Por cuestiones de puente, que muchos de los bloggeros hacen hoy, continuamos con este tema acerca de "Arte y Sindrome de Down". Sigan con sus comentarios, estoy aquí leyéndolos...
El arte es una excelente forma de crear vínculos, y eso es justo lo que hace la Escuela Mexicana de Arte Down, que a través de sus diferentes exposiciones, nos muestra las habilidades y capacidades artísticas de cientos de niños con Síndrome de Down.
La historia de su fundación es común a muchas organizaciones que atienden a personas con discapacidad. Es una historia bella que se repite, que se sigue repitiendo: una madre que tiene un hijo con discapacidad y ve que no hay instituciones especializadas para atenderlo, ni privadas ni estatales. Entonces, decide aventarse el paquete ella misma.
En este caso la madre se llama Sylvia García-Escamilla; su hijo, Eduardo, quien nació en 1967 y fue el primogénito de cinco que tendría. La Fundación nació en 1972 y continuó (y siguió creciendo) aún a pesar de la muerte accidental de Eduardo.
Por cierto, John Langdon Down, fue el primero que identificó en 1866 en una publicación llamada London Hospital Reports que había personas con discapacidad intelectual (en ese momento el término era “idiota”) que tenían otros rasgos en común y los diferenció el resto. Por eso el síndrome de Down tiene ese nombre en su honor. Fue hasta mucho más tarde, en 1958 que Jérôme Lejeune, padre de la genética moderna, identificó que el síndrome (conjunto de características) se provocaba por un cromosoma de más en el par 21. De hecho, murió en 1995 y pasó toda su vida buscando una solución para el desequilibrio genético provocado en una persona con SD. Tiene una vida muy interesante, por cierto.
Pero volvamos a hablar de la Fundación y en particular sobre la Escuela Mexicana de Arte Down (EMAD).
Dentro de la Fundación, existen diferentes programas educativos, los cuales están enfocados en atender todas las áreas del desarrollo desde bebés hasta adultos. Incluye talleres que les ayude a desarrollar habilidades laborales.
La enseñanza en la Fundación se inicia con el programa de intervención temprana, continúa con maternal, posteriormente cuatro niveles de preescolar y ocho de primaria que se complementan con talleres y el ingreso a la Escuela Mexicana de Arte Down, un importante sello de esta fundación.
La EMAD tiene varios objetivos primordiales. Por un lado está fomentar el desarrollo del pensamiento abstracto (algo que es un reto a superar en personas con SD) a través del arte y también promover la expresión y la comunicación por medio de las artes plásticas, así como sensibilizar a la sociedad sobre la capacidad artística de las personas con SD.
En la actualidad ofrecen talleres de arte y repostería para que los alumnos desarrollen diferentes habilidades. El resultado de esta clase de arte es la creación de cientos de obras –entre óleos y grabados- que han sido reconocidas por artistas nacionales y extranjeros en foros de México y el mundo.
Si quieren ver fotos de la EMAD, pueden dar clic aquí, y mientras les cuento parte de la plática con la maestra Alejandra Lomelín, directora general de la Fundación, que entre otras cosas, me contó que los grabados de los alumnos están a la venta, pero que los óleos se conservan en la fundación porque se tiene planeado abrir el Primer Museo de Arte Down en el mundo.
Si bien todavía no se tiene fecha exacta para la apertura de este museo, las obras de los alumnos de la EMAD se exhiben constantemente en nuestro país y en diferentes países europeos con una exposición itinerante.
Les cuento… en la actualidad, hay una magna exposición en el museo Macay de Yucatán que cuenta con 70 grabados y litografías y 40 óleos. Además, el 13 de febrero se inaugura una más en el Museo de Arte Moderno de Toluca, con 28 óleos y treinta grabados.
En el caso de la exposición itinerante que recorre Europa, comenzó en 2006 en Suiza. Se presentó en las ciudades de Ginebra, Berna y Berlín; pero también llegó a Dinamarca y Polonia; y para este año se podrá disfrutar en Estocolmo, Viena, Praga, Budapest y Roma. ¡Qué interesante!, ¿no?
Si quieren ver más sobre el arte de los alumnos de esta escuela, pueden ingresar a la Galería Virtual, noten como las obras plasman emociones y sueños.
De hecho, vale la pena destacar que la meta de esta Escuela es que las personas con SD encuentren en la expresión artística una forma de reafirmar su identidad y elevar su autoestima.
Pintores como Raúl Anguiano, Rafael Cauduro, Juan Soriano y Manuel Felguérez dijeron que las pinturas de los alumnos de la EMAD “son un reflejo fiel del carácter de cada uno de los jóvenes, quienes vuelcan todos sus estados de ánimo en sus trabajos plásticos y materializan el potencial artístico que contienen.”
Por otro lado, la maestra Alejandra Lomelín me contó que son sólo tres maestros los que se encargan de dar clases de pintura; los cuales son expertos en la materia, claro… pero además, reciben cursos de capacitación para brindar el mejor tipo de educación para las personas con SD. Desafortunadamente, su horario no les permite estar con nosotros para platicarnos sobre su trabajo y en general toda su experiencia…
¡Ah!, y bueno… hay que saber que los talleres de arte complementan el resto de las clases de los alumnos, que van desde natación, música y danza; hasta clases para desarrollar el lenguaje y otras habilidades.
Pero si quieren contribuir a la Escuela Mexicana de Arte Down, pueden consultar el catálogo y adquirir lo que más les agrade. Recuerden que todo lo recaudado es para la manutención de la Fundación y de los 500 alumnos que atiende diariamente.
¿Cuál fue y por qué su pintura favorita?, ¿qué plasman en sus obras estos artistas con Síndrome de Down?, ¿conocían la obra de los alumnos de la Escuela Mexicana de Arte Down?
Espero sus comentarios, estamos en cibercontacto…
¿ Discapacitados los niños y adultos con síndrome de Down?
Depende del punto de vista y enfoque. Los niños y adultos que yo conozco que tienen sindrome de Down, SIEMPRE ESTAN SONRIENDO, y tienen una habilidad envidiable PARA SENTIR LA MÚSICA.
¿ Desde este enfoque los discapacitados somos los "normales".
Enviado por kabrakan - 04-febrero-2008 a las 20:11
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Ya he puesto el poema, es de Gaby Brimmer, que no tenìa sìndrome de Down, pero que era una persona con discapacidad, judia mexicana, que viviò todo lo que un ser humano debe vivir, como es el amor, el desarrollo profesional y la familia, no se puso limites, como en ocasiones, nos ponemos las personas que "nos consideramos normales".
«Me gustaría poder decir al final de mi vida,
que estuve agradecida de haber vivido
y luchado por una causa noble
como la libertad del hombre.
Yo que estoy encadenada a esta silla
yo que estoy presa dentro de un cuerpo
que no responde.
Haber amado al hijo y al amigo
y cantado canciones cuando se va la tarde».
Otro fragmento de otro poema: "Quiero morir en un día de invierno gris, feo y frío, para no tener tentación de seguir viviendo. Moriré en esa época del año, porque de todo el mundo he recibido frío. Quiero morir en invierno para que los niños hagan sobre mi tumba muñecos de nieve".
Gracias por el debate de los candidatos a la dirigencia del PRD, yo apoyo a Alejandro Encinas.
Enviado por Monica Lieberman Montero - 04-febrero-2008 a las 15:44
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Estimada Sra. Katinka desde el pasado Viernes pense mandar un Spot relacionado a LOS ADULTOS DISCAPACITADOS por razones que sin darme cuenta en los años de mi juventud en Mexico, vivi rodeado de ADULTOS DISCAPACITADOS y pense que infrinjia a tu escrito presente.
Bueno ya estoy aqui y ni modo, solo se que una vez mas deseo dar las gracias por abrir mi menta cerrada a los inumerables miembros de mi familia, muchos de ellos ADULTOS DISCAPACITADOS, mi hermano mayor tuerto desde su niñes por accidente,, mis tios uno renco y el otro tuberculoso sin poder trabajar,
Pasaron los años sin darme cuenta de mi numerosa familia de ADULTOS DISCAPACITADOS y ya cerca de mi viaje permanente a U.S.A mi tio un hombre trabajador, bastante inteligente que todo mundo lo admiraba, sufrio una cegera, para no volver a recuperar su vista.
Esto mi estimada amiga parecera como un ensarto de mentiras, pero no lo puedo jurar por mi madre que todo es cierto y que nunca me di cuenta asta que empesaron a publicar tus interesantes articulos sobre persona discapacitadas y por eso doy las mil gracias. ALVARO SALVADOR FUENTES (1928)
Enviado por ALVARO SALVADOR FUENTES - 04-febrero-2008 a las 14:53
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MI CACHITO
(Paty Ibarra)
Cuando miro tus ojitos confundidos
y tus manos se entorpecen
sin saber que hacer
no te preocupes pequeño
todo tiene solucion
no te preocupes mi pequeño campeón
cuando siento tus manitas en las mias
regalándome esa paz que nadie más me da
siento que me kieres mucho
que conmigo vas a estar
siento que eres mi pequeño superman
mi cachito
mi pedazo de angelito
mi cachito mi pedazo de huracán
sabes que te quiero mucho
que no te voy a dejar
cuando quieras siempre te voy a abrazar
mi cachito
mi pedazo de angelito
mi cachito mi pedazo de huracán
aunque no metas un gol
o no mandes un hon ron
para mi siempre seras un gran campeón
cuando hablas tan feliz con tus juguetes
y me cuentas aventuras increibles
quisiera que no krecieras
que te quedaras asi
quisiera que siempre fueras muy feliz
siempre juegas a que eres un superheroe
y que vuelas con bart simpson
montado en un gette
que luchas contra los malos
y que los vences también
siempre ganas
pues no te gusta perder.
mi cachito
mi pedazo de angelito
mi cachito
mi pedazo de huracán
sabes que te kiero mucho
que no te voy a dejar
cuando kieras siempre te voy a abrazar
mi cachito mi pedazo de angelito
mi cachito mi pedazo de huracán
aunk no metas un gol
o no mandes un hon ron
para mi siempre seras un gran campeón.
Enviado por Crisol - 04-febrero-2008 a las 14:35
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Claro que los niños sindrome down, son especiales, y no por ke tengan un cromosoma demás, si no porke ellos ven más allá, porke se esfuerzan el doble, porke sus cualidades son eso "cualidades", porke no tienen que aprender un papel, o adoptar un patrón para encajar en esta sociedad, que muchas veces nos encargamos de discriminarlos. Los niños down, son una bendición, los niños down implican amor, respeto, esfuerzo, paciencia.... y muchas cosas más.
Los niños down nos ponen a prueba como personas, con nuestros valores, nuestros sueños y metas por alcanzar.... Hay kienes se dejan vencer y lamentablemente no luchan por sus sueños, creen ke es un castigo, pero también existen akellos que lo toman como un escudo, como algo positivo y valioso, porke asi lo es, y logran más de lo ke tenían contemplado...
bueno yo tengo unas tarjetas de este instituto, las cuales me enviaron de regalo en una revista...están hermosas.
Enviado por cris - 04-febrero-2008 a las 14:32
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PARTE DOS DE UN MONTÓN; KATIA LA BURLA, LA DISCRIMINACIÓN, EL SUFRIMIENTO, DE LOS QUE NACEN DISCAPACITADOS, A ESTO ANEXAMOS LOS QUE ESTAMOS POBRES, QUE TENEMOS QUE TRABAJAR SIN SABER POR QUE RAZÓN, MIENTRAS QUE LOS OTROS HACEN NEGOCIOS, VENDEN DE TODO, Y POR MEDIO DE LA BOLSA DE VALORES PARA QUE NO PAGUEN IMPUESTOS, ESTO ES DEMOCRACIA?. TENEMOS UNA CIENCIA Y TECNOLOGÍA CON UN DESARROLLO IMPRESIONANTE Y SUS RESULTADOS O FRUTOS SON ACAPARADOS POR UNA PEQUEÑA TRIBU DE PRIVILEGIADOS, ESO ES LA AVARICIA EN PLENO, ESTO SERIA MENOS DESASTROSO SI NOS ORGANIZÁRAMOS, DESDE PONER UN ALTO A LA NATALIDAD HUMANA, NUEVOS COMPORTAMIENTOS EN SOCIEDAD, ESTO SE PUEDE HACER, PONIENDO A FUNCIONAR SOLO UNA PEQUEÑA PARTE DE NUESTRO CEREBRO. LOS PAÍSES QUE MAS SE HAN DESARROLLADO ASÍ LO HACEN, PERO VIVEN A RESULTAS DE LO QUE OBTIENEN DE OTROS PAÍSES MAS POBRES, (VENTAJAS COMPARATIVAS) LA SOLUCIÓN SERIA ENCERRARNOS EN NUESTROS FEUDOS Y SOLO DAR ENTRADA A COSAS QUE NOS BENEFICIEN (LITERATURA, MERCADERÍAS, O MODIFICAR COSAS COMO EL TOCAN, SI TUVIÉRAMOS GOBERNANTES LEGÍTIMOS Y LEGALES Y NO LO QUE AHORA TENEMOS, PRIMERO SON SUS INTERESES Y HACER GRANDES NEGOCIOS CON LA PROPIEDAD DE LA NACIÓN. LA SOLUCIÓN LA DEBEMOS BUSCAR NOSOTROS, EN LA ORGANIZACIÓN COMO PUNTO DE PARTIDA OBLIGADO, DE DESPUÉS DE ESO LOS PROBLEMAS DE LA SOCIEDAD SERÁN LEVES. (ESO CREO)
Enviado por MANUEL S.A de C.V - 04-febrero-2008 a las 13:02
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Hola a tod@s. Que bueno que seguiste con el tema Katia. Yo creo que más allá de cómo nombrarlos o "clasificarlos", debemos de eliminar cualquier prejuicio negativo hacia cualquier persona que tenga una enfermedad o incapacidad.
Hay ciertas enfermedades o incapacidades que nos causan miedo, por cuestiones más culturales que otra cosa. ¿A quien no le daba miedo una persona que no tuviera control de sus movimientos -que diera manotazos, que temblara- o que hablara guturalmente? o inclusive veíamos con cierto susto a una persona con el mal del Pinto (que tienen manchas obscuras, cási moradas por diferentes partes del cuerpo)? o inclusive a los mismos albinos?, yo creo que a muchos de nosotros ¿no creen?.
Pienso que yo ya supere esa etapa y veo a todas las personas por igual, considerando solo que tienen alguna enfermedad o incapacidad y no por ello les voy a tener miedo, repulsión o algún otro sentimiento negativo.
Para mí decir que un niño es Down, es como décir mi prima diabética, mi mamá epiléptica, mi amiga esquizofrénica, mi amigo leucémico, etc. y no es un sentido peyorativo el decir las cosas por su nombre.
Además que no deberiamos anteponer a la persona, su enfermedad o incapacidad: "El es Juanito, tiene síndróme de Down y es un artista", por que no decir "El es Juanito y es un artista".
Seguramente estamos en etapa de aceptación hacia todas las personas que tienen alguna incapacidad, pero debemos empezar por no tenerles ni miedo ni alguna repulsión.
Que tengan un buen inicio de semana, descansando ya es ganancia. Saludos a todos@s.
Enviado por magdaortiz@hotmail.com - 04-febrero-2008 a las 12:18
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HOLA KATIA; ME PARECE UN PUNTO INTERESANTE, EL COMO DIRIGIRSE A UNA PERSONA CON DETERMINADA FALLA NATURAL, YA SEA MALFORMACIONES EN EL FÍSICO EN LA MENTE, LA GENTE TIENE LA TENDENCIA A BURLARSE EN OTROS CASOS A RESPETAR, OTROS HAN OPINADO QUE SE SUSPENDA EL NACIMIENTO, Y LOS QUE MAS SE OPONEN SON LOS DE LA IGLESIA SEGÚN ELLOS PORQUE ASÍ DIOS LO QUISO, Y DICE; AUNQUE NO QUIERAS TU NI QUIERA YO LO QUISO DIOS, Y ASTA LA ETERNIDAD, YA EMPIEZO A SOSPECHAR QUE DIOS NOS HA OLVIDADO Y ESTOS TEMAS LO TOMAN PERSONAS QUE BUSCAN UN FIN DE LUCRO. (VÉASE PITUFOS) LA SELECCIÓN CIENTÍFICA EVITARA TRAER AL MUNDO PERSONAS QUE SUFRIRÁN MAS DE LO HUMANAMENTE PERMITIDO, COMO SON LOS PUNTOS EXPUESTOS ANTERIORMENTE, KATIA ES QUE DE ALGUNA FORMA DEBEMOS SALIR DE ESTE CIRCULO VICIOSO0 Y ENTRAR A UN MEJOR CIRCULO DE CONVIVENCIA. ESPERO QUE NO SE TOME A MAL MI PERSPECTIVA. SALUDOS A LYDIA CACHO QUE SE INTEGRA AL UNIVERSAL, VICTIMA DE LA CORTE SUPREMA DE LOCURA E IMPUNIDAD. (SCJN) SALUDOS A ALAN.
Enviado por MANUEL S.A de C,V - 04-febrero-2008 a las 10:23
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Segunda y última parte.
Guadalupe Said, viernes a las 15:54; De muy mal gusto tu comentario.
**Saludos.
PD. Recen para que gane la heroína del Mundo Hillary Clinton.
Nos vemos mañana.
Enviado por Samuelson Acer** - 04-febrero-2008 a las 09:52
Primera de dos partes.
Hola a todos.
¿Andan por aquí? El mismo tema, bueno? Claro que si, no nos quebramos el coco pensando más.
¿Que padre son los puentes verdad? le hubiera hecho caso a mi maestro de música de la secundaria, cuando me dijo que tenía vocación para arquitecto, no trabajaría tanto, ¡hubiese hecho unos puentazos! pero heme aquí, de esotérico y ahora cibernético.
Inspector Ardilla, viernes 16:57; Escuché el corrido que recomendó, es muy bonito.
Hilda, viernes a las 12:31; Mis primas siendo mujeres académicamente preparadas, siempre cuidaron a sus pequeños, claro que son absorbentes, si lo sabré yo, que tuve que cuidar a mis hijos pequeños, no cambié ese tiempo que les dediqué por nada.
Alguna vez una de ellas me comentó: no cambio dejar a mis hijos en guarderías por el mejor trabajo económicamente pagado, disfruto cuidarlos y conocerlos sus primeros años, creciendo seguros y felices cuidados por su madre, cuando vayan al kinder y crezcan ya tendré tiempo para mi.
Me explicaba dicen los expertos que los tres primeros años, la base de su formación psicoemocional es la madre.
Recuerdo haber leído en una revista, que Diana Laura Riojas (esposa de Colosio) le comentó a la esposa de Madrazo, lo siguiente: las mañanas son para mí, las tardes para mis hijos y la noche para mi marido.
Anna, viernes a las 14:51; Alguna vez di clase en secundaria, llamé a los alumnos “jovencitos” y me preguntaban ¿por qué no jóvenes? les respondí serán jóvenes cuando cumplan 18 años y sean ciudadanos despues les tiré el rollo de lo que significa ser ciudadano, no creo que por ese hecho sea peyorativo.
Ahora bien, desde el punto de vista jurídico (dicen los abogados) jóvenes y adultos síndrome down son inimputables, ello nos da parámetro para tener un comportamiento diferente con ellos, pero no despectivo.
Sigue..........
Enviado por Samuelson Acer** - 04-febrero-2008 a las 09:50
segui...
Ahora Katia, una anécdota. Mira, yo trabajo medio tiempo como mesera en un restaurante, y precisamente gracias a ti me he hecho el propósito de siempre tratar a los clientes con SD como si fueran cualquier otra persona. Normalmente siempre quien viene con ellos me pide la comida, y yo miro directamente a los ojos a la persona con síndrome y le pregunto: ¿es eso lo que quieres? A veces me dicen que sí y otras especifican algo. Por ejemplo, la otra noche una señora pidió Sprite para su hijo y cuando le pregunté a él me dijo: No, Coke.
Este viernes sucedió algo muy bonito. Yo estaba tomando una orden y de repente un muchacho, como de unos trece años, con SD, me tomó la mano izquierda donde tengo mi anillo de compromiso y me dijo: are you getting married? Le dije que sí, que este año era mi boda. Y me dijo, esta vez en español: tus manos son bonitas. Me sorprendió que tuviera esa claridad y que además fuera bilingüe.
La verdad me molesta mucho esa sobreprotección que a veces noto con las personas con SD por parte de sus propios familiares, pero no sé si estoy juzgando porque yo nunca he tenido alguien cercano con una discapacidad de ese tipo. ¿Cómo lo ves, Katia, desde tu experiencia con Alan?
Otra pregunta. En la liga de la Fundación leí acerca de las terapias motrices que ya había visto en un video tú haces con Alan. Estas terapias, ¿cómo varían con el crecimiento del niño?
Bueno, un besito Katia. Saludos a todos los bloggers.
PD: Lennon, la censura de los votos en Florida fue una decisión de la dirección nacional del Partido Demócrata porque adelantaron las elecciones, lo mismo que en Michigan. Hoy fue de locura lo de la NFL, tengo que contarle. Mucha gente me dijo que no le importaba el súper bowl, sólo los comerciales ¡porque eran muy chistosos! Válgame dios.
Mi martes ya no será súper martes. Es oficial, yo no nací para la burocracia.
Enviado por Marilyn Monroe - 04-febrero-2008 a las 01:46
Katia:
No había tenido tiempo de entrar a ver el Mundo D. Enhorabuena lo alargaste para hoy lunes. Por cierto, bienvenida de nuevo PL, sus palabras me conmovieron mucho, es como si todo se alargara, se llenara de colores y ruidos y fuera una explosión de luz saberla bien, de vuelta, animosa para escribirnos.
Katia, hoy si visité todas las ligas del post y quedé muy sorprendida con los cuadros. Como artista Armando Robles es mi favorito, y quiero hacer hincapié en los cuadros que tienen nombres de sentimientos. Alegría me recordó particularmente a dos pintores cubanos que admiro muchísimo, Alfredo Sosabravo y Amelia Pelaez. También Dolor me capturó totalmente y México. Hay dos temas que vi en los cuadros y quería preguntarte.
En los que hay retratos casi todos los personajes tienen rostros similares a los niños con SD quienes siempre se me parecen entre sí. ¿Por qué sucede esto? Es decir, ¿qué tiene que ver el síndrome con esos rasgos tan parecidos en el rostro?
Lo otro es la diversidad de técnica y estilo pictórico, cuando hay cuadros desde realistas, abstractos, algunos me recordaron a Picasso o incluso a Pollock. ¿Estoy menospreciando y por eso la diversidad de estilo me parece por diferencias de profesor y no simplemente de personalidad?
sigo...
Enviado por Marilyn Monroe - 04-febrero-2008 a las 01:46
Hola a tod@s:
para continuar con las definiciones, también se usa el término niños con NE, simplemente necesidades especiales, que pueden ser debilidades auditivas, visuales, hasta desórdenes neurológicos.
Enviado por Claudia - 01-febrero-2008 a las 19:28
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Muchacho con sìndrome de Down.
No cambiaré por mil cromos tu cara
ni por diez mil juguetes la bondad con que miras.
Prefiero tu sonrisa a un caballo de oro
y un gesto tuyo de felicidad a las fiestas.
Mejor es tu palabra confiada que el discurso de un sabio
y tu apretón de manos que el regalo de un príncipe.
Vale más tu gratitud que un botín fabuloso
y todo tú eres más feliz que un despertar de sol, con muchos pájaros
y un arroyo a los pies de tu casa.
Quien te cobija, cobija la bondad, y la luz, y la música,
y un espejo limpio en el que hasta los cielos se miran con agrado.
Y cuando sales a la calle, vuelves mejor el mundo
y haces más hondo el aire que respiras. Poema de Jesus Mauleon.
Enviado por Monica Lieberman Montero - 01-febrero-2008 a las 19:26
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A tod@s,
No discuto, simplemente comento.
Políticamente correcta?, nada más cuestión de TACTO.
Síndrome, lo definen los científicos cuando se desconoce el origen, por ejemplo el SIDA (Síndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida), se sabe el comportamiento de las células causantes, se sabe que puede ser contagiosa, sus efectos, pero no que la origina. Y por lo regular se daba el apellido del investigador que la descubrió, Down, Turner,Klinefelter. etc.
Para los políticos sería el Síndrome de la Chimoltrufia, porque como dicen una cosa luego dicen otra.
Si tienen capacidades diferentes, unas son limitadas y otras incrementadas. Por ejemplo los ciegos, no ven aunque tengan ojos en algunos casos, pero desarrollan otras como el tacto o la audición, es diferente la capacidad de ver (limitada), y en su caso oír o tocar.
Hay sordomudos (nacen sordos ya se decubrió, pero al no escuchar sonido no imitan el habla), que hablan hasta cuatro idiomas.
Tony Meléndez, no tiene brazos y toca la guitarra. El chico del que hablaron la semana pasada, no tiene piernas y desea correr los 100 metros planos en igualdad de circunstancias.
Por eso mi pregunta, hace poco hubo un concurso de dibujo y gano un niñ@ con Down, y los jueces se sorprendieron, al parecer fue aquí en México.
Por eso mi comentario, es cuestión de tacto, no de conocimiento.
Que tengan un excelente fin de semana, lleno de intenso calor humano.
Peor que no poder ver, es no tener visión. Helen Keller
Enviado por Estaca Brown - 01-febrero-2008 a las 18:55
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hola katia y blogueros que la acompañan:
es la primera vez que participo porque cuando hay temas "candentes" luego me da hueva porque no todos los mensajes se leen por ser tantísimos. pero bueno, con respecto al tema de hoy es muy interesante el arte down y yo conozco una banda argentina llamada reynols, cuyo líder tiene este síndrome y en la esfera "avant" son reconocidos, es música experimental y el chavo éste toca la batería y canta. la verdad es impresionante.
saludos
Enviado por román - 01-febrero-2008 a las 18:23
mi video favorito de mi banda favorita, muy ad hoc al tema...
los actores son de un grupo de teatro islandes
espero les guste:
http://www.youtube.com/watch?v=sWiJWLiSKro
un saludo a todos!
Enviado por carlos - 01-febrero-2008 a las 18:04
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POR CIERTO, SE HAN DADO CUENTA QUE EN LA GENTE DE COLOR ESTE SINDROME DE DOWN DIFICLMENTE SE MANIFIESTA. SALUDOS PL (CHIDO QUE ESTES DE REGRESO), FG, JL (LOS TAMALES DE CHALCO, SON UNA DELICIA).
Enviado por SERGIO ENRIQUE - 01-febrero-2008 a las 17:29
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FG (17:00)
Tienes toda la razón. La intencionalidad de las palabras se puede entender en el contexto de su uso. La inflexión de la voz, los gestos, las señales que acompañan al texto, todo nos indica más que el texto mismo, a veces.
Yo he planteado desde hace mucho que no debemos tenerle miedo a las palabras. Que el lenguaje es un instrumento de comunicación y no puede ir más allá de lo que contiene el que lo usa. Es decir, el lenguaje expresa fielmente lo que es quien habla, quien escribe.
Pero en el terreno de las minorías y los grupos vulnerables, se ha impuesto últimamente una especie de tendencia al pobreciteo, utilizando términos o expresiones políticamente correctas.
Personas con capacidades diferentes es, en ese sentido, políticamente correcto, pero conceptualmente impreciso. Discapacitados, como dice Anna, refiere una condición general que también es imprecisa. Personas con alguna discapacidad es, desde mi punto de vista, fiel al caso.
Ya es tarde y hoy cierran este tugurio temprano (perdón, pero estoy de carnaval y mis referencias inmediatas son así). Ojalá podamos tener un viernes entero para revisar la terminología con algún experto.
Nos ayudaría mucho.
Enviado por Lennon - 01-febrero-2008 a las 17:19
ESTIMADA KATIA, ENTRO MUY RÀPIDO... ANTES QUE NADA PARA DARLE UNA BIENVENIDA A "PL", QUE BUENO QUE TODO SALIÒ A PEDIR DE BOCA Y QUE YA SE ENCUENTRA BIEN... TAMBIEN VEO CON AGRADO QUE A C/U DE LOS QUE LEIMOS EL TEMA DE HOY NOS ALEGRÒ EL DÌA... ENTRE LAS PARTICIPACIONES LEÌ LA DE SERGIO ENRIQUE (9:28) DONDE DICE "...ME SENTI AFORTUNADO DE COMPROBAR QUE EL AMOR NO CONECE BARRERAS, QUE LAS PALABRAS DE ESTOS CHICOS ESTABAN LLENAS DE SINCERIDAD..." Y ME HIZO ACRODARME MUCHO DE UNA CANCIÒN QUE INTERPRETA VICTOR MANUEL TITULADA "SOLO PIENSO EN TI"... LES DEJO LA ESTROFA QUE MÀS ME GUSTA...
En el comedor
les sientan separados a comer
si se miran bien
les corren mil hormigas por los pies
ella le regala alguna flor
y él le dibuja en un papel
algo parecido a un corazón
sólo pienso en ti
LOS VUELVO A LEER EN LA NOCHE... UN S@LUDO...
Enviado por Carlos Herrera - 01-febrero-2008 a las 17:08
ESTACA BROWN 15:29, TU COMENTARIO NO ES NADA OFENSIVO, HAY UNA PERSONA QUE LOS LLAMO MONGOLES, ANTES SE DECIA QUE PADECIAN MONGOLISMO, POR LAS CARECTERISTICAS PARTICULARES DE ESTAS PERSONAS, EN LO QUE NO ESTOY DE ACUERDO CONTIGO ES EN LA DEFINICION QUE DAS DE "SINDROME", ESTO SIGNIFICA "SIGNOS Y SINTOMAS," ENTONCES CUANDO UNA PERSONA PRESENTA X SIGNOS Y SINTOMAS, SE PUEDE DETRMINAR LA CLASIFICACION DEL SINDROME, QUE LOS HAY POR MONTON, FECAL, AMLO, MOURIÑO, PEÑA NIETO, FOX, Y LA MAYORIA DE LOS POLITICOS, TIENEN LOS MISMOS SIGNOS Y SINTOMAS, FALTA DETERMINAR EL NOMBRE DEL SINDROME. SALUDOS
Enviado por SERGIO ENRIQUE - 01-febrero-2008 a las 17:02
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Hola Anna, Estaca Brown, y Lennon, estaba leyendo la polemica sobre la terminologia para referirse a las personas con Sindrome de Down y la discusion esta alcanzando ya a las personas con discapacidad. Mi opinion, muy simplista como siempre es que somos muy dados a fijarnos en las formas y no en el fondo de las cosas. Si bien es cierto que debe usarse una terminologia aceptable y aceptada por todos tambien creo que es mas importante la connotacion que se le de a un termino. Esto es, aunque el termino usado no sea el correcto lo importante es el mensaje que se quiera dar. Por ejemplo, una persona puede ser muy "mal hablada" pero a la vez no ser ofensivo, y por el contrario hay personas que usan un lenguaje "correctisimo" pero pueden ser muy hirientes u ofensivas.
Enviado por FG - 01-febrero-2008 a las 17:00
Ah se me olvidó mencionar el cuadro Robot con perro ¡es genial!.
Les recomiendo escuchar el corrido de caballo prieto azabache con Vicente Fernández.
Hasta la vista.
Enviado por Inspector Ardilla - 01-febrero-2008 a las 16:57
Los tamales Daunis tambien los venden en TOKS (Perdon por el comercial) y vienen en los paquetes de Desayuno con Huevitos en salsa verde y Frijoles mmm ya tengo hambre !!! Bien por lo de la Exposicion en Abril yo me apunto para ver estas Obras me imagino que tambien estaran a la Venta ??? .
PL: En buen Plan me hiciste llorar de Felicidad con tu aparicion creo que todos los del Blog incluyendo Katia pusimos un granito de Arena con nuestras Plegarias para que todo saliera Excelente. Quiere decir que SI NOS PODEMOS PONER DE ACUERDO PARA ALGO POSITIVO Que bueno que estes con Nosotros compartiendo y debatiendo (El Sr. de las Maravillas si Funciona es mi Gallo en los momentos dificiles)
Lo unico que le envidio a Lennon HOY es que esta en el Carnaval Y YO NO !! pero bueno no se puede tener todo !!!
Enviado por JL - 01-febrero-2008 a las 16:49
Hola Estaca Brown. Creo que esto es una gran discusión, pero es incorrecto decir personas con capacidades diferentes, ese es un término que se inventó hace poco. Ellos no tienen una capacidad diferente, sino que tienen una discapacidad.
Por lo mismo, está mal decir personas discapacitadas, pues no están discapacitadas, sino tienen algún tipo de discapacidad.
Entiendo que es complicado, pero pensémoslo friamente, y comienza a ser obvio que no tienen una capacidad diferente (como ver el futuro, hablar en lenguas extintas, etc), sino una discapacidad en alguno de sus sentidos.
Lo que menos quiero es ser molesta, pero me parece importante nombrar a las cosas por su nombre... gracias
Enviado por Anna - 01-febrero-2008 a las 16:34
Lestat (09:33):
Qué cosa más rara. Hasta que vi publicado mi comentario, me di cuenta que no había escrito nada de lo que quería decirte.
Ya leí lo que te contestó la invitada, respecto de que las niñas no son más que los niños en ese instituto. Pero algo de lo que preguntas puede rescatarse, porque a mi siempre me ha parecido que estamos muy lejos de comprender, a estas alturas de la humanidad, las diferencias entre el hombre y la mujer. Peor aún si ambos tienen alguna condición como el síndrome de Down, que los hace mucho menos entendibles dadas nuestras limitaciones.
Algo que me he preguntado siempre es ¿por qué, si existen mujeres solventes en cualquier ámbito de la vida, casi no existen caricaturistas mujeres? Sigue siendo un misterio.
Y un apunte idiomático (pero también de identidad personal): en una oficina que ocupé hace muchos años, estuvo frente a mi escritorio un letrero que decía: l'amour est dans le toucher.
Nunca he estudiado el francés. Pero esa frase me define fielmente.
Enviado por Lennon - 01-febrero-2008 a las 16:32
Anna,
No es de encargo, pero para incluirlas a las personas con capacidades diferentes, empezaríamos por ahí, no es por nombrarlas discapacitadas, sino con capacidades diferentes, o características diferentes.
Eso sería como primer paso, Como segundo, darnos cuentan que existen, respiran, comen, duermen, sueñan, ríen, lloran, al igual que nosotros, con limitantes , lo sé, ¡¡¡pero lo hacen!!!.
Hay que aceptarlas como son y que son n veces mejores que nosotros, porque lo viven el día a día y lo superan, no son como nosotros que a la primera nos deprimimos, son héroes.
Enviado por Estaca Brown - 01-febrero-2008 a las 16:30
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Me impactaron los cuadros de Sui Generis Artistas.
De la galería, todos los cuadros me impactaron, los que me gustaron son: Diosito, Sueño, Los colores del viento, Rómulo y Remo, Elefante y Caballo Prieto Azabache (recordé hermoso corrido con mismo nombre interpretado por Lola la Grande).
Hasta la vista.
Enviado por Inspector Ardilla - 01-febrero-2008 a las 16:28
Katia, No quice apagar mi compu, por el día de hoy, sin echarle otro vistazo a la galería y me atraparon:
El Velero, Renacuajos, Patos, Mujer, Instrumento, El Estudiante, Amanecer con Margaritas, Los Colores del Viento, Niños, Sandía de Víctor Méndez, Los peces en el Agua y Veleando, todos ellos por el manejo de color, iluminación y lo que transmiten, alegría, paz, tranquilidad, amor,libertad y no se que tantas cosas más, pero me atraparon, además de las de Armando Robles.
Sin duda hoy fué un día emocionante y reconfortante en el blog, ya para finalizar la semana, por el regreso de PL y lo que nos hicieron sentir las obras de estos muchachos.
Buen fin de semana a todos.
Enviado por Malena - 01-febrero-2008 a las 16:27
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Katia:
Yo estoy particularmente asombrado de lo que pueden hacer estos jóvenes en el terreno de la pintura. Esperaba trazos infantiloides, conceptos groseros o brochazos. Esperaba, con una anticipada sonrisa complaciente, algo de ternura y simpleza.
Y me encuentro con un mundo estético que me reclama mis prejuicios.
Y vuelvo a tener esa sensación (extraña porque es al mismo tiempo emocionante, pero también algo penosa) de que no sabía nada, prejuiciaba todo y tengo que volver a empezar, una vez más, a intentar comprender.
Por eso te agradezco las ligas y el tema. Hoy más que nunca, qué lejos estoy de entender esto, qué larguísimo camino me espera para comprender ese mundo. Qué bueno que es así.
Besos a Alan, Gloria y a ti.
Enviado por Lennon - 01-febrero-2008 a las 16:22
sigue...
Anna (14:51)
Aunque ya Estaca Brown explicó el caso y tú aceptaste la explicación, quiero agregar que la denominación niños Down resulta de nuestra proclividad a simplificar, a economizar en el uso del lenguaje.
Efectivamente, no creo que tenga un sentido peyorativo su uso. Más bien nos ahorra algunas palabras al sustituir (representar) el completo: niños (con síndrome de) Down.
Un síndrome, como ya dijeron antes, es un conjunto de señales, síntomas. No es una enfermedad en sí misma, sino la caracterización completa de una condición determinada de salud.
Una de esas señales, como bien lo sabemos, son los ojos rasgados. De ahí que durante mucho tiempo nos referimos a estas personas como mongolitos. Y aunque en algunas ocasiones este término tenía un sentido peyorativo, originalmente no fue así, era simplemente descriptivo, porque refiere las características físicas de los mongoles. Es simple verificarlo.
En fin. Hoy empezamos apenas a entender algunas de estas cosas.
Enviado por Lennon - 01-febrero-2008 a las 16:18
PL:
¿Puedes comer tamales? Sería bueno celebrar hoy con unos producidos por Daunis.
Leyendo a Germán Dehesa me he enterado que en el D.F. existe esa empresa que produce tamales y su mano de obra son personas con síndrome de Down.
Dehesa los promociona cada vez que puede y siempre, después de mencionar la marca, pone unos número entre paréntesis que, me imagino, refieren el teléfono donde se pueden encargar u obtener información de dónde los venden. Aquí lo pongo, por si a alguien se les antojan (Dehesa dice que son deliciosos): 85 96 11 11.
Claudia (08:55)
Leí tu comentario ayer. ¿En serio parezco energúmeno en la red? Sí, me moría de la risa con la caricatura. A Patricio lo conocí hace algún tiempo, es xalapeño (o vive en Xalapa) y dio una charla en la universidad donde trabajo. Fue sorprendente ver que es muy chavo.
Lestat (09:33):
Seoane (11:01)
¿Pos qué decía el mensaje que no te lo dejaron pasar? El lunes, aprovechando un descuidito del filtro, repítelo, please.
sigue...
Enviado por Lennon - 01-febrero-2008 a las 16:10
Lamento decirlo pero muchas familias en mexico que tienen niños mongolitos(down) por ser pobres no pueden llevarlos a las escuelas especiales, entonces asi los dejan y los cuidad y los quieren hasta que mas menos a los 15 años se nos adelantan.
Enviado por Guadalupe Said - 01-febrero-2008 a las 15:54
TERMINADOS LOS ACOSTUMBRADOS " INTERCAMBIOS DE OPINIONES " ( VULGO PLEITOS) SEMANALES, ¡¡¡¡ BIENVENIDA NUEVAMENTE !!!!! PL TU CORAZON ESTA EL DOBLE DE FUERTE PARA AGUANTAR A LOS BLOGEROS QUE AQUI ESCRIBIMOS.
DIVIERTANSE EN ESTE " PUENTE "..........................SALUDOS.
Enviado por ENRIQUE Z. - 01-febrero-2008 a las 15:53
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Tengo entendido que hay muchos niveles del sindrome de down, o sea todos los que lo padecen no son iguales, hay casos donde dicha enfermedad apenas si se manifiesta, y otro extremo donde es muy visible y notorio el impacto por lo que limita a esas personitas...........lo importante es acudir a un centro especializado para asi poder ayudarlos a potencializar sus cualidades
Enviado por Lorena Bouchot - 01-febrero-2008 a las 15:48
me impresiona el arte Down, tiene un merito enorme, y pensar que hay muchos niños y jovenes down abandonados , sin ningun tipo de promosion, sin dejar salir sus potencialidades, que lastima, ellos tienen un rol en este mundo, aunque no lo comprendamos.
Enviado por chilango de la obrera - 01-febrero-2008 a las 15:46
Estaca Brown, gracias por tu comentario y la aclaración. Me queda claro que no fue con el afán de ofender o usar a propósito mal un término.
Lo único que creo es que para incluir a las personas con discapacidad a nuestra sociedad, debemos empezar por tratarlos adecuadamente, como se debe... y un gran primer paso es dirigirse a ellos bien, como se lo merecen.
Hay muchas cosas que culturalmente tenemos arraigadas, entre eso, la manera de nombrar a las personas con discapacidad.
Pero bueno, gracias Estaca por contestar mi mensaje.
Bonito din de semana
Enviado por Anna - 01-febrero-2008 a las 15:41
Estimada Anna, no lo hago con el afán de lastimar a nadie, ni de menospreciar a nadie, soy el primero en oponerme a ésta situación.
Disculpas
Si digo niño Down, es porque se que tiene una capacidad diferente y se llama como su descubridor.John L. Down
Se le denomina síndrome a una enfermedad que no se sabe lo que la origina SIDA, Síndrome de Down,etc.
Posteriormente con descubrimientos, nos damos cuenta que no son enfermedades, como es a la charla que nos atañe el día de hoy, es una alteración cromosómica.
Pudiera ser peyorativo si utilizará otra expresión, que no voy a usar y espero si la sepas, que se les dió, por sus razgos asiáticos.
Ese mi estimada Anna, ése si sería peyorativo.
Anna, procuró participar los viernes y ser muy puntual, en referencia a las personas, características, etc. Esto con el fin de no herir y no me hieran. Si dije niños, es porque no alcanza la mayoría de edad, Down, porque ese es el nombre, pero estoy dispuesto a aceptar comentarios en como deseas que se les nombre.
Si te molestó, vuelvo a repetir ofrezco no una sino las disculpas que sean necesarias, y es de corazón..
Enviado por Estaca Brown - 01-febrero-2008 a las 15:29
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Hola! Acabo de leer los comentarios, y me llama mucho la atención que se refieren erroneamente a estos jóvenes como "niños Down".
Estaca Brown, en tu último comentario, así lo haces... sólo quiero precisar a todos que eso está mal dicho y es incorrecto, son niños CON Síndrome de Down, no niños Down...
Considero que es importante comenzar a llamar a todo por su nombre, alejarnos de los titulos peyorativos e hirientes para nuestra sociedad.
saludos
Enviado por Anna - 01-febrero-2008 a las 14:51
Hace poco un niño(a), ganó un concurso de pintura y recuerdo que era Down, estudia con ustedes?
Enviado por Estaca Brown - 01-febrero-2008 a las 14:45
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Si la mitad de ese entusiasmo de parte de los maestros en esas fundaciones lo tuvieran nuestros maestros de en las escuelas oficiales y particulares por enseñar y si tuvieramos los llamados "normales" la mitad de actitud por aprender en este pais seriamos mounstruos intelectuales en el mundo entero.
Enviado por Abel Alanis - 01-febrero-2008 a las 14:34
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PL (01:17)
¡Pero qué haces a estas horas, convaleciente, haciendo llorar a los amigos!
Hoy he sido conmovido con la obra pictórica que nos muestra Katia. Pensaba que era un viernes redondo porque estoy asistiendo a algo que ni siquiera imaginaba. Y sales tú, madrugadora, a ponernos de frente a la vida.
Entré a echar un vistazo al blog, mientras aguardo la oportunidad de entrarle a la plática (dentro de un ratito), pero no pude aguantar las ganas de saludarte y decirte que estoy muy feliz, muy feliz, de leerte como siempre, pulcra, inteligente, clara y ahora tierna.
En Veracruz hay carnaval. El de mi ánimo es particularmente más ruidoso ahora.
Welcome home.
Enviado por Lennon - 01-febrero-2008 a las 14:23
Muchas Gracias a Luz Elena por dedicar parte de su tiempo a este espacio y compartirnos más información tanto de la Fundación John Langdon Down, como de la Escuela Mexicana de Arte Down.
Ojala que todas sus dudas se hayan aclarado... los invito a seguir viendo las hermosas imagenes de la Galería Virtual de la EMAD y comentar sobre qué obra fue su favorita y por qué.
No me desconecto... sigo por aquí.
Enviado por Katia D'Artigues - 01-febrero-2008 a las 13:51
PL: Estimadísima contendiente,
Un placer oírla; la tuve muy presente ese día.
Quizás por su previa y muy emotiva postura me vino a la mente Emily Dickinson (de su Time and Eternity)
IF I shouldn’t be alive
When the robins come,
Give the one in red cravat
A memorial crumb.
If I couldn’t thank you,
Being fast asleep,
You will know I ’m trying
With my granite lip!
Mi corazón sabía que Ud. "was going to should”, cuánto lo celebro!
(excuse my stray english)
En un muy triste pasaje de mi vida, escuché toda una noche a Ivo Pogorelich; desde entonces, las sonatas K397, 283 y 331 mis favoritas; que irónico.
Con la K545 hoy celebraré.
Mi voz, hoy, un canto a la alegría!
Enviado por Will M - 01-febrero-2008 a las 13:41
Querida Katia:
La maestra Sylvia y todo su equipo, te agradecemos mucho está rica experiencia al compartir nuestras actividades con tú público.
Un beso para Alan y esperamos seguir compartiendo espacios que enriquezcan y dignifiquen a las personas con necesidades especiales.
Cariñosamente
Luz Elena
Enviado por Luz Elena Bátiz - 01-febrero-2008 a las 13:39
Malena:
Te comento que la biografía de nuestros es confidencial, sin embargo proximamente se publicará un libro de arte hermosísimo en el que se presentarán algunas semblanzas de nuestros artístas. Visitanos en alguna exposición y seguramente conocerás a alguno de los alumnos y podremos darte algunas referencias.
Gracias por tú interés
Dra. Luz Elena Bátiz
Enviado por Luz Elena Bátiz - 01-febrero-2008 a las 13:36
Manuel S.A de C.V.:
Estamos de acuerdo que muchas personas con SD pueden dar manifestaciones excepcionales, sobre todo en el campo artístico.
Gracias por tus comentarios
Dra. Luz Elena Bátiz
Enviado por Luz Elena Bátiz - 01-febrero-2008 a las 13:33
Dra.Luz Elena.. en donde podríamos consultar acerca de toda la obra y biografía de los autores? Saludos
Enviado por Malena - 01-febrero-2008 a las 13:32
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Dra. luz Elena B{atiz, felicidades por tan loable misi{on.
Enviado por Corzo - 01-febrero-2008 a las 13:31
MMM:
Gracias por tus comentarios, si te intresa saber la historia de esa obra comunicate conmigo al 56 66 85 80.
Estamos de acuerdo que las personas con síndrome de Down, darán a la sociedad una experiencia humanizante (Pueschel).
Gracias.
Dra. Luz Elena Bátiz
Enviado por Luz Elena Bátiz - 01-febrero-2008 a las 13:29
Dra. Luz Elena Batiz:
una sugerencia, en la galeria virtual de la escuela, podrían poner una sección para dejar comentarios a los autores.
Enviado por Claudia - 01-febrero-2008 a las 13:29
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Estimado Kabrakan:
Afortunadamente hoy en día ya no se utilizan los términos de débil mental o retrasado, ha sido sustituido por el de discapacidad intelectual, debemos reconocer que apesar de su sensibilidad, sus talentos, su afectividad y su forma de ver la vida, el 100% de las personas que tienen síndrome de Down, presentan algún grado de discapaciad intelectual, sin embargo, es tiempo de preocuparnos por sus potenciales y no estancarnos en su discapacidad.
Dra. Luz Elena Bátiz
Enviado por Luz Elena Bátiz - 01-febrero-2008 a las 13:24
Querido PL:
Gracias por tus comentarios, ojalá que cada vez más miembros de la sociedad se den un tiempito para observar lo que las personas con síndrome de Down son capaces de hacer, ya que además de terner talentos artísticos la mayoría de ellos pueden darnos verdaderas demostraciones de valor, entereza y amor a la vida, que les permiten enfrentar sus dificultades y salir adelante.
Dra. Luz Elena Bátiz
Enviado por Luz Elena Bátiz - 01-febrero-2008 a las 13:18
Claudia:
Gracias por tus comentarios, los haremos llegar a los artistas y a sus familias. Ojala pudieras asistir a alguna de nuestras exposiciones, si entras a nuestra pagina web, podrás informarte más sobre las fechas.
En nuestro Symposium del mes de abril, tendremos una exposición y visita guiada dentro de la Fundación, ojalá nos acompañes.
Dra. Luz Elena Bátiz
Enviado por Luz Elena Bátiz - 01-febrero-2008 a las 13:13
KATIA, DRA. LUZ OLIVA BATÍZ; ME HA IMPRESIONADO EL ARTE DE ESTOS GENIOS EN PINTURA, YO SOY MALÍSIMO PARA EL DIBUJO, MI CALIGRAFÍA ES FATAL, ESTAMOS ENTRE EL MUNDO ANGELICAL Y EL MUNDANO (el mío) ME HUBIERA GUSTADO TOMAR CLASES DE PINTURA, YO TAMBIÉN TUVE UN SUCESO COMO EL DEL SR ESTACA B... FUE EN OCOTLÁN JAL., IMPRESIÓNATE VER Y OÍR CANTAR A UN ARTISTA SD. ES TRISTE Y ESTACA B.SABER QUE POR PARTE DEL GOBIERNO QUE TENEMOS NO HAY APOYOS NI ORGANIZACIÓN PARA ESTOS CASOS, LO ÚNICO QUE LE IMPORTA ES APODERARSE DE NUESTRO RECURSO PETROLERO, AFIANZAR EL TLCN, TAL PARECE QUE FUERAN ENCOMENDEROS DE OTRO PAÍS, PERO PAGADO CON NUESTROS RECURSOS, TODO ESO NOS PERJUDICA. EL SENADOR TAMBORREL ES EL ÚNICO QUE HA DADO VISOS DE HUMANIDAD EN ESE FIERRO OXIDADO LLAMADO YUNQUE, ESPEREMOS QUE CON LA PRESIÓN DEL GRUPO CAMPIRANO ELISEO, LOGREMOS A ALGO. LES MANDO SALUDOS CORDIALES A TODOS. QUE PASEN FELIZ FIN DE SEMANA, SALUDOS A ALAN.
Enviado por MANUEL S.A de C,V, - 01-febrero-2008 a las 13:08
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Lestat:
Gracias por sus comentarios. No existe una diferencia de genero, posiblemente te llamo más la atención la obra de nuestras artistas mujeres, sin embargo en la Escuela Mexicana de Arte Down hay más alumnos varones que mujeres.
No tenemos un taller de narrativa en la Fundación, Sin embargo un ex alumno de la Fundación escribió un libro de poemas, si te interesa el autor es Javier Pliego.
Gracias
Dra. Luz Elena Batiz
Enviado por Luz Elena Batiz - 01-febrero-2008 a las 13:07
Estimado Angel R:
En la Fundación John Langdon Down, estamos absolutamente concientes de esa situación y es por ello, que contamos con programas foráneos donde las personas con síndrome de Down del interior de la república previa cita, pueden recibir atención especializada. Muchos profesionales del interior de la república han acudido a recibir programas de capacitación que les permiten atender con mayor eficiencia a esta población.
Nuestra dirección es: Selva 4, Col Insurgentes Cuicuilco, CP 04530, Coyoacan, México. D.F.
Gracias
Dra. Luz Elena Batiz
Jefa del Departamento de Psicología
Enviado por Luz Elena Batiz - 01-febrero-2008 a las 13:00
Katia: Las personas que tienen la trisomía 21 parecen capaces de despertar nobles sentimientos por todos lados. De hecho, amigos mios llaman a éstos, cuando son infantes, "angelitos"
Poseen pues virtudes que no acabamos de descubrir.
Hace un par de años, un mecánico sesentón que solía atender mi automóvil, (!se daba tiempo después de la pesada talacha para fungir de entrenador del equipo..¡ ) me pidió alguna ayuda para un equipo de niños y jóvenes que irían a competir en otra ciudad, en un torneo de Volley Ball. Lo hice y, además, solicité a otros amigos ricachones que complementaran mi ayuda.
Fueron los deportistas a competir. Algo ganaron.
Me sorprendió el hecho de que se trataba de niños y jóvenes con SD, pero me dejó conmovido hasta lo profundo el rostro de felicidad y logro con que autografiaron todos un diploma(inmerecido)que consignaba el pequeño esfuerzo que hice para que se completara el dinero requerido para que asistieran a la competencia.
Hube de darme la vuelta y simular algo para controlar mis emociones.
Algo hay en esos seres humanos que nos toca y nos despierta los mejores sentimientos.
Salucita pour aujourd'hui, le vendredi...no soy poetiso, lo confieso.
Enviado por Helio Doro - 01-febrero-2008 a las 12:58
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Estimada Malena:
Efectivamente Armando, es un artista plástico con estilo propio y muy bien definido, si quisieras tener la reproducción de alguna de sus obras, lo puedes adquirir en poster, separdores, tarjetas y postales, en la página web o en nuestras instalaciones.
Gracias por tu comentario.
Dra. Luz Elena Batiz.
Jefa del Departamento de Psicología
Enviado por Luz Elena Batiz - 01-febrero-2008 a las 12:54
A todos los lectores:
Les comunicamosque el 21 de marzo, se ha designado como el dia Mundial del Sindrome de Down, se eligió esa fecha debido a que las personas con síndrome de down presentan 3 cromosomas (3er mes, marzo) en el par 21, para festejarlo, la Fundación John Langdon Down llevará acabo el 4o Symposium Internacional Sobre Síndrome de Down, los días 23,24 y 25 de abril, tendremos la presencia de expositores internacionales del más alto nivel en Síndrome de Down, para mayor información comunicate con nosotros al 5666.8580 y consulta nuestra pagina web.
Así mismo los invitamos a la exposición que se celebrará en la ciudad de Toluca, en el Museo de Arte Moderno, a partir del 20 de febrero.
Gracias
Dra. Luz Elena Batiz.
Jefa del Departamento de Psicología
Enviado por Luz Elena Batiz - 01-febrero-2008 a las 12:50
FG:
Estamos absolutamente de acuerdo con tus comentarios, sobre todo del rol tan importante que juega la familia en el desarrollo, adquisición de habilidades y la expresión del talento en las personas en general y en particular en las personas con síndrome de down o alguna otra discapacidad.
Nosotros disfriutamos día a día las obras que van terminando cada uno de nuestros alumnos, algunas de ellas de impresionante valor artístico.
Apoyános difundiendo entre tus amigos, en que los grabados y litografías de nuestros alumnos así como posters, calendarios, separadores, postales y tarjetas entre otros artículos pueden ser adquiridos por internet
(www.fjldown.org.mx), en nuestras instalaciones, en las exposiciones y en un stand que tenemos en el aeropuerto de la ciudad de México a la salida de la llegada Nacional.
Gracias
Dra. Luz Elena Bátiz
Jefa del Departamento der Psicología
Enviado por Luz Elena Bátiz - 01-febrero-2008 a las 12:43
DRA, YO NO TENGO PREGUNTA, TENGO UNA ENORME ADMIRACION Y RESPETO PARA TODAS Y CADA UNA DE LAS FUNDACIONES QUE SE DEDICAN A AYUDAR A PERSONAS CON ALGUNA DISCAPACIDAD, "TE ENTREGO UN NIÑO, PARA QUE ME REGRESES UN MEJOR HOMBRE", LES QIEDA COMO ANILLO AL DEDO, SI ALGUIEN NO CREE QUE LOS ANGELES EXISTEN, BASTA CON SABER DE USTEDES. SALUDOS
Enviado por SERGIO ENRIQUE - 01-febrero-2008 a las 12:34
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Eva Mérida:
Qué bueno que Camia estuvo con nosotros y esté logrando un desarrollo adecuado. Queremos comentarle que por el momento nuestra Escuela Mexicana de Arte Down, está integrada por jóvenes y adultos y no por niños. Tal vez en un futuro podamos ofrecer la oportunidad de tener talleres para alumnos de otras edades.
Mil gracias
Dra. Luz Elena Bátiz.
jefa del Departamento de Psicología
Enviado por Luz Elena Bátiz - 01-febrero-2008 a las 12:34
Hola Katia:
Espero te encuentres bien al igual que Alan.
Tengo una pregunta para la Dr. Batiz. Tengo a mi hijo de ya por cumplir 6 años y esta muy rebelde, creo que es porque su hermana de 2 años 7 meses con SD pues tiene casi toda la atención, aunque le dedico tiempo para jugar, estudiar, comer, etc. no entiende, y cada vez llama mas la atención, como le puedo hacer, porque es super absorvente, y mas cuando estoy haciendo terapias, de antemano muchas gracias. Saludos.
Enviado por Hilda - 01-febrero-2008 a las 12:31
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Querida Anna:
No, todas las personas con síndrome de Down, tienen ni las habilidades, ni el talento, ni el interés por participar en nuestra Escuela Mexicana de Arte, por tanto si se realiza un proceso de evaluaciión y selección que incluye múltiples factores. Para motivarlos los alumnos toman clases formales cómo de historia del arte, teoría del color, etc., visitan museos.
El hecho de que su obra sea admirada dentro y fuera de la institución, les hace sentirse muy orgullosos y es una de las principales motivaciones. Además, de el hecho de poder pintar su mundo interior (sentimientos, necesidades, deseos, emociones) es también una fuente de inspiración para ellos.
Gracias
Dra. Luz Elena Bátiz.
jefa del Departamento de psicología
Enviado por Luz Elena Bátiz - 01-febrero-2008 a las 12:30
Dra. Luz Elena:
¿Existe la posibilidad de que en algún momento los cursos de la Escuela de Arte se abran para niños con Síndrome que no están inscritos en la escuela?
Enviado por Eva Mérida - 01-febrero-2008 a las 12:29
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Señor Orozco:
Contestando la segunda pregunta, el arte elaborado por nuestros alumnos ha sido expuesto tanto en Fundación como en otros foros nacionales e internacionales en donde los visitantes pueden generar una nueva expectativa de las capacidades y potenciales de las personas con síndrome de Down, de tal manera que pueden desarrollar mejores expectativas y por tanto ofrecer mayores oportunidades de integración, al nivel de cualquier otro artista plástico independientemente de su condición.
Mil Gracias
Dra. Luz Elena Bátiz
Enviado por Luz Elena Bátiz - 01-febrero-2008 a las 12:24
Señor Orozco:
La Fundación John Langdon Down es una institución sin fines de lucro que proporciona educación integral a niños de escasos recursos, y como puede usted suponer los gastos de operación son elevadísimos. Nuestros alumnos de la Escuela Mexicana de Arte Down, se ven beneficiados por todos los servicios que aquí se ofrecen: atención médica, psicológica, natación, música, danza, alimentación, etc. Pero además, ellos reciben una contribución cuando elaboran una obra de calidad que puede ser utilizada para su exposición, reproducción o venta en el caso de los grabados y litografías.
Mil gracias
Dra. Luz Elena Bátiz.
Jefa del Departamento de Psicología.
Enviado por Luz Elena Bátiz - 01-febrero-2008 a las 12:19
Buen dìa a todos, Dra. Batiz, tiene la fundacion algùn proyecto (a corto o largo plazo) para llevar sus programas a otras ciudades de mexico? Yo vivo en Cancun y solo hay una escuela-fundacion para niños con SD, y bueno ahora con la apertura del Crit Q. Roo, que aunque aceptaron a mi hijo, para terapias de estimulacion temprana y lenguaje, no esta enfocada tanto en niños con SD, sino mas bien a discapacidades de otro tipo. Gracias Katia por este espacio. Saludos
Enviado por Elvita - 01-febrero-2008 a las 12:17
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Estimada Claudia:
nuestros alumnos utilizan una gran cantidad de técnicas, entre las que se incluyen: el oleo, la acuarela, el pastel y técnicas mixtas en las que incluso utilizan texturas a base de polvo de marmol, papel y otros materiales.
El 20 de Febrero en el Museo de Arte Moderno en Toluca podrán contemplar algunas de ellas que sinceramente son fantásticas.
Dra. Luz Elena Bátiz.
Jefa del Departamento de Psicología
Enviado por Luz Elena Bátiz - 01-febrero-2008 a las 12:13
Ver sus obras era justo lo que necesitaba este viernes… recordarme que la vida es tan simple y hermosa como queramos que sea y que esta a nuestro alcance con tan solo escoger verla a través de los ojos de quienes son mas sensibles, genuinos y especiales. Justo empecé un curso de pintura y con ello he revalorado la labor de los pintores…. y que decir de esta muestra! Los quiero de maestros! Claro que me interesa saber mas detalles de los autores, sus obras y el proceso creativo. Cuanto llevan pintando? Que mas nos puede decir la Dr. Luz Elena de la estructura de las clases? Que hay de los instructores? Como imparten las clases? Y en cuanto a la Escuela Mexicana de Arte Down: Quienes son parte de la escuela y que requisitos hay que cubrir para ingresar?
Me encantaron Atardecer, Florero No. 2, Bodegón, Carcel, y Sin titulo (Azul y amarillo)…. E igual que las obras me encantaron los itutlos: Mas grande, Perro, La piñata pega el orgullo (soy felíz y contenta)… asi me pusieron cuando los vi.
Gracias Katia por el link y gracias a quienes facilitan que todos ganemos con expresiones como estas. Saludos y abrazos a PL a quien he leido de nuevo con muchisimo gusto.
Enviado por Celeste - 01-febrero-2008 a las 12:11
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Estaca Brown:
mil gracias por su participación, experiencias de demostraciones de afecto y de amor las vivimos diaiamente quienes tenemos la fortuna de estar rodeados de personas con síndrome de Down.
Saludos
Dra. Luz Elena Bátiz
Jefa del Departamento de Psicología
Enviado por Luz Elena Bátiz - 01-febrero-2008 a las 12:07
Buen día a tod@s: la Dra. Luz Elena Batiz está con nosotros para hablar tanto de la Fundación Jihn Langdon Down, como de la Escuela Mexicana de Arte Down.
Gracias a Luz Elena por compartir unos minutos con nosotros, así que aprovechemos su presencia y hagánle llegar sus dudas y comentarios.
Enviado por Katia D'Artigues - 01-febrero-2008 a las 12:00
Dra. Luz Elena Batiz:
en la página de la escuela, se ven muchas pinturas con técnica tradicional, ya sea pastel, acuarela o colores, incluso los grabados, ¿qué tanto emplean las técnicas mixtas? con la variedad de materiales existentes, la creatividad se eleva a la potencia n, sin ningún límite.
en Diciembre en la Casa de Cultura de San Angel, en una expo colectiva acerca de la Virgen de Guadalupe, incluso había imágenes obtenidas de la red, y luego trabajadas en color, mis hijos estaban impactados, porque las pinturas son planas y el volumen crea otras perspectivas.
Enviado por Claudia - 01-febrero-2008 a las 11:59
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Les voy a compartir una postal que viví, cuando Facundo Cabral y Alberto Cortés en su gira "lo Cabral no quita lo Cortés", y ocurrió en mi tierra Tampico, en el lugar donde se presentaron fue un lleno absoluto, pero qiuen los contrato fue una institución Down, no sé si escuela, o que, pero lo que si recuerdo era Down.
Y para cerrar, ya estaba cantando sólo Facundo, e invita a pasar a Alberto Cortés, se para la música y Alberto se para a mitad del escenario, y dice:
" ésta canción voy a pedir a que nos ayude a cantarla a un amigo, que tenemos en común Facundo y yo, que venga David."
Y era un niño Down, que bueno todavía se me salen las lágrimas nada más de recordar. La canción? hasta la fecha ni me acuerdo, pero fue un momento de amor, que rebaso en gran medida cualquier expectativa, fueron 15 minutos de aplausos, de lágrimas,... de encanto.
Hubieramos de tomar el ejemplo de ellos, de ser personas con una capacidad de AMOR, increíble.
Enviado por Estaca Brown - 01-febrero-2008 a las 11:49
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PL:
que bueno oir directamente de ti, el tiempo, pues nosotros lo hacemos interesante cada día, así que a vivirlo como viene y si pinta en blanco y negro, pues a darle color.
Fray Juano:
Malena ya publicó las instrucciones para las ligas de páginas, si todavía quieres agregar algo, pues bienvenido, tus rimas, pues, como te explico, sigue así, por mí muy parcial opinión, ningún inconveniente, solo agregaría que una chica que busca favores, usaría tangas en lugar de pantaletas. Saludos
Enviado por Claudia - 01-febrero-2008 a las 11:35
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dejo mi pregunta y espero poder regresar para ver la respuesta del invitado: ¿por la venta de los grabados los niños obtienes algo?,o tod es para la fundación? ¿de que manera el arte sirve para integrar a los niños con sidnrome de down en nuestra osciedad?
Enviado por Sr. Orozco - 01-febrero-2008 a las 11:34
Pregunta para la Dra LuzElena: ¿todos los niños son aptos para tomar estas clases de arte?, ¿o se hace na evaluacion previa?
Además, ¿como hacen para motivarlos a pintar?, ¿qúe les dicen?
Enviado por Anna - 01-febrero-2008 a las 11:33
Hola Katia, soy la mam{a de Camila. Ella estuvo en la Fundación desde los 45 días de nacida hasta preparación a maternal, después la inscribimos en una escuela particular donde le ha ido muy bien.
Camila tiene ahora 7 años y medio, y además de ir a la primaria, lleva actividades extras como ballet y terapia del lenguaje. Como le encanta pintar, quise ver la posibilidad de que la admitieran en la Escuela de Arte de la Fundación y lamentablemente me dijeron que no hay actividades para niños externos, para esos talleres tienen que estar inscritos en la Fundación, además hemos buscado en otros centros y ninguno se enfoca a eso, a menos que los dejemos ahí todo el día.
Enviado por Eva Mérida - 01-febrero-2008 a las 11:29
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Requetebienvenida PL!. Como siempre es un placer y un privilegio tenerte con nosotros en este espacio. Eres un ser maravilloso. Síguete cuidando mucho y comparto tu visión de que estamos viviendo tiempos privilegiados y de cambio para la humanidad. Un abrazo de regreso.
Enviado por Malena - 01-febrero-2008 a las 11:08
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Katia:
Una sonrisa más en mi día; me encanta como se las ingenia el destino para levantarnos cuando nos ve caidos.
PL Un baiser pour toi, sans que mon conjoint s'informe; yo si había escuchado esa frase (o leído), parece que es un provervio chino o algo así; pero me recuerda también un brindis a la irladesa, ¿será?; que gusto tenerte de vuelta, parece que el buen Dwight si me escucho en la instrucción de comandar bien la misión de tu día "D"
Santé, par la santé de mes ennemis
Enviado por Lestat - 01-febrero-2008 a las 11:02
Hola Katia! Ayer mandé un mensaje para Lennon y no lo publicaste. Ni modo.
Hoy quiero Hablarte de Alicia Isabel López Rivera, de 22 años de edad, radicada en Saltillo Montó su primera exposición a los 12 años y ahora lo ha llevado a diferentes lugares de México y de Estados Unidos. Tiene parálisis cerebral y pinta sólo con su pulgar derecho. No puede escribir pero ha sabido explotar sus talentos.
Otro caso es ejemplo de vida es el de Pablo Pineda quien tiene síndrome de Down y acaba de titularse en una Universidad de España.Puedes leer la entrevista que le hiceron en la siguiente URL: http://www.estimulaciontemprana.org/pablopineda.htm
Creo que es importantísimo implementar un programa de inteligencias múltiples (Gardner) dentro del tratamiento para niños con cualquier discapacidad, ya que ésto trae grandes ventajas porque le permitirá explorar formas alternativas de obtener conocimiento, favorece su autoestima y autoconfianza, al sentir que hay actividades que puede realizar de forma adecuada, tales como interpretar un instrumento, pintar, bailar, etc. Es necesario que exigirles que desarrollen al máximo sus habilidades y talentos (lo mismo que a los no discapacitados) para que consigan una mayor autonomía e integración con ellos mismos y con la sociedad.
Enviado por Seoane - 01-febrero-2008 a las 11:01
Katia,
El tema de hoy mas que para debatirse es para disfrutarse, que calidad de obras!!! Yo me quedo con la pintura del sol reflejandose en el agua, es impresionante el detalle de como se deforman las imagenes reflejadas en el agua debido al oleaje. Hace muchos años tenia yo a una muy buena amiga cuyo hermano mayor era un joven Down y era impresionante su talento artistico, incluso con el tiempo hasta presento una exposicion. Recuerdo que tambien jugabamos domino con el y se defendia bastante bien. Todo gracias a su madre que lo apoyo con todo y veo en ti ese mismo esfuerzo lleno de amor para sacar adelante a Alan, y ya lo estas logrando!! Saludos
Enviado por FG - 01-febrero-2008 a las 10:17
Hola a tod@s. Katia, me encantó la obra de Armando Robles (preciamente el autor de la primer imagen que colocaste en tu post), tiene ya su propio estilo muy detallista y con una visión muy amplia, muy interesante. Bueno también cada quien tiene sus gustos. Por supuesto que hay más obras muy buenas, la mayoría me gustaron mucho.
Qué bueno que esta Fundación potencie los talentos artísticos de estos muchachos, y se constate día con día que pueden desarrollarse como cualquier otro ser humano, con todos sus talentos, virtudes e incapacidades.
Que tengan un buen día y felíz fín de semana. SONRÍAN. :)
Enviado por Malena - 01-febrero-2008 a las 10:03
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Única parte.
Hola a todos.
Teofilo Robles Flores, ayer a las 18:15; ¡¡¡Gracias por compartir nota!!! después de leerla me preocupe por la seguridad de nuestra patria.
Fierro, ayer a las 19:26: aunque lo obvio sea más que obvio.
No? Sería mejor: lo que parece es.
Lic. Moisés Blanco, ayer a las 18:35: NO ME PARECE QUE ESTE SEA UN LUGAR DONDE DEBAN SOLUCIONARSE LAS COSAS DEL PAIS. SI ESA ES SU INTENCION, LE INFORMO QUE ESTA UD. EN EL LUGAR EQUIVOCADO, PERDIENDO EL TIEMPO Y HACIENDOLE PERDER EL SUYO A LOS DEMAS.
Tome la vida por el lado amable, este foro es muy divertido, no se enoje, el que se enoja pierde.
Blogueros, Katia, al citar diversos lugares motivadores y creativos para niños con síndrome de down, nos muestra lo formidable y plausible que son estos talleres; es forma transparente de conocer arte surrealista de almas diáfanas, las cuales pueden pincelar tormentos, inquisición, innovación, felicidad, amor, etc., con técnica es más abstracto.
Creo, talleres de pintura al aire libre o en zonas naturales, reconfortan más el alma creadora.
**Saludos.
Nos vemos el lunes, que tengan excelente fin de semana, descansen, diviértanse, sean felices, no se les olvide sonreír.
Enviado por Samuelson Acer** - 01-febrero-2008 a las 09:57
Me parece interesante este artículo debido a que miles de mexicanos ignoramos que existen centro de atención como este y por esta razón, hoy en día, en zonas marginadas, personas con esta discapacidad se mantienen encerradas y desconocen lo que pasa fuera de esas cuatro paredes y lamentablemente así transcurre toda su vida.
¿Podrán proporcioname la dirección de este centro?
Enviado por Ángel R. - 01-febrero-2008 a las 09:39
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.....para caer
Retomo tus preguntas, fueron 11 mis pinturas favoritas, y ya me dare una vuelta por la fundación porque hay 3 de las que me gustaron en poster; respecto a lo que expresan, pues veo esa capacidad enorme de manifestar emociones y su percepción de la vida (el cuadro de "Ciudad" dice mucho), y viendo las obras y algunos títulos me impresiono la capacidad de trasmitir que tienen.
Yo no conocia la obra de estos chicos, se me hace excelente, y en calidad de mientras, te puedo decir que guarde las imagenes que más me gustaron para hacer un "screen saver" para mi pc (claro si no hay problema por los derechos de autor)
Por último (ya me colgue demasiado) una pregunta para la dra. Dra. Luz Elena Batiz; como lo mencione hace rato, me llamo la atención que de las obras que me gustaron el 70 % eran de niñas ¿esta capacidad de expresión se da más en niñas que en niños? quiza no me fije bien y la cuestión esta equilibrada.
La pregunta es solo un detalle que me llamo la atención, nada reelevante, pues me imagino que su trabajo se enfoca a desarrollar los talentos de los chicos por igual, y que cada cual desarrolla diferentes habilidades; por cierto ¿habra algo relacionado con la narrativa? yo soy fanatico lector y la palabra escrita es un excelente medio para manifestarse, igual sería interesante ver algo por el estilo (como en "mi pie izquierdo")
Saludos, depuis le jardin sauvage
Pd, Malena, tu petición me obliga a desenmascararme; en realidad no hablo frances, me agrada el idioma y me encuentro aprendiendo, las fraeses son solo una pequeñas prácticas mías; que te puedo decir, en el fondo soy un loco romatico y es uno de los idiomas que más me gustan
Enviado por Lestat - 01-febrero-2008 a las 09:33
Mon ami Kats, chose plus jolie pour entamer le jour, et fermer la semaine.
El día de hoy has obrado magia en mi; por cuestiones personales ha sido una semana dificil, y llevo un par de días desayunando un ligero rencor; el ver las pinturas de la liga me ha quitado el mal sabor de boca y me ha hecho sonreir, muchas gracias Kat.
Recorri de forma ligera la galería citada; en general me han gustado mucho los trabajos y me encantan su composiciones de color, honestamente no se mucho de arte; solo se que, si algo me gusta, me es agradable a la vista y tiene la capacidad de generar emociones, es para mi arte, y en este caso lo es.
Más que excelente resulta esto de que se expresen por este medio, hubo muchas pinturas que llamaron mi antención, desconozco exactamente que quisieran expresar con ellos, a mi me han emocionado; Me encantaron las obras de Roxana Velázquez ("Peces en el agua" (será porque soy acuario)) y Ana Luisa Losoya (sin título, composición en azul y amarillo, y Niños) y Julieta Díaz (Tormenta); de hecho mis favoritas fueron 11 de las ahí expuestas.
Un detalle que me llamo la atención es que buena parte de las pinturas que me gustaron eran de mujeres (¿niñas?) digamos el 70 %; y la proporción de sexos en los pintores (homme/femme), esto me lleva a una pregunta para la invitada.
Dices Kats, que hay una exposicíón intenerante por Europa y otra, por lo que veo, anda "intinerando" por México ¿cuando llegará al DF? o ¿donde hay una aqui?´; sería importante que, dentro de todas esas cuestiones de la Ley General de las Personas con Discapacidad, consideren hacer difusión de eventos culturales (como estas exposiciones), realmente yo he aprendido al respecto por tu espacio; por cierto, y si no es muy tarde, ¿podríamos anotarlo como otro punto en la "agenda legislativa" que propusiste ayer?.
Y brinco......
Enviado por Lestat - 01-febrero-2008 a las 09:32
DE REPENTE SE ESCUCHA UNA VOZ FEMENINA (VF) QUE DICE, YA SABES QUE MI MAMA SE ENOJA PORQUE ME ESCRIBES CARTAS, Y LA RESPUESTA VIENE DE UNA VOZ MASCULINA (VM), NO,NO SABIA; VF, TU PAPA SE ENOJA PORQUE TE ESCRIBO CARTAS; VM, NO SE; VF, PREGUNTALE A TU PAPA ANDALE PREGUNTALE, UN SEÑOR HACE UNA NEGACION CON EL DEDO; VM, DICE QUE NO SE ENOJA; VF, QUE BUENO; VM, YA ME VOY A BAJAR; VF, CUIDATE, TE QUIERO MUCHO; VM, YO TAMBIEN TE QUIERO. ESTA PEQUEÑA CONVERSACION LA ESCUCHE AYER EN EL METRO, ERA UN PAR DE ADOLECENTES CON ALGUN TIPO DE RETRAZO MENTAL, ME SENTI AFORTUNADO DE COMPROBAR QUE EL AMOR NO CONECE BARRERAS, QUE LAS PALABRAS DE ESTOS CHICOS ESTABAN LLENAS DE SINCERIDAD Y ME HIZO RECORDAR LA PELICULA DE "GABY", LAS PALABRAS TAMBIEN TE PINTAN EL ALMA. BUEN DIA A TODOS
Enviado por SERGIO ENRIQUE - 01-febrero-2008 a las 09:28
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Hola a tod@s:
yo si conocía la actividad artística de la fundación, he regalado postales.
Las pinturas que más me gustaron son Estudio del cuerpo humano, de Víctor Lara por la forma en que acomodo las partes. Caleidoscopio de Armando Robles y El árbol de Ma de Jesús Elizondo, por la combinación de colores. Y el que más me gusto es el Bodegón que viene en los posters, de un autor que firma como Carlos, aparte de los colores empleados, me encanto la firma, como no le cupo todo su nombre, agrego una letra al final, en otro renglón y mis hijos al empezar a escribir también lo hacían y sin problema para ellos, esa forma de escribir y dejar las reglas atrás es inspiradora.
se nota que sus pinturas están dirigidas por un artista, ya que llenan todo el espacio y en las fotos se aprecian trazos en lápiz, que después cubren con color, en internet no se aprecian bien las técnicas ni los materiales empleados, pero se notan alegres y desafiantes, es mi mirada del mundo, parecen gritar muchas de las obras. Fascinante, espero que el museo que planean abrir, este listo pronto.
PD Lennon, ayer en tu defición de acuerdo, visto de tu lado, concuerdo contigo, y en Milenio extraño mucho a Patricio, el Cerdotado es genial y ayer me hiciste reir mucho.
Enviado por Claudia - 01-febrero-2008 a las 08:55
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ESTIMADA KATIA, UN TEMA INCREIBLE EL QUE TRATAS HOY... MUCHAS VECES ESTAMOS TAN IMBUIDOS EN NUESTRA VIDA COTIDIANA, QUE NO NOS DAMOS CUENTA DE TODOS LOS MUNDOS QUE NOS RODEAN. ENTRÈ A LA LIGA DE LOS CUADROS QUE PUSISTE, AUNQUE NO ALCANCÈ A VERLOS TODOS POR TIEMPO PERO LO HARÈ EN LA TARDE-NOCHE, EL QUE ME ENCANTÒ FUÈ EL DE "LOS GATOS" Y ME LLAMÒ MUCHO LA ATENCIÒN EL DE "LOS PLÀTANOS". SIMPLEMENTE ESTOS CHICOS Y CHICAS NOS DAN UNA MUESTRA DE QUE SON ALGO ESPECIAL... OJALÀ Y SIGAMOS APRENDIENDO LO BUENO QUE TODOS ELL@S TIENEN... ME DESCONECTO... QUE TENGAN UN EXCELENTE (Y LARGO) FIN DE SEMANA..... AAAAHHH DALE UN FUERTE ABRAZO DE MI PARTE A SUPER-ALAN......
Enviado por Carlos Herrera - 01-febrero-2008 a las 07:43
Los grabados son MARAVILLOSOS. ¿Quién dijo que eran discapacitados? ¡Si tienen mucha más capacidad que yo! ¡Wow!!!! Mis favoritos, en el grabado, “España”, y en las postales, “El Puente” y “El Gallo”, aunque “Los peces saltan del agua” y “La vaca” también me encantaron. El colorido es estupendo, y la manera de plasmar el reflejo en ésta última postal es maravillosa.
A propósito del tema. Hace un par de años comí en Plaza Loreto unos tamales DELICIOSOS, los tamales Dauni, que me platicaron eran elaborados por personas con síndome de Down. Muy recomendables.
Enviado por PL - 01-febrero-2008 a las 01:22
II)
Katia...¿qué puedo decirte? Un gracias es poco, muy poco, pero no tengo otra palabra más: GRACIAS por este espacio, gracias por tu vida, gracias por este puñado de amigos... Que Dios te bendiga.
Digo, sin lugar a dudas, que este ha sido un tiempo MUY especial en mi vida, un momento privilegiado, donde he visto el amor de Dios mostrado a cada segundo de ella, a través de tantas personas queridas, donde he estado acompañada, amada, ayudada, cuidada... Ahora, con un corazón renovado físicamente (espiritualmente fue renovado hace 10 años), emprendo esta vida maravillosa que tengo, que me ha tocado vivir.
¡Preciosos y privilegiados momentos de la historia nos ha tocado vivir! Abran los ojos, observen... están pasando muchas cosas importantes, claves, históricas a nuestro alrededor, más grandes que los problemas políticos, más grandes que este país... Con esto no quiero decir que sean fáciles. Al contrario. ¿Quién dijo: “Que siempre vivas tiempos interesantes!”? Estamos viviendo tiempos interesantes. Un abrazo para todos.
“Y les daré un corazón, y un espíritu nuevo pondré dentro de ellos; y quitaré el corazón de piedra de en medio de su carne, y les daré un corazón de carne” (Ezequiel 11:19)
Enviado por PL - 01-febrero-2008 a las 01:20
Me quedè asombrado viendo la galeria de cuadros pintados por estas personas catalògadas como discapacitados mentales o dèbiles mentales.
¿ No serà acaso que ellos simplemente viven en otra dimensiòn que los "normales" no alcanzamos a comprender y por ende los calificamos como dèbiles mentales ?
Si llegara un extraterrestre superior tecnològicamente, con una capacidad mental diferente a la comùn y corriente nuestra, ¿ nos catalogaria como debiles mentales ?.
Siendo como es el arte en la mayorìa de los casos: Una expresiòn que emana del universo mas profundo del ser humano, tal vez algùn sesudo psicoanalista que analice el arte Down, nos dè alguna luz al respecto, que ponga en entredicho y nos haga reconsiderar ese tìtulo de debiles mentales que les hemos adjudicado por simple ignorancia y natural temor a lo desconocido.
Enviado por kabrakan - 01-febrero-2008 a las 01:19
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Durante mis días de convalecencia pensaba en las palabras que diría cuando llegara... ¿Diría, acaso, como dice la canción: “Ya llegué de donde andaba, se me concedió volveeer.... a mi se me figuraba, que no te volvería a veeer...”.
No. Mejor con las palabras de Salvador Novo: He vuelto. Soy el mismo. La misma sed que me aqueja y embelesa mi oído idéntica canción, y soy aquel que ama el minuto que deja un poco más de llanto dentro del corazón.
(Aunque quizá debería corregir: Soy la misma... y no. Creo que algunas prioridades han cambiado...)
Quisiera que estas limitadas palabras transmitieran un canto de agradecimiento a ti, a cada uno de ustedes, mi familia extendida, porque cada palabra que escribiste fue importante para mí.
Gracias, Javier Aspuru. Tus palabras fueron clave. Gracias, Adriana, tus sinceros deseos llegaron hasta mí. Gracias, Lennon. Lágrimas salieron a mis ojos con tus palabras. Tenemos mucho que discutir. Gracias, Will M., estimadísimo contendiente (ya lo ví coqueteando con Malena!), tendremos que agilizar el ajedrez. Fritz, quizá? Mozart Piano Sonata K545.
Gracias, Julio Preciado, Helio Doro, Omar Quiroga, Enrique Z, Norman Moreno, Inspector Ardilla, Carlos Herrera, Scuby, Alejandro Maynes, Celeste y Malena hermosas, Chucho: atesoro cada palabra enviada por ustedes. Quedaron guardadas en mi corazón, grabadas en la placa de metal.
Claudia preciosa, gracias por tus oraciones. JL, te mando un abrazo muy grande, eres muy especial. Fray Juano, tú y yo tenemos una charla pendiente. Un abrazo MUY afectuoso. Lestat: Merci, mon ami. Très je suis été reconnaissant. Je vous envoie une étreinte...
José Luis Ramírez: GRACIAS, eres un gran caballero. Johanna, Beatriz, Morrison, Sergio Enrique, son ustedes geniales. Julio César, mi admirado amigo, gracias por ponerte en contacto de manera personal, gracias por tus palabras de aliento.
Continúa...
Enviado por PL - 01-febrero-2008 a las 01:17
En la actualidad es gratificante ver que personas con SD superan por mucho a algunos que se encuentran "bien". Es admirable la manera en que se expresan y de sobresalen como personas. Muchos quisieramos tener la mitad del talento de todos ellos. En lo particular me gusto Dolor.
Saludos Katia...
Soy una treintañera periodista y desde hace ya dos años y casi 11 meses, orgullosa madre de Alan.
En este espacio busco discutir con sentido del humor y de mano de todos los bloggers, las anécdotas y aventuras de la política nacional y del mundo; además de ser una voz que contribuya a informar sobre y a favor de las personas con discapacidad.
Vivo en la Condesa, en el DF, lugar en donde tenía un restaurante. Por lo demás ando de un lado para otro, entre que redacto mi columna en EL UNIVERSAL, escribio y atiendo este blog y grabo el programa Shalalá de TV Azteca.
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