La esclerosis es una enfermedad que está profundamente ligada al Sistema Nervioso Central. Aún se desconocen las razones de su origen y las causas exactas por las que este padecimiento se desarrolla, además de que todavía no existe una cura, pero sí, tratamientos.
Este tipo de padecimiento a la larga aísla la vida laboral y social, debido a que es muchos casos es progresiva.
Y es que existen tres tipos de esclerosis y cada uno es totalmente distinto del otro.
La esclerosis múltiple por ejemplo, afecta los sentidos y sus síntomas se relacionan con el cansancio y el daño a los sentidos, así como cambios repentinos de humor.
La esclerosis tuberosa, se relaciona más con tumores no malignos que crecen en el cerebro, riñones y pulmones.
La esclerosis lateral amiotrófica, se relaciona con la pérdida muscular y la pérdida progresiva de la motricidad.
Pero en todas ellas la causa es un mal funcionamiento del Sistema Nervioso Central.
Hoy quiero abordar este tema ya que la esclerosis como tal, es poco tocada y conocida además de ser progresiva.
Pero vámonos por partes.
La esclerosis múltiple :
Es un padecimiento que como les platiqué desde un principio, está relacionado con el Sistema Nervioso Central. Esta enfermedad se presenta entre personas de entre 20 y 40 años de edad.
Se caracteriza por la falta de mielina en el cerebro. Esta sustancia, la mielina, es una cubierta de muchas capas, compuestas de grasas y proteína, que además ayuda a la conducción de impulsos nerviosos.
Al faltar mielina, las neuronas en el cerebro, pierden sus capacidad con causas contraproducentes en el organismo que se traducen en, adormecimiento, espasmo, parálisis, fatiga y alteraciones a la vista.
Entre sus síntomas más evidentes se presentan:
- La pérdida de la masa muscular.
- Espasmos musculares.
- Dificultad de hacer tareas simultáneas, de seguir instrucciones.
- Pérdida de memoria a corto plazo.
- Disfunción sexual.
- Problemas de respiración.
- Pérdida de visión.
La esclerosis múltiple, afecta además a la espina dorsal y al cerebro, provocando que quien la padezca tenga cambios repentinos del humor y puedan caer en depresión, ansiedad o ira.
Y pueden surgir recaídas severas si surge la gripa y la diarrea.
Aunque no se ha encontrado alguna cura, sí existen tratamientos que ayudan para combatir la enfermedad e impedir que esta avance.
La clave para resolver esta enfermedad y muchas otras también está en las controvertidas células madre, las cuales tienen poder regenerativo y ayudan de forma positiva a frenar la esclerosis múltiple y otras enfermedades como el mal de Parkinson.
También existe la fisioterapia, medicamentos para desvanecer los espasmos, además de grupos de ayuda , terapias de lenguaje y terapia ocupacional.
Esclerosis Tuberosa:
Su nombre está ligado al crecimiento del tumor en el cerebro, tipo tubérculo.
Es una enfermedad genética que principalmente se caracteriza por el crecimiento de tumores no cancerosos en el cerebro en los ojos, los riñones, el corazón y la piel.
Entre sus síntomas más frecuentes están:
- Convulsiones.
-Discapacidad intelectual.
-Problemas renales.
Al igual que la esclerosis múltiple, este tipo de enfermedad no tiene cura. Sin embargo, existen tratamientos con rayos láser para el caso de la piel.
Pero el paciente que padezca esta enfermedad tendrá que ser tratado de por vida.
Este padecimiento afecta de uno a dos millones de individuos en todo el mundo y se presenta en uno de cada 6 mil recién nacidos.
Una de las formas en que se detecta la esclerosis tuberosa es la permanencia de las convulsiones o retrasos en el desarrollo.
Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) :
Existen pocos casos de este tipo en México y no es muy conocida, ataca a las neuronas que están encargadas de controlar los músculos. Es progresiva y va alterando la capacidad de movimiento en brazos, piernas y cuerpo.
Sin embargo, no afecta a los sentidos del olfato, gusto, tacto y vista, tampoco daña a la inteligencia. La ELA afecta principalmente al sistema motriz.
Entre los síntomas más significativos se presentan la pérdida muscular y la falta de coordinación motriz, calambres e hinchazón de tobillos y piernas.
Esta enfermedad principalmente se desarrolla en los adultos. Entre personas de entre 40 y 70 años de edad.
No existe un tratamiento aún que se especialice en la ELA, sin embargo, hay medicamentos para contrarrestar el acalambramiento o las alteraciones en el sueño.
Pero ustedes ¿Qué opinan?, ¿Conocen a alguna persona que padezca algún tipo de esclerosis? , ¿Cómo la enfrentan?
Hoy bloggeará con nosotros Jorge Arturo Carrillo, Presidente de la Asociación Unidos por la Salud, de Toluca, quién padece de esclerosis múltiple y muy amablemente contestará todas sus preguntas a partir de las dos de la tarde….
No se limiten en preguntarle cómo enfrenta esta enfermedad y todas las dudas que tengan…
Espero sus comentarios y estamos en cibercontacto…
Estimada Katia, es impreciso decir que \"la clave para resolver la esclerosis múltiple son las células madre\", actualmente los medicamentos que han demostrado mayor eficacia son los \"esteroides e interferones\" dichos medicamentos son usados para controlar los brotes de actividad de la EM, no existe cura aun, pero se están probando algunos tratamientos (como las células madre) pero ninguno es la clave aun.
Saludos
Enviado por Fabián Olvera - 17-noviembre-2008 a las 17:11
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Muchas gracias María Luisa, también por compartir este dato...
Saludos
Enviado por Katia D´ Artigues - 14-noviembre-2008 a las 18:50
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Hol@ todos :
Le agradezco mucho el tiempo a Jorge Carrillo.
Gracias por compartirnos su experiencia...
Sigo por aquí leyéndolos..
Enviado por Katia D´ Artigues - 14-noviembre-2008 a las 18:45
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Formo parte de la Asociación Mexicana de Esclerosis Tuberosa que tiene su cede en Mérida, nos ponemos a su disposición para información. Esta asociación la iniciaron los papás de una niña que tiene Esclerosis Tuberosa. Recibimos información de las Asociaciones tanto de Estados Unidos como del Reino Unido que son las más avocadas a la investigación sobre tratamientos tanto médicos como educativos y psicológicos. Nos ponemos a sus órdenes en www.amet.org.mx y en amet@amet.org.mx
Enviado por Ma. Luisa Pardo Cué - 14-noviembre-2008 a las 18:16
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EXSISTEN APOYOS PSICOLOGICOS, TERAPIAS FISICAS Y DE GRUPO, TAMBIEN DIRIGIDAS A LOS FAMILIARES DE PACIENTES CON EM. YA QUE ELLOS .TAMBIEN VIVEN LA EM. EN CASA.
TODAS LAS ASOCIACIONES DE NUESTRO PAIS PERTENECEMOS A UNA ASOCIACION NACIONAL, QUE A SU VEZ PERTENECE A LA FEDERACION INTERNACIONAL DE EM.
EN MEXICO TENEMOS UNA REUNION NACIONAL DE PACIENTES CON EM CADA AÑO Y EL AÑO 2009, SE CELEBRARA EN LA CIUDAD DE PUEBLA APROXIMADAMNETE EN EL MES DE SEPTIEMBRE
EN MEXICO Y EL MUNDO HAY MUCHOS NEUROLOGOS E INVESTIGADORES QUE SIGUEN PASO A PASO A LA EM. Y PARTICIPAN CON LOS PACIENTES DE LOS AVANCES DE LA CIENCIA PARA BUSCAR QUE LA CALIDAD DE VIDA DE UN PACIENTE CON EM SEA DE LO MEJOR, EN ALGUNOS CASOS SE VUELVE DIFICIL, PERO TAMBIEN CADA PACIENTE SE HACE LA VIDA LO MAS AGRADABLE O DESAGRADABLE, SI ESTAMOS ENFERMOS PERO NO ESTAMOS MUERTOS, Y LA VIDA SIGUE SEGUIREMOS CRECIENDO, NUESTRAS VIDAS NO SE VAN A PARAR Y LA GENTE QUE NOS RODEA SIEMPRE TRATARA DE APOYARNOS.
ADEMAS EL APOYO ENTRE PACIENTES, NOS AYUDA A SUPERAR LAS RECAIDAS PORQUE SOLO NOSOTROS SABEMOS LO QUE SENTIMIOS Y PARA ESTO DEBEMOS HACER LO POSIBLE POR ESTAR BIEN Y SEGUIR LAS INDICACIONES DE LOS MEDICOS Y LLEVAR LOS TRATAMIENTOS .COMO SE NOS INDICAN.
ESPERO QUE ESTA INFORMACION NOS AYUDE A COMNOCER MAS ACERCA DE LA EM Y QUE SI CONOCEMOS A ALGUIEN CON EM. LE DIGAMOS QUE NO ESTAMOS SOLOS Y QUE TENEMOS QUE SEGUIR PORQUE ES LA MISION QUE DIOS NOS HA ENCOMENDADO.
GRACIAS Y QUEDO A SUS ORDENES
JORGE ARTURO CARRILLO BELTRAN
Enviado por JORGE ARTURO CARRILLO BELTRAN - 14-noviembre-2008 a las 18:14
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A RAIZ DE ESO MI VIDA CAMBIO A TAL GRADO QUE TENGO TRES AÑOS DE SER PENSIONADO Y GRACIAS AL APOYO DE MI ESPOSA, MIS HIJOS Y LA ASOCIACION HE PODIDO VER LA VIDA DE DIFERENTE MANERA, EL NERVIO MAS DAÑADO QUE TENGO ES EL OPTICO Y POR TAL MOTIVO TUVE QUE DEJAR DE EJERCER MI PROFESION DE CONTADOR PUBLICO. PERO HE ENCONTRADO OTRRAS FORMAS DE SEGUIR ADELANTE
ES CIERO LA EM ES UNA ENFERMEDAD DESMIELINIZANTE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ES CRONICO DEGENERATIVA, NO ES HEREDITARIA YA QUE AUNQUE SI EXITEN FAMILIARIS QUE LA PADECEN ES MUY RARO QUE ESTO SE DE. ES MUY RARO LA GENTE QUE MUERA POR EM ASUNQUE TAMBIEN SE HAN DADO CASOS.
ES UNA ENFERMEDAD QUE SE SIGUE ESTUDIANDO E INVESTIGANDO, CON LA FINALIDAD DE CONOCER MAS ACERCA DE LA EM Y NO PODEMOS DECIR QUE TODO ESTA ESCRITO
HAY MUCHOS LABORATORIOS QUE SIGUEN TRABAJANDO EN BUSCAR EXACTAMENTE CUAL ES LA CAUSA DE LA EM Y NOS HAN DICHO QUE EN MUY POCO TIEMPO NOS PUEDAN DAR NOTICIAS SATISFACTORIAS EN RELACION A LA EM.
LO QUE BUSCA UNA ASOCIACION DE EM, ES DAR UNA CALIDAD DE VIDA AL PACIENENTE.
Enviado por Jorge Arturo Carrillo - 14-noviembre-2008 a las 18:13
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HOLA A TODOS:
LA ASOCIACION DE UNIDOS POR LA SALUD PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE DE TOLUCA, S.A. SOLAMENTE NOS DEDICAMOS A RECIBIR A PACIENTES CON EM (ESCLEROSIS MULTIPLE) Y TENEMOS MIEMBROS DE LA CIUDAD DEL ESTADO DE MEXICO, PERO QUIERO DECIRLES QUE EN OTROS ESTADOS SE CUNETAN CON ASOCIACIONES DE EM EN LAS CUALES SE BUSCA, BRINDAR A TOLOS LOS PACIENTES CON EM Y A SUS FAMILIARES A TENER UN CONOCIMIENTO DE LA EM Y BUSCR QUE SE TENGA UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA.
COMO TODA ASOCIACION CIVIL UNIDOS POR LA SALUD ESTA CONSTITUIDA LEGALMENTE Y EN ELLA SE TIENE UNA MESA DIRECTIVA LA CUAL ES CAMBIASDA EN UN TIEMPO DETERMINADO EN LOS ESTTUTOS DE LA ASOCIACION, ASI FUE COMO YO FUI ELEGDO PRESIDENTE DE LA ASOCIACION.
SOY PACIENTE CON EM, LA CUAL FUE DETECTA HACE 5 AÑOS CUANDO ME DIO UN BROTE O RECAIDA Y ME HICIERON LOS ESTUDIOS CORRESPONDIENTES
RESONANCIA MAGNETICA
POTENCIALES EVOCADOS
PUNCION LUMBAR
Y PRUEBAS DE LABORATORIO
Enviado por Jorge Arturo Carrilo Beltrán - 14-noviembre-2008 a las 18:09
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GRACIAS POR COMPARTIR LA DIFUSIÓN DE LA ESCLEROSIS TUBEROSA, YA QUE A MUCHOS MÉDICOS LES CUESTA TRABAJO DIAGNOSTICARLA.
Enviado por Beatríz Negron - 14-noviembre-2008 a las 14:46
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Mil gracias por la información. Ayer una de mis mejores amigas me comento que estaba diágnosticada con MS y no tenía idea de que se trataba este padecimiento. Con mucha pena leo los sintomas y las posibles consecuencias, pero es importante estar informado para poder apoyarla de la mejor forma posible.
Enviado por Elena Frid - 14-noviembre-2008 a las 13:30
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Hola Jorge :
Que bien que nos ayudas a ´tener un pco más de conocimiento, mi pregunta es tu historia, cómo te convertiste en presidente de la Asociación Unidos por la Salud ?
Enviado por Rogelio - 14-noviembre-2008 a las 12:19
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Buenos días Katia y foristas!
Se muy poco sobre esta enfermedad, no tengo ningún conocido que la haya padecido. Hoy me dedicaré a leer y aprender.
Sólo le preguntaría a Jorge Arturo lo siguiente:
La asociación que representas sólo se dedica a la esclerosis?
Desde tu perspectiva cómo puede ayudar más la sociedad y el gobierno a atacar esta enfermedad?
Existe alguna investigación en desarrollo que pueda permitir un futuro más esperanzador para atacar esta enfermedad? Y si la hay ¿Cuál es?
Gracias por tu contestación.
Fray Juano, acuso recibo de tu comentario, espero poder tener o darme el tiempo para participar más y no tengo ningún inconveniente sobre tu nuevo nombre, espero tu pronto alivio. La ventaja es que ahora andarás temporalmente más izquierdoso que de costumbre, jajaja. Te mandaría un abrazo, pero lo dejo para cuando puedas recibirlo sin malestares. Recupérate!
Malena, trato de recordar cada día tu recomendación, sonreir y ser feliz.
Buen fin de semana a todos!
Enviado por Julio César - 14-noviembre-2008 a las 11:44
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Sergio Enrique:
¿es muy común esa enfermedad en México?, ¿por qué sabes tanto de la enfermedad?, no parece muy alentador lo que describes, y los que los atienden ¿son los reumatólogos?
Fray Juano:
¡qué gusto leerte! gracias por el saludo, ahora soy un miembro de The Jopranos, una banda de blogueros, temidos por algunos... y espero que nos cuentes que te pasó, sigue recuperándote, te extrañé todo este tiempo, saludos
Enviado por Claudia G - 14-noviembre-2008 a las 11:36
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Hola de nuevo.
Quisiera extender algunos puntos que debemos tener cuidado con ellos.
1) La esclerosis (múltiple) no es causa de muerte, de hecho no es causa directa.
2) La esclerosis múltiple no se hereda. El único dato que cuento con ello es el de los médicos con los que he platicado y sus experiencias han revelado que 4 pacientes de cada 1000 heredan la enfermedad. De esta pequeña muestra diríamos que la probabilidad de heredarla sería del 0.4%.
Aunque no se sabe que la causa de la Em, el último estudio ha revelado que con cierta probabilidad el virus de la varicela podría haber influenciado en la información genetica de las defensas que son las que en un acto auto-inmune ataca la mielina de los nervios.
3)Como la mielina no es auto-generable, los brotes deben ser atendidos inmediatamente por el especialista neurólogo.
saludos
Enviado por PABLO GONZALEZ - 14-noviembre-2008 a las 11:07
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Hola Jorge
Como presidente de esta Asociación que satisfaciones tienes?
Hace cuanto tiempo que vives que te detectaron la esclerosis?
Enviado por Yvett - 14-noviembre-2008 a las 11:05
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Katia:
mi abuelo materno murió de esclerosis lateral amiotrófica a edad muy temprana.
Profesor de valía que fue perdiendo su capacidad motriz pero nunca la lucidez;
triste para alguien que amaba e interpretaba, solía decir mi abuela,
magistralmente el violín.
Ando convaleciente y con vendas aún en
brazo derecho y costillas, escribo hoy poco. Saludos.
Malena.-
Si vamos a retomar los 4 mosqueteros, tenemos que estar por fuerza los 4, no se
puede trabajar en ausencia (¿eh, Julio César?), y si no tienen inconveniente me
firmaré como F Juano D´Artagnan.
Claudia:
bastaron dos meses para que te elevaras al estrellato de los blogs. Qué
vertiginoso ascenso. Saludos.
Enviado por Fray Juano - 14-noviembre-2008 a las 11:04
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Hola Jorge :
Mo pregunta es precisamente como combates a la esclerosos y cómo te enteraste de que la habías adquirido?
Enviado por Rocio - 14-noviembre-2008 a las 10:52
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Hola Katia: Una querida amiga mía fué diagnosticada hace 15 años. Ella tiene esclerosis múltiple. Contra toda predicción, ella lleva una vida normal, con muy pocas recaídas. Su caso se ha dado a conocer hasta el D.F., ya que ella se trata con medicina alternativa: reiki, medicina radiónica y medicina homeopática. Cuando descubrió los beneficios de estas terapias, ella las estudió y cambió de profesión. Ahora se dedica a ayudar a la gente con las mismas terapias que la mantienen bién.
Con gusto puedo proporcionar sus datos a quien me lo solicite por e-mail.
Enviado por Ana Isabel - 14-noviembre-2008 a las 10:41
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7.Alteraciones en la sensibilidad: sensación de presión, quemadura, tensión, sensación de dar giros.
8.Pérdida de la capacidad de apreciar el calor y el frío.
9.Pérdida de sensibilidad en las piernas así como la capacidad de la función de los esfínteres (orificios que impiden la salida de orina y heces), esto se llama incontinencia fecal o urinaria.
10.Parálisis intestinal y de la vejiga que requiere hospitalización urgente.
11.Alteraciones sexuales: impotencia.
12.Pérdida de la termorregulación: exceso de sudoración, calor excesivo o frío extremo.
13.Alteraciones del ritmo cardiaco y pérdida de peso.
Diagnóstico
Se llevan a cabo varios estudios:
1.Electrofisiología: para detectar la desmielinización de los cables que mandan la señal eléctrica desde el cerebro observándose retraso en el envío de los impulsos eléctricos.
2.Resonancia magnética: casi todos los pacientes tienen lesiones o alteraciones en la estructura del cerebro, áreas de desmielinización en el nervio óptimo, tallo cerebral y en la médula espinal (todos estos órganos son parte de los cables que envían la señal a todo el cuerpo).
3.Estudios del líquido cefalorraquídeo (líquido que rodea y protege a todo el sistema nervioso) en donde se observa aumento en la cantidad de proteínas, entre otros hallazgos.
Tratamiento
Hasta ahora no existen medicamentos ni tratamientos para curar la enfermedad. El tratamiento está dirigido a disminuir la progresión de la enfermedad y aliviar los síntomas.
Enviado por SERGIO ENRIQUE - 14-noviembre-2008 a las 10:21
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Definición
Es una enfermedad caracterizada por episodios repetidos de inflamación del tejido nervioso en el cerebro y la médula espinal que favorecen la pérdida de una vaina que aísla los cables del cerebro que se llama mielina y se observan varias áreas de cicatrización (esclerosis) en las neuronas (células especializadas del cerebro). La pérdida de mielina enlentece o bloquea la transmisión de señales desde el cerebro y hay alteración en la sensibilidad y en el movimiento.
Factores de riesgo
1.Antecedentes familiares: 4% de las personas con esta enfermedad tienen un familiar de primer grado con esclerosis múltiple.
Signos y síntomas
Los signos y síntomas más frecuentes son:
1.Alteraciones visuales: son muy comunes debido a la desmielinización (pérdida de mielina) de las fibras ópticas y puede causar ceguera. La neuritis óptica es una disminución o pérdida de la visión en un ojo, aguda y algunas veces dolorosa y es un síntoma frecuente de la esclerosis múltiple. También se observan movimientos involuntarios de los ojos que ocasionan visión doble.
2.Parálisis facial (conocida también como parálisis de Bell), alteraciones de la sensibilidad, dolor, tos o hipo debido a alteraciones en los cables que mandan señales desde el cerebro.
3.Puede presentarse sordera, alteraciones del equilibrio, vértigo, vómito y dolor de cabeza.
4.Disminución en la capacidad de atención y pérdida de la memoria.
5.La depresión es frecuente.
6.Alteraciones en el olfato y el gusto.
SIGUE
Enviado por SERGIO ENRIQUE - 14-noviembre-2008 a las 10:19
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Hola :
Pues yo tengo una amiga, la cueal su madre padece la esclerosisi múltiple...
Es muy delgada y casí simepre está en cama...
Mi pregunta es si está es un racaída ?
Enviado por Olanda - 14-noviembre-2008 a las 09:54
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Hola
Mi suegro tiene esclerosis multiple, se siente muy debil y se cansa muy rapido. Casi no quiere salir de su casa y no tiene animo de nada. Ya se cayo dos veces. Que pueden recomendar que haga y que no tenga necesariamente que salir de su casa??
Gracias
Enviado por Paul - 14-noviembre-2008 a las 09:53
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Hola a tod@s:
no conozco a nadie con esclerosis
lo que me llama la atención es como al enfermarse una persona de 20 años, si se modifica su forma de vida, si ya no puedes realizar tu trabajo, por ejemplo, si es un trabajo físico, como el que se realiza en una fábrica, no siempre hay las posibilidades de pasar a un trabajo administrativo, ya que requiere de otros conocimientos y habilidades, ¿qué hace el IMSS, con un trabajador así? supongo que no lo incapacita de manera permanente, y bueno no todas las empresas, se preocupan con algo así
¿enfermedad incurable y progresiva?, suena tan desalentador, porque a pesar de que los medicamentos ayudan, a la larga acaban con la otra parte del cuerpo, la que esta sana, una vez que está enfermo, ¿cuál es la expectativa de vida, siguiendo un tratamiento adecuado? 10 años, 20 años, ponerle una fecha como meta o como límite, es algo crudo y que no siempre se cumple, ¿cómo planeas a largo plazo? o solo te quedas con el día a día
y bueno, ¿por qué se toma diferente una discapacidad de nacimiento con una enfermedad adquirida? si las dos modifican por completo la vida de una persona y la de sus familiares
Enviado por Claudia G - 14-noviembre-2008 a las 09:13
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Katiusha:
Yo tengo 11 años de vivir con la enfermedad. Fui diagnosticado en el centro médico a los 21 años y actualmente sigo el tratamiento del INTERFERON 1B. Éste medicamento ha hecho que mis brotes se hayan limitado en frecuencia e intensidad. Hace 13 años, esto es, 2 años antes de ser diagnosticado oficialmente, padecí de muchos mareos o vértigo intenso y el otorrinolaringólogo me dijo que eran efectos debido al estrés y contaminación. Él no había pasado por alto que se pudiera tratar de una esclerosis múltiple. Cuando me vieron los médicos del Centro Médico, me dijeron que yo tenía esta enfermedad y que estos ataques de vértigo fueron síntomas claros de la enfermedad. Si el otorrino hubiera ordenado una resonancia magnética (algo no común debido a la complejidad del asunto), se me hubiera diagnosticado la enfermedad antes. Hoy en día creo que existe más conciencia de los médicos para diagnosticar esta compleja enfermedad.
El único consejo que les puedo dar es que acepten su enfermedad, no la nieguen, aprendan a vivir con ella, será parte de ustedes toda la vida, y es claro que se puede hacer una vida normal. NO SE RINDAN!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Enviado por PABLO GONZALEZ - 14-noviembre-2008 a las 08:15
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Katia:
No podré estar a la hora en que ingrese al blog el invitado. Por eso le dejo desde ahora una pregunta sobre su padecimiento. Sé que puede resultar cruda, incluso alguien pensará que es cruel, pero me parece que debemos saber si quienes padecen esta enfermedad tienen considerada una expectativa de vida predeterminada, finita o sentenciada y con escaso margen de equívoco, como me parece es el caso de algunos personajes públicos que la han padecido.
Los enfermos en fase terminal tienen hoy día un conjunto de acciones posibles para enfrentar este terrible hecho. Son protocolos de atención que incluyen medicamentos para el dolor, asistencia para calidad de vida, tratamiento para familiares (creo que a través de tanatólogos) y el propio enfermo, en función de lo que ocurrirá, etc.
Sabiendo que esta enfermedad conduce a un deterioro y que éste desemboca en la muerte, ¿hay un protocolo desarrollado y útil para tratar a enfermos de esclerosis y sus familiares?
Doy por descontado que si el invitado prefiere no responder esta pregunta algo descarnada, aceptaré sin chistar que está en su derecho y procuraré satisfacer mi inquietud por otra vía.
Por lo pronto, le deseo la mejor de las suertes y le agradezco el esfuerzo que haga para platicar con esta comunidad bloguera.
P.D. 1 Will M, esas navajas son inamarrables. No pierda su tiempo en tonterías.
P.D. 2 Feliz largo fin de semana. Saludos a todos.
Enviado por Lennon - 14-noviembre-2008 a las 01:00
Soy una treintañera periodista y desde hace ya dos años y casi 11 meses, orgullosa madre de Alan.
En este espacio busco discutir con sentido del humor y de mano de todos los bloggers, las anécdotas y aventuras de la política nacional y del mundo; además de ser una voz que contribuya a informar sobre y a favor de las personas con discapacidad.
Vivo en la Condesa, en el DF, lugar en donde tenía un restaurante. Por lo demás ando de un lado para otro, entre que redacto mi columna en EL UNIVERSAL, escribio y atiendo este blog y grabo el programa Shalalá de TV Azteca.
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