Hoy hay varios temas que tocar en Mundo D. Ambos tienen que ver con el mundo de la política… La primera es un punto de acuerdo que se presentó en la Cámara de diputados; la otra que –¡bueno!—aunque sea de refilón, un secretario de Estado tocó el tema de las personas con discapacidad en una reunión con la Comisión de Educación en el Senado…
Vamos uno por uno. Primero a San Lázaro…
Esta semana, Claudia Anaya Mota, diputada por el PRD, subió a tribuna para plantear un punto de acuerdo al gobierno federal. No lo hizo sólo a nombre suyo, sino de otra diputada, Yolanda de la Torre, del PRI.
Tras hacer un planteamiento de la necesidad de incluir a las personas con discapacidad en los programas de políticas públicas –una deuda pendiente--, hicieron ver que los pocos programas de apoyo a esta población son, para colmo, excesivamente burocráticas.
Anaya hizo un llamado en tribuna para que los programas de apoyo a personas con discapacidad se flexibilicen con la reducción de requisitos que, actualmente, son sólo barreras para que los beneficiarios accedan a ello.
Es tan sólo lógico, pero bueno, hay que decirlo: el gobierno federal debe (o debería) apoyarse más las organizaciones de la sociedad civil que trabajan con personas con discapacidad para adecuar las reglas de operación, crear política pública, generar acciones afirmativas.
Al final, Claudia también hizo un llamado al Pleno de la Cámara de diputados. Así como están pidiendo que el gobierno federal reaccione, la Cámara también debería hacerlo.
Ya saben que por estos días hay un pleitazo en San Lázaro entre los partidos para ver cómo es que se reparten las distintas comisiones. Claudia pidió congruencia a todos los partidos en la designación de quien presidirá la Comisión de Atención a Grupos Vulnerables que, por negociación, le tocó al PAN.
Pidió que reconsideraran y que nombren a Yolanda de la Torre o a ella como Presidentas de esa comisión. Las dos han trabajado en el tema, las dos tienen discapacidad motriz. El PAN no tiene alguien con ese perfil.
Coincido en que sería muy importante que así fuera.
Por otro lado, en el Senado, compareció Alonso Lujambio, el secretario de Educación. Y bueno, tocó el tema de la inclusión –sí, usó el término correcto—de las personas con discapacidad en la educación.
Ayer me mandaron la versión estenográfica de la sesión. Son apenas 1 párrafo en el texto de 201 páginas, pero lo importante es que está en la agenda del secretario de Educación…
Lo transcribo textual:
“Tenemos un gran problema, debo decírselos, de integración de los niños y de las niñas con discapacidades; México se está quedando a la zaga de otros países que están haciendo esfuerzos extraordinarios mucho más inclusivos, mucho más incluyentes de quienes eventualmente con alguna discapacidad pueden incorporarse al sistema normal”.
Muy bien, ya lo sabemos. Espero que además de reconocerlo –por ahí se empieza—se avance en el tema. Porque bueno, como saben, no sólo es un derecho humano, sino que está en la Ley General de Educación…
Pues hasta ahí las noticias de la semana. Les daré seguimiento.
Y ah, otra cosa: ya reaccionó Plaza Sésamo. ¿Recuerdan el post de hace unas semanas sobre el caso de la discriminación hacia niños con discapacidad en ese parque temático?
Bueno, el miércoles me habló la directora de Sesame Workshop en México, Martha Montemayor.
Que están muy preocupados por lo sucedido con Daniel en el Parque pero que… ¡no encuentran la queja que interpuso su tía Melissa! Me pidió sus datos, se los dí. Quedaron en comunicarse.
La Conapred ya se puso en contacto con ellos y bueno, el proceso está en marcha.
Montemayor quedó de mandarme ayer información o un comunicado de Plaza Sésamo o Sesame Workshop, pero nada. En cuando lo tenga, se los comento.
Espero sus comentarios, estamos en cibercontacto….
LO QUE MAS PROCUPA AL MEXICANO ES LA DISCAPACITACION POR ACCIDENTES EN TODO MEXICO
hay miles de clases de accidente ya sea en casa,en la calle, en el trabajo y hasta en el transporte o por armas de fuego que dejan invalidos y discapacitados para algun trabajo y servicio a el pais mexicano.
En muchos de estos, no deseables casos, no hay aseguranza alguna que proteja a los pobres discapacitados por estos accidentes TOMENOS MAS EN CUENTA A ESTOS DISCAPACITADOS TAMBIEN SON MEXICANOS
Enviado por ALVARO SALVADOR FUENTES - 25-septiembre-2009 a las 14:50
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SALUD Y CENTENARIOS KATIA.NO HAY DE QUÉ PREOCUPARSE,YA SABEMOS DE LA GRAN EFICIENCIA DE LOS PANUCHOS,VERÁS QUE PRONTO ACABARÁN CON TODOS LOS DISCAPACITADOS Y SE REPARTIRÁN LAS PARTIDAS QUE CORRESPONDAN A ESE RUBRO.AHÍ TENEMOS A LOS PRIANES \"ACORDANDO\" EL NOMBRAMIENTO DE FERNÁNDEZ DE CEVALLOS COMO PROCURADOR GENERAL DE LA REPÚBLICA A PESAR DE LAS MÚLTIPLES PROTESTAS DE LA CIUDADANÍA CON ÉSTE Y CON EL DE GOBERNACIÓN.A PARTIR DE AHORA, UNO DE LOS PODERES DEBERÁ DENOMINARSE \"DESPACHO FERNÁNDEZ DE CEVALLOS Y CIA.,ANTES PODER EJECUTIVO FEDERAL\".APROVECHO PARA LANZARTE UN GUAAAAUUUUU POR TU PRESENCIA EL PASADO MIÉRCOLES EN TU SHALALÁ,QUE VUELVO A INSISTIR,ES EL MEJOR PROGRAMA DE ENTREVISTAS,AUTÉNTICO,INCISIVO,SIN PREGUNTITAS AL GUSTO DEL INVITADO;DEJEN DE PERDER EL TIEMPO EN OTROS COCINADOS A MODO Y DESVÉLENSE VIENDO A LA PAREJA ATÓMICA:KATIA-SABINA,SABINA KATIA.MUCHOS BESOS KATIA.
Enviado por JODÍAS - 25-septiembre-2009 a las 14:04
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HOLA A TODOS ! KATIA, LISTA PARA PASARLA BIEN ESTE FIN DE SEMANA? OJALA Y SIN DUDA, BESOS Y ARRUMAQUINES AL PEQUE. DEL TEMA: EN MI OPINION LAS MEJORES REPRESENTANTES A FAVOR DE LOS MENOS PROTEGIDOS, SON ELLAS, DEL PAN?, PUES SI NO CONOCEN EL ASUNTO, QUE APRENDA! Y CON EL AUXILIO DE LAS OTRAS DOS DAMAS, SE LOGRARA MAYOR EFECTO. SI, QUE QUIEN CONOZCA Y ESTE PREPARADO PARA TAL O CUAL COMISION, HAGA SU MEJOR PAPEL. .. CUESTAN MUCHO PARA QUE SIGAN DE \'BONITOS\' Y TANTA BUROCRACIA EN ESTOS TEMAS, ES OFENSIVO PARA ELLAS MISMAS. DE LO DE MONTERREY? HMMMM. COMO QUE ES MUCHO TIEMPO PARA RESOLVER ESTE ASUNTO, O NO ? FALTA PROFESIONALISMO, AHI TAMBIEN?. OYE, ESTAMOS INVADIDOS DE FUNCIONARIOS \'PATITO\' NI ENTERADOS ESTAN DE SUS RESPONSABILIDADES ! KATIA, ABRAZOS BESOS, QUE LOGREN EL \'OSCAR\" SALUDA A SABINA Y DISFRUTA A TU FAMILIA. A TODOS? QUE SE LES QUITE EL MAL SABOR QUE DEJO LA CAMARA EN HECHOS RECIENTES. DE SUS DESEOS ENVIADOS? MANDO TRES VECES TRES, PARA QUE LES DUREN TODO EL FIN DE SEMANA !! POR SIEMPRE,
Enviado por ALEJANDRO MAYNEZ - 25-septiembre-2009 a las 13:47
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Pues ojalá y los Diputados le otorguen la Comisión a la compañera que tenga mejor formación profesional en el área del derecho o mayor experiencia legislativa. Y ojalá que la compañera que quede al frente de la Comisión de Grupos Vulnerables, haga una convocatoria abierta a verdaderos profesionistas con experiencia en el tema de los Grupos Vulnerables para elegir al Secretario Técnico y que no nombren a gente conocida por ellas sin la experiencia y la formación profesional que requiere el tema. Ya es hora de que las personas con discapacidad tengamos a los mejores y más experimentados profesionistas trabajando para mejorar nuestra calidad de vida.
Que no se olviden que históricamente la Comisón de Antención y Apoyo a Discapacitados tuvo Presidentes y Secretarios Técnicos mediocres y sin experiencia que llevaron al fracaso a dicha Comisión, destinando a nuestro grupo a formar parte de lo que ahora conocemos como la Comisón de Atención a Grupos Vulnerables donde solo somos uno de los tantos grupos considerados como vulnerables. Cabe mencionar que el nombramiento de Presidentes y Secretarios Técnicos mediocres y sin experiencia sigue estando vigente en esta Comisión, asi es que si deberas aspiran a dirigir esta Comisión que sea por la experiencia y capacidad para atender estos temas y no como una simple cuota de grupo.
Enviado por ARMANDO - 25-septiembre-2009 a las 12:03
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Hola Katia!! Que dificil es aferrarse a una esperanza, cuando la realidad te las arrebata y te quedas con tus ganas, tu deseo porque la cosas se hagan adecuadamente para todos...Como dice el dicho: \"Más vale una esperanza que un desengaño\"...En calidad de mientras, las organizaciones particulares que atienden, canalizan y representan los intereses de padres de familia y a las personas con capacidades diferentes, son hoy, mañana y tal vez al día siguiente, la única esperanza. Mientras se logra reorientar la actuación del Estado Nacional para que sea este el que junto con su gente, sociedad ,comunidad, nación, antienda y busque la solucion de sus problemas y la de cada uno de sus integrantes. Con admiracion y respeto.
Enviado por Cocuyo - 25-septiembre-2009 a las 11:19
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Katia: Aprovecho el espacio de tu blog para hacer una invitación.
A todos los papás de niños con Síndrome de West, también conocido como Espasmo Infantil: La Facultad de Medicina de la Universidad Washington en San Luis Missouri, está iniciando un estudio para \"entender, conocer y buscar las mejores alternativas de tratamiento para pacientes con espasmo infantil\". El estudio es abierto, gratuito, sin distinción de nacionalidad, y sólo hay que enviar un documento firmado y un Electroencefalograma. Una vez revisado el EEG, se asigna al paciente un acceso a un sitio web, en donde se captura el resto de la historia clínica. También se llevarán a cabo exámenes genéticos (se envía una muestra de sangre y otra de saliva, por mensajería) y a cambio se obitene información relevante sobre el padecimiento, posibles alternativas de tratamientos y terapias, y cualquier información relevante que se vaya obteniendo.
Los interesados pueden mandarme correo por este conducto, o accesar directamente a https://infantilespasms.wustl.edu/enroll_en.html
El Dr. Alexander paciorkowsky, investigador principal del estudio, habla español y está dispuesto a resolver todas las dudas que respecto al estudio le sean formuladas.
Muchas gracias.
Camilo Argüelles.
Enviado por Camilo Argüelles - 25-septiembre-2009 a las 09:58
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Hola a todos:
me parece muy bien, la petición de que la comisión de atención a grupos vulnerables, la pidan personas con discapacidad, porque ponerse en su lugar, si, suena muy bien, pero no es lo mismo
¿han ido adecuando los espacios en San Lázaro ahora que tienen PcD todo el tiempo?
se supone que había algunas rampas por ahi, pero que no todas tenían la inclinaciñon adecuada, pude que se pudiera bajar con facilidad, pero la subida implicaba un gran esfuerzo
y de la SEP, espero que además de tener lugar para todos los niños, tengan el lugar en adecuadas instalaciones, ¿se acuerdan de la influenza? yo vi muchas fotos, donde las instalaciones sanitarias de muchos colegios dejaban mucho que desear...
saludos a todos
Enviado por Claudia G - 25-septiembre-2009 a las 07:05
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Sinceramente, habrá que tener cuidado con que se busque beneficios para las personas con discapacidad, no lo digo por malo, lo digo por lo que pasó en Estados Unidos, se hicieron leyes para los establecimientos, que tuvieran rampas esta bien, PERO NO, además los aparadores debían estar a una medida exacta, las luces a menor intensidad de alguna cantidad, estacionamiento con cualquier número de espacio para personas con discapacidad, TODO lo posible en braile, gracias a que todo eso se volvió ley han pasado muchas cosas malas a pequeñas empresas, muchas han quebrado porque instalar todo lo necesario para indiscapacitados les costó MUCHO más de lo que la tienda en sí costaba, sinceramente de ser dueño de una tienda YO MISMO AYUDARÍA A TODO DISCAPACITADO cualquiera fuera su situación, pero si la ley ME OBLIGA a poner un equipo con elevador para silla de ruedas EN LUGAR DE DEJARME A MÍ AYUDAR A LA GENTE, en ese momento se me haría más facil prohibir la entrada a discapacitados en su totalidad, Y AHÍ LA BUENA INTENCIÓN SE ACABA, estudien sobre \"walking lawsuits\". ESTOY TOTALMENTE a favor con falicilidades para personas con discapacidad, PERO TENGAN MUCHO CUIDADO QUE SE EMPIECEN A HACER LEYES, porque de entrada nuestros diputados y senadores -la GRAN mayoría- son ineptos y seguramente la van a regar convirtiendo a los discapacitados en una molestia. Por cierto, mi sobrino tiene sindrome down... su mamá no le tiene paciencia, yo quisiera adoptarlo pero no tengo lo necesario, lo mandaron a una institución... yo estoy TOTALMENTE a favor de ayudar a personas con discapacidad, pero estoy en contra de que se hagan leyes para ellos, SÓLO TERMINARÁN HACIENDO QUE LA GENTE LOS ODIE. \"walking lawsuits\".
Enviado por Conejo pestilente - 25-septiembre-2009 a las 02:26
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[b>Katia:
Por lo que se ve en el caso de Plaza Sésamo, el problema de la burocratización en el tratamiento de las PcD\'s, no es privativo del sector público.
Se trata, ya lo sabemos, de un asunto que requiere todavía mucho desarrollo, mucho trabajo, mucho empuje. Lo dice bien [b>Lujambio, México mantiene un gran rezago en materia de políticas públicas, pero también de una cultura de la inclusión.
No conozco a las diputadas que mencionas, pero basta con saber que están pendientes del tema, que ellas lo comprenden no sólo por su propia discapacidad, sino porque lo han trabajado (me imagino que desde ONG\'s o con algún programa que impulsan desde sus partidos). Ojalá que el PAN no bloqueé esa posibilidad, porque seguiría mostrando el cobre, como lo hizo su gobierno en el caso de la Conapred.
Feliz fin de semana.
Enviado por Lennon - 25-septiembre-2009 a las 01:32
Soy una treintañera periodista y desde hace ya dos años y casi 11 meses, orgullosa madre de Alan.
En este espacio busco discutir con sentido del humor y de mano de todos los bloggers, las anécdotas y aventuras de la política nacional y del mundo; además de ser una voz que contribuya a informar sobre y a favor de las personas con discapacidad.
Vivo en la Condesa, en el DF, lugar en donde tenía un restaurante. Por lo demás ando de un lado para otro, entre que redacto mi columna en EL UNIVERSAL, escribio y atiendo este blog y grabo el programa Shalalá de TV Azteca.
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