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Discapacidad auditiva y discriminación latente
29-febrero-2008
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Es muy fácil decir que todas las personas con discapacidad auditiva deberían utilizar la lengua de señas para comunicarse; pero este tema es mucho más complicado, no sólo porque no existe un idioma universal como tal, sino también porque hay muchos sordos que se sienten excluidos de la sociedad al utilizarlo.

Las cifras del INEGI –que insisto, muchas asociaciones aseguran que están mal, que son muy bajas- señalan que son 266 mil 347 hogares en México en dónde habita una persona con discapacidad auditiva. Sin tener una cifra exacta del número de sordos en el país, la enciclopedia de lenguas mundiales calcula que son casi cien mil las personas que dominan la Lengua de Signos Mexicano (LSM).

De acuerdo con esta enciclopedia encargada de contabilizar cuántas personas hablan las más de seis mil lenguas existentes en el mundo; la LSM es utilizado en prácticamente todo nuestro país –quizá excepto en la zona maya- y es una de las diez más habladas a lo largo y ancho del territorio.

La comunidad de sordos que tienen como principal forma de comunicación la LSM es mayor que muchos grupos indígenas en el país que hablan exclusivamente su lengua, menos el maya y el náhuatl. Desafortunadamente, no tienen los beneficios y facilidades que deberían, y de hecho, luchan para que se les reconozca la LSM como lengua materna.

La situación es más complicada de lo que parece, sobre todo considerando que dentro de las personas con discapacidad auditiva existen dos grupos diferenciados, que son justamente los que pelean por diferentes derechos y obligaciones dentro de la sociedad.

Por un lado están los sordos señantes o manuales, que piden que todos los sordos tengan acceso al lenguaje de señas, porque es muy difícil para los no oyentes aprender a leer los labios; además de que en caso de poder emitir sonidos, éstos pueden ser desafinados o poco gratos, lo que produce rechazo de la sociedad. Aquí hay una liga de una página que enseña lo básico de LSM.

Pero también están los sordos orales o hablantes, que consideran que deben ser oralizados porque como son pocas las personas que dominan la LSM, es prácticamente imposible integrarse a la sociedad y convivir con personas sin problemas de discapacidad auditiva.

Las dos partes tienen razón. Es cierto que son pocas las personas que sin tener discapacidad auditiva dominan la LSM, y además de eso, éste no es un idioma universal con el que cualquier sordo pueda comunicarse con otro; ya que cada lengua de señas tiene su propio vocabulario e incluso tiene gramáticas diferentes. Por ejemplo, la de México es completamente distinto al de España, Chile, Argentina, etc. No es como hablar español… Pero también es cierto que todas las personas que hablan la LSM tienen derecho a ser integrados a la sociedad al tiempo que se respeta su lengua. Por ejemplo, Boris Friedman, integrante de diferentes ONG’s en pro de derechos de personas con discapacidad auditiva; denunció que la Secretaría de Educación Pública (SEP) viola la Ley General de las Personas con Discapacidad al no permitir que las personas que utilizan la LSM tengan acceso a la educación.

En opinión de este experto, el Estado Mexicano tiene la obligación de ofrecer educación bilingüe en LSM y español, al menos en nivel básico y escuelas preparadas para ello. Asegura que la comunicación oral no es buena para los niños señantes porque se rezagan. Que en estas escuelas –a los que los padres decidirán si envían a sus hijos o no, esa es su opción- se debe contar con profesores capacitados en LSM y tener como segundo idioma el español escrito.

Sin embargo, la posibilidad real de que exista un traductor al LSM la mayor parte del tiempo, es complicada.

Pero también hay que reconocer que hay un número importante de sordos que no pueden ser oralizados, y que dentro del porcentaje que lo logra, muchos son discriminados en la sociedad por la forma en la que emiten palabras o sonidos.

En el mundo están estas dos corrientes, por así decirlo: los que están a favor de la oralización de los sordos, si se puede y los que como Friedman luchan porque se les reconozca sus derechos –todos, incluyendo el acceso a la educación, por ejemplo- teniendo otro idioma materno. Es hasta una confrontación al interior de conglomerados de asociaciones de discapacidad…

Ciertamente, la situación es complicada. Pero quizá todo sería más fácil si viviéramos en una sociedad que incluyese de manera cotidiana la LSM, pero que también no fuese autor de discriminación con personas que hablan con alguna dificultad.

Por ejemplo, en Panamá, se les enseña a los Bomberos la Lengua de Señas con el objetivo de que este servicio básico sea accesible para las personas con discapacidad auditiva, como parte del Plan Estratégico Nacional que busca la inclusión de todos los que presentan una discapacidad. En fin, Panamá es un país que en discapacidad se cuece aparte, digamos. ¡¡Tienen hasta una secretaría de estado para temas de discapacidad!!

Pero, ¿cuántos de nosotros podemos comunicarnos con un sordo que utiliza la LSM?, y ¿cuántos tendemos a alejarnos o burlarnos de los que son hablantes pero consideramos que emiten sonidos “raros”?, ¿es muy fácil discriminar a una persona con discapacidad auditiva?

Espero sus comentarios, estamos en cibercontacto…

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Estaca Brown.- Mucha suerte para tu entrevista. Buen fin de semana.


 Enviado por Fray Juano - 29-febrero-2008 a las 19:19 

 

Estaca Brown (13:10)

Deseo que la próxima vez que tengamos noticias de ti, nos digas que ya estás contratado en alguna empresa. Saludos!


 Enviado por *Seoane* - 29-febrero-2008 a las 18:19 

 

Mi abuelo era sordo y mudo por consecuencia, pero pudo hacer una vida relativamente normal y eso que vivio en una epoca en la que la ignorancia de la poblacion era supuestamente mayor, pero creo que, lo que le ayudo, era que en ese tiempo no habia tanta envidia ni las posturas estupidas que asumen ahora la sociedad.
La sociedad ha querido imitar estereotipos falsos de belleza y perfeccion que copian de paises europeos y de eeuu olvidandose de los principales fundamentos de la vida, segregando a aquellos a quienes consideran imperfectos. Todos estos problemas son causa de la poca educacion civica de la mayoria.

No hay peor ciego que el que no sabe oir ni peor sordo que el que no sabe escuchar.


 Enviado por Manolo Valadez - 29-febrero-2008 a las 17:47 Enviar mail al autor

 

Katia, Yo tengo hipoacusia bilateral profunda desde los 8 años. Las causas han sido siempre desconocidas, ningún médico sabe decirme qué tengo y la única forma de compensarlo es usando aparatos. No voy a contar mi historia. La discapacidad algunas veces es un estado mental: si se toma como un reto no hay porqué dejar que se convierta en una limitación para lograr lo que se quiere en la vida. Yo quisiera comentar que más allá del lenguaje de las señas, se nos discrimina a través de los medios masivos. Ningún programa en México tiene closed captions. En USA todos los noticieros y la gran mayoría de los programas, muestran los closed captions en todo momento. Y me pregunto, si mucha de nuestra programación es de Estados Unidos, ¿por qué los deshabilitan? por estar en inglés? Mucha gente es bilingüe ya. Hasta que los medios masivos no empiecen a integrar estos elementos en sus programaciones, las personas con discapacidad auditiva estárán severamente marginadas puesto que el resto de la gente no reconoce que es un problema social que está en aumento, favorecido por la contaminación auditiva que día con día se incrementa.


 Enviado por Gina - 29-febrero-2008 a las 17:13 Enviar mail al autor

 

EL QUE NACE CON ALGUNA DISCAPACIDAD, AL PRINCIPIO NO SABE DE ESTA, NOSOTROS, LO COTIDIANO DE LA VIDA ES LO QUE SE ENCARGA DE HACERSELAS PATENTE, EL TIENE SU MUNDO EL CUAL INVADIMOS, "NO PODRAS ESCUHAR MIS PALABRAS PERO SABRAS LO QUE DICE MI CORAZON, NO PODRAS VER MI IMAGEN, PERO EN TU MENTE SABRAS COMO SOY, NO SABRE EL TONO DE TU VOZ PERO DISFRUTARE EL CANTO DE TU VIDA", NO ESCUCHAS, NO VES, NO HABLAS, PERO DOY GRACIAS POR ESTAR CONTIGO. QUE TENGAN UN FIN DE SEMANA ESPECTACULAR


 Enviado por SERGIO ENRIQUE - 29-febrero-2008 a las 16:51 Enviar mail al autor

 

Yo conozco un caso cercano, un sobrino político que nació con el problema de la sordera, pero sus padres eran muy jóvenes y no supieron qué hacer con él. Lo metieron a escuelas especiales de manera esporádica, le pusieron aparatos, pero nadie se ocupó de educarlo de manera correcta.

Hoy tiene treinta años y no pudo más que terminar la primaria. Ha trabajado en varios lugares pero no permanece en ningún lugar. Se aisla y tiene dificultades para relacionarse amorosamente. Es manifiesta su incapacidad para entender lo que ocurre a su alrededor, excepto algunas cosas elementales que se refieren a cuestiones materiales, siempre pide dinero, le gusta la buena ropa, quiere un carro, pero nunca está dispuesto a hacer un esfuerzo real para resolver sus propios problemas. Sigue siendo básicamente mantenido y exigente.

No habla o más bien habla muy mal. Escribe de manera incoherente. Es un caso difícil y lamentable.

Para mi es un caso emblemático de lo que puede ocurrir cuando una persona discapacitada nace en el seno de una familia disfuncional. Sus padres se separaron cuando él era un niño, pasó a vivir con una abuela de conducta irregular, luego con su madre que también es "especial" en su comportamiento. El padre no ha tenido el cuidado de otorgar recursos suficientes para que tuviera atención adecuada y el resto de la familia ha entrado intermitentemente al quite, pero sin resultados importantes.

Saludos.


 Enviado por Tío con complejo de culpa - 29-febrero-2008 a las 16:12 

 

Katia: -continuación- ¿Discriminación? claro que si lo hay, y lo peor del caso es que los sordos se dan cuenta de la situación, algunos lo toman como un reto y otros como un rechazo, y esto marca totalmente su forma de vida. Mi hijo adolescente quien actualmente está en 3o. secundaria, y viviendo este tipo de situacies, ha decidido no aprender el lenguaje de señas. Ya que su necesidad es la de integrarse a nuestro mundo, lo cual me hace un mamá muy orgullosa de las metas que se ha fijado mi hijo.. Pero, donde quedamos nosotros, la sociedad, de este país solidario ante las grandes circunstancias, ¿acaso debemos esperar una catástrofe para unirnos a los necesitados? ¡Claro que no! Debemos estar consciente de que todo discapacitado necesita siempre de nuestra paciencia y comprensión, ojo! no estoy hablando de ofrecer lástima o limosnas. Sino oportunidaddes de crecer, y de permitirles abrirse paso en la vida. Gracias.


 Enviado por nora - 29-febrero-2008 a las 15:21 Enviar mail al autor

 

Katia: este tema es muy interesante, tengo un hijo adoslescente con hipoacusia bilateral, quien desde pequeño ha aprendido únicamente la lectura labio-facial, a la fecha y porque hemos visto que la sociedad tiene poca paciencia para hablar y para escuchar, estamos intentando integrarlo al mundo de las señas, pero resulta que en nuestro país Mexico, no existe un libro especializado para aprender el lenguaje de señas, (no pasa del alfabeto, de los días de la semana, de los número y eso es todo!). Ojalá y en este blog hubiera alguien que me contacte para conseguir material de vocabulario y palabras comunes, para que mi hijo aprenda este lenguaje de señas LSm. Gracias.


 Enviado por nora - 29-febrero-2008 a las 15:12 Enviar mail al autor

 

Sra Velez:

Todos tenemos problemas de pronunciación de alguna forma, si ya escucha bien tal vez le haría bien al niño como práctica entrar a cursos de otros idiomas, que muchas veces incluyen sonidos desconocidos para nosotros y que carecen de otros muy comunes en nuestra lengua, eñe es un ejemplo.

Tal vez necesite ayuda para enfrentar un posible aislamiento, depende de su carácter.

Sería sano que practicara algún deporte, natación por ejemplo.

Es lo que yo creo, no se lo tome enserio viniendo de un estudiante de ingeniería


 Enviado por fofo - 29-febrero-2008 a las 14:39 

 

Sobre el lenguaje de señas quiero hacer una aclaracion y el alfabeto de signos solo se usa para, por asi decirlo deletrear las palabras, en el lenguaje de señas en general se usa un solo signo para expresar palabras completas o conceptos.

Me parece muy interesante el ejercicio que plantea una bloguera, de ver la television sin sonido para darse una idea de como es la vida sin el preciado don de la audicion, de hecho Un familiar mio perdio la audicion en su juventud (es un sordo poslocutivo) y me comentaba que le gusta ver las entrevistas como la que Katia le hizo a AMLO a pesar de no entender completamente lo que se dice (lee los labios), por que de esa manera una persona dice mucho mas de lo que dice con palabras y por cierto AMLO no sale nada bien en la evalucion de mi familiar.

Y con respecto a esto tambien quiero comentar que en Estados Unidos toda la programacion de las cadenas de television cuentan con subtitulos (y de hecho todos los televisores que se comercializan en Mexico tienen la opcion para seleccionar subtitulos, solo que en Mexico no es operativo este servicio), creo que este seria un servicio muy apreciado por todos los que padecen algun tipo de deficiencia auditiva y creo que mucho mas incluyente que la traduccion simultanea en lenguaje de señas.



 Enviado por Carlos Max - 29-febrero-2008 a las 14:36 

 

Katia Me parece que tocar este tema estaba haciendo falta, en lo partícular no tengo una persona cercana que sea hipoacústico, pero tengo una amiga que ha dedicado veinte años de su vida a trabajar con chicos con este padecimiento. La Licenciada Maria del Carmen Alvarado quién ha venido trabajando en escuelas oficiales e impartiendo terapia individual a chicos hipoacústicos con bajo rendimiento escolar.. Yo, he tenido la oportunidad de convivir con ellos en eventos escolares a los que he sido invitada a participar con ella.Mi trabajo va relacionado con la prevensión de adicciones y cuando trabaje con ellos me parecio maravilloso la capacidad de recepción de estos muchachos. Deseosos de sentirse integrados,bailan, juegan, tienen las mismas dudas y los mismos miedos, que los adolescentes que escuchan. Gracias, por tocar este tema,y todos los que acertadamente nos compartes. Esperemos crecer como sociedad y aceptar que hay personas con diferencias que tal vez los hacen ser mucho más valerosos que nosotros que nos concideramos normales.


 Enviado por esperanza arreola - 29-febrero-2008 a las 14:06 Enviar mail al autor

 

Hola Katia, buenas tardes a todos. Yo tengo un hijo de 13 años con Cortipatia bilateral severa, a el se le detecto el problema a las 4 años y desde entonces he andado de aqui para alla, para sacarlo adelante, Bendito sea Dios me he topado con gente que lo quiere y lo apoya y actualmente cursa el 6to.año primaria, si Dios asi lo quiere y su maestra lo pasa de curso entrara a sexto año, aunque el se ha vuelto una persona malhumorada, fastidiada y solitaria, siendo que es un niño muy amigable, pero su cambio se debe a las burlas de sus compañeros, ahi quienes si lo apoyan de buena manera pero ahi otros que se burlan de el y eso lo hace agresivo ya que esta entrando a la adolescencia, Yo le doy gracias a Dios por el apoyo de todas esas personas que nos han apoyado, pero tambien suplico a las que no, que al reirse de un hijo de DIOS, tambien lo hacen de él (JESUS), ya que ahi un versiculo en la Biblia que dice: que lo que le hicistes a unos de sus hermanos a el se lo hiciste, nos preguntamos cuando le faltamos a Jesus hijo de Dios y el nos contesta claro que cuando atacamos a uno de sus hermanos, esos niños con capacidades diferentes son sus hermanos, toquemos el corazon y enseñemos a quienes nos rodean a tratar bien a esas personas, para no amargarles su existencia, Yo le doy gracias a Dios por la bendicion que me Dio al prestarme a uno de sus angeles, para que tenga porque luchar. Aunque a veces me desespere, Katya gracias por estos temas, sigue adelante, porque la lucha es larga, Agarremos de aquel, para el cual todo es posible DIOS.


 Enviado por palome - 29-febrero-2008 a las 13:49 Enviar mail al autor

 

Si llegamos, Malena, si llegamos, porque a mis próximos 45 -que cumplo el emblemático ¡18 de marzo!- ya me siento prácticamente de la quinta edad; pese a ello sigo oyendo la radio a volumen considerable, pero mi vista miópica requiere ya de lentes...

¿Cuándo tratamos el temor a envejecer? ¿cabe el tema en Mundo D, o no? Saludos hasta Cancún de un anciano en ciernes...


 Enviado por Fray Juano - 29-febrero-2008 a las 13:41 

 

Al margen de la agudeza e insólitas percepciones que otros sentidos -como en aquél relato de Juan José Millas- puedan desarrollar las personas con una discapacidad auditiva, lo realmente indispensable para su inclusión y no discriminación -en todos los ámbitos- sería dotarlos de las herramientas que requieren cada uno de los dos grupos diferenciados; cuando se les discrimina se les niegan sus derechos básicos como ciudadanos -humanos y garantías individuales-.

A la enorme complejidad de esta problemática -híjole, cada discapacidad tiene tantas vertientes, filos, especificidades, necesidades terapéuticas, etc.- hay que añadirle nuestra poca educación y sensibilización al respecto y nuestra sempiterna falta de recursos. Así que mejor ¡aprendamos de Panamá!, empezando, claro, por la casa.

PD.- A mi madre le ha venido con la edad una deficiencia: pulcra al exceso, todos los días limpiaba sus oídos con cotonetes; resultado, se perjudicó, sobre todo el lado derecho (conste no es metáfora). Sigue alternativas de tratamiento y aparatos auditivos... cuando quiere. Buenas tardes.


 Enviado por Fray Juano - 29-febrero-2008 a las 13:28 

 

Katia: toda lengua es una estructura y en ese sentido me interesa mucho cómo las personas con discapacidad auditiva establecen -mediante el lenguaje de Signos- su visión del mundo, la realidad, etc.

Veo -en el esquema- las increíbles 'contorsiones' de las manos transformarse en las letras del abecedario y, luego, cuando te ha tocado presenciar de cerca, la agilidad, la eficacia que tiene como vía de comunicación esta lengua -para los no orales- en el cotidiano, pues, el aprendizaje se vuelve -para mí-  más interesante.

Recuerdo, p.e. -en la experiencia de un cortometraje- que para decir ¿quieres bailar?, no era necesario deletrear letra x letra los verbos, sino que dos movimientos preestablecidos los comunicaban. Desde la orilla en la que, como observador y 'practicante ocasional' estuve, creí entender que "sintetizan" sus conversaciones, obviando -a diferencia de los orales- preposiciones, conjunciones, adverbios. Pero, bueno, como dices, Katia, ni siquiera existe un idioma universal.

Sí me ha tocado oír -alguna vez- conversaciones de sordos orales, que manejaban distintos niveles de eficacia. Con ellos me gana la desesperación de entenderlos, de tal modo que tiendo a gesticular a la par, intentando seguirles el ritmo. En una reunión, una muchacha me dijo: "no te preocupes por hablar junto conmigo, ya no te van a quedar fuerzas para contestarme", de los gestos y la tensa atención que -sin querer- reflejaba. Así me aconteció.


 Enviado por Fray Juano - 29-febrero-2008 a las 13:27 

 

Katia y blogueros;

Buenos días, has tocado un tema que me pones el dedo en la llaga, mi hija por un medicamento dado a mi esposa durante el embarazo, medicamento suministrado por el carnicero que la atendió que ostenta un título de Ginecoobstetra, creó un daño en mi bebé, mi hija nació sin un oído, y con el músculo facial de ese lado rígido.

Hasta ahora todo apunta a que la vamos a operar en el Seguro Social, muy probablemente en el S. XXI, aunque hay una opción del Instituto Nacional de Pediatría

El medicamento suministrado fue Gentamicina, mi esposa presentó un cuadro de Aborto, y por está razón se recetó el medicamento, bueno esa fue la excusa, el idiota del pediatra que recibió a mi hija, le dijo a mi esposa que era hereditario que me viera como tenía el lado izquierdo de mi rostro y pues la niña lo había heredado, en ese momento le comenté a tan tremendo imbécil, que lo mío fue adquirido, a raíz de un accidente automovilístico, y que tuviera la amabilidad de explicarme como había llegado a tan tremenda conclusión, sin haber realizado estudios de genética y lo mío fue adquirido, como podía alterar mi ADN, para poder ser transmitido, en ese momento este otro carnicero, se fue sin decir nada. Todo esto fue en el Hospital Metropolitano.

He investigado y el mejor realizador de orejas es un japonés que viene a México he imparte catedra de este tipo de cirugías, también existen unos canadienses, pero como ahora me encuentro sin trabajo, por cierto hoy voy a una entrevista con Banorte, les comento para que oren y sus bendiciones me lleguen, los canadienses tiene un istema que les abren y hacen una cirugía en el esternón y van moldeando la oreja, y después es retirada e implantada, e riesgo es que puede no irrigarse y echarse a perder la labor.

Los médicos que se encuentran en el blog, si nos pueden desburrizar por favor.


 Enviado por Estaca Brown - 29-febrero-2008 a las 13:10 Enviar mail al autor

 

katia que bueno que tomaste este tema la verdad la falta de informacion a veces nos llega a cometer errores, mi hijo enfermaba cada mes de infeccion en la garganta y le dio otitis por la falta de informacion de los medicos no supe que podia afectar sus oidos ahora tiene 5 años con problemas de lenguaje por no escuchar bien, ya le quitaron las amigdalas y le pusieron tubos de ventilacion en los oidos pero aun sigue con problemas para pronunciar algunas letras y estoy muy preocupada por eso de la discriminacion en la escuela, ver estos temas nos dan cuenta que muchas personas atraviesan por el mismo problema y no quedarnos sin hacer nada, yo por mi parte me arrepiento de no haber investigado mal aun y cuando lleve al niño con dos otorrinolaringologos y un sin fin de pediatras y ninguno me informo que el niño podia padecer hipoacusia que no es total pero si le afecta en el lenguaje.


 Enviado por raquel velez - 29-febrero-2008 a las 13:07 Enviar mail al autor

 

Única parte.

Hola a todos.

La discapacidad auditiva todos la tenemos ¿por qué? oímos pero no sabemos escuchar, lo mismo sucede con saber leer.

Reconozco he jugado al sordo durante más de 20 años, me explico, escucho nada más lo que me conviene, tiene sus ventajas, no pierdo mi tiempo con lo que no está contemplado en mi proyecto de vida.
En el blog aprendí una técnica -leer a los perderistas ¿para qué? para saber el alcance de sus sueños- ¡aclaro perderista no es sólo aquel que milita activamente en el partido de AMLO! lo son también aquellos que de forma directa o indirecta los apoyan.

El blog es catarsis y también aprendizaje, tienen cada puntada, ayer un bloguero le decía a otro que no se le fuera a caer el mandil ideológico, reí muchísimo, nunca hubiera imaginado tal metáfora.

Llama mi atención, el noticiero de Lolita Ayala, dan noticias a los sordos, excelente acción comunicativa, ojalá todos los noticieros televisivos hicieran lo mismo.

Saben en la vida he aprendido, quien tiene limitaciones auditivas desarrolla más otros sentidos y así pasa en todo.

Acorde al tema, comparto letra de la canción de Mercedes Sosa, Gracias a la vida:
Gracias a la vida que me ha dado tanto
me ha dado el oído que en todo su ancho
graba noche y día grillos y canarios
martirios, turbinas, ladridos, chubascos
y la voz tan tierna de mi bien amado.

Primeramente Dios, nos vemos el lunes, pasen excelente fin de semana, descansen, cuídense, diviertanse sean felices y no se les olvide sonreir.

*Saludos*.


 Enviado por Inspector Ardilla - 29-febrero-2008 a las 13:03 

 

HOLA KATIA! MIRA YO TENGO OTOSCLEROSIS BILATERAL, TRAIGO UNA PROTESIS EN EL OIDO IZQUIERDO, POR CIERTO ESCUCHO MUY BIEN, NO ESCUCHO CASI CON EL OIDO DERECHO, ASI QUE TENGO QUE VOLTEAR PARA ESCUCHAR MEJOR, LA VERDAD NO SE SI ALGUIEN ME DISCRIMINA, NO ESTOY AL PENDIENTE DE LO HACEN LOS DEMAS, IMAGINATE TENGO HIJA CON SD Y CIEGA, UN ESPOSO CON UN OJO YO MEDIO SORDA ASI QUE LA VERDAD NO ME DOY CUENTA, JAAJAA. SALUDOS A ALAN!!


 Enviado por EVALUZ - 29-febrero-2008 a las 13:02 Enviar mail al autor

 


Hola Katya, Qué puedo decir? el LSM es una herramienta tan útil porque permite establecer comunicación, sin embargo al salir a la calle es una barrera porque no existe una cultura general de su aprendizaje y uso. Isaac tiene SD e hipoacusia bilateral profunda (utiliza aparatos auditivos); he de confesar que la hipoacusia ha sido la discapacidad más fuerte de las 2 porque ha detenido su desarrollo aun más. Él se frustraba porque no encontraba una forma de expresar su emociones, sin embargo entró a un CAM donde utilizan oralización y LSM para establecer comunicación con él, y aunque aun maneja muy pocas señas es gratificante verlo saludar con las manos cuando nos encontramos, o pedir agua, algo que no podía hacer con anterioridad. Cuando vamos en la calle y alguien lo saluda él lo hace con señas que hay que explicar a los demás qué significan. PD el curso de señas en su escuela lo imparte un profesor que es sordo, realmente encomiable.


 Enviado por Citlalic - 29-febrero-2008 a las 12:55 Enviar mail al autor

 

EL ABUSO Y BURLA A LOS DISCAPACITADOS EN MEXICO

Cada semana se habla de personas discapacitadas en una forma u otra y por medio de estos blogs recapacite que yo en persona vivi en medio de muchos familiares discapacitados, cojos, rencos, ciegos, tuertos etc, etc.

Y ha ultimas fechas vi con dolor que yo mismo no les tomaba la importancia que ellos vivian su vida discapacitada, vida despedazada y con mucho dolor, tambien recuerdo las burlas y desprecios hacia mis familiares y todo quedaba como una simple broma.
Ayer 28 de Feb aniversario de la muerte de Cuauhtemoc, y sin una sola nota en los medios de comunicacion, mañana Primero de Marzo AÑO NUEVO MEXICANO 9¨DAGA' 5885 FELIZ AÑO NUEVO NAKOS Y NAKAS de MEXICO YA SE ACERCA LA PRIMAVERA 21 de Marzo, disfrutemos en grande el NUEVO EQUINOCCIO


 Enviado por ALVARO SALVADOR FUENTES - 29-febrero-2008 a las 12:52 Enviar mail al autor

 

Hola. Me interesó el tema porque tengo dos hijos con hipoacusia bilateral. Mi hija la mayor, que tiene actualmente 24 años, nació con ese problema y lo detectamos a los 6 ó 7 meses de haber nacido. Consultamos con su pediatra y el Sr. no tenía la capacidad suficiente como para diagnosticar el problema, por lo que pasaron otros tantos meses hasta que la niña cumplió el año. Por azares del destino llegamos hasta el Hospital Infantil con la Dra. Rosete, quien le diagnosticó pérdida auditiva bilateral profunda y recetó aparatos de caja y terapias. Por fortuna, a pesar de que no somos una familia adinerada, tuvimos la posibilidad de hacer frente a los altos costos que ello implicó y a la ayuda de gente que nos apoyó con un aparato de sordera tipo curveta y nos recomendó para que el Banco en el que yo trabajaba nos pagara durante dos años sus terapias de audición. Ahora ya terminó sus estudios de diseñadora multimedia y está trabajando con mucho éxito. Tiene algunos problemas con ciertas palabras y para entender determinados temas, pero ahí va. Ella maneja desde los 16 años y ha tenido, gracias a una tía de ella, la fortuna de estudiar inglés en Montreal, Canadá, en donde vivió 6 meses y el idioma inglés lo domina en un 60% hablado y un 95% escrito. Mi otro hijo tiene un problema menor, pues su pérdida es bilateral severa por lo que ha salido con mayor éxito de este problema comparativamente con su hermana. El también maneja desde los 16 años, está por terminar su carrera de arquitectura y ha iniciado su etapa laboral apenas este mes. A las personas que tengan hijos con estos problemas, deveras les recomiendo que le hechen ganas y que nunca pierdan la esperanza de sacar a sus hijos adelante y con mucho éxito.


 Enviado por Alberto Márquez Zavala - 29-febrero-2008 a las 12:18 Enviar mail al autor

 

KATIA, HOLA; si he convivido con sordomudos, uno en la familia, otro que vive en mi colonia, se ll ama Jahir, y una computadora que tampoco escucha pero le cambiare la tarjeta de sonido y ya esta, seria buen que en los humanos se pudiera hacer lo mismo. Me sorprende lo que han hecho los panameños, siendo un país con menos territorio, (y menos políticos corruptos vende todo) hace poco tiempo vi en la tv. Que un policía mato un obrero de la construcción y los obreros se organizaron y le dieron batalla a los criminales policías, aquí no podemos protestar ante algún político privatizador porque es pecado mortal, vimos el caso de navarrete que le lanzaron un palo de bandera y los medios inmediatamente pidieron la expulsión de Marlon brando(creo así se llama)con su respectiva excomunión, o sea que solo se puede protestar por lo que ellos autoricen, véase “pantera rosa de televisa” por lo pronto visitare a mi amigo Jahir y le daré un jaloncito de orejas. Le mando saludos a Alan.


 Enviado por DUMBO - 29-febrero-2008 a las 11:42 Enviar mail al autor

 

Estimada Katia Yo soy el Dr. Victor Ruiz, soy médico veterinario y director de un laboratorio de diagnóstico veterinario y te preguntarás que tiene que ver con ese tema, pues te comento que yo tengo problemas auditivos en los dos oídos, esto comenzó aproximadamente entre los tres y cinco años de edad, por la aplicación estreptomicina a la edad que te comento, hoy se sabe que la estreptomicina forma parte de un grupo de antibióticos que se llaman aminoglucósidos y son potencialmente ototóxicos y nefrotóxicos, eso quiere decir que dañan el oído y los riñones. En cuanto a la discrimación recuerdo cuando era niño, por el hecho de estar alto me ponían hasta atrás en salones que eran bastante grandes y me era muy difícl oir y como había palabras que no pronunciaba bien, los compañeros se burlaban de mí y eso me daba mucho coraje, porque la gente piensa que eres tonto. También mi mamá consideraba que había cosas, como manejar un auto que no iba a poder hacer y es triste que tu propia familia piense que no puedes hacer más que determinadas cosas, afortunadamente superé el problema y salí adelante, con todo y mis limitaciones. Hoy utilizo un aparato auditivo y me desempeño como una persona normal. Fuí el primero en terminar una carrera y en hacer una especialidad, así también estuve en Japón estudiando un curso en ese país. Cada vez que me topo con personas que tienen el mismo problema que yo lo exhorto y animo y les digo que son personas valiosas y que deben salir adelante. Saludos


 Enviado por José Victor Ruiz Gómez - 29-febrero-2008 a las 11:39 Enviar mail al autor

 

Katia, de nuevo. Hay que considerar que todos nosotros, cuando lleguemos a la tercera edad, vamos a ver disminuídas nuestras capacidades auditivas y de visión.

Eso está comprobado. En el oído se van cayendo uno "vellos" que son los que atrapan el sonido y lo llevan al interior del órgano auditivo y eso no tiene remedio (el que se caigan esos vellos), según sé

. Por el lado de la visión se debilita la retina y el cristalino se vuelve opaco (cataratas). Y esto es algo natural por el envejecimiento del cuerpo.

Claro que para las dos cuestiones hay tecnología disponible para componerlo, pero me pregunto si el Estado está preparándose para la cantidad de sordos y ciegos (del todo o a medias), que seremos en los próximos años y si todos vamos a tener acceso a tecnologías que nos ayuden con esas deficiencias.Hay que acordarse que en unos años la población de la tercera edad, será la mayoría.

Aristaco hoy nos comenta del lenguaje de señas para bebés, pero considero que ese lenguaje solo es una transición en tanto los bebés aprenden a hablar, ya cuando hablan no utilizan más las señas. Este lenguaje, por lo que sé, es una muy buena herramienta para que los bebés se den a entender, en lugar de hacer sonidos inentendibles o ponerse a llorar.

Saludos


 Enviado por Malena - 29-febrero-2008 a las 11:30 Enviar mail al autor

 

Hola Katia, me dio gusto leer tu artículo sobre la discapacidad auditiva, en mi caso particular tengo una hipoacusia bilateral severa profunda, tengo una pèrdida de aproximadamente 80 por ciento en ambos oídos, uso audífonos y más o menos alcanzo a oir a cierta distancia, pero aún con ellos me es dificil enteder algunos tipos de voz, es cierto que la misma discapacidad nos va segregando del resto de las personas "normales" y a veces preferimos mejor no participar en actos por que no entendemos lo que se está diciendo.

En mi trabajo le batallo para oir bien, más cuando tengo que asistir a una reunión, donde las personas que no conocen mi discapacidad, no hablan fuerte, en fin, que me siento impotente por no saber que te están diciendo.

Me gustaría aprender el lenguaje de señas, pero en mi ciudad, desconozco (Colima) si hay alguna escuela o academia donde te lo puedan enseñar.

Es cierto que hay personas que te señalan o se burlan de tí porque no oyes bien, pero trato de ignorar y no dejar que me afecten sus burlas. Te felicito por este blog, son muy interesantes tur artículos.


 Enviado por Martha Olimpia Mancilla Glez. - 29-febrero-2008 a las 11:28 Enviar mail al autor

 

Hola les escribe El Anticristo2007 os dejo una reflexion: Es muy importante que reflexionemos acerca de las diferencias sociales y que estás no deberían de existir ya que como ser humano tenemos derechos y obligaciones sin importar nuestra apariencia física, religión, raza, sexo, etc. Con el paso del tiempo nos podemos dar cuenta que se ha luchado por la aceptación de personas discapacitadas pero hace falta hacer mucho más, y lo mas importante es que sea un cambio personal ya que si yo como ser humano pido y exijo tener derechos y obligaciones porque no luchar por las personas que no pueden hacerlo por si mismas, es muy importante que reflexionemos y busquemos algunas estrategias que nos permitan darle en verdad una respuesta educativa y social a esta personas. Es también algo muy sobresaliente que busquemos el apoyo de las personas correctas y adecuadas ya que muchos tenemos la intención de "ayudar" pero más bien buscamos algún beneficio personal y dejamos en último lugar a las personas discapacitadas que son las que realmente lo necesitan.


 Enviado por El Anticristo2007 - 29-febrero-2008 a las 11:16 Enviar mail al autor

 

Recientemente en los EEUU y en Canada donde yo resido se ha puesto de moda el ensenar "Sign Language" a los bebes independientemente de que tengan algun problema auditivo aun antes de que aprendan a hablar, el fundamento es que puedes empezar a comunicarte con tu bebe aun antes de que pueda hablar, le llaman "Baby Sign Language (BSL)" y esta basado en el "American Sign Language (ASL)" aqui en Montreal existen varios lugares donde puedes ir con tu bebe de tan solo unos meses e iniciar las clases de BSL. Aqui hay una liga a un lugar en en los EEUU donde dan esa clases. No creo que la intencion de esto sea el que se pueda mejorar la integracion de personas con discapacidad auditiva pero si la suficiente masa critica se logra con bebes que aprendan ASL esto se podria lograr cuando estos lleguen a edad escolar. No se si esta idea ya haya llegado a Mexico o si en el futuro se convierta solo un "fad" y se extinga pronto pero este podria ser un buen principio para lograr el que mas gente aprenda el LSM y se mejore la integracion. Lo que se es que aqui en Quebec se pone mucho empeno en identificar estos problemas lo antes posible y resolverlos con los tratamientos medicos existentes. Saludos


 Enviado por Aristarco - 29-febrero-2008 a las 10:47 

 

buenos dias soy el Dr Javier Mancilla , actualmente efectuando la especialidad de Otorrinolaringología en el Centro Medico Naval de la Armada de México es de mi interes este tipo de problemas ya que actualmente estoy desarrollando un proyecto de tesis con la tendencia a implementar un programa de deteccion temprana de hipoacusia. la hipoacusia o sordera tiene consecuencias devastadoras para el ser humano ya que frena el desarrollo psicosocial del individuo afectado además el costo social por esta patologia es muy alto ya que son individuos que dificilmente se van a incorporar a la vida productiva y van a requerir de educacion especial que la mayoría de las veces no es posible ser costeada por la familia. la solución que proponen de este tipo de programas de detección temprana consiste primero en identificar a los niños afectados y segundo iniciar su rehabilitacion, que si esto se realiza de manera temprana (antes de los 6 meses) va a tener nulas repercusiones en el niño...... En nuestro pais el sistema de salud del estado de nayarit es un ejemplo a seguir ya que ellos han implementado este programa..... sin embargo aun no se cuenta con la difusion apropiada "lo malo no es que tengan sordera , lo importante es que se les detecte y se haga algo por ellos " "los ciegos y los sordos no son ellos sino nosotros que no hacemos nada" los argumentos en contra son el coste inmediato sin embargo a largo plazo esto no es es nada si este ser afectado se incorpora a la vida productiva......... sería importante difundir este tipo de programas en su espacio informativo SALUDOS


 Enviado por Dr Francisco Javier Mancilla Mejia - 29-febrero-2008 a las 10:25 Enviar mail al autor

 

EN EL LUGAR DONDE VIVO HAY UN GRUPO IMPORTANTE DE TESTIGOS DE JEHOVA QUIENES HAN ENVIADO A JOVENES A CURSOS DE ESTOS QUE MENCIONAS ( LENGUAJE DE SEÑAS ), CON ELLO SE HAN ACERCADO A GENTE SORDO MUDA PARA DIFUNDIR SU RELIGION PERO TAMBIEN PARA ENSEÑARLES CUESTIONES BASICAS COMO LEER Y ESCRIBIR.

¿ PODRIAS SER MAS EXPLICITA EN ESO DE " LENGUA MATERNA "? ¿ LA PUGNA DE ESTOS DOS GRUPOS ES TAMBIEN POR LOS PROBABLES APOYOS ?

PD: FRAY JUANO.- ACUSO DE RECIBIDO TU " SALUDO DE RETACHE "

SALUDOS.


 Enviado por ENRIQUE Z. - 29-febrero-2008 a las 10:12 Enviar mail al autor

 

....y regreso

Claro que no todo tiene un afan de tragedia; igual que la semana pasada digo, el límite lo pone uno, y las burlas, molestias y discriminación afectarán en el grado en el que lo permitan; que bueno que hay gente que lucha por los derechos y necesidades de otros.

Alguien comentaba algo acerca de la ley y la obligatoriedad de la misma, ¿será realmente necesario? la ley puede estar escrita, puede aplicarse, pero creo que lo mejor sería que todo viniera desde la convicción y madurez de la gente.

Por aqui se ha criticado un poco esa cuestión de la actitud positiva y demás; puede ser, puede que no, pero como ven, leyes hay muchas, la constitución es su madre, y a muchos, pero a muchos les vale.....su constitución.

Creo que es convicción, la misma que llevo al buen Ludwig a ver solo las notas de su himno a la alegría.

Saludos, desde el jardín salvaje


 Enviado por Lestat - 29-febrero-2008 a las 10:11 

 

..........y vengo

Pero si he visto la discriminación y burla que se hace de las personas que portan un aparato auditivo y es algo que entristece; en casos como esos procuro, cuando la circunstancia lo permite, apoyarlos (algo así como el "muro rosa"). Funciona de algo, pues unas ojeras bien marcadas son un buen cuadro para una mirada de "no estes jodiendo, no esta solo"

Para mi gusto, en México, hace tiempo que comenzamos una era de burla constante, en especial a lo que vemos diferente, esto abarca a las personas con SD, ciegos, sordos, personas que han perdido un miembro o la movilidad de uno, etcétera. Pocos son los que hacen algo al respecto, normalmente los que viven con esto, sus familiares y amigos, y personas comprensivas que, lejos de compadecerse, saben que toda la gente es, como dijiste en el blog pasado "iguales pero diferentes".

Creo que sería bueno que un día postearas algo sobre los programas "comicos" o de "entretenimiento" acutales, es impresionante ver la cantidad de factores que de ahí salen, pensando en agradar a un público, y que, conscientemente o no, son mofas completas a la gente con discapacidades; y si, a un tenor de critica severa, ya que al parecer dejan de lado una responsabilidad moral que tienen al burlarse de la gente.

Insisto, es muy fácil discriminar a una persona con cualquier tipo de discapacidad, porque es más fácil esconder un miedo a lo diferente a través de la burla o el distanciamiento, que tener el valor de aceptar y conocer a personas que son distintas. Y en el caso de los que no oimos bien, o de plano no oyen nada, es más notorio, ¿alguna ves alguien ha visto algún lugar con cuestiones especiales para los que no oyen? hay menus braile, rampas para minusvalidos, CRIT's, y demás, pero, para los sordos ¿que hay? (fuera de una versión de noticiero del canal 2 en los que hubo una sección donde una persona "daba" las noticias en lenguaje de señas).

vuelvo a irme........


 Enviado por Lestat - 29-febrero-2008 a las 10:03 

 

Tous oimos, mais de vérité écoutons-nous, chère Katia ?

Es fácil discriminar a una persona con discapacidad auditiva?, Katia, por supuesto, de hecho es muy fácil discriminar a una persona con cualquier tipo de discapacidad.

La semana pasada comentaron algo que prueba que esta discrimnación es muy añeja, desde los griegos, si no nacian los niños bajo ciertos "estandares" eran arrojados a un despeñadero; que cosa, y al parecer seguimos en las mismas, solo que ahora no los arrojamos físicamente, sino moral o socialmente.

Creo que tenemos muy pegado eso de que "Dios nos hizo a su imagen y semenjanza" y parece que, tener una discapacidad nos aleja de ese concepto, que quizá fue el que dio pie a aquello de la perfección física humana; el resultado es que, al no cubrir los "requisitos" caemos en la discriminación.

En el caso partícular mio, que cometne la semana pasada, yo estoy perdiendo paulatinamente la capacidad auditiva, no es grave, pero hay ciertas cosas que no puedo escuchar.

Por ello me he tenido que enfrentar a personas algo inconcientes, gente que le dio por la burla (a la que lamentablemente tuve que poner en paz con burlas más agresivas); otros que se molestaban por que pensaban que era por distracción o falta de atención; no es cosa fácil Katia, en mi caso no puedo decir que he sufirdo discriminación pero si una enorme desconsideración.

No conozco a nadie con problemas de sordera de nacimiento, aunque si varios que se comunican por señas (no se si sea el mencionado LSM), algo que considero más que un lenguaje, un arte.

voy........


 Enviado por Lestat - 29-febrero-2008 a las 10:00 

 

Buenos dias. Somos padres de un muchacho que actualmente tiene 27 años de edad y tiene 11 meses de haberse recibido de Arquitecto en la U.A.de Guadalajara,en la familia de mi esposa y la mia tenemios familiares con audición limitada. Un jueves santo cuando nuestro hijo tenia 4 meses de edad tuvo un problema viral y cuando llegamos al Hospital llego deshidratado y como ustedes saben lo primero que se daña es el nervio auditivo. En ese momneto no nos dimos cuenta del daño sino 2 meses despues. En el momento que nos dieron el diagnostico fue muy duro como pareja, y recuardo las palabras del otorrino en el sentido de que no nos culparamos y que teniamos que sacar adelante a nuestro hijo. En una reunión con unos amigos nos dijo una señora que Dios sabe a quien le manda esa cruz y que la teniamos que aceptar y cargar . Gracias a Dios encontramos en el camino de todo gente que nos apoyaba y sdimplemente nos ignoraba. Mi hijo camino a los 4 años y a partir de esa edad y hasta lis 11 años jugo Base Ball, esto junto con sus terapias fisicas y auditivas y el asistir a una primaria pequeña con niños normales inicio su rehabilitación. Encontramos tambien una institución en el D.F. denominada OIRA misma que al inicio nos dieron platicas a la pareja y de esas platicas salio la fundación de Oira y Hablara, A.C. que asiste a padres con niños con problema de audición. Me pongo a sus ordenes para cualquier ampliación. Lo mas importante que los padres y familia apliquen el mandamiento que Dios nuestro señor nos predico que es el AMAR A LAS PERSONAS NO IMPORTANDO SUS SITUACIÓN Y AGRADECERLE EL ANGELITO QUE NOS ENVIO Y NO DEJAR DE PEDIRLE QUE LOS ILUMINE Y DE FUERZAS PARA SACAR ADELANTE AL NIÑO.


 Enviado por E Meza - 29-febrero-2008 a las 09:56 Enviar mail al autor

 

buenos dias Soy el Dr Javier Mancilla, Tte de Frag Medico Cirujano de la Armada de México, actualmente en el 4o año de la residencia de Otorrinolaringologia y Cirugía de Cabeza y Cuello en el Centro Medico Naval. Me pareció de particular interes su articulo publicado ya que estoy tratando de implementar un programa de detección oportuna de sordera en la población pediatricaen el sistema de sanidad naval. esto no es nuevo en el país ya estados como nayarit y la ley general de salud lo contempla, sin embargo aun no se ha dado la difusion adecuada a este tipo de problema. La detección precoz y la intervención temprana en casos de niños con hipoacusia es muy importante para alcanzar un correcto desarrollo lingüístico y psicosocial del niño. La importancia de este tipo de programas es mas que evidente, "EL PECADO NO ES QUE SE NAZCA SORDO, EL PECADO CONSISTE EN NO DETECTARLO Y MAS PECADO NO HACER ALGO POR EL". Actualmente con lo avances tecnologicos en materia de hipoacusia gran parte de esos niños sordos , pueden integrarse a la sociedad como personas productivas y no ser objetos de discriminación . Las contra para este programa es el costo inmediato sin embargo si se evalua el costo social de un paciente afectado con hipoacusia es mas caro y mas devastador......... sería de mi agrado contar con información como la de usted y que atraves de su medio informativo realizara difusión de este tipo de Programas sociales.... RESPETUOSAMENTE TTE FRAG SSN MC N FRANCISCO J. MANCILLA MEJIA CEL 5518356960 CEMENAV 55506100 EXT 6609


 Enviado por DR FRANCISCO J. MANCILLA MEJIA - 29-febrero-2008 a las 09:28 Enviar mail al autor

 

Hola a tod@s. Katia, de jóven tuve una vecina sordomuda, ella se esforzaba por hablar y nosotros sus cuates nos esforzábamos para entenderle sus "sonidos guturales", no nos burlabamos de ella, pero si le haciamos bromitas sanas, como a cualquier otro. Sus cuates nunca aprendimos el lenguaje de las señas, preferíamos hablar y ella bien que leía los labios.

Ya de más grande en un trabajo llegaba un vendedor de lotería sordomudo y con él me entendia a recados escritos y nos dábamos unos buenos agarrones de aclarar adeudos, pero todo por escrito, eso si era de muy mal carácter, creía que todo mundo lo quería transar, y no dudo que muchos lo hicieron.

Recordé ahora que muchas veces en compañía de amigos, si en algún restaurant o en un camión se subía un sordomudo a pedir dinero o vender cosas, siempre trátabamos de averiguar si realmente era sordo, y les chiflábamos o llamábamos para ver si volteaban o hacían algún gesto y caían en la trampa, pero a ninguno de los que les hicimos esto cayeron. A saber si ya se sabían el truco o realmente eran sordomudos.

Por cierto muchos sordomudos que venden dulces, regalan un papelito con un alfabeto de lenguaje de señas, pero me parece tan camplicado, que nunca he intentado practicarlo, también porque nunca lo he necesitado.

Saludos a todo@s y que disfruten su fin de semana.


 Enviado por Malena - 29-febrero-2008 a las 09:26 Enviar mail al autor

 

Hola Katia.

Si deberia de ser un lenguaje universal el LSM, por que así se les abríría muchas puertas a las personas con discapacidad auditiva. EN la escuela donde va Diego, habia una niña sordomuda, sólo duro un ciclo escolar ahi, los niños aprendieron las señas, y las mamás estaban encantadas, decian que sus hijos iban a ser trilingues, que ojalá asi se siguiera. Pero cuando no se tiene la necesidad de aprenderlo, uno no se preocupa.

Si nos dieran como materia el LMS ellos podrían estar mas en este mundo, por decirlo de alguna forma. Pero , es problema de cultura!!!! . No se capacitan los maestros, son muy raros lo que de verdad se quieren comprometer en el desarrollo d las personas con discapacidad, esta la ley, pero .... pasa lo mismo que con otras leyes, no se cumplen.

Yo lo unico que se decir es GRACIAS y ya, pero si dieran un curso, me gustaria mucho, por que sería una forma de poderme comunicar con las personas con discpacidad auditiva y de seguro, podría apredender mucho de ellos.

Berenice


 Enviado por Bere - 29-febrero-2008 a las 09:12 Enviar mail al autor

 

Poco conozco del tema, pero dejarè aqui algunas experiencias que he tenido con sordos y sodomudos.

1, Cuando el el metro o algun pesero me ha tocado un grupo se sordos platicando en su idioma, lejos de ser rechazados, causan admiraciòn a los presentes y una enorme curiosidad por saber que estan platicando y de que se rien. 2. En una ocasiòn, iba con el grupo de sordomudos una persona "normal" que aparentemente los dirija, y tubo la puntada de explicarnos a los usuarios de la pesera el tema que estaban tratando, yaque traian un envidiable escàndalos. Para no hacer la historia larga, comento que al bajarse de la pesera ayà por Vertiz, se llevaron un buen de aplausos espontaneos. 3. Cuando por cuestiones laborales he tenido que tratar con algùn sordo o sordomudo, las dificultades han sido subsanadas inmediatamente, escribiendo. Algunos ya hasta vienen preparados con su block y pluma. 4. He observado que cada dia hay mas personas con minùsculos aparatos para la sordera en las calles. Cuestiòn de observar con cuidado sus orejas.



 Enviado por kabrakan - 29-febrero-2008 a las 09:05 Enviar mail al autor

 


ESTIMADA KATIA, COMO SIEMPRE UN TEMA QUE NOS ENSEÑA ALGO CADA VIERNES... POR PRINCIPIO DE CUENTAS Y, COMO YA ES COSTUMBRE, LAS CIFRAS DEL INEGI SEGURO ESTÁN MÁS QUE MAQUILLADAS Y K-CHETEADAS, YO TAMPOCO CREO QUE EXISTAN TAN POCOS HOGARES DONDE HAYA UNA PERSONA CON ESTE TIPO DE DISCAPACIDAD. NORMALMENTE ESTAMOS TAN ABSTRAÍDOS EN NUESTRO QUEHACER QUE SEGUIMOS INSENSIBLES A ESTOS HECHOS REALES QUE SE DAN EN MÉXICO. NO NOS PREOCUPAMOS POR LA GENTE QUE NOS RODEA DEBIDO AL EGOISMO TAN ARRAIGADO QUE YA TENEMOS, NO VAMOS LEJOS, TE PONGO UN EJEMPLO QUE LEÍ EN LA SEMANA... COMO SIEMPRE Y DEBIDO A SU POCA INTELIGENCIA Y MADUREZ, RODOLFO GONZALEZ HIZO MOFA DE LA 5ta. DE BEETHOVEN AL COMPARARLA CON UNA CANTINA ¿CREES QUE CON ESTA CLASE DE GENTE SE PUEDE CONTAR PARA QUE EN MÉXICO SE LE DE UN LUGAR DIGNO A LAS PERSONAS CON CUALQUIER TIPO DE DISCAPACIDAD? YO LO DUDO. SEGUIMOS "CIEGOS" A ESTAS NECESIDADES. OJALÁ Y SE PUDIERA, CUANDO MENOS, COPIAR LAS MÍNIMAS BASES TÉCNICAS QUE SE TIENEN EN PANAMÁ Y APLICARLAS EN ESTE PAÍS... ME DESCONECTO... QUE TENGAN UN EXCELENTE FIN DE SEMANA... UN SALUDO ESPECIAL A JOHANNA, SERGIO, MANOLO, LENNON, MALENA... ¿PL DONDE ANDAS?...


 Enviado por Carlos Herrera - 29-febrero-2008 a las 09:02 

 

HOLA KATIA : SOY MADRE DE UNA NIÑA HERMOSA DE CUATRO AÑOS QUE ES SORDA ( HIPOACUSIA PROFUNDA) ESTO ES NADA DE NADA OIA, Y DE AHI DE UN LARGO CAMINO Y SENTIRTE SOLA CON MI ESPOSO Y YO Y DE ESTUDIOS LE COMPRAMOS SU APARATOS AUDITIVOS SIN HABER MUCHA RESPUESTA DESPUES CONTACTAMOS AL DR. CORVERA QUE ES UN OTTORINO MUY EXPERTO EN IMPLANTES COCLEARES Y EL ME DIJO DESPUES DE UNA MICRO CIRUGIA QUE LE REALIZO QUE SI ERA CANDIDATA EN ESE MOMENTO ME DESPLOME PORQUE COMO IBA AREUNIR UNA CANTIDAD TAN GRANDE DE DINERO SI ERAMOS NOSOTROS UNA CLASE MEDIA QUE TRABAJAMOS MI ESPOSO Y YO HOMBRO CON HOMBRO Y FUI A PARAR A LA CADETRAL DE SAN JUDAS TADEO UN DOMINGO Y AHI IMPARTEN LA MISA PARA SORDOS CON SEÑAS DE AHI QUISE PLATICAR CON MUCHOS DE ELLOS PERO FUE IMPOSIBLE Y ME DIO MUCHA TRISTEZA QUE ERAN PERSONAS COMO NOSOTROS PERO SU MUNDO SE REDUCIA A TAN POCA GENTE PORQUE POCOS SABEMOS ESE LENGUAJE ENTONCES NO SE PUEDEN ADAPTAR TANTO AL MUNDO Y DESPUED DE 6 MESE OPERAMOS A JIMENA Y ES COMO VOLVIERA A NACER EXISTE LA FUNDACION AMAOIR QUE TE AYUDA MUCHO Y TE SALE MAS BARATO, POR ESO CUANDO LEI TU HISTORIA LLORE MUCHO PORQUE SE QUES ES DIFICIL MAS NO IMPOSIBLE AHORA JIMENA EMPIEZA A DECIR SUS PRIMERAS PALABRA A A UN KINDER NORMAL A PARTE SUS TERAPIAS PERO ES LO MEJOR ES UNA NIÑA OYENTE ; TE OYE TODO HASTA TE CALLA POR ESO LO QUE DEBE DE HACER EL GOBIENO ES AYUDAR A IMPLANTAR TANTOS NIÑOS Y NO GASTAR EN OTRAS TONTERIAS O CUANDO HACEN SUS CAMPAÑAS ESE DINERO LO DEBERIA OCUPAR HABER QUIEN HACE MAS COSAS A BENEFICIO DE LA GENTE QUE NECESITA. QUE DIOS TE BENDIGA A TI Y A ALAN QUE ES UN GRAN ANGEL Y TU UN MADRE MUY AFORTUNADA . ESPERO SEGUIR EN CONTACTO


 Enviado por MARIA ISABEL CERON PASTRANA - 29-febrero-2008 a las 09:00 Enviar mail al autor

 

Estimada Katia:
Como siempre los datos del INEGI dan risa, han sido tan manipulados que ya no les checan para ningún lado.
Gracias por la liga al LSM.
Existe también el endurecimiento del tímpano por haber sido expuesto a mucho ruido por mucho tiempo, entonces auqnue se escuche bien la intensidad, no se distingue con claridad y finalmente no se entiende, porque el mensaje se mezcla con el sonido ambiental de tal forma que se confunden, desembocando en la incomprensión, ésto también aisla al afectado en las reuniones ruidosas.
Por ejemplo los obreros de la industria metalmecánica, los rockeros, gruperos y demás musiqueros, los taqueros callejeros, los empleados/as de bares ruidosos y sus clientes asiduos (incluyendo a las taiboleras aunque no sean diputables) , también los trabajadores callejeros (ya parece canción de la Sonora Santanera), es como lo del cigarro.
¿Porqué no prohiben el ruido a más de ciertos decibeles?, pero eso sí permiten el anuncio producción y venta de cigarros para luego multarte si regalas uno (entonces debería estar prohibido producirlos).
Con esa m...ada, yo ya hubiera pagado de multas más de lo que se robaron en el fobaproa, ¿como le vamos a hacer los que fumamos desde 1965 para no regalar un cigarro?, al bote vamos a ir a dar.
Volviendo al LSM, gracias por la nota y feliz fin de semana.


 Enviado por javier aspuru - 29-febrero-2008 a las 08:26 Enviar mail al autor

 

Hola a tod@s:

yo no se el lenguaje de señas, y tampoco conozco a nadie que lo use. En el kinder de uno de mis hijos conoci un caso de un niño con varios problemas, entre ellos sordera, solo que se fueron a vivir a EEUU y aprendieron todos el lenguaje de señas, en inglés y se quedaron a vivir alla, porque en México las señas eran diferentes y no encontraban escuela que las usara de manera cotidiana. En el metro, yo he visto a unos sordomudos que venden dulces y calendarios, hablar a señas entre ellos, y parece que se entienden.

yo creo que muchos nos alejamos de los que hablan raro, no solo los que no pueden pronunciar bien, sino los que tienen el tono diferente, o incluso los que no hablan bien el español, por ser de otro lugar.

¿es fácil discriminar por una discapacidad auditiva? definitivamente me declaro culpable, y si, es super fácil, es mi oficina la persona que tiene problemas de sordera, es una víctima cada rato, basta con hablar en voz baja, para que ni cuenta se de, en las juntas, se enoja seguido, alguien hace un comentario que no alcanza escuchar y luego todos nos reimos, y por la cara que pone, a veces supone que es sobre él, aunque no da para tanto, es bastante serio. Creo que forman una barrera, para hacerse inmunes de tanta burla, y por supuesto que no me gustaría estar en su lugar.

Ya había propuesto el ejercicio, para sentir la sordera, nada como ver la tele, sin sonido, ¿pueden pensar en la entrevista de Katia a AMLO sin haber escuchado una sola palabra? Hay que hacerlo para poder tener empatía, aunque en el día a día no es tan fácil de aplicar.


 Enviado por Claudia - 29-febrero-2008 a las 08:23 Enviar mail al autor

 

Katia, muchas gracias por tratar un problema tan importante como la comunicacion con y entre personas sordas. Yo no soy sordo pero tampoco escucho perfecto, asi que tengo bastante que contar de este tema. Sabes que casi en ningun lugar puedes aprender la lengua de señas mexicanas?. Y que existen varias versiones de señas aun dentro del mismo DF? No es lo mismo español signado que lengua de señas. La construccion del primero es parecida a como se habla, pero el segundo no tiene la estructura del lenguaje. Es muy dificil!! No por ser sordo aprendes automaticamente la LSM (lengua de señas mexicanas) eso no viene en tu ROM o en tu ADN, tienes que aprenderlo. Hace falta mucha cultura al respecto y gente que realmente quiera ayudar no solo a los sordos de nacimiento sino a los que ya de adultos pierden este importantisimo sentido. En Estados Unidos por ejemplo existe la Universidad Gallaudet en Washington, donde puedes estudiar cualquier carrera y maestria todo con lengua de señas americanas (ASL). En Mexico, oh, tu sabes, aun estamos peleando por la calidad de las escuelas normales, asi que no hay aun mucho interes por desarrollar escuelas especiales para sordos, basadas en LSM, siendo que esta demostrado que es lo basico para el sordo. Con mucho gusto te doy mas informacion de primera mano en alex_valadez@yahoo.com. Saludos Katia!


 Enviado por Alex Valadez - 29-febrero-2008 a las 06:28 Enviar mail al autor

 

Estimada Katia Me gusto mucho tu articulo sobre discapacidad auditiva, dices bien cada caso es diferente, yo en lo personal padezco sordera plana o sea que solo necesito volumen lo cual queda superado con los cada vez mas potentes aparatos auditivos , los cuales fueron gestionados por personal de la Presidencia Municipal de Tecamac, incluso por medio el DIF tengo un pase para el Metro incluyendo Ruta 100 y Trolebus solo que los conductores de estos ultimos son muy groseros , puse mi queja contra los trolebuseros pero no prospera ojala por medio de ti se lograra algo. Gracias por tu atencion.


 Enviado por Manuel Gaspar Lopez - 29-febrero-2008 a las 03:14 Enviar mail al autor

 

sigue...

Yo mismo comentaba aquí la semana anterior que un grupo de padres de familia en Veracruz se manifestaron en contra de la política oficial de integración a fortiori, porque sus hijos (sordos, sordomudos y sordos-ciegos) se atrasaban mucho más en escuelas regulares, dado que en éstas no están listos ni los programas, ni las instalaciones, ni los profesores, ni los materiales, ni las políticas de control para evitar la discriminación.

Si las escuelas especiales crecen, se fortalecen, maduran y se solidifican, después pueden empezar a admitir alumnos sin discapacidad. Se lograría con ello que, mientras este proceso se da paulatinamente, las generaciones de alumnos con alguna discapacidad recibirían una atención técnicamente adecuada, aunque carente (es cierto) del componente que aporta la integración misma. Pero al contrario (discapacitados incorporados a escuelas sin condiciones para recibirlos y atenderlos) resulta peor, a mi juicio.

Es una ocurrencia, por supuesto, y requiere reflexión y el punto de vista de expertos. Ojalá en alguna ocasión podamos contar con uno en el blog, para replantear esta opinión somera, expresada, eso sí, con buena voluntad.

Saludos afectuosos a los blogueros mayores. Ánimo (sí Jo, en la primaria nos enseñaron que las mayúsculas se acentúan, pero en tu descargo hay que decirle al amigo de Demihurgo, que los monosílabos es correcto acentuarlos -cuando se requiere diferencia diacrítica- pero la RALE te exenta de la obligación).


 Enviado por Lennon - 29-febrero-2008 a las 01:52 

 

sigue...

Cabe destacar que, también como en otras áreas, en este caso pueden encontrarse puntos de enlace entre esas visiones aparentemente irreconciliables, que plantean diferentes modos de solucionar el problema de la integración de los sordos al sistema educativo nacional.

Ese punto de contacto resulta de la buena fe, por supuesto, pero también de un hecho muchísimo más objetivo: el impulso a estas soluciones proviene de personas directamente involucradas en el problema y que, por esa misma razón, no están pensando (al menos en su gran mayoría) sacar un provecho ilegítimo de ese esfuerzo al que convocan. Padres de familia, expertos y luchadores sociales son -aunque confrontados en sus proyectos- actores centrales y decisivos para que esto progrese.

Yo tengo una opinión personal sobre este tema, pero de ninguna manera la planteo como acabada o fundamentada. Simple doxa (saludos maestro Fray Juano).

Creo que el sistema educativo nacional debe fortalecer las escuelas especiales y, en el momento en que un diagnóstico preciso lo indique así, reconvertirlas poco a poco en escuelas regulares. Al revés ya vimos que tiene muchos problemas y tardará muchísimo tiempo, además de que tendrá consecuencias sobre varias generaciones de discapacitados (lo cual es a todas luces indeseable, porque no podemos tratarlos como conejillos de indias).

sigue...


 Enviado por Lennon - 29-febrero-2008 a las 01:45 

 

sigue...

No hay (por lo menos hasta ahora) una discusión enconada o confrontaciones polarizadas y virulentas, pero en el fondo el espacio que se disputan las visiones diferentes es, necesariamente, generador de enfrentamientos. Me refiero al espacio para la toma de decisiones en políticas públicas.

Como en otras áreas de la realidad social, quienes piensan que de algún modo especial puede avanzar mejor la sociedad, encuentran resistencia en quienes piensan lo contrario o algo diferente.

Se demuestra, pues, que la divergencia no necesariamente es el resultado de una perversa voluntad de joder, sino de una perspectiva (teórica, metodológica, ideológica, filosófica, etc.) que no puede unificarse por decreto, so pena de empobrecer a la sociedad misma.

Ayer vimos algo de esto (en estado crudo y con recursos de muy baja ralea) en la discusión política que animó al blog durante todo el día. ¿Qué nos espanta de esto si, como ahora podemos constatarlo, en áreas donde pensamos que hay total unidad de pensamiento, también encontramos dificultades para un acuerdo y perspectivas que se defienden bajo el criterio de que esa defensa es legítima, necesaria y buena?

sigue...


 Enviado por Lennon - 29-febrero-2008 a las 01:37 

 

Katia:

Espero que hoy viernes no se considere políticamente incorrecto mi comentario, porque tengo la ligera impresión de que entramos, con el post que encabeza el blog de hoy, a un terreno que se aleja de la visión esperanzadora y dulce que, en no pocas ocasiones, trasmina el tratamiento de estos temas.

Quiero decir que casi siempre el tono de tus presentaciones y de la mayoría de las participaciones de nosotros (los blogueros asíduos) resulta lo más propositivo posible y se posponen algunas consideraciones críticas o se expresan de manera suave, delicada y con muchas pinzas.

Pero hoy nos permites asomarnos a un ángulo no resuelto de estas realidades indeseables: el de la confrontación de visiones frente a un mismo problema.

Me queda claro que esas visiones parten de perspectivas diferentes y pretenden, desde ellas, plantear las mejores alternativas para solucionar los problemas que representa un proceso de integración de personas con alguna discapacidad.

sigue...


 Enviado por Lennon - 29-febrero-2008 a las 01:29 

 
 
Acerca de la autora
 
Katia D’Artigues Beauregard

Soy una treintañera periodista y desde hace ya dos años y casi 11 meses, orgullosa madre de Alan.

En este espacio busco discutir con sentido del humor y de mano de todos los bloggers, las anécdotas y aventuras de la política nacional y del mundo; además de ser una voz que contribuya a informar sobre y a favor de las personas con discapacidad.

Vivo en la Condesa, en el DF, lugar en donde tenía un restaurante. Por lo demás ando de un lado para otro, entre que redacto mi columna en EL UNIVERSAL, escribio y atiendo este blog y grabo el programa Shalalá de TV Azteca.

 
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