La mejor manera de entender y aceptar la discapacidad es hablando claramente sobre ésta. En el caso de niños, mientras más pronto conozcan qué es, más fácil será que la asimilen y en un corto plazo que sean ellos los creadores de una sociedad inclusiva.
No estoy hablando únicamente de niños con discapacidad, que claro, en caso de presentar alguna es vital que los padres les proporcionen toda la información posible; pero en realidad esta vez me refiero a toda la población infantil, esa que como se dice en muchos lugares, es el futuro de México.
¿Qué acercamientos tienen los niños con el tema de la discapacidad si ningún pariente cercano tiene algún tipo? Prácticamente ninguno. No es una asignatura escolar ni un tema frecuente en las comidas familiares, pero coincidirán conmigo en que es muy importante que desde pequeños se les inculque que todas las personas a pesar de las diferencias somos iguales.
Justo por eso me dio mucho gusto encontrar la colección “Soy igual a ti, pero diferente”, de Ediciones Tecolote. que salió al mercado hace casi tres años, pero cada uno de sus textos están vigentes para que tanto los niños como los adultos, entendamos y nos sensibilicemos con el tema de la discapacidad.
Esta colección de Ediciones Tecolote salió a la venta con el apoyo de la Fundación Ven Conmigo que nació por la iniciativa de cinco padres de familia que notaron lo difícil que era la inclusión de sus hijos con discapacidad en la sociedad, y que era necesario satisfacer necesidades educativas especiales.
Justamente porque uno de sus objetivos es sensibilizar a la sociedad en relación al tema de la discapacidad, la Fundación Ven Conmigo se unió al proyecto de “Yo soy igual a ti, pero diferente” que fue coordinado por Claudia Burr.
Estos maravillosos libros fueron presentados por Elena Poniatowska, quien contó como este proyecto busca darle voz a los cientos de padres de familia que buscan que sus hijos con algún tipo de discapacidad tengan acceso a la educación, y que para hacerlo, lo primero es que como sociedad logremos aceptar a todas las personas independientemente de nuestras diferencias.
El objetivo es empezar con los más pequeños a romper la marginación en la que viven muchas personas con discapacidad, sensibilizar a la sociedad para acabar con las barreras que alejan lo que es diferente de lo que consideramos normal, y destacar las aptitudes y habilidades de todos los que tienen una discapacidad.
La colección está dirigida a niños de entre seis y doce años, pero es apta para todo tipo de público. Incluso los adultos pueden aprender mucho de las historias de estos cuatro libros que están basados en hechos reales y que comprueban que la inclusión es posible en esta y en cualquier sociedad.
Con estos libros, los autores consideran que es posible que los niños pierdan el temor a lo desconocido y diferente, y por el contrario, se despierte un interés por conocer más sobre el tema y por entender qué es una discapacidad.
En palabras de Claudia Burr, coordinadora de esta colección, "No sólo en México, sino en todo el mundo, hay escaso material para escolares que abarque el tema de la discapacidad, y existe un vacío en la literatura infantil que fomente la aceptación de las personas con capacidades limitadas". Muy grave, ¿no?
Además de esto, como lo hemos platicado, en nuestro país existen más de 10 millones de personas con algún tipo de discapacidad, y de éstas, sólo dos por ciento se encuentran integradas laboral o académicamente; pues todavía son muy pocas las escuelas que aceptan alumnos con discapacidad y lo mismo sucede con empleos accesibles.
Pero bueno, siguiendo con la colección “Soy igual a ti, pero diferente”, les cuento de forma muy rápida de qué trata cada uno de los libros que lo integran, pero les recomiendo ampliamente que los adquieran para que sus pequeños comiencen a sensibilizarse con el tema de la discapacidad, pero también para ustedes y todos los demás integrantes de su familia.
Las piezas del rompecabezas. La autora es Rebeca Orozco y es la historia de Yola, una niña de nueve años que es muy feliz escribiendo un diario. De pronto ella se entera de que su hermano recién nacido tiene parálisis cerebral y a través de la escritura comenzará a armar el rompecabezas de su vida en la que ahora una pieza es la discapacidad.
Listos, cámara, acción. Las autoras, Claudia Burr y Ana Piñó, logran a través de este texto mostrar cómo la integración escolar de niños con discapacidad es posible, al tiempo que se enriquece la vida de todos los alumnos.
Empatados. De nuevo Claudia Burr y Ana Piñó nos cuentan la historia de Pato Rosa, que después de muchos tropiezos y de ser expulsado de su grupo de amigos descubre su déficit de atención, para después encontrar la forma de ser feliz con éste.
Un pie en la oreja y otro en la nariz. Este libro de Maia F. Miret describe como la llegada de Mario, un niño con parálisis cerebral, cambia la vida de todos los que están a su alrededor.
Y bueno, aunque no es parte de la colección de la que hablamos, no puedo dejar de recomendarles otro libro de Ediciones Tecolote: El libro negro de los colores, que cuenta la historia de Tomás, que es ciego, pero es capaz de oler, tocar, oír y saborear, ¡los colores! Esta publicación incluye el texto impreso y también en braille y fue galardonado con el “New Horizon Award” del Bologna Childrens Bookfair en 2007 por la cantidad de valores que transmite a la sociedad.
Me imagino que quieren saber mucho más sobre estas publicaciones y sobre cómo enseñar a todos los niños a comprender el mundo de la discapacidad. Y justo para eso nos acompañará hoy a las 12 del día, Claudia Burr, que como leyeron, es coordinadora de esta colección y autora de estos libros que buscan sensibilizar a la sociedad en este tema.
Si ustedes son padres de familia, ¿le han hablado a sus hijos sobre discapacidad?, ¿creen que la literatura infantil es una buena manera de comenzar y sensibilizar sobre el tema?, ¿la verdadera inclusión se logrará con una buena educación de los más pequeños?
Espero sus comentarios, estamos en cibercontacto…
HOLA A TODOS... MUY BUEN TEMA KATIA... YO CREO QUE LA SENSIBILIDAD Y LA EDUCACION SOBRE ESTOS TEMAS DEBE EMPEZAR EN CASA... NO PODEMOS ESPERAR QUE SEA UN PROFESOR QUIEN SENSIBILICE A NUESTROS HIJOS SOBRE EL RESPETO A LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD... PAOLA ES MI HERMANA... TIENE 25 AÑOS Y TIENE PARALISIS CEREBRAL... Y ES SORPRENDENTE QUE EN LA CALLE TODAVÍA VOLTEEN A VERNOS CON MORBO E INCREDULIDAD POR EL ESTADO FISICO DE MI HERMANA... ME PARECE EXCELENTE QUE EXISTAN ESTOS ESPACIOS DONDE PODAMOS COMPARTIR EXPERIENCIAS, CONSEJOS Y SENTIMIENTOS... SALUDOS A TODOS...
Enviado por Tere - 19-febrero-2008 a las 19:25
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Hola, mi opinión sobre el tema expuesto, es de gran importancia que se de un impulso a la sencivilización de la sociedad para que pueda existir una inclución adecuada para todas las personas que presentan una discapacidad.
Si es necesario que los padres eduquen a sus hijos con una conciensia social para que éstos tengan elementos para poder desenvolverse correctamente en la sociedad, y cuando tenan contacto con una persona con discapacidad actuen naturalmente y de ninguna manera lo excluyan o hagan sentir diferente.
Enviado por JeCka - 15-febrero-2008 a las 20:57
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Después de 1920 o sease después de la 1ra. Guerra Mundial, en la creación de Comics, en Estados Unidos se implementó una politíca no escrita y solicitada por el gobierno a las editoriales, que todo superhéroe no tuviera padres completos o no los tuviera.
Si observan súperman fue criado por padres adoptivos, Mickey Mouse, no tiene padres, Donald, Tío Rico cuida a Hugo, Paco y Luis. Spiderman fue cuidado por el tío Ben, Batman, por el mayordomo Alfred.
Está intención era con el fin, de que vieran "normal" las familias compuestas. Ahora son los "mutantes"
Enviado por Estaca Brown - 15-febrero-2008 a las 20:44
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JL, No puedes tratar IGUAL a todas las personas con capacidades DIFERENTES, porque no todas las capacidades DIFERENTES son IGUALES!
Saludos Back JL!
Enviado por Beatriz Gonzalez - 15-febrero-2008 a las 20:07
Betty Escribio : En mi caso, le doy la importancia debida a cada individuo segun sus capacidades, pero diferente no esA caray aqui no entendi lo que quisiste decir , que no deberiamos de tratar a Todos por Igual sin importar las Capacidades ??? Creo que no quisiste decir eso en realidad !!
Saludos .
Enviado por JL - 15-febrero-2008 a las 19:34
Hola Katia! Que interesante tema tocas, y es verdad que hay poca informaciòn al respecto sobre todo para niños queno tienen familiares ni amigos y asi es dificil entender que son niños iguales...
Vivo en Monterrey y en el colegio donde estudia mi nena (cursa preprimaria) hay niños especiales justamente para que se integren con los niños y estos a su vez los conoscan y los traten de igual manera claro bajolas necesidades de cada uno.
El colegio tiene rampas para las sillas y en los salones, mas o menos hayu no por grupo tienen sus sillitas especiales y sus andaderas, hay un niño con discacidad visual y lleva sus libros en braile .
Incluso el transporte tenenemos un lugar para recogerlos en el auto para la primaria, el kinder y los niños con necesidades especiales, hay una camioneta de esas grandes donde puden subir con rampas las sillas para los paseos...
En lo personal a mi me sorgprendio gratamente darme cuenta de esto y me emociona sobremanera que participanen todas las actividades incluso las olimpiadas escolares a supropio ritmo....
Tienen tambien personal especializado y enfermeras y la verdad me agrada que mi hija conviva con sus compañeritos como iguales...
Ojala mas escuelas lo hicieran y tambien los autobuses y las calles y todo se adecuara como en otros paises ...
Un abrazo,
Enviado por Toni Davalos - 15-febrero-2008 a las 19:06
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Katy muy buenos blogs esta semana los disfrute mucho. Gracias
Enviado por ALVARO SALVADOR FUENTES - 15-febrero-2008 a las 18:25
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PL 14:30 ...gracias x tu saludo....concuerdo totalmente contigo...Katia ha hecho que muchos nos sensibilicemos acerca de asuntos que pensábamos lejanos...o que ni tomábamos en cuenta....el hecho de que no los padezcamos no significa que no existan o que no nos afectan, xq´ como sociedad todo nos atañe...Y el mundo será un lugar mejor el día que todos nos preocupemos por todo nuestro entorno, no sólo por el " YO ".....Nuevamente gracias Katia , eres una gran persona, mujer, periodista y especialmente madre.....un abrazo a todos y que pasen un excelente fin....
Enviado por Bellota - 15-febrero-2008 a las 18:18
Fray Juano: nunca es tarde para recuperar una amistad, un amigo o amiga es un tesoro invaluable, creo que en tu caso al igual que en el de muchos, los prejuicios con los que crecemos en la sociedad mexicana alteraron en gran medida lo que pudo convertirse en una amistad hermosa y desinteresada, los prejuicios se antepusieron al corazón pero eran otros tiempos, tu creciste y ella también y no me refiero a la edad sino al crecimiento como persona, muchos avanzan en la edad, pero no crecen como personas, por eso creo que hoy aún es tiempo de recuperar a tu amiga, eso te hará crecer aún más, el mensaje que Inés te envió a través de tu madre creo que es una muestra de que ella logró crecer a pesar de los obstáculos y los prejuicios con los que seguramente vive todos los días. Te mando un abrazo
Enviado por Mónica - 15-febrero-2008 a las 18:01
Monica Lieberman Montero (15:49)
Estoy de acuerdo contigo en que esta temática mejoraría si los niños mexicanos fueran educados, desde el inicio de su escolaridad, mediante la inclusión de los valores esenciales de la tolerancia y el respeto a la dignidad.
Creo que una muy buena parte de la discriminación puede explicarse por la ignorancia, siguiendo el caso que tú planteas, así que también la educación en el razonamiento científico podría ayudar muchísimo.
Lo único que deberíamos acotar en esta propuesta es esa línea de discursos cursis y simplones, que simulan un fondo de valores esenciales y que, en realidad, esconden un pobreciteo humillante y nada tolerante.
Ese sería el riesgo. Pero vale la pena correrlo si de por medio está la posibilidad de que nuestros futuros ciudadanos crezcan con menos prejuicios que nosotros.
Enviado por Lennon - 15-febrero-2008 a las 17:32
Buenas Tardes, existe una gran importancia a convivir con gente con capacidades diferentes desde siempre. En mi caso, le doy la importancia debida a cada individuo segun sus capacidades, pero diferente no es. La historia la he contado, yo creci con un ciego, desde 1ro de primaria el estudiaba en mi salon al mismo ritmo que los demas. Obvio sus papas le mandaban hacer los libros de texto y demas en braille, pero ya durante el curso escolar, el era igual que todos salvo en la hora de recreo. El fut, pues no, pero nos organizabamos y nadie nos mandaba a hacerlo, simplemente 1 o 2 o los que quisieran siempre habia alguien con el en el recreo platicando, siempre habia un campanerito que lo llevaba al bano. Asi nos fuimos hasta que en prepa el se fue a Bellas Artes. El es musico.
En la esquina de la casa hay otro senor ciego que vende periodicos, pero ahi llega en las mananas y para irse necesita cruzar la calle y es un crucero. Cada vez que paso, y el esta en la esquina esperando a ver si puede cruzar, rapido me bajo del carro y le pregunto si quiere cruzar, si me dice que si, lo ayudo, y todavia alcanzo a subirme al carro y no se ha puesto el siga.
Tengo amigas que tienen la fortuna de tener nenes con diferentes capacidades, pero no por eso son diferentes aunque he aprendido que el ser madre de un nino con capacidades diferentes implica mucha responsabilidad y cansancio.
He notado que ese cansancio al final del dia, es satisfaccion.
Hay mucho que aprender sobre este tema, pero si desde ninos convivimos con gente con capacidades diferentes, NUNCA vas a discriminar a NADIE NUNCA, no hay ninos crueles si estan adaptados a vivir con gente que no es igual a ellos. Es bien importante desde chiquitos a ensenarles que hay gente con muchas capacidades diferentes, pero no son diferentes a ellos.
Si no se los ensenan en la escuela, nosotros como padres, si tenemos la obligacion. PORQUE ES UN HECHO REAL, Y NO ES UNA MENTIRA .
Feliz Fin de semana!
Enviado por Beatriz Gonzalez - 15-febrero-2008 a las 17:09
(... continúa)
2) A finales de 2004 estábamos comiendo en Guadalajara, Layla estaba junto a nosostros en una silla alta para bebés; al terminar nuestros guisados se nos acercó una pareja (un señor y su esposa), nos preguntó si podía tocar a Layla, le dijimos que sí; le hizo dos cariños: uno en la cara y otro en el brazo, y al final nos dijo que la cuidáramos mucho, después nos dio $200.00 pesos, mismos que rechazamos; pero él nos dijo que por favor le compráramos algo a Layla, que ella le recordó a una hermana que él tuvo, la cual falleció a los 12 años de edad. Se nos contrajo la garganta, le agradecimos y se fueron. Esa noche Layla estrenó unos zapatitos...
Tengo más historias que en verdad nos hacen sentir como padres especiales, pero las contaré en otra ocasión.
Gracias Katia, gracias Alan y gracias a todas las personas que hacen posible que los niños diferentes se integren a la sociedad; nosotros como padres también tenemos que hacer lo que nos corresponde para que esto suceda. Bendiciones a todos.
Enviado por LICM - 15-febrero-2008 a las 17:08
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Hola Katia y demás bloggers...
La semana pasada te conté de mi hija, más no te dije que se llama Layla, ella tiene discapacidad; vaya, es una niña muy especial.
Mi esposa y yo creemos que cuando salimos de la Ciudad de México, nos encontramos ángeles, es decir personas especiales que se nos acercan y nos comentan sobre nuestra hija y nos hacen sentir especiales. Basten dos ejemplos:
1) A fines de 2003 estábamos en Puerto Vallarta, fuimos en la noche a cenar en un VIPS, ya que yo venía cansado de manejar desde el D.F. Ahí, cuando íbamos saliendo, se nos acercó un señor cuando subíamos a Layla al coche, nos preguntó su nombre y nos dijo que la cuidáramos mucho, que los niños especiales son ángeles; también dijo que él tenía a su hijo con discapacidad, pero que su mujer lo abandonó por esto. Finalmente se despidió y nos pidió que estuviéramos juntos (mi esposa y yo) por Layla. Cuando lo comenté con mi esposa, rumbo al hotel de Vallarta, nos percatamos que el señor en cuestión nunca lo vimos llegar, y cuando salimos tampoco vimos si se subió a su auto...
(Continúa...)
Enviado por LICM - 15-febrero-2008 a las 17:04
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Continúa...
Sólo quiero añadir que tengo una hija con transtorno por déficit de atención y a quien admiro muchísimo porque ha sabido saltar todos esos obstáculos que la vida le puso. En la primaria traía los cuadernos en blanco, nunca sabía de q se había tratado la clase, muchas veces trajo examenes con cero pues no contestaba nada, las tardes enteras era pasar los apuntes de sus compañeros a sus cuadernos, hacer tareas de las que ella no estaba enterada, etc. Así que traté de enseñarle que le sacara jugo a sus habilidades sin tener que remarcarle su falta de atención. Hoy ella tiene 19 años, estudia química farmacobióloca en la universidad, habla perfectamente inglés y francés, ha obtenido diferentes medallas en natación, etc.
Tengo otro vecino q también admiro, que a sus 15 años estudia primero de secundaria y tiene síndrome de down. Yo les recomendé la primaria de mi hija porque ahí aceptaban a niños con dicho síndrome y ahora ya está muy avanzado en sus estudios. Así poco a poco irá integrándose a la vida.
Que tengan un excelente fin de semana!!!
Enviado por *Seoane* - 15-febrero-2008 a las 16:35
Continúa...
A veces nos fijamos tanto en las limitaciones de los demás q nos olvidamos de sus habilidades (ojo: independientemente de si tienen o no una discapacidad) y los hacemos sentir inseguros, poco valiosos y poco aptos para la vida diaria. Les reforzamos tanto sus taches que nos olvidamos q nos olvidamos por completo q tienen un millón de palomitas.
Referente a lo que dices de cómo enseñarle a los niños a integrar a las personas con discapacidad, puedo decirte que los hijos aprenden de lo que hacemos y no de lo que decimos. Así que si los padres, por ejemplo, no respetan el equipamiento urbano y las instalaciones públicas para los discapacitados (rampas, lugares de estacionamiento, etc), los niños aprenderán a hacer lo mismo. Si los padres les enseñan que los discapacitados tienen el mismo valor q los demás pero escuchan de los adultos las críticas mordaces hacia los discapacitados, ellos aprenderán de esas conductas y no de lo que dijeron.
Debe haber cingruencia entre lo q decimos y lo que hacemos para lograr su plena integración en la vida familiar, económica, educativa, emocional y social, en condiciones de igualdad de trato y oportunidades.
Enviado por *Seoane* - 15-febrero-2008 a las 16:12
Fray Juano: Si me permites un comentario, a lo mejor hoy tienes la oportunidad de quitarte tus prejuicios y enfrentar tu miedo, y ¿por qué no? encontrar a una amiga con una visión diferente de la vida que enriquezca todavía más tu interior. Nunca es tarde.
Katia, por diferentes razones he tenido q trabajar con personas q tienen un familiar con discapacidad y me doy cuenta q a pesar de los esfuerzos q hacen por integrar a una persona con discapacidad, siguen siendo objeto de discriminación y muchas veces ésta comienza con su familia faltándoles el respeto a sus principios de igualdad y dignidad q son inherentes al ser humano. Se nos olvida q tienen los mismos derechos que los demás y ahí empieza la no integración a la familia y por consiguiente, a la sociedad. Pero también existe la fortuna de tener familias q después del shock y de aceptar que tienen un familiar con alguna discapacidad, empiezan a buscar ayuda en asociaciones, en libros, en pláticas, etc. para hacer q dicho familiar sea una persona independiente y productiva para si misma, integrándola a la vida social, económica, educativa, etc. para q tengan igualdad de oportunidades así como un trato digno.
Continúa...
Enviado por *Seoane* - 15-febrero-2008 a las 16:07
Mi hermanita tiene trastorno de deficit de atenciòn, ha sido muy difìcil para ella la escuela, porque frecuentemente se catalogan como "niños problema", y sufren de castigos, y el problema no es que sean malos, es que realmente tienen un problema y son hiperquinèticos y no pueden fijar su atenciòn, ahora esta muy bien, bajo tratamiento especifico pero sobre todo lo mas importante es el apoyo familiar.
La frase ser inclusivos aplica en todas las diferencias, tanto grupos etnicos, religiòn, cultura, estado socio-econòmico, nacionalidad, discapacidad, orientaciòn sexual, hasta ideologìas polìticas, pero es muy difìcil, la discriminaciòn es uno de los grandes problemas de la sociedad, la lucha la hacemos todos, al respetar nuestras diferencias. Yo pensaba que en nuestro paìs no habia discriminaciòn, y en una encuesta de la CDH del DF, reportò que un grupo enorme de adolescentes discriminaban a los indìgenas, gente con SIDA, homosexuales y màs, era gravisimo el porcentaje. Debìa haber una materia escolar que se impartiera desde el kinder hasta la preparatoria, acerca de la discriminaciòn.
Enviado por Monica Lieberman Montero - 15-febrero-2008 a las 15:49
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Claudia:
Le escribe el Anticristo 2007 para hacerle una consulta que opina usted de la discriminacion en nuestro pais, no se es algo complicado, yo lo hice y estoy arrepentido, pero en el caso de la discapacidad de personas que tienen otras capacidades distintas, como ayudarlas a entender, a no subestimarse a no sentirse inferiores a los demas, creo que una persona con capacidades distintas no tiene porq sentirse menos, usted propone algo para esto?? acaso se esta luchando en contra de la discriminacion, porq he de decir que aun existen muchos espacios que no son respetados para estas personas, lo cual pienso esta mal, bueno solo quiero tener su punto de vista y espero todavia alcance de una respuesta de su parte. Gracias y perdoneme por esos videos en Youtube.
Enviado por El Anticristo2007 - 15-febrero-2008 a las 15:47
Second time...
Cuando anoté mi único home run, el fue el primero en recibirme en el dog out. Y después entré a trabajar, y su papá era mi jefe, y me había echo un paro, por esos días, fuí y compré un pastel, a mi me encantan los pasteles, eso fue un miércoles 6 de diciembre, entraba un norte a Tampico, por lo tanto estaba haciendo un aire, que no se me olvida, el había estado mal de salud, y se lo llevé para reanimarlo y en agradecimiento a su padre.
Ya no lo ví, el casi acababa de llegar del hospital y pues no quise pasar a interrumpirlo.
El viernes el muere a las 19:00 hrs. aproximadamente de asfixia, sus pulmones crecieron , peros sus huesos no, ya que su piel no creció, murió a 90 días de cumplir 15 años.
Su nombre Carlos Castellanos Oberg
Enviado por Estaca Brown - 15-febrero-2008 a las 15:47
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ESTIMADA KATIA, DE NUEVA CUENTA POR AQUÌ (MUY RÀPIDO)... VEO (Y LEO) CON AGRADO QUE LA GENTE COMPARTE SUS EXPERIENCIAS Y ESO ME HACE PENSAR QUE, COMO UNA SEMILLA, EL INTERÈS POR ESTOS TEMAS VA CRECIENDO Y DESARROLLANDOSE... ESPERO QUE PUEDA ENCONTRAR ALGUNO DE LOS LIBROS QUE RECOMIENDAS EN TU ESCRITO...
AL INSPECTOR ARDILLA (10:25), GRACIAS POR EL COMENTARIO, EN LO PARTICULAR A MI ME GUSTA MUCHO EL EPISODIO DONDE "BENITO BODOQUE" ESTÀ A PUNTO DE RECIBIR UNA HERENCIA PORQUE EN UNO DE SUS PIES APARENTEMENTE TIENE UN LUNAR Y VAYA SORPRESA QUE SE LLEVA DON GATO CUANDOTOCA "EL LUNAR" Y RESULTA UN CHICLE PEGADO. POR SU PARTE BENITO REPRESENTA (PARA MÌ) LA TERNURA QUE TANTA FALTA NOS HACE HOY EN DÌA.
PARA PL (14:30) MUCHAS GRACIAS POR EL SALUDO, ES RECÌPROCO. POR CIERTO Y YA QUE HABLAS DE MOZART (ESPERO NO TE MOLESTE QUE TE "HABLE" DE TÙ), EN EL TEATRO METROPÒLITAN VAN A DAR UN CONCIERTAZO QUE ESTÀ VA A ESTAR INCREIBLE (EL BARBERO DE SEVILLA, EL BOLERO DE RAVEL Y PARA CERRAR CON BROCHE DE ORO CARMINA BURANA) OJALÀ Y PUEDAS(N) ASISTIR. LOS HORARIOS SON JUEVES 21/02/2008 (21:00 HRS.) SÀBADO 23/02/2008 (20:00 HRS.)... LOS VUELVO A LEER MÀS TARDE-NOCHE... AL RESTO DE LOS ASIDUOS UN SALUDO ESPECIAL TAMBIÈN...
Enviado por Carlos Herrera - 15-febrero-2008 a las 15:35
Pues sinceremonos,
Mi primer acercamiento a una persona con discapacidad fue un vecino, al lado de la casa de mis padre en Tampico, el niño nació con un esclerosis que no recuerdo su nombre, pero el detalle es su piel no crecía, por eso su muerte.
Crecían los huesos de las manos, pies, etc. pero su piel no, y empezó a sufrir malformaciones, se trasladaban en su casa con un triciclo, a mi mis padres jamás me compraron un Atari (hoy Playstation o Nientiendo), pero a mi amigo sí. Y pues por las tardes me iba a jugar a su casa, luego se cambiaron por un proyecto urbanístico que su casa se vió afectada, pero no se fueron muy lejos, me podía ir caminando a la suya y continuábamos jugando.
Su papá era entrenador de béisbol, por lo tanto también entre al equipo, ahí jugaban sus hermanos, pero yo era el ídolo, sus hermanos jugaban espectacularmente, llegué a pensar que alguno de ellos jugaría en las ligas mayores.
Todos los niños que jugaban eran chicos de talla, y pues siempre he sido robustoy alto, los jerseys con los que jugábamos, siempre parecía chorizo mal amarrado, y se botaba de la risa, si me tocaba atrapar una bola por arriba de la cabeza, porque al levantar los brazos se me veía la panza.
to be continue coming soon....
Enviado por Estaca Brown - 15-febrero-2008 a las 15:25
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Lennon: La historia que mandé es triste, la tuya es trágica...y luego por acá se está nublando; no, mejor pongámonos en el buen ánimo que contagia PL y a disfrutar el fin de semana. Saludos reiterados a los dos.
Enviado por Fray Juano - 15-febrero-2008 a las 15:02
sigue...
Siempre estuvo en la banca y no tengo recuerdos de él jugando, pero sí brincando, gritando, echando porras, maldiciendo, vociferando consejos y órdenes...
Terminó la primaria y él se fue a una escuela diferente a la mía. Lo veía esporádicamente.
Un día, hacia el final de la secundaria o el principio de la prepa (no recuerdo con exactitud), un amigo común me dio la noticia de su muerte: se suicidó de un balazo en la sien.
No eran comunes en esa época los suicidios en adolescentes. Acudimos a su velorio y entre los chismes que siempre corren en esos trances, nos quedamos con una explicación simple: no resistía la presión de su padre por mejorar sus siempre malas calificaciones y/o la chava a la que él quería simplemente no lo pelaba.
Hasta ahí la historia. Nos entristeció y lo olvidamos más o menos rápidamente. A lo que sigue.
Me sorprende que tu historia me haya despertado abruptamente el recuerdo.
Saludos y feliz fin de semana. A todos igual.
Enviado por Lennon - 15-febrero-2008 a las 14:47
Fray Juano:
Hiciste que reapareciera, desde quien sabe que rincón obscuro de mi conciencia, una historia personal, penosa e inexplicable en parte.
En la primaria empecé a jugar baloncesto. Un compañero que llegó hacia el quinto año, empezó a jugar con nosotros por dos razones: era alto y tenía dinero. Era entusiasta y tenaz, pero muy torpe con pies y manos. De hecho, usaba zapatos ortopédicos y su motricidad era visiblemente rígida, con poca flexibilidad en las rodillas.
Era muy simpático y juguetón, pero también era un poco lento para aprender. De hecho, lo calificábamos como bobón, porque además era más ingenuo que todos los que en esa época nos asomábamos a la vida exterior.
Lo recuerdo haciendo ejercicios extra a un costado de la cancha. El entrenador, que era un verdadero hijo de la chingada, lo hacía rebotar el balón durante todo el entrenamiento, mientras los demás ensayábamos jugadas o tirábamos al arco o hacíamos cascaritas. La razón del entrenador: ese niño no sabe ni rebotar el balón, así que hasta que no aprenda no entra a jugar.
sigue...
Enviado por Lennon - 15-febrero-2008 a las 14:40
Claudia, Katia, les quiero dar las gracias por obligarnos a sensiblizarnos a tantas necesidades a las que no debemos ser ajenos. Cuando Alan nació, me preguntaba ¿por qué? Y ahora sé que Dios no se equivoca, que él tenía un propósito y una razón. Su vida, a través tuyo, nos está alcanzando a todos para bien. Dale un beso de mi parte.
Saludos especiales a Carlos Herrera, Sergio Enrique, Bellota y le mando un abrazo grande a Javier Aspuru. Will M., lo único que quise decir es que Mozart es uno de los compositores más difíciles de interpretar, y muchos intentan, sin lograrlo, alcanzar el grado de perfección que exige. Ivo lo hace. Fray Juano: el Juano de hoy, es el que tengo en mi mente atesorado como el genio sensible y humano. No necesitas música ni lenguas extranjeras para expresar quién eres. Otros días, eres el mismo, pero un poco más áspero.
Enviado por PL - 15-febrero-2008 a las 14:30
Gracias a Sergio Enrique
Enviado por Estaca Brown - 15-febrero-2008 a las 14:23
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Los niños en su curiosidad infinita, en su deseo de conocer, en su despertar cada día a la vida son inocentes, con gran dosis de inconsciencia que a veces los vuelve insensibles a numerosas cosas.
El discurso moral sirve para los adultos, pero aplicarlo a niños traviesos e hiperactivos es tiempo perdido.
La educación en casa, los valores, no siempre se constituyen en defensa para los avatares del mundo. Son escudo, pero nunca se trata de un escudo invulnerable, ésa es lamentablemente la realidad; más allá de los buenos propósitos o las máximas.
Buen fin de semana para todos.
Enviado por F Juan O - 15-febrero-2008 a las 14:14
Conclusión:
falta de educación, prejuicios, miedo y juventud lastimaron a Inés,
lo que nunca he aquilatado es qué tanto perdí yo al perderla a ella. Así es
la vida.
Breves mensajes musicales: aPL;
aMalena; a
Claudia
y a Mónica.
Confío en atinarle a su edo. de ánimo; deseo de aprender francés;
para que conozca qué pienso; y a su gusto musical, respectivamente, a fin de
tejer hilos de amistad y respeto a cada una de Ustedes.
Saludos, abrazos y más abrazos.
Enviado por Fray Juano - 15-febrero-2008 a las 14:06
Muy pronto, su deseo de buscarme se convirtió
en necesidad, tanto que mi mamá -buena mujer siempre, pero adulta- externó su
preocupación acerca de que Inés pudiera estar
transitando hacia un enamoramiento; por ello me pidió que -de manera educada,
amable, etc.- poco a poco cortara ese vínculo. Su alerta prendió en
mí y empecé a esconderme de mi amiga. Una y otra vez, por vía telefónica,
pero, sobre todo apersonándose en la casa, Inés
me buscó; no siempre tuve valor para negarme, pero mis ausencias se
fueron intensificando hasta que ella entendió y finalmente un día ya no
regresó. UNO...
¿Por qué traigo esto a colación?,
porque al andar el tiempo he entendido que Inés no
contó con el amor ni el apoyo de su familia, ni con una estructura educativa de
inclusión para remontar su "afección", eso la volvió insegura y
necesitada de cariño. Entendí que ella no buscaba un "prospecto de
marido" sino a un amigo. Me disculpa -creo- que no pude suplir esas
carencias porque era yo un chamaco y a esa edad despuntas apenas a la vida... En
fin, que cada uno sigue su derrotero sin saber apenas uno del otro, aunque hace
cosa de un año con mi madre me mandó un mensaje: "dígale a su hijo que
lo quiero mucho, que seguimos siendo amigos". Al día de hoy yo no me he
dado el tiempo para buscarla. Sigo sin saber qué hacer.
Enviado por Fray Juano - 15-febrero-2008 a las 14:05
Gracias Claudia
por la recomendación. NOTA: Redacción Campos
Elíseos, dejo a Uds. si esta narración personal es pertinente al
tema.
Confesión Narrativa: Ella
se llama Inés. En aquél entonces casi me doblaba
la edad, tenía 31; yo ¿17? Hermana de Carmen, una vecina de mi madre, empezó
a frecuentar la casa acompañándola. Temperamento frágil, la voz quebradiza y
tenue que enmarcaban una personalidad agraciada, dulce, pero tan tímida que la
llevaba a casi querer desaparecer. Por secuelas de poliomielitis usaba una bota
ortopédica para compensar el que una de sus piernas fuera más corta y débil,
lo que le dificultaba caminar.
El caso es que la buena recepción en casa
-mi madre recibía numerosas visitas que la buscaban como confidente- y
particularmente la simpatía que le desperté -de entre todos mis hermanos- la
hicieron que regresara con frecuencia. Al paso del tiempo las pláticas
menudearon y la confianza aumentó de tal manera que un día Inés
me pidió que la acompañara al cine porque no le gustaba ir sola, luego a llevarla
a Plaza Satélite, y al correo, a la Iglesia, etc. Si tenia amigos, nunca
me los mencionó y su hermanaocupada con esposo e hijos y áspera en su trato
hacia ella no era la mejor compañía. Entonces yo pasé a ser una suerte de chaperón
cuando mis actividades me lo permitían. Aquí, con
franqueza confieso que -algunas ocasiones- pese a mi "ser buena onda"-
senti pena de ir a su lado debido a las impertinentes miradas cargadas con
morbo, poca educación y prejuicios de no pocos congéneres... UNO...
Enviado por Fray Juano - 15-febrero-2008 a las 14:02
Saludos a todos y mis mejores deseos hoy y simpre Creo, desde mi humilde punto de vista que, uno de los principales problemas que hay en estos casos, son, los mismos padres. En su desesperacion intentan sobreproteger a quienes ellos, consideran diferentes. Los padres deben de tratar a todos sus hijos sin hacer comparaciones, ya que ello les dara la fortaleza necesaria para afrontar sus propias limitaciones, y no solo a quienes tienen algun problema que aqui se mencionan. Cuantas veces vemos a familias que hacen diferencias entre el mayor y el mas pequeno? Desde ahi se empiezan a crear conflictos y los ninos son muy suceptibles a ellos. Los adultos debemos ser congruentes y actuar con rectitud en todos los sentidos de la vida, para, de esa manera crear una verdadera civilidad en nuestros hijos. El texto del pequeno que en plena competencia se detiene a esperar a su amigo es el mejor ejemplo que he leido en mucho tiempo. Que seria de este mundo si los adultos actuaramos con esa nobleza?
Enviado por Manolo - 15-febrero-2008 a las 14:02
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Los niños no son crueles, son el reflejo de la educación casera.
Los niños son incluyentes. No excluyentes
Son Amigables, no provocadores de problemas.
Son creativos, no son rutinarios.
Los hijos son flechas, que tienes en tú aljaba, a dónde quieres que vayan y qué tan lejos quieres que lleguen?.
Entonces tensa bien el arco, apunta bien y dispara.
DIOS los bendiga a todos.
Enviado por Estaca Brown - 15-febrero-2008 a las 13:52
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¿COMO QUEREMOS QUE LA VIDA DE ESOS PEQUES SEA DIFERENTE Y LOS ACEPTEMOS? DICEN QUE LOS PEQUEÑOS SUELEN SER CRUELES, SIN EMBARGO CREO QUE SOLO SE TRATA DE SIMPLE CURIOSIDAD Y DESCONOCIMIENTO, PERO HACERLE LA VIDA MISERABLE Y BURLARSE DE OTRA PERSONA ES LA ESPECIALIDAD DE MUCHOS "ADULTOS" QUE CONOZCO, AHHHH!!! PERO TAMBIEN ESTAN LOS QUE SE RIEN!!! CON LAS TONTAS BROMAS... (¿A CUAL IRLE?)... PARA ALGUNOS ES NECESARIO VIVIR EN CARNE PROPIA PARA DARSE CUENTA DEL TREMENDO ERROR EN QUE HAN VIVIDO,(DEMASIADO TARDE) !! HAGAMOS UN POCO DE CONCIENCIA ES ASUNTO DE TODOS!!
Enviado por RICARDO - 15-febrero-2008 a las 13:49
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Sergio Enrique, gracias x tu texto. No puedo decir mas. Gracias, me ha conmovido hasta las làgrimas. Sorry si sueno muy cursi pero asi es. Saludos
Enviado por Elvita - 15-febrero-2008 a las 13:49
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Muchas gracias a Claudia Burr por haber participado. Espero que ustedes sigan enviando sus comentarios.
Estoy aquí leyéndolos...
Enviado por Katia D'Artigues - 15-febrero-2008 a las 13:42
Buenas tardes a todos. Claudia, en el interior de la republica donde podemos encontrar esta coleccion? Otros titulos que me recomiende? Tengo un bebe de 1 año 3 meses con SD y su hermana esta por cumplir 5 años, quisiera que me recomendara alguna lectura para mi niña, que le ayude a entender (y a mi explicarle) un poco mas acerca de la condicion de su hermanito. Gracias
Enviado por Elvita - 15-febrero-2008 a las 13:41
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Mi agradecimiento a los lectores y participantes de este blog. . Gracias Katia por la invitación y por divulgar y crear conciencia sobre la temática de la inclusión. Termino mi participación en este blog con el objetivo principal que persigue la colección entre sus lectores "Yo soy igual a ti, pero diferente" : provocar un cambio de actitud hacia la discapacidad y reflejar, a traves de buenos ejemplos, que la integración de los niños con discapacidad a un sistema de educación regular, sí es posible . Muchas gracias
Enviado por claudia burr - 15-febrero-2008 a las 13:39
EL ANGEL REPLICO: “ PERO SEÑOR, YO NO CREO QUE, SIQUIERA ELLA, SIGA CREYENDO EN TI, DESPUES DE ESTO”.
DIOS SONRIO Y DIGO: “NO ME IMPORTA… ESO LO ARREGLARE. ELLA ES UNA MUJER EDECUADA…TIENE SUFICIENTE ENTEREZA.
ADEMAS, OFRECIO DIOS, ES UNA MUJER QUE BENEFICIARE TODA SU VIDA. ELLA NO SE DARA CUENTA, PERO SERA ENVIDIADA. SABRA CUALQUIER PALABRA QUE SALGA DE LABOCA DE SU HIJO. NUNCA CONSIDERARA LOS AVANCES DE EL COMO COSA ORDINARIA. CUANDO SU HIJO DIGA “MAMA” POR PRIMERA VEZ, SERA TESTIGO DE SU GRAN ESFUERZO Y LO AMARA MAS; CUANDO EL LE DESCRIBA UN ARBOL O UNA PUESTA DE SOL , LOS VERA COMO POCA GENTE VE MIS CREACIONES, YO LE PERMITIRE VER LAS COSAS COMO YO LAS VEO. NUNCA ESTARA SOLA, YO ESTARE A SU LADO CADA MINUTO DE CADA DIA DE SU VIDA, PORQUE ESTARA HACIENDO MI TRABAJO CON EL MISMO AMOR CON EL QUE YO LO HARIA”.
“ ¿ Y COMO REACCIONARA EL PAPA DEL NIÑO, SEÑOR ¿
“ EL DARA TODO SU APOYO A SU HIJO Y AL MADRE”.
FINALMENTE, EL ANGEL PREGUNTO: “’ QUIEN SERA EL SANTO PATRONO DEL NIÑO ‘. DIOS LE RESPONDIO: “BASTARA CON QUE SE MIRE EN UN ESPEJO, AHÍ MISMO LO ENCONTRARA”.
ESPERO LO GUARDEN EN SU CORAZON, EN ESPECIAL ESTACA BROWN. SALUDOS
Enviado por SERGIO ENRIQUE - 15-febrero-2008 a las 13:28
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Saludos F. juan O.
Gracias por tu pregunta.
El libro Un pie en la oreja y otro en la nariz está dirigido justamente a la edad de tu hija, es decir al difícil paso de la Primaria a la Secundaria. El libro narra la crónica de integración de un niño con parálisis cerebral a una escuela regular. Es un reconocimiento de que el mundo debe tener diferentes medidas, y ayuda al lector a darse cuenta que todos tenemos cabida en el mundo.
Enviado por claudia burr - 15-febrero-2008 a las 13:25
UNA MADRE ESPECIAL……….PARA UN NIÑO ESPECIAL
ME DICEN QUE ESTE AÑO, MAS DE 100 MIL MUJERES SERAN MADRES DE NIÑOS CON DESARROLLO LIMITADO.
ME HE PREGUNTADO COMO SON ESCOGIDAS ESTAS MAMAS Y COMO RESPUESTA, HE IMAGINADO A DIOS MIRANDO DESDE EL CIELO, LA TIERRA.
CONFORME EL SEÑOR OBSERVA A LAS MAMAS, DA INSTRUCCIONES A UN ANGEL, SU SECRETARIO, QUIEN ANOTA EN UNA GRAN LIBRETA LO QUE SU JEFE LE DICTA. “GONZALEZ PEDRO, SU SANTO PATRONO SERA ….SANTA CECILIA, CARMEN Y LUPE , GEMELAS, SU SANTO PATRONO SERA… PONLES A SAN GERARDO… AL FIN Y AL CABO, EL ESTA ACOSTUMBRADO A LO PROFANO”, ASI VA DICTANDO SUS INSTRUCCIONES AL ANGEL, QUIEN CON TODO CUIDADO APUNTA.
CUANDO DIOS MIRA A UNA MUJER CON CUALIDADES ESPECIALES, SONRIE Y LE ORDENA A SU SECRETARIO; ¡ DALE A ELLA UN HIJO CON DESARROLLO LIMITADO ¡.
EL ANGEL CURIOSO PREGUNTA, ¿ POR QUE A ELLA, SEÑOR… SI SE VE TAN FELIZ ¿
DIOS RESPONDE; ASI ES, MAS NO PODRIA DARLE UN HIJO CON DESARROLLO LIMITADO A UNA MAMA QUE NO SUPIERA SONREIR, SERIA CRUEL.
¿ PERO TENDRA PACIENCIA, SEÑOR ¿, PREGUNTA EL ANGEL.
“ YO NO QUIERO QUE TENGA PACIENCIA, PORQUE SE HUNDIRIA EN UN OCEANO DE AUTOCOMPACION Y DESOLACION”, RESPONDIO DIOS. QUIEN SIGUIO DICIENDO “UNA VEZ QUE EL IMPACTO HAYA PASADO Y EL RESENTIMIENTO SE HAYA BORRADO EN ELLA , SABRA MANEJARLO. YA LA OBSERVE HOY, ES SEGURA E INDEPENDIENTE, COMO SE NECESITA EN UNA MADRE ESPECIAL. COMO VERAS, EL NIÑO QUE VOY A DARLE TIENE SU PROPIO MUNDO Y ELLA TIENE QUE PERMANECER EN EL SUYO….NO VA A SER FACIL LO SE”. SIGUE
Enviado por SERGIO ENRIQUE - 15-febrero-2008 a las 13:20
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Buenas tardes Sergio Enrique.
No, los cuatro libros de la colección no son de consulta, sino de divulgación . Nuestro proyecto editorial responde a la Ley General de Educación promulgada en México en 1993, que reconoce la integración de los niños con discapacidad a la educaciòn regular.
Como sociedad "tardamos" en acercarnos a la Ley. Es un largo proceso. Los libros fueron concebidos como material de apoyo dentro del aula escolar, así como a nivel familiar. Su lectura está dirigida a niños hasta sexto de primaria. Sin duda es un material que servirá a los maestros a introducir un tema difícil en el salón de clases. El tema de la discapacidad despierta sorpresa, turbación, confusión cuando se presenta por primera vez ante nuestros ojos. Así pues la tamática que abordan los libros servirá a los diferentes actores de la sociedad a darse cuenta de que todo lo que hacemos, pensamos y diseñamos para las personas con discapacidad es un reflejo mismo de lo que nosotros mismos pensamos sobre ella. Son una herramienta que aspira que su contenido aporte un nuevo saber, una nueva visión, una nueva perspectiva sin olvidar que los cambios se suceden sólo cuando se incorpora lo diferente y se genera con ello algo nuevo.
Enviado por claudia burr - 15-febrero-2008 a las 13:17
NO HAY JUSTIFICACION: DEBEMOS MEDITAR CADA UNA DE NUESTRAS ACCIONES, EL QUE DISCRIMINA (EN GENERAL), NO SE DA CUENTA EL DAÑO SOCIAL QUE GENERA Y QUE PUEDE ACARREAR INCLUSO HACIA EL MISMO, LAMENTABLEMENTE ESTAS ACTITUDES SON DE LAS MAS SENCILLAS DE APRENDER Y COPIAR. UNA FELICITACION Y UN ABRAZO A QUIENES EN SU CASA TIENEN A UNA PERSONITA QUE NECESITA UN POQUITO MAS DE COMPRENSION Y APOYO POR PARTE DE TODOS NOSOTROS P.D. POR SUPUESTO LA FELICITACION ES POR ESE AMOR Y ENTREGA QUE SURGE EN EL MOMENTO EN EL QUE REALMENTE SE NECESITA Y EL HECHO DE ESCRIBIR "PERSONITA" ES CON TODO CARIÑO Y SIMPATIA, SIN AFAN DE MINIMIZAR O HACER MENOS.
Enviado por RICARDO - 15-febrero-2008 a las 13:07
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Cada uno de los libros está inspirasdo en un buen ejemplo de integración de los niños con discapacidad en un plantel regular. No son historias inventadas, no es ciencia ficción. La Pata Hada del libro Empatados, por ejemplo, está inspirado en una maestra de "carne y hueso" que asiste y enseña en un mismo salón a niños regulares que comparten el aula con un niño con Síndrome de Down, un niño autista, un niño genio y varios niños con déficit de atención. Los libros pues, apoyan, reflejando buenos ejemplos de integración escolar.
Así también la colección pone de manifiesto que, cuando un individuo es excluido y no tiene un lugar digno, es la sociedad la que pierde y se empobrece.
Enviado por claudia burr - 15-febrero-2008 a las 13:00
CLAUDIA, ESTAS PUBLICACIONES QUE MENCIONAS SON DE CONSULTA, PORQUE YO LAS DESCONOZCO, CUANDO MARTHA DE FOX ESTUVO PRESUMIENDO UN FOLLETO, EN TODAS LAS ESCUELAS PRIMARIAS, SE LE DIO UNA DIFUSION MARCA ACME, LAS QUE REFIERES SE ENCUENTRA EN ESCUELAS SECUNDARIAS.
Enviado por SERGIO ENRIQUE - 15-febrero-2008 a las 12:54
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Hola Katia, nuevamente mil gracias x apoyarnos con información sobre la discapacidad, la semana pasada te conté la historia de mi hermanito Alex quien es Autista, pienso q es muy importante proporcionar información desde pequeños xq a veces los niños son muy crueles y en lugar de integrarte con gente "regular" te hacen a un lado, la verdad a mi me da miedo q eso le ocurra a Alex y te voy a contar mi historia.... Actualmente tengo 26 años, cuando cumpli 3 añitos enfermé muy grave de la garganta lo cual ocasionó q se me revantaran los oídos, durante toda mi vida (hasta el día de hoy) sigo yendo con un Otorrino, he pasado x 12 cirugías en los oídos para poder escuchar "normal" como cualquier otra persona desafortunadamente no se ha logrado eso x lo cual tengo q usar un aparato auditivo, tengo otitis media crónica, viviré toda mi vida con ello y es discapacidad auditiva, empecé a usar mi aparato desde los 8 años y ha sido muy dificil vivir con ello ya q cuando era pequeña los niños se burlaban de mi, en la primaria me hacían a un lado, cuando pase a la secundaria siguió el problema de discriminación, obviamente mi autoestima estaba x los suelos, llegué a la prepa y aunque no lo creas seguía la discriminación hacia mi persona ¿xq lo hacian? no lo se, actualmente trabajo y te puedo decir q "sobreviví" me ha costado mucho trabajo superar todo eso pero ha valido la pena. Debemos de concientizar y educar a los pequeños sobre las personitas con discapacidad, todos somos iguales y se q podemos hacer una gran diferencia si logramos integrar y convivir con personas discapacitadas, es muy importante ello y tengo la esperanza de q un día se logre. Que tengas un excelente fin de semana. Besos a ti y a tu pequeño Alan.
Enviado por Itzely - 15-febrero-2008 a las 12:54
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Buenas tardes, definitivamente falta sensibilización en esta sociedad, mi hija de 8 años sufre artitritis reumatoide y esa enfermedad es discapacitante, es muy duro tener que enfrentarse una como mamá a las lágrimas de su hija, porque no la dejan jugar o correr con ellos los demas niños, que no se le de la oportunidad de intentar saltar la cuerda o de asistir a los paseos escolares por su condición. No siempre tiene dolores y cuando se siente bien intenta jugar con los demas niños, pero es rechazada y se burlan de ella. Intenté buscar ayuda con la maestra y solo me dijo que tenía 50 niños que atender y que mi hija no podía tener ninguna preferencia, hablé con la mamá de la niña que mas se burlaba de su condición y tristemente me di cuenta de porque la criatura se burlaba de la mía, el problema es la mamá, que me sugirió encerrar a mi hija porque es pátetico ver a una criatura en esas condiciones!. NO PUEDE SER QUE LAS PERSONAS SEAN TAN INSENSIBLES . No pido condiciones especiales solo tolerancia.
Enviado por Samantha Najera - 15-febrero-2008 a las 12:48
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Claudia, buenas tardes:
Los niños por inconsciencia y los adolescentes por su etapa de inestabilidad tienden a ser "crueles" sobre todo con lo diferente. Mi hija tiene 13 años, ya no es una niña para leer cuentos, así que te pregunto: ¿en esta etapa de su vida qué herramientas metodológicas, humanas, educativas, etc., me puedes recomendar para enfatizarle el respeto a las personas con alguna discapacidad? Sé que le beneficiará a ella y a las personas con las que interactué. Gracias.
Enviado por F Juan O - 15-febrero-2008 a las 12:46
Buen día Daniel Quiroz. Gracias por tu pregunta.
En efecto, no sólo en México, sino en muchas otras partes del mundo hay muy poco material que se avoque al tema de la discapacidad para los pequeños lectores. Sin embargo sí hay material de orientación sobre la discapacidad dirigido a padres de familia.Hay esfuerzos importantísimos como le es, por ejemplo, la investigación y producción editorial realizada por el Programa para el Desarrollo Social del Gobierno del Distrito Federal, a traves de la Dirección General de Equidad y Desarrollo. Se tratan temas como
mi hijo tiene pérdida auditiva, mi hijo tiene ceguera,...discapacidad intelectual, síndrome de down, entre otros
Enviado por claudia burr - 15-febrero-2008 a las 12:38
Claudia:
¿Conoce algún suplemento periodístico que se ocupe de esta temática?
¿Contribuiría en algo que los medios de comunicación establecieran una sección, un suplemento, especializado en estos temas?
Así se empezó a hacer con los temas como la contaminación, el VIH, los asuntos de género, las minorías sexuales o étnicas, etc.
Y los temas empezaron a ser visibles para una parte importante de la sociedad.
La felicito por su entereza y su obra.
Enviado por Lennon - 15-febrero-2008 a las 12:38
Hola a todos, soy nuevo en este blog, estoy interesado porque mi Memito tiene una discapacidad aún no diagnosticada y siempre ha sido bueno platicar y escuchar al respecto; me encantaría "ver" los comentarios de Claudia Burr que seguramente serán interesantísimos en cuanto al origen y la forma de entender, explicar y transmitir lo que de manera adecuada deben ser nuestras reacciones, entendimiento, respeto y apoyo hacia las personas que tienen necesidades distintas y también hacia quienes les rodean, así como saber cómo y dónde podemos conseguirlos y transmitir nuestras experiencias en favor de quienes puedan usarlas. Saludos.
Enviado por Guillermo Caballero - 15-febrero-2008 a las 12:28
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Hola Sergio Enrique.
Gracias por tu pregunta. Sí en efecto hace falta mayor difusión. Aunque aquí vale la pena poner al conocimiento de los lectores de este espacio que la Secretaría de Educación Pública adquirió dos títulos de la colección para el programa de Fomento a la Lectura: Listos, Cámara Acción y Con un pie en la oreja y otrao en la nariz. Se adquirieron tirajes altos para swer distribuidos en aulas escolares.
Desgraciasdamente está en duda si continuará este programa.
Han habido espacios de radio (pocos y aislados) sobre todo al tiempo que salió la colección. Aunque coincido contigo que hace falta mayor difusión, sobre todo porque existe muy poco material que sirva para fomentar la inclusión de laos niños con discapacidada a la sociedad.
Enviado por claudia burr - 15-febrero-2008 a las 12:28
DIOS me preparó para aceptar a los de capacidades diferentes, ya que solía ser muy burlón, hasta la fecha me burlo de mi mismo.
Pero al momento de nacer mi hija la mayor en condiciones diferentes, no te lo esperas, sientes que el alma te abandona el cuerpo, incluso como es el mío, entras en rebeldía con DIOS.
Aunque mi hija en estos momentos va al kinder y es aceptada, no sé que va a pasar en la primaria, espero y todo siga igual, y pronto reunamos capital para iniciar operaciones o nos canalicen al S. XXI
El verdadero sentido del Amor es aceptar a los demás, como a ti mismo, pero si tú, no te aceptas, no esperes aceptar a otros, ni que te acepten.
DIOS los bendiga a todos, y exista el verdadero AMOR, en sus corazones.
Enviado por Estaca Brown - 15-febrero-2008 a las 12:25
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Buenas tardes Dalia.
Me preguntas en que me inspiré para hacer estos libros.
Al tiempo de iniciar la investigación todo el equipo de trabajo nos trasladamos a una escuela inclusiva ubicada en la Ciudad de México a realizar trabajo de campo entre los niños de primaria. Sin duda, a todos nos sirvió de inspiración al reconocer que la inclusión de los niños con discapacidad sé es posible.
Por otra parte y en el caso específico de Empatados, yo me inspiré en mi hijo con déficit de atención y por supuesto al larguísimo peregrinar que tuvimos que emprender como familia para encontrar una escuela que lo integrara de manera asertiva. Otra fuente de inspiración fue una maestra extraordinaria ...una verdadera Pata Hada que no da patadas sino sabios consejos.
Todos los libros están inspirados en casos reales.
Enviado por claudia burr - 15-febrero-2008 a las 12:21
Claudia B.:
los libros para niños, los escriben los adultos, ¿cómo convences a los adultos de también leerlos? porque es muy común que les compren los libros, pero que no los lean.
Enviado por Claudia G - 15-febrero-2008 a las 12:17
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CLAUDIA, ES NECESARIO QUE A ESTAS PUBLICACIONES SE LES DE MAS DIFUSION , QUE HACER PARA QUE ESTAS TENGAN VOZ E IMAGEN (RADIO Y TELEVISION), HABRA MUCHA GENTE QUE DESCONOCE SU EXISTENCIA, Y LA VERDAD SERIA UNA HERRAMIENTA MUY UTIL EN CADA CASA DONDE HAYA UNA PERSONA CON DISCAPACIDAD, PERO INSISTO, ACCIONES DE PESO HACEN FALTA, NO CREES ?. SALUDOS
Enviado por SERGIO ENRIQUE - 15-febrero-2008 a las 12:15
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Para la mamá interesada en adquirir los libros de la Col. Yo soy igual a ti pero diferente, muy buenas tardes.
Los libros están a la venta en las princuipales librereías en el DF. Para mas informes puede llamar a Ediciones Tecolote 52 72 80 85.
Enviado por claudia burr - 15-febrero-2008 a las 12:13
Caludia Burr, todos los libros son una buena forma de hablar de discapacidad? recomienda otro tipo de lectura ademas de estos de la colección?
Enviado por Daniel Quiroz - 15-febrero-2008 a las 12:13
Buen día... Quiero compartir con ustedes algunas particularidades de mi familia que tienen que ver con el tema. Tengo un sobrinito autista (hijo de un hermano mío) y un prima con retraso mental, digamos que moderado porque comprende y se comunica, a diferencia de mi sobrinito. Yo tengo la bendición de tener dos hijos perfectamente sanos; obviamente conviven con su primito y creo que hemos logrado integrarlo a la familia y puedo decir con mucho orgullo que es un angelito perfectamente comprendido por mis hijos, juegan con él y a la vez le cuidan, para ellos simplemente es diferente, pero igual a ellos por su condición de niño, tal como dices en tu post Katia.
También les cuento que aca en Mexicali el DIF Estatal a través de sus Centros de Rehabilitación Integral realiza cada verano campamentos en los que niños sin discapacidad conviven, juegan, se divierten y se sensibilizan con niños que desgraciadamente si la tienen. Ahí ocurre una transformación maravillosa en los niños y/o adolescentes que participan, he podido ver como llegan enfadados y sin ganas y al terminar el campamento los veo llorar de emoción y tristeza porque este se termina; este tipo de programas son los que dignifican al gobierno, se los recomiendo ampliamente sobre todo para aquellos que no la viven de cerca, el fin es bello, imaginen una sociedad respetuosa e incluyente, sensible, lindo no? Feliz fin de semana.
Enviado por Norteñita - 15-febrero-2008 a las 12:12
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¿Cómo se sentirá un niño con discapacidad al leer estos libros?, no hay manera de que se ofenda o que se sienta mal?
Enviado por Arturo PEa - 15-febrero-2008 a las 12:10
Muy buenas tardes.Con mucho gusto espero sus preguntas en torno al proyecto editorial de Ediciones Tecolote "Yo soy igual a ti pero diferente" que busca promover la integración de los niños con discapacidad a la sociedad.
Enviado por claudia burr - 15-febrero-2008 a las 12:07
Hormiga atómica 11:43.....Verás....les llamo enanos de cariño, agual que algunas veces les digo pks o chamacos....o por su nombre.....pero lo que sí te aseguro es que JAMAS lo digo con el objetivo de minimizarlos.....francamente procuro tratarlos con el mayor respeto....de igual forma es lo que espero de ellos, hacia mí y tambien hacia cualquier ser humano.....Te envío un abrazo....
Enviado por Bellota - 15-febrero-2008 a las 12:06
Buen día a tod@s:
Ya está en línea Claudia Burr para contarnos de su experiencia con esta maravillosa colección.
Muchas gracias a Claudia por estar aquí con nosotros.
Enviado por Katia D'Artigues - 15-febrero-2008 a las 12:02
Hola de nuevo les escribe El Anticristo2007 recalcando la importancia de este tema como tal, admiro a Katia por escribir sobre estos temas , los cuales son poco tratados, y son de gran valia, una persona con discapacidad es aquella persona que tiene capacidades distintas, mas sin embargo no por eso debe ser menospreciada, en cuanto al tema de los niños creo que si es importante que se les instruya desde pequeños que es una discapacidad, y hacerlos entender que estas personas son iguales a nosotros que simplemente tienen una diferencia y no mas. A veces los niños son un poco crueles pero si se les llega a instruir sobre estas personas , creo que no tendrian ningun `problema en aceptar una persona con estas capacidades. Recordemos que todos estamos expuestos a una discapacidad o incapacidad durante nuestras vidas. Por favor no discriminen es lo peor del mundo, de ahi mi arrepentimiento de mis videos en youtube , perdonenme , y Katia te admiro como mujer y madre. Felicidades.
Enviado por El Anticristo2007 - 15-febrero-2008 a las 11:52
¿El invitado ya está en línea? Claudia Burr, Creo que Katia tiene razón, es muy importante enseñar y sensibilizar sobre discapacidad, yo uiero hacerlo ya. ¿En donde puedo comprar los libros?
Enviado por Mamá interesada - 15-febrero-2008 a las 11:50
Hola!
Me parece increible que existan estas publicaciones. Quiero preguntarle a Claudia Burr en qúé se inspiró para inciar este protyecto?
Enviado por Dalia Mtz - 15-febrero-2008 a las 11:49
HOLA COMO TE VA, ERA UNA VOZ QUE TENIA BASTANTE TIEMPO QUE NO ESCUCHABA (V), LO PRIMERO QUE ME PREGUNTO FUE "COMO ESTA TU HIJO", BIEN, RESPONDI (YO), (V) ASI NADA MAS "BIEN" Y SU PROBLEMA DE DISCAPACIDAD, (YO) PUES, LA VA PASANDO, (V), YA NO LO LLEVAS A SUS TERAPIAS, (YO) NO YA NO, ES DESESPERANTE, NO VEO AVANCE Y LA VERDAD NO TIENE CASO SEGUIR CON ESTO, EN LA ESCUELA NO LA HACEN CASO Y MAS ADELANTE QUIEN LE VA A DAR UN TRABAJO, MEJOR QUE SE QUEDE ASI, YA VERE QUE HACER, (V) ME SORPRENDE TU RESPUESTA, TU QUE DECIAS QUE LUCHARIAS POR EL BIENESTAR DE TU HIJO, DATE CUENTA QUE NO ES EL UNICO, QUE HAY MILES DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD Y SI TODOS SUS FAMILIARES PENSARAN COMO TU, QUE SERIA DE ESTOS, NO LO ABANDONES, LA FAMILIA ES PUNTA DE LANZA PARA QUE NO DEJE DE SE IMPORTANTE, Y PODER DARLE UNA CALIDAD DE VIDA MEJOR, NO TE DES POR VENCIDO, (YO) DESPUES DE TANTO TIEMPO VIENES Y ME RECLAMAS, PUES QUIEN TE CREES, EN ESE MOMENTO SONO LA SEÑAL DEL METRO ANUNCIANDO LA LLEGADA A LA TERMINAL Y ME DESPERTE, ESA VOZ, ERA LA VOZ DE MI CONCIENCIA.
ESO ES LO QUE HACE FALTA PARA PODER AYUDAR EN VERDAD A NUESTRO CHAVOS Y ADULTOS CON DISCAPACIDAD, MAS QUE UN LIBRO SE NECESITAN ACCIONES DE PESO, DONDE ANDA EL DIPUTADO CON EL QUE TUVIMOS CONTACTO EN ESTE ESPACIO, OJALA PUDIERA DECIRNOS QUE AVANCES HA LOGRADO. SALUDOS
PD. KATIA, RECUERDAS EL FAX.
Enviado por SERGIO ENRIQUE - 15-febrero-2008 a las 11:47
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Bellota, hoy a las 11:11: vaya que el tema llega al fondo del alma....No sé si soy desafortunada.....pero no he tenido la oportunidad de convivir con alguna persona con discapacidad, es decir, me refiero a un familiar o amigo cercano......Y mis enanos tampoco....
Disculpa que me entrometa, no llames a tus hijos enanos, aunque sean pequeñitos, los minimizas ¡ojo mucho ojo!
Enviado por Contra el mal........La hormiga atómica - 15-febrero-2008 a las 11:43
Hola a todos los que han tenido experiencias y no con la discapacidad:
Si es muy triste no saber o no darnos cuenta de las necesidades de la diferencia, hasta que no nos enfrentamos a ella de golpe y porrazo.
Pero los medios como este facilitan el encuentro, tambien les queria comentar que hay otra editoria llamada la Luciernaga Literaria que maneja libros para niños con imagenes y textos para niños regulares y con braille. Asi que si un niño regular se acostumbra a ver desde niño el braille sera normal para el la diferencia.
Asi que felicidades a Katia por esta iniciativa y tambien decirles a las personas que no tienen contacto con la discapacidad, que hay un programa de radio en el 660 de am hecho por personas con discapacidad y hablan de muchos temas, pasa el domingo a las 11:00 de la mañana. Se llama la Pirinola, ahi nos enteramos del blog de Katia.
Saludos
Enviado por Guadalupe Arias - 15-febrero-2008 a las 11:28
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Hola Katia y bloggers.....vaya que el tema llega al fondo del alma....No sé si soy desafortunada.....pero no he tenido la oportunidad de convivir con alguna persona con discapacidad, es decir, me refiero a un familiar o amigo cercano......Y mis enanos tampoco.....en lo personal he tratado de enseñarles que todos somos iguales....que puede haber diferencias físicas pero que todos somos seres humanos que merecemos el mismo respeto....En la escuela a la que asisten no hay niños con capacidades diferentes y francamente tampoco les hablan mucho al respecto.....lo considero totalmente equivocado...ya que ahora en las escuelas se tratan temas tan diversos y actuales como reciclaje, sexualidad, cuidar el agua....no sé, otros más...Entonces debería haber una educación incluyente...pero de lo que si estoy segura es que del enfoque y comportamiento de los padres será el enfoque de los hijos, los niños aprenden lo que ven, sus padres son su ejemplo, entonces...si los padres les damos un buen ejemplo, nos interesamos en el tema, convivimos con personas con capacidades diferentes, y los tratamos como iguales, los respetamos y queremos , obvio que nuestros hijos harán igual en su vida diaria....Gracias Katia...el día de hoy me has dado una lección impresionante......lo primero que debo hacer es adentrarme en el tema y buscar convivir con personas con capacidades diferentes.....aahhh y un gran abrazo para Bere ....Saludos a todos ...los sigo leyendo.....
Enviado por Bellota - 15-febrero-2008 a las 11:11
katia. el tema va a la yugular.
Esto es educación. ¿ Nos han educado en esto ?,¿ Lo estamos haciendo bien actualmente ?, ¿ Que tenemos que seguir haciendo para lograr la educación y la acpatación de ellos ?, ¿ en donde estan las estadisticas, los resultados de tantos lindos y grandisosos proyectos al respecto ?
EDUCACION, los que lo vivimos lo valoramos y estamos emprendiendo en nuestras familias la educación al respecto. pero solo somos (según cifras ) 10%, que se hace para el 90% de las familias que no lo sufren en casa. o lo tiene cerca,
Hay espacios, hay oportunidades, TU VAS DESCUBRIENDOLAS y presentandonolas. A TI UN AGADECIMIENTO. ALGÚNA OCASION TE COMENTE, que quedarías comprometida con la causa y tu misma te autodenominaste. Eres una voz viviente para que este 10% se haga sonar, y día a día mejor el entorno SOCIO-CULTURAL de ellos, aunque seguramente muchos quedaremos en el camino y no recojamos los frutos, peor algún día habra quien los recoja, y con eso VALE LA PENA TODOS LOS ESFUERZOS.
una vez mas Gracias.
Aprovecho el espacio Cualquiera que conozca a un bebe, niño o adulto con SINDROME APERT, pongalo en conatcto conmgo, tendremos nuestro 6° encuentro de familias, el 3 de mayo en SAN LUIS DE PAZ (GUANAJUATO) .... corran la voz..........
GRACIAS
Enviado por Guillermo Rivera - 15-febrero-2008 a las 11:10
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Estimada Katia: Creo que el tema que planteas es muy interesante. Te cuento una anécdota al respecto. Yo estoy por ser mamá y, buscando guardería para mi hijo, encontré una muy cerca de mi casa donde me comentaron que también reciben niños con capacidades diferentes. A mí me pareció perfecta la idea de que mi hijo tenga esta experiencia. En alguna ocasión lo platiqué con mi familia y mi hermano, que tiene un hijo de 2 años, me comentó: "No me parece una buena idea. Yo nunca permitiría que mi hijo fuera a esa guardería." Creo que este tipo de actitudes es, desafortunadamente, muy común en nuestra sociedad. Me parece incongruente que gente que participa activamente en programas como el Teletón, que hasta donde yo se no tiene ningún interés en dedicar recursos a la detección y posible apoyo de padres que pudieran, en su libre derecho, decidir no tener un hijo con capacidades distintas, esté dispuesta a hacer sus donaciones pero a no tener ningún acercamiento con los benefactores de sus aportaciones. Honestamente me parece una forma simple y barata de lavar nuestras conciencias. Saludos a tí y a Alan.
Enviado por JV - 15-febrero-2008 a las 11:06
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muy interesante el tema, me ha hecho reflexionar en que nunca he tratado este tema con mi hija de 8 años, mucho menos con mi hijo de 3, que aunque ambos ya van al colegio no me he dado el tiempo de tratar esos temas (que desgraciadamente no estoy documentado muy bien), creo que ese es el principal impedimento, la falta de documentacion como padre en estos casos, "pues si no se, mejor no digo nada".
sin embargo, ahora que reflexiono mi hija me ha dado grandes lecciones de vida, pues en su salon esta una nena con discapacidad (los tres años de escuela han estado juntas) y pues mi hija chelsea siempre me ha hablado muy bien de "dianita", todos la cuidan y la apoyan, la ven como una compañera mas sin calificativos ni criticas, los niños son mas sabios que los adultos, ellos no se complican la vida buscando quien es diferente a mi o no, tan simple es niño y no hay mas, si tiene discapacidad o no no importa, es un compañerit@ mas con quien jugar...... entonces la sabiduria infantil es mas autentica y poderosa que la de los adultos..... padres de familia escuchemos a nuestros hijos, son nuestros mejores maestros de VIDA..... katia, prometo documentarme en el tema y saludos a tu pequeñin...
Enviado por oswaldo - 15-febrero-2008 a las 11:01
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Hola Katia: Me da gusto que personas conocidas por algunos sectores sociales, como tú, se interesen y se esfuercen por difundir o poden en la mesa de diálogo el tema de la discapacidad.
Yo tengo un hijo con paralisis cerebral (retraso psicomotor moderado), va acumplir 15 años el próximo lunes 18 y acude a Apac (está en quinto año de primaria especial), Desde los 2 meses de nacido, cuando nos dijeron los médicos su diagnóstico ¡superequivocado! hemos acudido a bastantes lugares en los que con medicina, masajes, terapias, oraciones, ejercicios, etc.nos decían que se iba a componer, pero el paso del tiempo nos enseño a mi esposa y a mí que es un daño irreversible, y lo único que lo sacaría avante sería las terapias y el amor (que no se confunda con el pobrecito niño, está malito, y demás frases que solemos escuchar), de nosotros y la familia.
Actualmente acude a Apac, a terapia física dos días a la semana una hora y media, ¡taekwando! (claro, recibe un trato no tan estricto y le han dado hasta el momento la cinta verde). Adicionalmente acudimos a entrenamientos de atletismo y ha participado en las últimas cinco Olimpiadas Nacionales que se realizan cada año en diferentes estados del país.
Anecdota: la primera vez que acudimos a la Olimpiada fué en Monterrey, participó en atletismo de 100mts, eran 4 ó 5 chavitos más con características similares, empieza la carrera y ya para rebasar la lí nea de meta mi hijo se detiene a esperar a un amiguito para llegar juntos. Ya se imaginarán, por esperar llegó caminando a la meta y ganó medalla de 3er. lugar. No obtuvo el primer lugar, pero como se divirtió con los otros chavitos. Son sensacionales, nobles. Nos falta más información sobre este tema para comprender y sencibilizarnos para el trato con ellos.
Ojala y los padres o familiares de personas con discapacidad tuvieran la oportunidad de incorporarlos a actividades físicas de rehabilitación.
saludos a todos, y un abrazo al peque.
Hugo González Jiménez
Enviado por Hugo Gerardo Gonzpales Jiménez - 15-febrero-2008 a las 10:31
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Contra el mal……La hormiga atómica, ayer a las 18:39; ¡Hermoso poema! ¡Que datallazo! Amado Nervo es uno de mis favoritos, gracias por compartir.
Al bloguero Herrera que manda la imagen de Benito Bodoque, le comentó, cuando mis sobrinos veían la caricatura de Don gato y su pandilla, reía mucho, el personaje que más ternura me daba era Benito Bodoque, nunca olvidare la escena donde Benito baila con un traje de hawaiana, recuerdo que dice:
Don Gato, fíjate que me voy a Hawai. Baila y canta muy simpático Hawai, Hawai, Hawai.
Katia y blogueros del tema, convivir con niños es muy enriquecedor, decía la Madre Teresa de Calcuta, los mejores maestros los niños, y así es.
A los niños es muy difícil engañarlos, te vigilan, te cuestionan, te reprochan, te corrigen, etc. Por eso los padres deben ser cautos con ellos.
Si los padres muestran conducta discriminatoria con las personas con capacidades diferentes, ellos harán lo mismo. Son como esponjitas, todo asimilan.
Si queremos niños buenos, correctos y decentes, debemos comportarnos así.
Recuerden los hijos son el reflejo de los padres.
Los hábitos de los padres los hijos tienden a repetir.
Y si, los niños son el futuro.
Que tengan excelente fin de semana, descansen, cuídense, sean felices.
Hasta la vista.
Enviado por Inspector Ardilla - 15-febrero-2008 a las 10:25
Tengo un hijo con sindrme Down y dos niñas mas que van en una escuela en la que no aceptan niños con necesidades especiales, "porque el curriculum es muy exigente" sin embargo su escuela tiene cosas muy lindas que como mama me gustan mucho. Entre ellas convivencias y paseos con niños de una escuela de educacion especial. En fin, un dia me pregunto Sofia que por que en su escuela no aceptaban a niños como Angel, "si son tan tiernos", le explique que por que aprendian a un ritmo mas lento y que las maestras no estaban preparadas, y me contesto: "Pero pues que tomen un curso, ademas cada niño aprende a su hora y si en verdad aman a los niños, pues que le den la oportunidad por que no seria justo que le digan que no solo porque es Down, primero que lo conozcan y luego que nos digan" y siguio hable y hable defendiendo a su hermano y explicandome que ella y sus compañeros tardaron mucho en aprender a restar y que no importa por que si aprendieron y que Angel asi se va a tardar pero que si va a aprender. Ha aprendido a aceptar y amar a su hermano tal como es y a sus siete años pide a gritos espacios para su hermano.
Enviado por Norma Acosta - 15-febrero-2008 a las 10:22
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Hola! Soy mama de Angel, Sofia y Paula. Angel mi hijo mayor tiene Sindrome de Down. Desde que soy mama la discapacidad es parte fundamental de mi vida, afortunadamente desde antes estuve en contacto con ella, porque mi mejor amiga tiene una hermana con discapacidad intelectual. Gracias a ella aprendi que es una persona completa, no enfermita, tiene limitaciones importantes pero es una joven con sueños, sentimientos y retos como todos nosotros. Creo que esta convivencia fue de VITAL importancia para mi el dia que me converti en mama. Agradezco este aprendizaje y la naturalidad con la que lo obtuve. hoy, con mis tres hijos, hablo de discapacidad, mis hijas han aprendido que Angel tiene limitaciones pero la convivencia entre ellos es como en cualquier familia, tenemos varios cuentos sobre discapacidad, incluso Sofia me ha pedido llevarlos a la escuela, para ella es importante que sus amigos comprendan... para mi tambien lo es. Necesitamos que la sociedad se concientice que la discapacidad no debe temerse sino entenderse y aceptarse, por que es una oportunidad para crecer.
Enviado por Norma Acosta - 15-febrero-2008 a las 10:03
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Hola Katya
Isaac, con SD, usa aparatos auditivos y hasta hace poco lidiábamos con Dante, su hermano de 3 años al que se le hacía raro esas "cosas" en las orejas de su hermano mayor y se dedicaba a quitárselos y aventarlos. Por más que le explicaba que sin ellos su hermano no nos oía, la situación seguía. Sin embargo con el tiempo esto fué más esporádico y en una ocasión que Dante me pidió dibujara a Isaac, cuando terminé me pidió que en el dibujo pusiera los aparatos en las orejas a su hermano.
Enviado por Citlalic - 15-febrero-2008 a las 10:02
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Estiamada Katia: Hoy es el día de la semana que más me gusta, nadie se anda peleando, leere todas las participaciones para aprender como cada viernes. Feliz fin de semana para tochos morochos, especialmente a la nueva PL un abrazo de recuperación total y un beso por el día de la amistad que fué ayer.
Muchas gracias.
Enviado por javier aspuru - 15-febrero-2008 a las 09:58
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Hola a tod@s:
El material para los escolares, en todos los temas, es bastante limitado, cuando vas a la feria infantil y juvenil en noviembre, en el DF, en el centro de las artes, a pesar de las numerosas editoriales, los títulos se repiten mucho. Encuentras otros géneros, en otros idiomas. Apenas hay tres librerías en el sur que se especializan en niños, y fuera de eso, tienes que esperar a las ferias escolares, para encontrar otras opciones.
yo les he hablado de la discapacidad, y en las clases extras han tenido compañeros con diversas necesidades especiales, en la escuela, solo el mayor recientemente, tuvo un compañero que por una enfermedad estuvo asistiendo en muletas, al principio se comprometió mucho con su compañero, pero después de dos meses estaba muy molesto con él,
"es que se aprovecha de su situación", repetía a cada rato, "ahora somos sus esclavos", y después era el más orgulloso de su amigo, ya que éste participo en un evento deportivo aun con su condición. Vivir la desolada realidad, como dicen por aqui, te ayuda a tener empatía.
La lectura infantil, es una sencilla manera de acercarte a cualquier tema, al estar diseñada de forma breve, con muchos colores y con objetivos claros, facilita tratar cualquier tema.
pues la verdadera inclusión, la necesitamos los grandes, los más pequeños son los más abiertos, cero prejuicios y cero límites, al ir a un parque los niños son los que más rápido empiezan a interactuar con otro, sin necesidad de una entrevista previa.
Fray Juano: la única diferencia entre nosotros, es que tus cromosomas son XY y los míos son XX, fuera de eso y algunas pequeñeces en el físico, claro que somos iguales, aclarado esto, ¿me vas a decir lo de las porciones de tierra rodeadas de agua? y como no quisiste el abrazo, igualmente te envio solo un saludo.
Enviado por Claudia - 15-febrero-2008 a las 09:54
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.....y regreso
Pero dentro de todo creo que la experiencia fue buena; respecto a lo que comentas te puedo decir que si, que logramos que mi niño conviviera con niños como el pero diferentes, y creo que el hacerlo desde temprana edad si que funciona; no soy piscologo, pero si se que durante esa etapa conocemos el mundo y que de la forma en quelo conozcamos viviremos como adultos.
No me agrada el termino "inclusión" pues me suena que quisieramos forzar a esa convivencia; creo que la sociedad debe madurar para entender esto, pues no es obligar a nadie a nada, es simplemente convivir con nuestros semejantes.
Si, si creo en que cambiando la mentalidad de los nilños lograremos algo mejor en este mundo, y dejemos de lado esto de "incluir" a quienes ya pertencen al genero humano (como si no lo fueran).
De la literatura infantil al respecto, la verdad es que poco he leido, prometo comprar alguno de los libros y aplicarlo como mencionas, y por supuesto, disfrutarlo.
Pero si te puedo decir que hay otros medios; hubo un programa de TV en el que el portagonista era un chico con sindrome de down, y a mi niño le encantaba, por que veía en el a una persona con ganas de salir adelante y con un gran corazón (no recuerdo ahora el nombre pero en cuanto lo tenga lo comparto).
En fin, ya me extendi mucho con mi relato; es una experiencia relacionada, no del todo, con el tema, pero creo que ejemplifica parte de lo que refieres con tus preguntas.
Dejo est frase de Kant, realcionada al tema, "Los niños deben ser educados no para el presente, sino para una condición futura. Posiblemente mejorada, de manera que se adapte a la idea de humanidad y al destino de hombre"
Salutation, depuis le jardin sauvage
Enviado por Lestat - 15-febrero-2008 a las 09:48
......y vengo
Como adultos, mi esposa y yo, tratamos de apoyarlos en su lucha económica; hubo quien reacciono, hubo quien paso indiferente; no fue mucho pero logramos aportar unos granos de arena; Yo descubri los efectos de las mentadas cadenas, su uso y abuso, pues aunque mande un correo en el que constataba la situación del niño, pocos lo creyeron, incluso me veía o preguntaban con curiosidad si creia en lo que hábía mandado, POR SUPUESTO, inlcuso los invite a la escuela para que lo conocieran, no paso nada.
Pero no todo es tragedia; también conoci el lado humano de los desconocidos (razón por la que a veces me aferro a creer en la bonda humana y en el hecho de si se quiere, se puede); veran, yo había leido en "Selecciones" sobre un famoso neurocirujano en NY, su disposición a ayudar y a tratar niños sobre todo (Fred Epstein)
Pues bien, un poco de busqueda me llevo a su correo en el hospital donde trabaja; y con mi masticado ingles le mande un mail con una referencia general al caso; lo mejor de todo es que me contesto; el Dr. se dio su tiempo para leer mi correo (interpretarlo supongo) y me constesto conpreguntas más especificas del tema. Con ello se inicio una interacción entre el Dr, la familia del niño y un servidor, en un ir y venir de correos e imagenes al respecto.
Después deje solamente encarrilada la relación, pues se requería el uso de gente que conociera mejor la jerga médica en ingles y español para dar datos más precisos. (de ahí que mi experiencia quedo inconclusa).
voy de nuevo.....
Enviado por Lestat - 15-febrero-2008 a las 09:48
Nature humaine, chère Katia, seulement nature humaine:
En el kinder y primaria a la que solía asistir mi niño (en Cuernavaca, Mor.) había un niño, con una "discapacidad"; lo pongo entre comillas porque no era precisamente eso, era un mal de nacimiento, un tumor que le crecia en la parte izquierda de cara y parte del craneo.
La cuestión conmovio partícularmente a mi esposa; los padres no eran de escasos recursos pero tampoco precisamente ricos para tratar esto; de hecho como en México no había quien le pudiera tratar la enfermedad tenían que viajar a USA; cosa curiosa, aún viendo al niño y las carta de aceptación de diversas instituciones médicas de alla, la embajada se negaba a darle la visa y le exigía una fianza muy elevada.
En fin; el punto es que por cierto tiempo interactuamos con Cristo Arturo (ese es su nombre) y tratamos de apoyarlos, para mi fue una buena experiencia aunque inconclusa.
Por supuesto que parte de esta experiencia fue enseñar a nuestro hijo (hoy a la zason de 9 años) a tratar a su amiguito con la mayor naturalidad posible, obvio que bajo la consideración de que el no podía hacer todo lo que los otros niños hacían (correr, brincar, etc), y creo que lo logramos, pues mi niño nunca vio diferente a su amigo, su interacción, dentro de lo posible, supongo que fue buena, y de esto no tengo mayor evidencia más que las palabras de un niño durante la comida en la que nos narraba sus juegos del día con su amigo.
voy....
Enviado por Lestat - 15-febrero-2008 a las 09:47
Hola Katia, buen día. Gracias por acercar estos temas a la sociedad y en especial el de hoy, que es uno al que cotidianamente me enfrento ya que Camila es hija única, no tiene primos de su edad y para colmo, ya la clasifican como antisocial, ya que en la escuela regular a la que asiste, siempre está aislada de sus compañeritos. Me han dicho que busque terapias de estimulación grupal para ella pero no he podido hallar una en el DF, ojalá alguien me pudiera orientar a ello. Ahora me han hablado de un grupo de Movimiento de Juventudes Cristianas que aceptó a una niña con SD y entonces se me ocurrió que a lo mejor Camila puede participar en él.
Creo que hacen falta iniciativas de este tipo, que la gente no discrimine y diga, tengo un hijo sanos-tienes un hijo enfermo, deberíamos acabar con ese mito de que nuestros hijos con síndrome de down tienen una enfermedad.
Saludos y espero por la tarde leer las experiencias de los participantes en este foro.
Enviado por Eva Mérida - 15-febrero-2008 a las 09:43
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Creo que la razon por la que las personas ven de manera diferente a los ninos y personas con necesidades especiales, es por que no tienen ningun contacto con ellos desde pequenos.Yo vivo aqui en Texas y mis hijos desde el preescolar han convivido con ninos especiales (sindrome de down, paralisis cerebral, autismo e incluso invidentes), y aun cuando requieren educacion especial o terapias los ninos estan en el salon conviviendo juntos, en el recreo y a la hora del almuerzo y creo que es una buena forma para estos ninos especiales de convivir con otros ninos y no sentirse aislados. Es por eso que no es raro ver a personas con capacidades diferentes trabajando por que ellos tambien forman parte de nuestra sociedad.
Enviado por Maria de Lourdes Michel - 15-febrero-2008 a las 09:11
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ESTIMADA KATIA, COMO YA ES COSTUMBRE TODOS LOS VIERNES TRATAS TEMAS REALMENTE INTERESANTES, AQUÌ VOY... ABRES EL TEMA CON LO SIGUIENTE "La mejor manera de entender y aceptar la discapacidad es hablando claramente sobre ésta. En el caso de niños, mientras más pronto conozcan qué es, más fácil será que la asimilen y en un corto plazo que sean ellos los creadores de una sociedad inclusiva. No estoy hablando únicamente de niños con discapacidad…" CREO YO QUE ESTO ES MUY IMPORTANTE, YA QUE SIENTA LAS BASES PARA QUE LOS NIÑOS QUE NO TIENEN ALGÙN TIPO DE DISCAPACIDAD APRENDAN DESDE TEMPRANA EDAD A RESPETAR Y NO BURLARSE DE LOS OTROS NIÑOS. OJALÀ Y LOS PADRES DE FAMILIA PUDIERAMOS ENTENDER ESTO E INCULCARLO EN NUESTROS HIJOS... ES TODO LO QUE TENGO QUE OPINAR SOBRE ESTE TEMA... ME DESCONECTO... QUE PASEN UN BUEN FIN DE SEMANA...
Enviado por Carlos Herrera - 15-febrero-2008 a las 07:44
ULTIMA PARTE
Aca hay una universidad , que es mas bien un sistema a nivel nacional, que tienen un campamento en todo los campus, es para niños con necesidades especiales, lo unico malo es que hacen uno para niños "regulares" y otro para niños con NE ¿te imaginas todo lo que se podría lograr si estos niños regulares, que a lo mejro no tienen la oportunidad de convivir con niños con NE durante su periodo escolar, convivieran con ellos durante un mes? yo creo que mucho.... Pero para lograr todo eso hay que tener en cada escuela , en cada maestro, en cada director, en cada presidente municipal, en cada gobernador y en cada presidente del país un padre/madre de un hijo con capacidades diferetes para que de verdad entendiera lo que es estar en esa situación y no solo verla desde lejos.
Saludos a Alan
Bere
Enviado por Berenice - 15-febrero-2008 a las 00:55
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SEGUNDA PARTE
A lo que voy es que si los papás les enseñan que en este mundo hay personas que son diferentes a ellos, pero iguales, lo van aver como algo normal. Si los papás les dicen que son "enfermitos", "tontitos", "loquitos" desde ahi estamos mal como sociedad.
Por que por desgracia los padres somos los ejemplos de los hijos, si nosotros nos expresamos mal de las personas con discapacidad y criamos hijos sin valores, pues que no nos sorprendan videos como el que acabo de ver en youtube donde un par de chamaquitas en "secundaria" empiezan a mofarse de las personas con SD. Me pregunto ¿que clase de respeto les enseñaron a estas "niñas"? y lo que es peor ¿como van a criar a sus hijos?.
Sobre tu segunda pregunta, si la literatira es una buena manera de comenzar a sensibilizar a los niños, si es una buena idea, pero hay que recordar que estamos en un país donde no estamos acostumbrados a leer, bueno, la mayoría, yo puedo presumir de leer aunque sea 10 libros al año jeje =). Ese es un problema si se les deja de tarea para la casa, quien sabe si los lean. De que es una muy buena idea, lo es!! claro que si!!!, por que desde chiquitos hay que inculcarles una nueva cultura de aceptación y respeto a las personas con necesidades especiales.
Creo que la mejor forma de inculcarles este valor, es promoviendo la integración. No es lo mismo decirles lo que es un niño con PCI o con SD, cuando nunca en su vida han tenido oportunidad de convivir y tratar a un pequeño con esta característica. Pero aqui tambien entra el papel de los padres y de la escuela que se abran a una integración real, no donde solo los tengan como "niños muebles" si no que de verdad los integren.
continua...
Enviado por BERENICE - 15-febrero-2008 a las 00:54
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Hola Katia. Yo creo que es muy importante que el tema de la discapacidad se trate de manera muy natural para los niños que no tienen familiares con algun tipo de discapacidad.
Te cuento dos experiencias:
La primera estando esperando a mi papá se acerca una niña, como de 6 años, y se pone a platicar conmigo. En eso ve a Diego, que tendría en eso entonces como 3 años, y me dice "tu bebé tiene SD, verdad?" y yo con cara de what?. Le pregunte "que me dijiste" pero no se lo dije en mala forma ni nada, pero la niña como que se apenó. Le dije que no estaba enojada, pero me gustaria saber quien le había hablado del SD y que le habían dicho. Me dijo que le habia contado su mamá y que le habia dicho que eran niños muy tiernos.
La segunda, estando en la sala de espera del endocrinologo una niña ve a diego y le pregunta a la mamá "mamá, ese chiquito tiene SD?" y la mama" si, si tiene" . "Mamá, ¿ y los niños con SD ven bien aunque tengan sus ojitos chinitos" "Si hija, o hay quien usa lentes".
Ah! te cuento una mas, pero que es lo contrario. En una tienda se acerca una niña y ve a Diego y le dice a su amiguita "mira, un niño enfermito", ya te imaginaras la casa que puse, y me disponia a explicarle que Diego no era ningun "enfermito", cuando a lo lejos se escucho "oye tu pen....., ya te he dicho que no te vayas, siempre haces lo que te da tu rechin... gana". El problema no era el niño, era la madre que la estaba criando.
continua...
Enviado por Berenice - 15-febrero-2008 a las 00:53
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Katia:
¡¡¡Qué barbara!!! En serio que te admiro y te felicito por este enorme y hermoso trabajo en pro de las personas con discapacidad.
De corazón te digo que Alan te tocó a ti porque en el Cielo sabían que tú harías algo que valiera la pena por estas personas a las que llamamos "diferentes". En México necesitamos mucha educación para integrar a los discapacitados a la sociedad sin verlos mal ni tratarlos con lástima. Los libros que describes son un buen inicio.
Un abrazo muy fuerte y felicidades por este blog, no me lo pierdo, aunque es la primera vez que participo.
Enviado por Queretanita - 15-febrero-2008 a las 00:26
Soy una treintañera periodista y desde hace ya dos años y casi 11 meses, orgullosa madre de Alan.
En este espacio busco discutir con sentido del humor y de mano de todos los bloggers, las anécdotas y aventuras de la política nacional y del mundo; además de ser una voz que contribuya a informar sobre y a favor de las personas con discapacidad.
Vivo en la Condesa, en el DF, lugar en donde tenía un restaurante. Por lo demás ando de un lado para otro, entre que redacto mi columna en EL UNIVERSAL, escribio y atiendo este blog y grabo el programa Shalalá de TV Azteca.