¿Cuántas veces no han visto por la calle a un niño, joven o adulto que le cuesta demasiado dar un paso, o mantenerse de pie? Que no puede coordinar sus movimientos. O bien, que a su edad, lo trasladen en una silla de ruedas especial porque no puede sostenerse. ¿Qué sensación les provoca?
Posiblemente esa persona tenga de Parálisis Cerebral, PC. Con el solo nombre se nos viene a la mente las imágenes de las personas que la padecen.
Encontré un link muy práctico donde se explica todo acerca de la PC. Incluso puede ser útil para los débiles visuales. Viene con audio y es como una presentación de Power Point.
Una de las organizaciones que más tradición tiene para prestar atención y apoyo a quienes tienen PC, es la Asociación Pro Personas con Parálisis Cerebral A.C. APAC.
En esta asociación, además de las terapias y apoyo que se les ofrece, se busca <integrarlos al sector productivo de nuestra sociedad, mediante la enseñanza de diversos oficios como la fabricación de juguetes, pan, y elaboración de diversos artículos para el hogar.
Tan sólo en el centro de atención del Distrito Federal, da atención a más de mil personas, de todas las edades.
Para los jóvenes y adultos que padecen parálisis cerebral y que viven en el Distrito Federal, hace casi 22 años se fundó la Asociación de Jóvenes y Adultos con Parálisis Cerebral A.C, donde se dan terapias motivacionales y clases de alfabetización.
Claro, han sido muchos los esfuerzos que se han hecho por sacar adelante a estas personas, en especial los niños. Uno de los factores sobre los que más se ha trabajado es acerca de la escritura y la lectura.
Además de la terapia que se ofrece en diversos centros del DIF a la que se someten, hay otras alternativas, por ejemplo, la Unidad de Investigación de Neurodesarrollo de la UNAM, en su Campus Juriquilla, de Querétaro, lleva a cabo la <neurehabilitación de daño cerebral en etapa prenatal y perinatal, mediante el Método Katona.
Además, ayer navegando por internet encontré el portal de Quiero decirte,donde hay varios videos sobre lo que se puede hacer con los y las personas con parálisis cerebral.
Cómo ven, ¿qué nos hace falta para integrar plenamente a este sector de nuestra población? ¿Contamos con un país con la infraestructura necesaria para sus necesidades especiales? ¿Cuando se podrá decir que están cien por ciento integrados a nosotros?
Espero sus comentarios, estamos en cibercontacto…
Hola a tod@s... Aprendí mucho hoy con el blog de Katia.. no sabía que había tantos tipos de PC. Mi vecino seguro tiene PC, pero su familia no lo saca ni a asolearse, está transparente y super delgado. Las veces que voy a esa "tiendita" lo veo llenar crucigramas.. y no veo que hagan mucho por el. La verdad, no se que sea bueno, si no meterse o aconsejar que lo lleven a algún sitio especial, se que en la Cd. hay una escuela de educación especial, pero no me atrevo a decirle algo a su mamá al respecto. ¿hay algun tope de edad para que reciban ayuda? Mi vecino se ve jóven, es muy sonriente, cuando llega la gente a comprar, el se acerca al mostrador, pero su familia lo aleja de ahi. Yo siempre le sonrio y hasta le he tratado de hacer plática, pero luego luego lo alejan. Me da trizteza que lo tengan así. Tal vez si hago más plática con la mamá, me anime a sugerirle ayuda para su hijo. Empezaré por eso..
Pasando a temas Bloguersociales, me gustan las participaciones de La Bestia, porque da opiniones muy diferentes a la mayoría y me ejercito en entender lo que escribe. También me gustan muchas otras participaciones como las de Adel, Kika, Ángeles Navarrete, Lennon, Troya, Alex Sanci, Sor Juano. Aprendo de todos los del Blog. No quiero ser excluyente para nada, algunos me divierten, otros me enfurecen y otros más me son indiferentes.. Que curioso en lo que va del Blog de Katia, ya hubo un bautizo, ahora ya andan emparejando a dos Blogueros, pero hoy ya hasta hijos les salieron.. !!! -- ah.. y también a Manolo le salió un hijo putativo.. jaja... Bueno les mando un saludo a todos los bloguers y que tengan buen fín de semana.. y los que se van de vacaciones, cuiden el medioambiente, no tiren basura, no ensucien las playas, traten bien a la gente del pueblo o ciudad a donde lleguen, SONRIAN..y si se topan con una personal con PC, también sonríanle y saludenlo.. !!
Enviado por Malena - 30-marzo-2007 a las 20:21
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En 1990 se presento un caso similar en Mexicali en la UABC de la escuela de Comunicación donde un chavo con paralisis cerebral despues de pasar el primer semestre con buenas calificaciones el Coordinador de la carrera de aquel entonces manuel Ortíz Marin ( muy nefasto por cierto) lo dio de baja por no cumplir con elñ perfil, me gustaría que retomaran este caso y pusieran en su lugar al tipejo este que se hace pasar por "Catedratico de la facultad de Ciencias Humanas en Mexicali
Enviado por marcos - 30-marzo-2007 a las 19:47
chavo=del=ocho=aborto=chespirito
Enviado por chilangoleon - 30-marzo-2007 a las 19:22
Hola Katia (y Todos)
Como siempre tocas un tema interesante. Sòlo me resta volver a decirles que hay que estar agradecidos con la Vida (la Naturaleza, Dios o a quien quieran agradecerle), de que los que participamos en este espacio somos muy afortunados.....!!!
Ojalà y apreciemos èsto y ayudemos siempre a nuestros semejantes
Que pasen un buen fin de semana
Enviado por Carlos Herrera - 30-marzo-2007 a las 18:59
Galimatías, estoy de acuerdo contigo Andrés Manuel López Obrador, es LUCHADOR SOCIAL, como alguien, alguna una vez le contestó, cuando él presumía sus triunfos políticos. Él, se ufanaba de sus logros, se los brindaba a su bella dama, afirmando que era un estratega político, pero la bella dama le contestaba ¡NO. NO!. Tú no eres político, eres un luchador social.
Enviado por El inspector ardilla - 30-marzo-2007 a las 18:53
Alex Sanciprián: No, francamente no estoy deconcertado ni nada. Sí me sacó de onda la imaginación de La Bestia. Creo que me confunde con alguien que, a su edad, le molesta oir.
No entiendo algunas de las referencias de La Bestia en muchas ocasiones. Escribe como si conociera personalmente a algunos participantes del blog. Llegué a pensar que se trataba de un grupo que se divierte mandándose recados privados en foros públicos.
Por lo demás, su opinión acerca de mi es bienvenida. Me preocuparía que apreciara mis juicios alguien, como él, que no es capaz de centrarse, nunca, en el tema en comento. Sus participaciones son francamente irrelevantes, no sólo divagantes. Y si a muchos les parecen interesantes debe ser porque tienen un tufillo de abuelo parlanchín. Ese abuelo que casi todos tuvimos, del que nos acordamos brevemente, que está ahí en un rincón, pero que resulta divertido algunos minutos porque cuenta cosas curiosas, pero luego se vuelve impertinente.
Y eso ocurre cuando uno es solterón rodeado de muchachitos.
Enviado por Lennon - 30-marzo-2007 a las 18:53
bestia=fecal
Enviado por chilangoleon - 30-marzo-2007 a las 18:52
Pejista No. 1:
¿Y que ganan con eso? ¿Que alguien se haga rico con el pan Mi General? Mejor trabajen !
"el problema de la democracia es que cualquiera puede decir todas las babosadas que se le ocurran!" ("por decir lo menos" como dice yasabenquien)
Buenas noches
Enviado por JohannaO - 30-marzo-2007 a las 18:50
SI SI MANUEL ORTIZ QUE LE DEN A LA BESTIA SU PASTILLA CONTRA EL DELIRIO DE PERSECUSION O CONTRA LA DEPRESION PORQUE ESTA GRUESO EL ANCIANO PARANOICO, LE TIRA HASTA A SU SOMBRA, HASTA LOS QUE NI LO PELAN. DE PASADA TAMBIEN HAGAN QUE SE TOME SU RELAX CONTRA LA ENVIDIA ALEX SANCIPRIAN QUE SE LE NOTA ARDIDO. CLARO LENNON HAY NIVELES Y NINGUNO DE ESOS DOS RECALCITRANTES Y PANISTAS DE QUINTA TE LLEGAN A LOS TALONES
Enviado por JUANA NAVARRETE - 30-marzo-2007 a las 18:47
TODO MUNDO SE VA DE VACAS MENOS YOOOOOOO!!!!
Snif snif!!
:-(
...diviértanse mucho...
aquí les guardo sus óscares
snif snif
y sus besos
snif snif
:-(
Enviado por Vecina - 30-marzo-2007 a las 18:41
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Hola Bestia:
Yo no dije nada de ti, te lo jurito, Fué cluny !! Yo no soy mala onda !
Que tengas buen viaje y buen fin de semana
Enviado por JohannaO - 30-marzo-2007 a las 18:39
¡n´hombre, a la bestia ya denle su pastilla y mándenlo a dormir! los blogcoprófagos lo agradecerán.
Enviado por MANUEL ORTIZ ORTIZ - 30-marzo-2007 a las 18:15
Perdón por mi tardía participación, este tema toca fibras sensibles ya que tengo un sobrino que tiene este padecimiento y es uno de los niños más tiernos que conozco. Yo creo que a ellos se les debe dar la mayor calidad de vida posible a fín de que se integren a nuestra sociedad tan discriminadora y que se sientan queridos y apoyados por todos. Como hacerlo, yo creo que empieza por la familia, no permitiendo que crean que la vida son cuatro paredes de un cuarto, tienen que socializar y conocer, integrándolos a la educación, al deporte y a todas las actividades propias de su edad.
Saludos a Tomatero, Kika, Vecina, Celeste, Sor Juano, Oswaldo, Aldo T, Super Can y a todos los bloggeros frecuentes y a Katia, Alan y a su mami un beso
Enviado por marropa4848 - 30-marzo-2007 a las 18:06
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Hola a todos:
Uno de los problema de cualquier discapacidad es la diferencia, tenemos una pésima cultura sobre la diferencia. Todos queremos ser rubios, altos, ricos, inteligentes y heterosexuales.
Eso es lo que valora esta sociedad.
Lo primero que debemos promover es que los seres humanos somos diferentes y valemos lo mismo.
Enviado por Aquamarina - 30-marzo-2007 a las 18:03
Les deseo a todos un tranquilo y gozoso
inicio de vacaciones. Espero encontrarlos al regreso. Gracias por su compañía
en este foro, muy en especial, a todos aquellos que han
tenido la gentileza de comunicarse conmigo (no los menciono para no
omitir a nadie). Me ausento por un rato para salir a descansar; eso espero.
Katia, felices días para todos en tu
casa. Le mando a Alan un
saludo.
GRACIAS.
Enviado por Sor Juano - 30-marzo-2007 a las 17:46
LA VERDAD SEA DICHA
EL PROGRAMA DE AMLO
TODOS LOS MARTES
1:00 A.M.
Canal 13 TV Azteca
LOS PRODUCTOS DEL BOICOT ¡NO LOS CONSUMAS!: Bimbo , Sabritas , Jumex , Pepsi, Gamesa , Televisa (televisión y revistas), TV Azteca , Milenio (Diario y Semanal), Banamex , Maseca , COPARMEX , Coca-Cola , Wal-Mart , Bachoco , Megacable , Farmacias Similares , M&M's , Kimberly Klark , Burger King , grupo ALSEA , Autobuses Estrella Blanca
Y cuando pasen comerciales, le cambias a las caricaturas.
Enviado por EL PEJISTA No.. 1 - 30-marzo-2007 a las 17:14
O sea, ya mejor regalenle el blog a esas personas que escriben 58 participaciones de 567 mil líneas diarias. Ni al caso, la verdad.
Enviado por Cansado, ya - 30-marzo-2007 a las 17:00
Hola Katia de mi corazon
Fijate que yo conozco a un licenciado y a un medico que tienen esta caracteristica pero en ellos no es un defecto ni un padecimiento porque son tan capaces como cualquier "normal" o hasta me parecen mas humanos que muchos que envian comentarios aqui a tu blog pues me parece muy poco etico estar haciendo leña de un arbol caido como lo es el Licenciado Andres manuel López Obrador que es uno de los mejores luchadores sociales que ha dado Tabasco, el ya perdio su elección y los "triunfadores" deben de comportarse como tales porque parece ser que el hubiera ganado y que estubieran ardidos o a que le temen si ya es una vibora mansa sin colmillos ni veneno ya dejenlo en paz señores azules ya no es un "peligro para Mexico" ahora el verdadero peligro para Mexico es el que nos quiere dizque gobernar con el ejercito por delante y mas peligro para Mexico es la horda de mochos azules que se llenan la boca diciendo que no hay inflacion ni devaluacion como en los tiempos del pri pero hay que recordarles que esos tiempo a pesar de las devaluaciones saqueos e inflaciones el pais crecia al 7% anual y no teniamos tantas lacras sociales ni asesinaban a tantos periodistas como en estos tiempos y creo que habia mas libertad de expresion pues Rius, Magu, Ahumada etc. publicaban sus trabajos sin ninguna censura y el periodico La Jornada y la Revista Proceso nunca fueron molestadas yo no se de donde han sacado los azules que ellos son los inventores de la libertad de expresión y de la democracia pues si el traidor de Zedillo hubiera hecho con Labastida lo que Fox hizo con Calderon otro gallo nos cantara desgraciadamente el PRI era ya un partido cansado y decrepito que ya no merecia gobernar pero la verdad es que salimos de Guatemala para entrar a Guatepeor y disculpen mis faltas hortograficas señores miembros de la hacademia de la lengua foxista.
Enviado por Galimatias - 30-marzo-2007 a las 16:59
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Qué tal Katia: no que no, el nunca bien ponderado Bestia se las trae consigo. Él si que sabe de qué lado masca la iguana. Además, su dote de cinismo cae bien, finalmente. El pobre Lennon debe estar ligeramente incómodo, algo desconcertado por los apuntes devastadores de Bestia. Kika y sus amigas deben estar felices y prontas para rendirle pleistesía al mundano viajero. Besos para la bella e imprescindible, faltaba más.
Enviado por Alex Sanciprián - 30-marzo-2007 a las 16:58
Enviado por chilangoleon - 30-marzo-2007 a las 16:52
Este blog ya hizo troooccccccc!!!!!!!!. Tronó, como ejote, Ya no debería aparecer, de hecho, el lunes. Han hecho con él exactamente lo que no debe hacerse. Se acabó el interés de la gente pensante. Ya puro Lenón, Jitomatero, San Juano y no sé cuantas mafufadas más, sin olvidar al payasete que pone los óscares; háganme el favor.......no si para hacer babosadas, pues en cualquier blog, verdad? Vecina, Joana, Banana y otras especies.... QUÉ ES ESTOOOO???????????
Enviado por Martín Cholano - 30-marzo-2007 a las 16:47
La respuesta a la pregunta es sencilla, es individual, que puedo o quiero hacer por mi entorno, decía un escritos indú, que todo ser humano que se precie de serlo, "debera dejar este mundo en mejores condiciones de como lo encontró", y si cada uno de nosotros tomamos nuestro tramo de responsabilidad como diría el Dr. Belisario Dominguez "la patria estaría salvada". La discapacidad está en nosotros y desgraciadamente cada día se vuelve más social, más de todos, si realmente deseamos hacer algo, no esperemos a que "alguen" como quieran llamarlo nos empuje, seamos el motor para ayudar a esa sociedad tan necesitada de tantas cosas
Enviado por El Optimista y unos.... - 30-marzo-2007 a las 16:30
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Buenas tardes, de nuevo:
Creo que otra vez, mis tres participaciones que publique a partir de las 13:13 se perdieron en la blogósfera.
Disculpen, que tome en serio mis vacaciones de semana santa. Vuelvo a escribir el 16 de abril, a partir de las 9:00 hrs., espero que ese día tampoco se vuelvan a perder mis participaciones en la blogósfera.
Para los que ya me conocen, besos y abrazos, recuerden que la distancia, el sioçlencio y el tiempo, son la mejor medicina para forlacer las relaciones de afecto y amor.
Hasta el 16 de abril.
Enviado por La Bestia - 30-marzo-2007 a las 16:26
Tercera parte y última parte.
Hay hermosas películas de hollywood, les recomiendo algunas películas de Robin Williams: una jaula de grillos, el hombre bicentenario, Jumanji, más allá de los sueños; las de Nicole Kidman con Tom Cruise “un horizonte lejano”, y también las de Woody Allen.
Ahora bien Katia Katinka, al tema, le di clases a un adolescente que estaba diagnosticado con parálisis cerebral, se llama Javier, yo le decía Javiercito, cuando le pedía que me hiciera tal ejercicio de la materia, se esforzaba mucho y difícilmente lo podía hacer, sus ojos expresaban angustia, lo que decidí es que escribiera las palabras que él sabía y sobre todo que dibujara lo que él quería, y así lo acredite en las dos materias que le impartí en primer año de secundaria. Su mamá una vez me comentó que los médicos lo habían dicho que por mucho no pasaba de la secundaria, y ella pagaba la escuela con la intención de que su hijo obtuviera el certificado de secundaria, creyendo que con esto iba a ser menos discriminado. Por cierto era muy bueno para imitar a un personaje público, cuando le pedía que lo hiciera todos en el salón nos moríamos de risa.
Blogueros, anoche tuve un sueño, soñé que era 2012 y el PAN ganaba otra vez la presidencia de la república.
Katia, te envío un cordial abrazo y saludos a Alán.
P.D. Por la extensión del texto pensé que eran cinco partes, pero no, son tres partes
Enviado por La Bestia - 30-marzo-2007 a las 16:26
Segunda parte:
Lennon, te voy a recordar algo, cuando discurrías creyéndote la viva imagen del premio nobel de economía (además ni economista eres) allá, en los vaivenes de los pasillos políticos Margarita Z. y sus amigas se retiraban, para no escuchar tonterías, se salían del foro, y como las conozco, decían va a empezar a hablar ese naco. Ahora si me entiendes ¡Hay Niveles!.
Tomatero, ayer mencionaste El cine arte o negocio? O los dos? El arte difícilmente se puede comercializar a las masas, generalmente el buen arte es caro. Estoy de acuerdo contigo en parte, ¿por qué? el proyecto neoliberal, término con el arte popular, a que me refiero SOCICULTUR era un espacio del Departamento del Distrito Federal, donde se amenizaba a las colonias populares con diferentes tipos de diversión, sobre todo los fines de semana. Este proyecto, que muchos Municipios lo tienen a través del DIF, o casas de cultura, donde se fomenta la escultura, pintura, teatro, música, poesía, etc. Por el sólo hecho de ser un servicio público, con alguna cuota de recuperación, ¿no es bueno?. Ya ves tomatero, seguimos con el tinte elitista.
Mima Maura; Te vi ayer en un video que se publico en este periódico, recorriendo las cárceles de Guantánamo, te vías bien con tus lentes oscuros.
El Mexicano; me recordó el seudónimo que le apropie a mi hermano menor el incomodo, hace muchos años. La historia es larguisima, de, él porque le puse así.
Coincido con Pedófilo que la película Cinema Paradiso, es una joya de arte, describe a una comunidad lejana de Italia, donde una sala de cine une a una pequeña comunidad, en pocas palabras es el cine símbolo de unión en ciudades aledañas, ah! y también hay una plaza y un loco que se cree dueño de la plaza, se las recomiendo.
Sigue.......
Enviado por La Bestia - 30-marzo-2007 a las 16:25
Buenos días a todos:
Disculpen lo vasto del tema, como me sobro tiempo y no dormí en el vuelo, escribo hoy otra vez extenso.
JohannaO; No Soy un anciano loco con alzhaimer, tiendo al síndrome de Parkinson, por aquello de que no me tiembla la mano. ¡Besitos!
Johanna Original; Sí sé que Lennon y tú se casaron, ya van para más de una semana en cibercomunicación, luna de miel y arrumacos. Estimúlalo bien, aunque claro el último premio que le ofreciste fue la presidencia ¿Qué imaginación la tuya! Mejor dile que se apure a hacer la tarea para que pronto nazca otro bebe de Lennon, ¡ya sé! a este sugiero le pongan Trotsky ¿por qué? por tú origen ruso, y la sangre comunista que corre por las venas de Lennon.
Ya ven blogueros, ¡Viva la familia del blog! Dos bebés en puerta Johan Lennito y Trotsky.
Troya, no sabía que fueras mujer, economista, y ahora resulta que hasta treintañera. Ahora entiendo la agudeza de tus opiniones (binomio “juventud y ciencia”) Disculpa que te tutee, pero me caes bien, te tengo buena fe como a todos los jóvenes.
Lennon; que no te satisfacen Yoko Onno (la madre de tus dos hijos, por cierto ya van a cumplir la mayoría de edad) JohannaO, Johanna Original “la Rusa”, Betty la boba; y ahora resulta que ya le echaste el ojo a Troya, al preguntarle si vive en Noruega. Mira Lennon llevo aproximadamente mes y medio leyéndolos a todos. Troya me ha sorprendido por su forma de escribir, a ti te detecte a partir de tus primeras intervenciones y me di cuenta que eres un perredista izquierdoso recalcitrante de quinta. Perdóname Lennon, pero entre tú y Troya existen kilómetros de años luz de inteligencia, en pocas palabras esas pulgas no brincan en tu petate. (Perdón Troya, por la metáfora de pulgas, pero este pedorrista, me desespera).
Sigue........
Enviado por La Bestia - 30-marzo-2007 a las 16:25
Saludos a todos, aunque algunos realmente no sepan de que se habla. Recientemente empecé a colaborar en una institución muy cerca de midomicilio que tiene más de veinte años funcionando y que apenas ahora sé a que se dedica. Desgraciadamente, la discapacidad mental ya sea leve, moderada o límitrofe, que es de la se habla hoy, no se conoce hasta que se vive, y enfatizo es una desgracia por no ocuparnos del potencial de estas personas, yo estoy conociendo, no mejor dicho, viviendo el programa y créanme, a veces los discapacitados o incapacitados somos nosotros los "normales". Ojalá nos demos tiempo como sociedad y nos avoquemos a mejorar las condiciones de las asociaciones dedicadas a reintegrar socialmente a estas personas. Si alguien desea colaborar o recibir más información dejó mic correo info@cadi.org.mx donde con gusto recibiremos cualquier apoyo.
Enviado por Gerardo H. - 30-marzo-2007 a las 16:19
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chilangogato=incapacitado para escribir bien=Como el pg man, incapacitado para ganar
Enviado por == - 30-marzo-2007 a las 15:48
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Eso es lo que tiene el PG jajajajaja.
Enviado por Anti-PG reloaded - 30-marzo-2007 a las 15:41
Si Lennon absolutamente de acuerdo. Pero mi comentario por otra parte, quiere apuntar la hecho de que para que el gobierno cumpla su parte, como acertadamente precisas, es necesario que nosotros también hagamos nuestra parte como ciudadanos responsables. Refraseando lo dicho en cuanto a la evasión fiscal, me refiero meramente al contrato social, en el mero espíritu de Rousseau, para poder salir de ése círculo vicioso: Evasión fiscal vis á vis falta de servicios o falta de planeación como indicas.
Vecina: Agradezco el oscar, pues sí además de profesionista, si tengo marido que atender y no me rajo atendiendo a mis gemelos que empiezan a caminar y a hablar.
Enviado por Troya - 30-marzo-2007 a las 15:26
En mi caso tengo un sobrino con PC, su padres son enfermeros él trabaja en una clínica del IMSS y ella en un hospital siquiatrico, la madre lo atiende de lunes a viernes y el padre lo atiende sábados y domingos. Afortunadamente ambos tienen buenos ingresos para atender a su hijo. Lo estan llevando a un escuela especial para niños con PC, a mi sobrino lo distrae y le gusta la música, es muy listo, no puede emitir ninguna palabra, toda la familia lo quiere mucho y él siente el amor de todos. Saludos a todos.
Enviado por Albertiux - 30-marzo-2007 a las 15:06
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Hola querida Katia
Te felicto por tu apertura e imparcialidad la verdad es que eres una periodista excepcional y no tienes distingos partidistas y no eres como Ricardo Aleman, Ricardo Rocha, Lopez Doriga y demas plumas que han tomado partido y se han vuelto jigueros oficiales y a los que tenido que castigar con el latigo de mi indiferencia pues ya no los leo ni de relajo pues pienso que un periodista debe ser neutral para no perder la credibilidad pues los partidos politicos y los politicos lo mas que duran son 6 años en el candelero y luego el ostracismos en cambio un buen periodista puede durar 20, 30 o 4o años sin perder su objetividad y el cariño de sus lectores por eso te exortro a que sigas siendo como eres y no vendas tu pluma a nadie no te conviertas en sicario mediatico como el Brozo ni mercenario de la palabra como el Arreola que goces muchos de tus vacaciones de semana santa disfrutando de tu niño, tu pareja (que supongo que la tienes) y de tu perrita. Te quiero mucho.Besos.
Enviado por Ave de paso - 30-marzo-2007 a las 14:40
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Troya (13:39):
Aclaro una imprecisión. Cuando yo digo que hay que incluir este tema como factor en el diseño de políticas públicas, no estoy pensando sólo en la inversión pública para atender estos casos (esto es esencial, pero nunca será suficiente). Estoy pensando, en todo caso, en que las autoridades gubernamentales consideren este factor a la hora de tomar decisiones.
Ya se hace (de manera insuficiente todavía) respecto de la ecología y la perspectiva de género.
Pongo unos ejemplos, simples si quieres: si un gobierno municipal va a construir un paso a desnivel o un puente peatonal, tendría que buscar que en su diseño se incluyan facilidades para discapacitados. Si se trata de construir banquetas, tiene que pensarse que también por ellas transitarán discapacitados. Si se van a autorizar transportes públicos, la normatividad tendría que incluir facilidades para discapacitados. Si se van a revisar planes y programas de estudio, el tema debe ser incluido. Si se va a invertir en nuevas escuelas o en remodelación de las ya existentes, también debe pensarse en ese sector poblacional. Los hospitales públicos, igual.
En fin. No se trata de pedirle a "papá gobierno". Se trata de hacer que cumpla con su deber.
Enviado por Lennon - 30-marzo-2007 a las 14:32
Y el premio es para...
(se abre el sobre, se saca la tarjeta...)
¡Troya! por su despedida de las 13:39: "Uff, Ya llego mi vikingo a cenar, bye!" un aplauso por favor
Toma el micrófono Troya, dirige unas palabras a tu público que te admira... ey, espera, te paso una servilleta... sí claro cuando pases el bocado, comprendo (chomp chomp chomp)
Enviado por Oscar - 30-marzo-2007 a las 14:29
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Madrina: te emvié un correo, checa tu bandeja. bye!!!!!!!!!!!!!!!!
Enviado por Tomatero Belmar - 30-marzo-2007 a las 14:26
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Buenas tardes katia, buenas tardes a todos los visitantes del blog.antes de salir a carretera katia, decidí anexar un último comentario que posiblemente favoresca en el futuro la interlocución inteligente y la discusión de temas interesantes como los que hasta hoy has puesto en esta mesa de analisis,. Me gustaria que una vez pasada la semana santa celebraramos un acuerdo entre los interesados en aportar sus opiniones valiosas sobre los temas que propongas en el sentido de que en cuanto aparezca un comentario fuera de tema enviado por un clon o un provocador sea del partido que sea o un chacoteador, automaticamente los demas dejemos de participar para que entre ellos se echen porras o se manden besitos y saludos. Seguramente el nunero de participàciones se reducirá pero para que quieres tener inflado un indice de participaciones sin ningún valor ? mas valen cincuenta buenos comentarios que quinientos escritos por clones o trolls todo el santo dia. Atentamente Alvaro Rodarte.p.d. Este blog debe de ser manejado profesionalmente para que sea resalmente de utilidad social.
Enviado por Alvaro Rodarte - 30-marzo-2007 a las 14:16
AHIJADO!! (13:20)
Y YO QUÉ!!!
Snif snif :-(
ahora ya me odias, lo sé...
Snif snif :-(
Enviado por Vecina - 30-marzo-2007 a las 14:14
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Katia, excelente tu tema, como siempre.
La labor que hacen instituciones como la APAC es invaluable. El trabajo y el gasto que ello representa merece un reconocimiento a las personas que manejan la institución y una obligación moral de nuestra parte de contribuir económicamente, con trabajo o ambas para que puedan llevar a cabo su labor.
En mi caso, y me permito hacerles la sugerencia, desde hace muchos años dejé de dar ayuda a personas en la calle, que, finalmente no solucionan nada, y canalizar una cantidad a una institucion de confianza. A mi me gustó la APAC, pero puede ser a cualquiera que tenga un fin que nos mueva a ayudar. Creo que hacerlo de ese modo, ayuda mas que dar una moneda para aliviar nuestra conciencia y el problema de alguien por unos minutos.
Que tengAn un buen fin de semana
Enviado por JohannaO - 30-marzo-2007 a las 14:08
Lei el articulo de lo que le paso a Ursula, me causa indignacion, coraje y frustracion al enterarme que una escuela no sea capaz de entender que las personas que tienen paralisis cerebral son y forman parte de nuestra sociedad, es cuando me pregunto ¿DONDE ESTA LA EDUCACION? DONDE ESTAN LOS VALORES QUE TENEMOS COMO SOCIEDAD? EN DONDE QUEDO LA SENCIBILIDAD DE LAS PERSONAS? creo que nuestras autoridades deberian poner especial atencion en este tipo de discriminacion por que afecta directamente a toda nuestra sociedad, una sociedad que dia a dia pierde sus valores.
Enviado por Horate - 30-marzo-2007 a las 14:01
Nuestra atención a las personas que nacieron con este problema debe mejorar muchísimo en México.
Mucho tiempo de indiferencia por parte de la sociedad han hecho que estemos muy retrasados en la consideración a personas de capacidades diferentes. Las causas son muchas, una de ellas la crasa ignorancia en que estuvimos los países dominados por el catolicismo, lleno de creencias raras, tradiciones inservibles, juicios inquisitorios, corrupción, nepotismo y prejuicios a personas llamadas "inferiores" a los cuales se les trató como endemoniados. Es la herencia a la cultura mexicana y quien lo niegue se engaña a sí mismo.
El tema abordado es oportuno y la experiencia de Úrsula es en verdad lamentable. ¿Alguien va a hablar mal de Estados Unidos?. En ése país tienen consideración especial a las personas con problemas de salud y la prueba está en que ella pudo terminar su preparatoria en Primer Mundo.
Al contrario, creo que la Univ. se vería beneficiada al ser una puerta de oportunidad para personas inteligentes pero con algunos impedimentos motrices. Condolernos de las situaciones difíciles de las personas, no voltear la mirada y ayudarlas es lo mejor que podemos hacer, evitar las actitudes egocéntricas, parciales y radicales como las mostradas por los directores, quienes deben ser impulsores de la educación y cultura en nuestro país.
Felicitamos a quienes trabajan para las personas con P.C. y un abrazo fuerte a los padres de hijos con estos problemas.
Un tema tan importante que debe tomarse con seriedad y respeto. Lo que si es lamentable es que personas medias mochas, aparentemente "normales" y quienes tienen oportunidad de acceder a internet aporten sus pensamientos estomacales en este espacio de opinión constructiva (algo en que debemos mejorar la mayoría de los mexicanos).
¿Verdad Demiurgo, Chilangoleon, Bizarro, etc.?. Ustedes son el tipo de personas que padecen de algo peor que la P.C.: CARENCIA DE JUICIO.
Enviado por Victor M. - 30-marzo-2007 a las 14:00
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Parte 2 - Kika
Es así que la Directora le sugirió a la madre llevar a su hija a una escuela especial en donde sin problema atenderán a la niña en todos esos aspectos que requieren de cuidado especial, pero la madre no quiere, insite en que la niña se quede en esa escuela y pide a la Directora que atiendan a su hija en ese tipo de situaciones.
La Directora no se niega a aceptar a la niña en la escuela pero no deben faltar a las disposiciones de la SEP porque tienen supervisiones y la pueden sancionar. ´
Según entiendo, la niña tiene derecho a asistir a una escuela normal, pero la SEP impone reglas que no se adaptan a todos los casos y situiaciones de los niños.
Dejo el asunto para reflexión... No estamos preparados socialmente para tratar e incluir a estas personas en la vida común, son personas que tienen otras necesidades además de las comunes, es un tema de educación, cultura y políticas públicas.
Enviado por Kika - 30-marzo-2007 a las 13:55
Hola Katia, saludos a todos los participantes:
Quiero comentar una situación:
En la escuela de mi niño, tiene 4 años; hay una niña con PC; ella tiene 5 años.
Platicando con la Directora me comentó que la madre de la niña quiso que su hija estudiara en una escuela para niños sin problemas de discapacidad, y ella (la directora), la aceptó con gusto en la escuela desde que tenía un años de edad.
Se le ha tratado como a todos los niños, la niña se ve contenta pero obviamente requiere atención y cuidados especiales porque no puede articular palabras, no puede sostenerse en pie y usa pañales.
Por la edad de la niña, está a un paso de continuar sus estudios en la Primaria, pero su nivel de aprendizaje todavía no es apto para ese nivel, así que la madre pide a la escuela que su hija continúe ahí.
La Directora enfrenta otro problema ante esa petición: por disposición reciente de la SEP, las maestras no pueden ayudar a los niños que no son maternales, a ir al baño, no deben tocarlos, si acaso, sólo dirigirlos. Es una medida de prevensión contra abuso sexual. Le han indicado a la Directora que en el caso de esta niña, tienen que llamar a la madre para que asista a la escuela a cambiarle el pañal o la ropa si se ensucia, pero la madre trabaja.
continúo parte 2
Enviado por Kika - 30-marzo-2007 a las 13:53
Yo no podría meterme en datos y cifras. A mi me pareció sobrecogedora la pregunta acerca de lo que siento cuando veo a un niño o un adulto en una silla de ruedas... Me siento a veces un poco estúpido. Sinceramente. Los admiro en su empuje, su valentía y su capacidad. Aborrezco el sentimiento de impotencia que tengo cuando no puedo lograr alguna meta, cuando algún proyecto se me cae o cuando parece que el camino terminará por desanimare... los admiro. Miro en sus ojos, en su charla, en su actitud que me dice que en vez de estarme quejando como nena debería agarrar a la vida por los cuernos y hacer por mí la mitad de lo que hacen ellos, tan solo para vivir de una manera valiente y digna.
Me dejan enseñanza y aprendizaje... ¿valor?... a mares. Justo lo que necesita alguien como yo para seguir de reportero y "comunicoloco" en Caciquelandia.
Bien por Lennon por tocar el tema de las políticas públicas. desafortunadamente mucha de la atención a discapacidades se lleva a cabo a través de ACs, que muchas veces son conformadas por los padres o personas responsables de las personas en circunstancia de discapacidad.
Vamos, no sólo es el asunto de educar mejor a la gente, sino tener poíticas incluyentes, no segregantes mediante la creación de centros especiales de aprendizaje para tal o cual "handicap".
Pero a la vez también se trata de tomar conciencia como ciudadanos de que si esperamos algo del gobierno, no debe ser teniendo en mente a "papa gobierno" que tiene una bolsa de dinero y quién sabe de dónde saque. En México si bien nos hace falta una reforma fiscal y políticos honestos de manos limpias, también nos hace falta un pacto de responsabilidad social y cívico, a través del cual tomemos conciencia de que pagar impuestos precede a la expectativa de recibir servicios educativos, de salud, de seguridad, de pensiones y culturales por citar algunos. Y aceptar que también pagar impuestos implica traer equidad y redistribución hacia causas que mayor apoyo demandan, como las pensiones, los discapacitados, las escuelas rurales, los prgramas de agua y luz en zonas marginales, etc.. Desafortunadamente, los mexicanos estamos en el circulo vicioso de: no pago impuestos porque no recibo servicios dignos, y no contamos con servicios dignos porque la base fiscal es pequñísima. Por dónde empezamos? Es pregunta.
Felices pascuas! Yo me voy a brincar el Canal de la Pérfida Albión a Paris. Uff, Ya llego mi vikingo a cenar, bye!
Enviado por Troya - 30-marzo-2007 a las 13:39
A principios de la semana tuve unos días de incapacidad debido a que me lastimé la espalda, y tuve la oportunidad de ver un programa en TV, en donde hablaban de un lugar a donde llegan niños con parálisis cerebral para llevar a cabo sus terapias. Vi a una señora que tiene trillizos, los tres con parálisis, y me impactó la emoción y el amor con que trabajan tanto la madre como sus niños.
Yo lo único que tengo que hacer es natación como terapia, para reducir los problemas de espalda... no lo he hecho (y hace un año aproximadamente me lo recomendaron). Aquí es cuando uno se pregunta ¿quién realmente tiene la incapacidad para hacer ciertas cosas? La capacidad la tiene quien quiere tenerla, y a veces nosotros mismos tenemos que ver esos "casos especiales y maravillosos" para animarnos a hacer lo que tenemos que hacer.
Katis: muchos besos para tí y uno muy grande y especial para Alan
Enviado por María Luisa (Bruja) - 30-marzo-2007 a las 13:28
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Lennon, Johanna, Bestia, Demiurgo, Sor juano, The Equalizer, Súper Can, Súper Clan, Marropa, Aldo T, y otros VIP´S que de momento se me escapan, no me he podido despedir de ustedes vía email (no ponen su correo niños): solo para desearles felices vacaciones y nos veremos aki dentro de 15 Días, Por mi parte a los que me soportan les deseo felicidad y buen regreso, a los que les caigo mal, les deseo que Dios les de el doble de lo que me desean a mi, y aki nos veremos el 15 de abril próximo. Saludos desde Culiacán!!! P.D. Deseos especiales para Katia, Alan, a los dos, ya saben, lo mejor hoy y siempre.
Enviado por Tomatero Belmar - 30-marzo-2007 a las 13:20
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Claro, Katia, cada pedazo de realidad que aprehendemos -y el Mundo D es algo más que palabras o una investigación documentada y amplía sobre diversas problemáticas-, nos enriquece y puede, en alguna medida, ayudar a desterrar estereotipos e inercias. El tema tiene conexión con políticas públicas, así que la política no está, en absoluto, ausente.
Lennon yo creo que puedes formular esa pregunta porque tienes el don de percibir las voces subterráneas de laPoesía. .
Enviado por Sor Juano - 30-marzo-2007 a las 13:12
Sofia, aqui hay un articulo de otras madres que al igual que en el caso que mencionas, son admirables.
Estoy de acuerdo con AdeL... para variar hablamos de Educación y Cultura... Y sí, yo estoy de acuerdo con ella. Los invito a, en la medida de lo posible, desterrar referirnos a las personas con discpacidad como enfermos, como gente que "padece". No es estrictamente cierto. Y es una forma sobreprotectora de discriminación, también...
Lennon: gracias por poner el punto. Cuando hablamos de discapacidad también hablamos de política, pero de otra forma. Y creo que para todos aquellso que insisten en ahblar de política, podrian docuemtnarse sobre la falta o desarrollo de políticas públicas que apoyen a las personas con discapacidad y sus familias. Tambie´n podemos hablar de leyes, y de incentivos fiscales para aquellas compañías que los contraten. Creanme que es un MUNDO.
Me gustó mucho que Julio César nos haya puesto como ejemplo a Steven Hawking... y haya proporcionado información, también. Su frase me parece excelente. Y creo que además las presonas con discapacidad lo hacen, ¿saben? Sí tienen espíritus ejemplares...
Sigo por aquí, buen viernes a todos. A los que estén haciendo maletas, que se la pasen bien en Semana Santa. Este blog, aprovecho para anunciar no se actualizará de miércoles a viernes de la próxima semana...
Enviado por Katia D'Artigues - 30-marzo-2007 a las 12:32
Aunque no es el tema, sí es importante y paradójico lo que aquí se puede leer.
Enviado por Alter ego - 30-marzo-2007 a las 12:30
CHILANGOLEON (11:33), NO COINCIDO, PUEDES ESTAR SEGURO QUE ESE SER NEFASTO, SI PIENSA Y DEMASIADO EN SU PROVECHO. ERA INCREIBLE LA SARTA DE BURRADAS QUE DECIA; MI PUNTO DE VISTA ES QUE PRETENDIA DISTRAER LA ATENCION SOBRE LOS TEMAS IMPORTANTES EN LOS QUE AL IGUAL QUE EL PELELE ACTUAL, ESTAN PROCEDIENDO CON INEPTITUD Y CORRUPCION ABRUMADORA.
SEGUIDO APARECEN NUEVAS "IRREGULARIDADES" COMO LA AUDITORIA DE LA A.S.F., DONDE DICHA AUDITORIA EFECTUADA POR UN ENTE GUBERNAMENTAL, HABLA DE MILES DE MILLONES DE PESOS, PERO HAY QUIEN PREFIERE PREGUNTAR ¿DONDE ESTAN LOS $45,000 U.S.D. (+ - 520,OOO M.N.) DE BEJARANO? ASI ANDA ESTE PAIS. SALINAS LO DEJO AL BORDE DEL PRECIPICIO Y EL PELELE Y EL GRAN BOCON LO ESTAN LIQUIDANDO INMISERICORDEMENTE. ¿O NO? ESTE COMENTARIO NO ES PARTIDISTA, CREEME, SON EVIDENTES Y FRECUENTES LAS "IRREGULARIDADES" Y MAXIME CUANDO ES REVELADO OFICIALMENTE POR UN FUNCIONARIO FEDERAL COMO LO ES GONZALES DE ARAGON. NO VE EL QUE NO QUIERE VER.
Enviado por ANTIPANADERO - 30-marzo-2007 a las 12:29
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Me gustó mucho el comentario de Alberto Auné al respecto de la precisión del lenguaje con respecto ala spersonas con discapacidad. Si es importante decir que no están enfermos, que lo que tienen es una condición de vida. Y bueno, aunque suene increíble, también hay que precisar que no es contagioso... ¡En serio hay que decirlo!
Hector F. estoy absolutamente de acuerdo contigo. Las estadísitcas gubernamentales no reflejan el número de personas reales. Pero creo que también se debe a que hay que impulsar, primero una cultura de aceptación. Y luego de orgullo. Que, por ejemplo, cuando el chavo del INEGI llegue a una casa, la famlia diga, que ahí habita una persona con una condición de vida en especial y que sí, no se escondan.Pero también sé, como dice Ángeles González Navarrete (salduos, hace mucho que no te veíamos por aqui) es algo que no nos corresponde juzgar. ¿Quién puede estar en los zapatos de alguien así? Pero sí podemos decir que hay grupso de apoyo, por ejemplo....
Ahora, todo mejorará en la medida en que tomemos a estas personas como parte de nuestra sociedad. Al saber que tienen derechos (gracias Julio César por el link a la ONU), que pueden ser productivos para esta sociedad, que tienen muchas más posibilidades de desarrollo de las que pensamos... y que cada día, además, se descubren nuevos caminos, nuevas terapias, nuevas formas de ayudar e integrarlos.
Guadalupe Saíd. Si bien es cierto que la alimentación de la madre en gestación es imporante (por ejemplo, falta de ácido fólico durante el embarazo, puede hacer que el sistema nervioso no se desarrolle como debiera) también hay cosas que inciden directamente: como la ausencia o deficiencia de tratamiento médico de la madre embarazada, el retrasar el nacimiento de un niño o la mala atención al nacer. Es decir, hay muchas maneras de prevenir una discapacidad, sí, pero hay otras que no hay manera... y lo digo por experiencia propia, jiji.
Sigo...
Enviado por Katia D'Artigues - 30-marzo-2007 a las 12:26
Con el permiso y el respeto que me merecen todos los participantes serios del blog quiero desviar su atención para comentareles que lamentablemente los participantes de las 4:56, 11:31,11:33 no entienden de razones y no respetan la discución de un tema que a todos nos debe importar como mexicanos y sin el afan de ofender dejenme decirles que ya esta mas comentado en todos los medios el motivo por el cual perdió lópez obrador (alias el loco) la contienda poresidencial aunque si a esto le sumamos que sus ayudantes fueron iguales a los clones pejitimos, alborotadores , provocadores (trolls)que ahora lo defienden en este blog pues pobre peje ,con ayudantes porros con paralisis cerebral como estos cualquiera pierde. Nos vemos en las elecciones intermedias y que tengan felices vacaciones ,unos en cancún ,acapulco , puerto vallarta etc.y otros en las playas del d.f. cuidence mucho y si toman no manejen que su familia los espera.
Enviado por Alvaro Rodarte - 30-marzo-2007 a las 12:25
Buenas tardes a tod@s,
Gracias por participar todos los días, pero sobre todo hoy. Saben que tratar estos temas y dedicarle un día en este blog es muy importante para mi y celebro que lo sea para algunos de ustedes.
Me encanta ´por ejemplo la sinceridad de Sor Juano hoy. Aceptar que pensaba que el Síndrome de Down y la Parálisis Cerebral era lo mismo. Yo creo que sin muchos adornos, también podría decir lo mismo de mí misma hasta hace poco, por supuesto...
Además de informar y ayudar a difundir tratamientos y maneras de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad, este espacio tiene un objetivo muy simple: contribuir a hablar de estos temas. Sólo hablar. Hacerlos visibles. Que las personas como muchos de ustedes que se niegan a tocar el tema del día en el blog --y hacen chistes con respecto a la "discpacidad" de los políticos-- bueno, al menos lean algo relacionado. Creo que es importante porque sí es tarea de todos. Ellos también pertenecen a nuestra sociedad, aunque a veces no queramos verlos. Ya si además podemos enlazar familias con formas de vida en común, mejor. Y si con la ifnormación que aqui se publica y se queda, alguien entra y se entera de que existe una organización que puede ayudar a su familia, genial.
También tiene un objetivo a largo plazo. Uno nunca sabe cuándo le va a tocar a uno, ¿saben? Quizá a alguno de ustedes le sirva saber esto de antemano para cuando nazca su hij@, sobrin@... cuando su madre o padre o abuelo comiencen a desarrollar ciertas discapacidades que van con la edad...
Ahorita le sigo....
Enviado por Katia D'Artigues - 30-marzo-2007 a las 12:25
hola a todos. Tengo un familar con paralisis cerebral y la verdad la mama es digna de admirarse por el gran amor y sobre todo la gran aceptacion que tiene por su hija. Al nacer la pequeñita y enterarse que no era "normal" su papa las dejo a su suerte. Afortunadamente al amor de su familia y al apoyo incondicional de sus abuelos la pequeñita ha salido adelante hoy cuenta con 17 años y es muy querida y sobre todo aceptada por su familia
Enviado por sofia - 30-marzo-2007 a las 12:21
Sor Juano habla por muchos de nosotros. Así de simple, aparte de la pena al reconocer nuestra ignorancia, tenemos también que afrontar el remordimiento por haber cometido, en mayor o menor medida, algún acto de discriminación, creyéndonos autorizados (desde nuestra normalidad ) para ello.
Por eso ningún esfuerzo para circular información precisa sobre estos casos puede desdeñarse. Insisto en que estas temáticas deben pasar a formar parte de la agenda nacional, como ya empieza a ser el caso de la perspectiva de género.
Sor Juano: por cierto, la poesía suele interpelarnos e involucrarnos de tal manera que, en ocasiones, terminamos preguntándonos: ¿cómo este poeta sabe tanto de mi vida?
Enviado por Lennon - 30-marzo-2007 a las 12:16
De nuevo...
Lei el caso de Ursula, y es asqueroso.. porque no solo la sacaron por no tener la "capacidad intelectual" sino porque era desprestigio para la universidad, LO PUEDEN CREER?Yo me he quedado con la boca abierta, no puedo creer que exista una institución educativa que haya sido capaz de hacer esto.
Felicidades al Tecnologico de Monterrey que le ofrecio a Ursula un espacio, ahi se puede ver que se tiene un poco mas de cultura.
Muy recomendable que entren a ver los videos de "quiero decirte", es parte de esta terapia de viernes de sensibilización.
Enviado por Roxanna - 30-marzo-2007 a las 12:10
Trate de enviar un mail a la dichosa univerisidad americana de morelos pero su url http://65.23.153.82/~uamedu/contacto.html no me lo permitio.
Espero que puedan ponerse en contacto y envien su protesta por tan absurda decision en el caso de Ursula.
Por favor Katia te pido que envies mi opinion a la "universidad" en cuestion.Gracias si te es posible hacerlo.
No se quien o quienes determinaron que Úrsula Prado Rodríguez no tenia la capacidad intelectual para estar en su disque univesidad.
Ella tiene paralisis cerebral pero ustedes tienen retraso mental o ignoracia, cualquiera de las 2 cosas son graves.
Este tipo de caso nos muestra porque este pais es un pais tercermundista.
Espero quien determino este caso ya este removido de su cargo y en su lugar este una persona que realmente conosca lo que es educar a un pueblo.
Enviado por Alvaro Rueda - 30-marzo-2007 a las 11:54
Hola Katia:
Conoci a un Licenciado en nutricion graduado de la Ibero que tiene paralisis cerebral ademas de un bebe de 9 meses por lo que creo que la discapacidad la tienen todas las personas que dudan de sus capacidades intelectuales, ya que el habla y la capacidad para controlar su cuerpo, mucho depende, creo yo de la ayuda que se les brinde, El licenciado que te menciono es un ejemplo de tenacidad y de ganas de salir adelante en la vida.
Enviado por Citlali - 30-marzo-2007 a las 11:50
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Katia, regresé para enviarle un expreso saludo a Ángeles González Navarrete, a quien ya no había tenido oportunidad de leer en el blog. Ojalá pueda leer mis palabras.
Enviado por Sor Juano - 30-marzo-2007 a las 11:49
Hola Katia:
Conoci a un Licenciado en nutricion graduado de la Ibero que tiene paralisis cerebral ademas de un bebe de 9 meses por lo que creo que la discapacidad la tienen todas las personas que dudan de sus capacidades intelectuales, ya que el habla y la capacidad para controlar su cuerpo, mucho depende, creo yo de la ayuda que se les brinde, El licenciado que te menciono es un ejemplo de tenacidad y de ganas de salir adelante en la vida.
Enviado por Citlali - 30-marzo-2007 a las 11:49
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Una propuesta: que el Servicio Social (requisito que todo estudiante de licenciatura debe cumplir) sea eso, un verdadero servicio social, no regalar trabajo gratis para empresas. Que se delimitara el campo para que se realizara unicamente en organizaciones no lucrativas, sociedades civiles o en el gobierno. Si todos los estudiantes que salen año con año de todas las universidades del pais se involucraran en proyectos sociales, tendrian mas conocimiento de las realidades que existen en el pais y de algo servirian los mentados servicios sociales, que no dudo que haya los que si realizan una buena labor, pero que al menos yo he visto que muchos terminan siendo trabajos gratis, un mero papel obtenido por favor de alguien. Si alguien trabaja en Sedesol por favor orienteme :)
Enviado por Celeste - 30-marzo-2007 a las 11:44
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¿Discapacidad intelectual o indiferencia? ¿Falta de sensibilidad o pereza?, es igual pero, lo reconozco, Katia, yo siempre pensé que el Síndrome de Down y la Parálisis Cerebral eran lo mismo. Más que un sentimiento de vergüenza creo que me ataca la clara percepción de mi ignorancia, de un mundo chato que cierra los ojos, por temor e indolencia, a los desafíos que enfrentan millones de personas para sobrevivir en un entorno que apenas y va conociendo y entendiendo su problemática. Ni hablar del empeño de muchas familias para ayudar y capacitar a quienes necesitan una atención precisa y diferenciada de las "personas normales". Me pregunto si las organizaciones como APAC que auxilian en esta problemática son suficientes. Alguna vez leí, en una obra de Alejandro Casona ¿La dama del alba o La barca sin pescador? -no recuerdo bien-, que hay que "tener la imaginación suficiente para ponerte, aunque sea por algunos segundos, en el lugar del otro". Tiene razón, y tal vez, con ello podamos ser respetuosos por quienes padecen una discapacidad o por sus familiares. Sé que no se trata de tener una actitud paternalista, pero ¿puede uno saber de la fortaleza o la incertidumbre de los padres para conducir a sus hijos? Mis respetos y admiración. Mi abuelo materno, por ejemplo, murió a los 27 años de distrofia muscular progresiva y pregúntame si estoy enterado del padecimiento. En fin, que gracias a este espacio poco a poco voy dimensionando una realidad a la que daba la espalda. Ya no me sucederá como cuando X enfermedad ataca a algún miembro de tu familia y entonces es cuando empiezas a documentarte, porque, eso sí, y lo digo sin melodrama, todos cargamos una cruz. Así es la vida.
Enviado por chilangoleon - 30-marzo-2007 a las 11:33
Este es muy buen tema, por ejemplo, tenemos el caso del maximo Paralitico Cerebral en Mexico, nada mas ni nada menos, que el micro-nano-presidente espurio electo Felipe Calderon, mejor conocido por todos como el mismisimo Fecal. Pero este caso de Paralisis es unico y es el mas grave porque ademas es contagioso, se les contagio a miles de Mexicanos via Spots en la television y Radio y discursos huecos y sin contenido pagados por supuesto, por los inteligentes como la familia "Servitje".
Enviado por Bizarro - 30-marzo-2007 a las 11:31
Hector F:
Tienes razón, les comparto un desastrozo triste recuerdo. Cuando era niña, hace unos treinta y tantos años en Guadalajara, por casa de mi abuelita había una familia de apellido Sánchez que vivía en la calle de Manuel Acuña dónde una de las hijas era amiga de mi mamá. Un día visitándola de pasada, -dado que íbamos a casa de mi abuela cada ocho días-, me perdí en ésa casa buscando el baño y fui a dar a la cocina y luego al patio trasero. Me sorprendí por lo que vi y todavía tengo fresca ésa imagen en mi mente como si fuera hoy...
En ese patio había una enorme jaula del tamaño de una habitación llena de cobijas y colchonetas, donde habitaban dos jóvenes con síndrome de down. Tenía seis años, me impresioné tanto que no dije nada ni nunca hablé al respecto de eso hasta años después , siendo adolescente cuando nació uno de mis primos con síndrome de down y le platiqué a mi mamá lo que había visto en casa de los Sánchez.
Afortunadamente nosotros somos una familia civilizada y bastante leida de GDL y a mi primo Charly se le trata como rey y ha atendido lo más que ha podido de escuela. Trabaja de vez en cuando, pese a que no le hace falta nada en su casa. Mis respetos a mis tíos y a mi prima Daniela que lo tratan como rey, en su adolescencia le sacó canas verdes a mi tía pero nunca lo negamos como pariente o lo escondimos, aun en el pueblo chico-infierno grande que es GDL.
Enviado por Troya - 30-marzo-2007 a las 11:23
Solo les quiero contar que hace muchos años tuve la oportunidad de participar en un ciclo de conferencias de responsabilidad social. Entre las pláticas que dieron, la que mas recuerdo es la que dio la Sra. Carmelina Ortiz Monasterio, una de las fundadoras de APAC y en ese entonces presidenta de la misma. Todavía recuerdo el impacto que me causo esa conferencia y en lo mucho que me llego. Ahí me entere que estas personas son como cualquiera de nosotros con la desventaja de tener un cuerpo que no les responde y que es difícil controlar. Se imaginan lo que es querer hacer o decir algo y que tu mano o tu boca no te responda? ¿Que te cueste trabajo controlar tu propios movimientos? Creo que el impacto que la gente con parálisis cerebral causa en nosotros es que esa lucha es visible y que en sus ojos se ven las ganas de triunfar sobre algo tan inmediato como es su propio cuerpo. Son verdaderamente admirables. Les recomiendo leer la pagina que ya puso Katia Quiero decirte. Como bien dicen ahí, ellos tienen mucho que decir, pero antes necesitan que nosotros queramos escuchar.
Yo apoyo la propuesta de integrar a niños o jóvenes con niños con capacidades diferentes, para que haya familiaridad en el trato y consciencia del problema. Si bien hay niños con requerimientos especiales para su educación, la integración en un salón de clases (pudiera ser que solo en algunas clases) me parece la mejor forma de que los niños crezcan viendo con naturalidad la diferencia.
Por ultimo una cita de Beatriz Molina (hija de la Sra. Carmelina) quien tenía parálisis cerebral y, si no mal recuerdo, terminó una licenciatura:
“Las personas con discapacidad tenemos una misión que cumplir: generamos ingenio, bondad y empleo, venimos al mundo para descubrir lo bueno de las personas
Enviado por Celeste - 30-marzo-2007 a las 11:20
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Buen dia a todos...
Pienso que como todo en la discapacidad, estamos MUY lejos de tener la infraestructura y la cultura para tratarlo, y es muy triste.
En relacion a la infraestructura creo que yo como persona no puedo hacer mucho, mas que apoyar a las fundaciones, pero como cultura creo que cada uno de nosotros si podemos hacer mucho, y lo primero es NO DISCRIMINAR a las personas con paralisis cerebral, no discriminar con la mirada por primera cuenta, y luego con lastima como siempre pasa "pobrecito, miralo" NO.. Hay que impulsarlos a que salgan adelante, a que logren comunicarse con el exterior, ya que ese es el verdadero problema, no es, como dice Katia, que sean discapacitados intelectualmente, es sencillamente que es dificil coordinar sus movimientos y su expresion hacia el exterior.
GRACIAS KATIA POR EL TEMA DE SENSIBILIZACION
Enviado por Roxanna - 30-marzo-2007 a las 11:13
En muchas familias se presenta un caso con anomalías, es difícil enfrentar la idea de que un ser querido no podrá realizar las actividades normales que nosotros hacemos. Sin Embargo no debe desconsolarnos, ya que a pesar de tener sindrome de down o paralisis cerebral, aun así el cerebro es capaz de coordinar, aprender, momorizar mucho más que cualquier computadora que exista hoy en día.
Mal por la injusticia: Toda violación puede parecer una gastritis mal atendida que finalmente acabe siendo dictaminada como anemia.
Enviado por Frida - 30-marzo-2007 a las 11:08
La verdad...y muy sinceramente yo no sabía lo que era amar hasta que conocí a mi sobrina, que nació hace ocho años con parálisis cerebral, su sensibilidad y forma de transmitir su ser, de verdad que me ha cambiado la vida, al principio es muy duro aceptarlo...sin duda, pero una sonrisa de ella hace que la vida valga la pena....un favor...traten de no mirarlos con lástima, son quizá más felices que nosotros y para un niño siempre es difícil entender algunas miradas...
Enviado por ale - 30-marzo-2007 a las 11:03
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La verdad...y muy sinceramente yo no sabía lo que era amar hasta que conocí a mi sobrina, que nació hace ocho años con parálisis cerebral, su sensibilidad y forma de transmitir su ser, de verdad que me ha cambiado la vida, al principio es muy duro aceptarlo...sin duda, pero una sonrisa de ella hace que la vida valga la pena....un favor...traten de no mirarlos con lástima, son quizá más felices que nosotros y para un niño siempre es difícil entender algunas miradas...
Enviado por ale - 30-marzo-2007 a las 11:00
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just a thought No entiendo tu comentario.
Es verdad que los clones y los trolls vienen a contaminar el Mundo D... y no sólo contaminan este blog, sino todos, en todos los foros de la Internet, independientemente desde qué país se administren.
Lo que no entiendo es qué tiene qué ver Katia en ello...
Ella genera conciencia social con periodismo serio y bien documentado ¿cuál es tu problema con eso?
¿Conoces otro sitio mejor que éste? Vete para allá y antes de irte, dame la liga para participar tambien ahí con aportaciones valiosas.
Enviado por Cientifica=Vecina - 30-marzo-2007 a las 10:56
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Creo que un paso muy importante para lograr que la sociedad tome conciencia no nada más del problema, sino de los sentimientos de las personas con alguna discapacidad es precisamente un espacio como este que nos informa y nos permite reflexionar un poco. Leí varios comentarios juzgando a los padres malvados que abandonan a sus hijos con discapacidad, me parece que no se puede opinar tan a la ligera, sin conocer la situación por la que pasan. No debe ser fácil tomar la decisión de abandonar a un hijo, como no es fácil optar por un aborto y asumir todos los riesgos físicos, emocionales y morales que conlleva (con todo y el comercial abominable de Chespirito con cara de pujido confesando a una mujer sobre su aborto).
No se si el Teletón sirva o no como mega comercial para las compañías, la verdad es que ha sido una solución para muchas familias que no tenían otra opción para sus hijos.
Enviado por Ángeles González Navarrete - 30-marzo-2007 a las 10:56
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Katia! Cuando comentas el caso de Úrsula, los argumentos de la Universidad Americana de Morelos son patéticos, “entre otros motivos por no tener capacidad intelectual para continuar su carrera y por representar un desprestigio para la escuela” pero lamentablemente parten de un hecho real, el desconocimiento total de lo que es un discapacitado, como bien dices las personas con parálisis cerebral no tienen una discapacidad intelectual, el problema radica en que una gran mayoria de personas crece con la idea de que la discapacidad es la total incapacidad para hacer cualquier cosa, como si no pensaran, no sintieran, no tuvieran deseos sexuales, como si fueran un mueble, una piedra o una cosa.
Un caso muy ejemplificativo es el de Stephen Hawking, cuya esclerosis lateral amiotrófica o enfermedad de Lou Gherig (en referencia al beisbolista de los Yankis de NY) lo tienen prácticamente sin movilidad y ese cuerpo prácticamente sin movimiento alberga a una de las grandes mentes de nuestro tiempo.
Esto me recuerda un enlace que vi de una campaña de sensibilización en Perú “Discapacidad no es incapacidad” con el subtema “Las personas, al igual que las aves, son diferentes en su vuelo, pero iguales en su derecho a volar” para que “abandonemos los prejuicios que a través de prensa, televisión y radio busca sensibilizar a la sociedad sobre lo que es y no es discapacidad, y la importancia de abandonar los prejuicios y las aptitudes discriminatorias hacia este sector poblacional”. Creo que no nos caería mal una campaña así.
Finalmente una cita adjudicada a Stephen Hawking
"No puedes permitirte estar discapacitado en espíritu a la vez que físicamente".
Saludos, un buen fin de semana y felices vacaciones para los que las tengan.
Enviado por Julio César - 30-marzo-2007 a las 10:56
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Hola Kat !!!! Buen viernes para ti y todos los Blogueros ..... Si necesitamos mas educacion , recordemos que esto empieza por la casa , si te enseñan a respetar a todas las personas que te rodean asi seras siempre, PREDICAR CON EL EJEMPLO , brindar un poco de nuestro tiempo a personas que lo necesiten ... o alomejor somos nosotros los que necesitemos mas de ellos .... poner nuestra parte para cambiar nuestro entorno.
Saludos desde la frontera !!!!!!
Enviado por NORMA - 30-marzo-2007 a las 10:55
Con algunas excepciones, las intervenciones de hoy van irritablemente en el mismo sentido de siempre: insultos, denostaciones, carencia de argumentos, repetición de consignas, cantaletas, obsesiones personalizadas, reduccionismos (tooooodos los problemas de este país se reducen a...ponga su personaje favorito), etc.
Este país necesita incorporar a su agenda pública el tema de las discapacidades, para que la toma de decisiones, las políticas públicas, tengan como componente ese factor y evitar la discriminación por ignorancia, por olvido o por falta de previsión.
Enviado por Lennon - 30-marzo-2007 a las 10:44
De nuevo regresamos al punto donde cre yo que todas las discusiones culminan: la EDUCACIÓN y la CULTURA!!!
En México es obvio que nos falta educación (e información) respecto al tema y todos los días nos damos cuenta de la poca cultura de respeto que tenemos...
Es esperanzador que ya haya instituciones que se preocupen y ocupen por todos... Ojo! Si luchamos por la equidad y la no discriminación, esteramos de a cuerdo en que el trato no tiene porqué se diferente, pues siendo así, se volvería igual a la exclusión de otro grupo... Bajo este razonamieto, lo que se dbe buscar es esa equidad y no discriminación por medio de la infraestructura adecuada para quienes viven (no creo mucho en la palabra "padecen") con estas característica... Sólo así, podremos ofrecer las mimsas oportunidades.
Saludos!!!
Enviado por AdeL - 30-marzo-2007 a las 10:41
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OFF topic fuera!
Los invito de nuevo a leer por qué Katia dedica este espacio de mundo D, para provocar un cambio en la sociedad ante la discriminación.
Y querida Katia: Perdona que lo ponga de esta manera, pero también te invito a releer tus propias líneas sobre las razones por las que creaste este espacio. Saludos a todos los discriminados que han perdido un espacio valioso como este.
Enviado por just a thought - 30-marzo-2007 a las 10:40
Lean lo que escribe Carlos Marin En el periodico" MILENIO "de las diputadas de caricatura del prd en relación a la supuesta violacion de una anciana en la selva de zongolica. Con diputadas asi para que queremos enemigos extranjeros Por su culpa este pais vive en la miseria.estas diputadas si que tienen su p.l (paralisis legislativa) y pc politica
Enviado por Raul Villaseñor - 30-marzo-2007 a las 10:33
ESTE TEMA ES MUY DELICADO Y PARA NO CAER EN ERRORES CON COMENTARIOS FUERA DEL MEOLLO DEL ASUNTO,LO UNICO QUE PUEDO DECIR ES...QUE DIOS LES DE RESIGNACION A LOS PADRES Y FAMILIARES DE LOS QUE PADECEN DE ESE DAÑO CEREBRAL DESDE SU NACIMIENTO, O A LOS QUE SE LES DAÑA POR UN DESCUIDO.ES UNA TERRIBLE CARGA PARA TODOS.MI PROFUNDA SOLIDARIDAD CON LOS QUE SUFRAN DE ESTA PENA.
SALUDOS.
Enviado por JOSE LUIS RAMIREZ - 30-marzo-2007 a las 10:30
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Qué tal Katia: reitero el planteamiento de ayer en cuanto a la búsqueda de financiamiento para emprender o apoyar proyectos productivos (como la realización de películas o inclusive la edición de publicaciones alternativas) y/o actividades de manutención en instituciones que se ocupan de personas con parálisis cerebral. De toda esa mega lana que se ha decomisado a la gente del narco, valdría la pena destinar una cantidad para esos menesteres. Imperativo beso para la bella e imprescindible, para la favorita Vecina Científica (que le han clonado de manera progresiva), y para Celeste también. Un abrazo al amigo Tomatero Belmar.
Enviado por Alex Sanciprián - 30-marzo-2007 a las 10:21
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las causas u origenes de la paralisis cerebral son muy diversas, en parte la ley del aborto pudiera ayudar a resolver este problema en mexico, esto es si las mujeres embarazadas no tienen la seguridad de un buen seguimiento a su embarazo, o bien al no desearlo y no alimentase bien entre otros cuidados basicos de su estado, de plano que desstrruyan el producto ya que no hay la certeza de un niño sano, se de varios casos de bebes con daño cerebrar en embarazos no deseadois o violaciones.
¿ que va a pasar con tantas personas con paralisis cerebral? aca aen villahermoza hay miles de casos, y con casi nulas posibilidades de atencion, hojala el gobierno estal se ponga las pilas, sugiero que al patan con botas le quiten su pension y dicha cantidad se le asigne a alguna institucion que atienda esta problematica.
Enviado por arturo nuñez - 30-marzo-2007 a las 10:15
La mucosidad social irritada también se manifestó en el Istmo de Tehuantepec, donde el licenciado Calderón se trasladó para emitir una bula que en realidad es una burla: con Ulises Ruiz a un lado, el michoacano pontificó sobre "la ilusión que tenía de niño cuando esperaba el viento para poder volar mis papalotes" y, luego, soltó una tesis aérea incompatible con su acompañante: "... Desterremos problemas como la corrupción, la impunidad, el abuso, problemas como el odio y la violencia entre hermanos para poder, precisamente, salir adelante". ¡Aleluya, hermanos! "Sí así lo hacemos, si desterramos corrupción, impunidad, abuso, violencia, odio" (esta columna supone que el Sumo Pontífice creyó necesario repetir los conceptos clave de su sermón para que el pecador Ulises alcanzara a arrepentirse), sepan ustedes, oaxaqueños, que el Presidente de la República va a estar siempre con Oaxaca y trabajando con la gente de Oaxaca". En ese momento, según reportes confidenciales llegados a esta columna, la totalidad de los habitantes de Oaxaca cayó en éxtasis y, de rodillas, vueltas todas las caras hacia La Venta II (que es el nombre de un sitio ístmico donde españoles hacen otro negocito, y no el título general del sexenio, II porque con Chente fue la venta del país I) echaron fuera sus demonios interiores, perdonaron a Ulises los muertos, heridos, perseguidos, torturados, encarcelados, reprimidos y maltratados del pasado reciente, para iniciar una nueva era venturosa y fraterna al conjuro del Pontífice (constructor de puentes) del Zumo (lo mejor de algunos cuerpos vivos se obtiene exprimiéndolos o majándolos).
Julio Hernández-La Jornada
Enviado por Off topic - 30-marzo-2007 a las 10:13
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última parte "Por último, la individualización de cuentas. Si bien el principio de que quien más cotice merece llevarse un monto de jubilación mayor es indispensable y correcto, no puede ser el único que guíe el modelo de pensiones. Tiene que haber también un criterio de solidaridad inter e intrageneracional: que los frutos del trabajo de la generación activa puedan ayudar a los jubilados y que quien menos éxito tuvo en su vida laboral no quede condenado a una vejez precaria. Y eso no lo garantiza el rásquese cada cual con las uñas de su Afore: si el mercado —el sistema financiero— asegurara que a través de cuentas individualizadas se pudiera resolver el tema de los ingresos para la vejez, no habría sido necesaria la construcción del Estado de bienestar ni de los sistemas de seguridad social en ningún lugar del mundo. Pero como la historia demuestra que las fallas del mercado no permiten que éste cree las condiciones para asegurar los ingresos de los trabajadores retirados, son necesarios esquemas estatales, colectivos. Esos a los que se está renunciando en México.
ciromurayama@yahoo.com" cómo ven los fascistas del PAN?
Enviado por MANUEL ORTIZ ORTIZ - 30-marzo-2007 a las 10:13
continúa... "Hace tiempo que desde Hacienda se habla de las pensiones como una “bomba de tiempo” y, ahora, todos los asustados respiran con alivio tras la reforma. Sin dejar de reconocer la importancia del tema y la necesidad de hacer cambios a la ley, hay que señalar una obviedad que casi nadie ve: el peso de las pensiones como porcentaje del PIB puede reducirse, también y de manera significativa, a través del crecimiento del propio producto. La idea de que sólo recortando prestaciones habrá futuro es doblemente tramposa: sugiere que para vivir bien hay que aceptar vivir peor y, además, no toma en cuenta que si la economía mexicana consigue mantener ritmos de crecimiento como los de Chile en los últimos años (5 por ciento) el PIB sería del doble que el actual en quince años y así el peso de las pensiones se habría disminuido a la mitad. Las pensiones no pueden verse ni resolverse sólo como un problema aislado, endógeno; al contrario, están en el corazón del desempeño económico general del país y de él dependen: crecimiento y generación de empleos" sigue...
Enviado por MANUEL ORTIZ ORTIZ - 30-marzo-2007 a las 10:12
dentro del centro historico me toco ver en la calle de jesus maria a una pareja de drogadictos la mujer en condiciones deprorables cargando un niño con muy mal aspecto( de sus facultades mentales) y para colmo embarazada!!!!!!!!!!!! , es solo un caso no se alarmen, al menos en esa calle, y que pasara cuando miles de casos similares se presenten en la ciudad de la esperanza, que podran hacer la sociedad y los amarillos ¿¿?? , preparemonos a enfrentar generaciones de discapasitados de todos tipos y que tengamos la disposicion par ayudarles
Enviado por guadalupe said - 30-marzo-2007 a las 10:11
segunda parte: "Por lo anterior, la forma en que se procesó el cambio a la ley más bien causa malestar: no hay ninguna reforma valiosa a la seguridad social en el mundo que haya entrado por la puerta de atrás, en fast-track y sin una amplia discusión pública. Piénsese, por ejemplo, en lo que significó y significa el Pacto de Toledo en España, referido a las pensiones: se trata del acuerdo político más importante tras los Pactos de la Moncloa, y en ese amplio consenso participaron —no podía ser de otra forma tratándose de un auténtico asunto de Estado— el PSOE y el PP y, por supuesto, los sindicatos, no como convidados a un botín ni como signantes de un documento ajeno, sino como auténticos interlocutores sociales. Todo eso faltó en nuestro caso: el texto se procesó a puertas cerradas y se votó con prisas, con una precaria discusión e, insisto, sin información suficiente. Es lamentable que, tras tanta mudanza democrática para inyectar de pluralidad al Congreso, las decisiones en ese espacio se tomen a la antigüita: desplegando antes aplanadoras que argumentos.
Ahora bien, el que las finanzas del país vayan a verse significativamente beneficiadas por la reforma tampoco está demostrado o siquiera explicado con claridad. Dijo el presidente Calderón que con la nueva ley se vería reducido el peso de las pensiones en el PIB, pero a la vez el secretario de Hacienda reconoce que la reforma costará recursos adicionales en los primeros años ¿por fin?
... continúa en una tercera parte...
Enviado por MANUEL ORTIZ - 30-marzo-2007 a las 10:11
Hola Katia. Las paralisis mentales en todas sus manifestaciones limitan a las personas que las padecen pero estas nos dan un ejemplo de vida por su coraje, su tenacidad que se refleja cuando ven , sienten que son apoyados por el grupo primario al que pertenesen, la familia. Pero cuantos de estos son explotados en forma vil, consientes de que son una mina de ingresos o por necesidad de la misma familia; la ignorancia , la falta de opsiones genera marginacion de estas personas. Es lamantable el caso de Ursula. En lo personal tengo en la memoria la imagen de una persona de sexo masculino que comenzo a pedir limosna en el puerto fronterizo del rotativo norteno en el que usted, Katia, colabora. El ver el enorme esfuerzo que hace para recibir el donativo, ver sus gesticulaciones de su rostro y la falta de control para evitar la salida de baba. a mi me dice mucho. No es cuestion de lastima. Tengo la plena seguridad que con un poco de apoyo esta persona seria otra. Es un elemento mas del paisaje urbano. Tal vez habra quien se cuestione los porque, pero la indiferencia y la inactividad para ayudar es el comun denominador. Falta mucho por hacer y todos esperamos que las autoridades sean las que solucionen o traten. pero, pero, pero.........Chucho 30 03 07
Enviado por chucho - 30-marzo-2007 a las 10:10
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Yo tengo la fortuna de vivir a la vuelta de APAC y de conocer a muchas de estas personas a las que a diario saludo y deseo un buen dia y que me retribuyen con un esboso de sonrisa en muchos casos pero que es capaz de iluminar mas que el sol.
Tambien me ha tocado muchas veces salir a aplaudirles en sus desfiles y actividades y es un verdadero privilegio ver de cerca la satisfaccion que les da sentirse aceptados, en la tienda de la esquina mas de una vez me he quedado platicando con algunos joven con paralisis cerebral sobre sus ilusiones y sus metas, quiza no sea mucho pero cuando ellos siente que son aceptados creo que es es la mejor terapia para ellos y para mi
Pero tambien tengo que soportar la indignación que me causa cuestiones como que vecinos mios se estacionen en las banquetas obstruyendo el paso de las sillas de ruedas y esa es la peor de las discapacidades la del alma. Saludos a todos los Blogers, Los VIPS a los Integrantes del Poligono de Amor a los Clones y Troll´s
Enviado por Alberto Medina ( EL ALCE ) - 30-marzo-2007 a las 10:10
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A todos los reaccionarios, ahí les va un artículo sobre la reforma del Issste. Se publicó por ciro murayama en el panfleto de La Crónica de Hoy. Deberán admitir los fascistas panaderos que ni aun los salinistas creen en la contrarreforma del PAN-PRI. "El júbilo que acompaña el ánimo oficial tras la aprobación de la ley del ISSSTE también ha permeado los análisis de buena parte de la “opinión publicada”. Los festejos suelen argumentar que: a) al fin se dio un acuerdo en un tema sustantivo y es en sí misma encomiable la conformación de una mayoría en el Congreso; b) gracias a la responsabilidad de los legisladores va a disminuir el peso de las pensiones públicas como parte del PIB y, c) el modelo individualizado por el que se opta es superior que el anterior.
A mi entender, tanto festín puede ser precipitado o francamente gratuito si no se tienen los datos objetivos acerca de las implicaciones de la reforma. ¿Dónde están los cálculos actuariales, los ejercicios que indiquen cómo le va a ir a los trabajadores concretos —en sus distintas categorías y niveles salariales— y qué garantías hay para que el esquema funcione —no sólo en los primeros años, cosa que hay que dar por descontada, pues se trata de la etapa donde hay ingresos más no pagos de jubilación— y no haya que dar marcha atrás como ya ocurre en Chile y como bien alertó su presidenta Michelle Bachelet. No deja de llamar la atención que no exista un documento oficial explicativo, una síntesis, donde se diga qué cambia y en qué dirección y qué resultados se esperan. Se tiene, eso sí, el texto de la ley, íntegro, pero no ha habido el más mínimo esfuerzo por explicar, por transparentar, en suma, por democratizar la deliberación sobre un tema en efecto fundamental"
.continúa...
Enviado por MANUEL ORTIZ - 30-marzo-2007 a las 10:08
a ver ,a ver YO EXIJO, si exijo al Presidente Pejitimo de los pedorristas que se ponga a trabajar en lugar de estar criticando y que resuelva ese problema que atienda a todos sus seguidores y a las personas enfermitas que sufran de paralisis en lugar de andar comprando chupones de oro para su pegebebe.
A VER INUTIL, a trabajar a dar resultados muy bueno para criticar noooo?
Enviado por chilanga de mi casa - 30-marzo-2007 a las 10:06
A mi me provoca indignación ver a Vicente Fox y a Felipe Calderón con parálisis Cerebral en sus spots de Televisión.
Enviado por Robin - 30-marzo-2007 a las 10:05
saben uds cuantas instituciones del gobierno atienden a personas con paralisis cerebral? y creen uds que para 105 000 000 de mexicanos sea suficiente?, de las particulares ni hablemos, muchas de ellas tienen poco cupo o bien costos y gastos imposibles para las familias de cien mil enfermitos...................urge que FECAL se ponga ls pilas.........que recorten salarios diputados, a directibos del IFE etc etc y den atencion a 48500 personas con paralisis cerebral en la ciudad de mexico.
Enviado por chilango de la obrera - 30-marzo-2007 a las 10:00
la paralisis cerebral va ir en aumento, ya que la genetica de la gente se va agotando, la mala alimentacion de las madres traera daños a muchos niños, las drogas de todos tipos tambien crearan seres deficientes en varios aspectos, tantos quimicos, tanto cigarro, tanto stress, hojala tomemos conciencia de este problema.
Enviado por guadalupe said - 30-marzo-2007 a las 09:53
las estadisticas de personas con paralisis cerebral en mexico, no son confiables, de menos son el doble de lo que diga el gobierno, cantidad de personitas con estos padecimiento simplemente se quedan en casita y se les atiende en lo basico, y asi se la llevan esperando que pasen los años y que mueran, ¿ creen que exagero?,,, ven a sus vecinos y mas de uno va tener alguien en casa olvidadito por decirlo asi............si investigamos esto nos vamos a llevar una sorpresota.
Enviado por hector f - 30-marzo-2007 a las 09:50
Buenos dias a todos!!!!!!!!!!!!
yo siento respeto y admiracion por esa personas que tienen PC, por que ellos tienen mas fuerza de voluntad que muchas otras personas que estan completamente sanos, tienen ganas de salir adelante, saben de su realidad, saben que tienen capacidades diferentes y aun asi tratan de ser producitivos para una sociedad que todavia los discrimina, que nos falta mas educacion, que nos falta informacion y sobre todo nos falta sencibilidad.
Les mando un fuerte abrazo a todos y buen fin de semana
Enviado por Horate - 30-marzo-2007 a las 09:43
hay muchos niveles de paralis cerebral en el ser humano, el peje creo algo padece porque esta muy lento en su cargo de presidente de la republica , hojala que en APAC le dieran una checadita ya que sus seis años de gobierno ya estan corriendo y tiene que entregan buenas cuentas
Enviado por maestro de teneria - 30-marzo-2007 a las 09:42
me pregunto si nuestros diputados padecen algun tipo de paralissis cerebral, ya que los veo lentos para algunos temas tan urgentes y prioritarios, hojala les dieran una checadita.............todo tiene solucion menos la muerte
Enviado por miguel angel - 30-marzo-2007 a las 09:39
Es un placer como siempre leer la pagina de Katia sobre todo para hablar de temas que si bien convivimos a diario, no son "reelevantes" para tema de conversacion y mucho menos para encontrar una solucion.
Creo que una de las soluciones mas claras para las nuevas generaciones es principalmente que se les de este tipo de informacion como parte de su formacion academica desde un nivel temprano. De esta manera, los niños pueden enseñar a los adultos a tratar a las personas con cualquier tipo de discapacidad con respeto y sobre todo de ver la manera que podemos, como parte de una sociedad, de encontrar una manera de ayudarlos.
"Si no eres parte de la solucion, no seas parte del problema... Ni siquiera te atrevas a criticar a quien hace algo.... Haz tu parte y despues critica..."
comento que APAC pone tantos peros para recibir a enfermitos que ni que pensar, alegan no tener cupo, piden donatibos adicionales, o bien cuotas mensuales que no se pueden pagar o recomendaciones................y el gobierno de Fox solo se hizo rey, y el de FEcal no demuestra interes sobre esta problematica, y hay miles y miles de personas con problemas mentales y si n ayuda..........dentro de los 60 000 000 de pobres en mexico hay cien mil casos de paralisis cerebral y no tenemos recursos para atendelos ni para los pasajes.
Enviado por pablo gomez - 30-marzo-2007 a las 09:32
ESTADO, SOCIEDAD Y SOLIDARIDAD. En el caso de la parálisis cerebral, así como en otras limitaciones de la capacidad, el Gobierno debe implementar políticas de Estado que trasciendan a una administración para extenderse en el tiempo.
La parálisis cerebral limita las posibilidades de controlar el sistema motor, y debemos destacar que no es una enfermedad, no se contagia y no tiene progresividad.
Esto significa que quien la padece puede ser ayudado, ya que al no haber un avance es posible tener un control de la situación recibiendo la ayuda necesaria para desempeñarse con las limitaciones originadas.
Hay distintos niveles de parálisis cerebral y es necesario planificar la ayuda para cada persona afectada.
Como ciudadanos no podemos discriminar a nuestros hermanos con discapacidad. Debemos ser solidarios y ayudar a quienes lo necesitan; de esta manera no sólo ellos se sentirán mejor sino nosotros también. Alberto Auné
Enviado por Alberto Auné - 30-marzo-2007 a las 09:32
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Buenos días a todos:
Hoy tuve un pequeño incidente de vuelo, no puedo publicar lo que he escrito para este día por razones de tiempo. Si Katia lo permite publico hoy a las 13:13 hrs.
Atte. La Bestia
Enviado por La Bestia - 30-marzo-2007 a las 09:26
Hola. Definitivamente en México no hay una cultura respecto a éste tema, así como en muchos otros. Desgraciadamente a la gente que padece alguna discapacidad la seguimos viendo como bichos raros y muchas personas, de todos los estratos sociales, se da el lujo hasta de discriminarla. En éste caso simplemente creo que debemos pensar qué afortunados somos los que no padecemos algun tipo de discapacidad y avergonzarnos porque muchas de esas personas se esfuerzan mas que nosotros los que estamos "bien sanitos". Solo así tal vez algún día de verdad los integraremos de lleno a la sociedad, no solo dándoles trabajos casi por caridad.
Enviado por Eric - 30-marzo-2007 a las 09:25
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Katia, felicidades mil por el tema.
Lo que yo hago es hablar del tema cuando es posible. Platicarle a mis amigos, a mis maestros, papás, primos, socios y vecinos lo importante y benéfico que sería integrar más a nuestra sociedad a la gente con PC, digo, a ellos les cuesta un poco más de esfuerzo lograr lo que a nosotros pero vaya, hablamos de esfuerzo, no de que les sea imposible hacer las cosas. Así, poco a poco contribuyo a eliminar los prejuicios.
Además podemos apoyar a instituciones como APAC con aportaciones económicas o mejor aún, los que tenemos tiempo, siendo volutarios. Es más, apoyar la creación de nuevas instituciones de apoyo podría aumentar la capacidad de servicio para más gente con PC.
Quiero ver a un chico o chica de director general, emprendedor, inversionista o empresario, de profesionista, con doctorado, vaya, contribuyendo como todos a tener un mejor México. Quiero verlo. Urge verlo.
Enviado por Ángel Sánchez - 30-marzo-2007 a las 09:24
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sobre paralisis cerebral, vivi una experiencia muy triste, me toco ver a la entrada de un asilo, que alguien dejo en una caja un niño con visibles problemas mentales, pequeño de un año aprox. tocaron el timbre de dicho lugar y se fueron, las madres al abrir la puerta y no ver a ningun adulto procedieron a tomar al niño en sus brazos y pasarlo al interior de su institucion, esas madres son extrangeras, ayudan mucho de verdad, pero el punto es que como esos padres irresponsables no tubieron el valor de al menos pedir que recibieran a su hijo y algo solidarizarse con los gastos......................y como este caso ay miles en mexico
Enviado por chilango de la obrera - 30-marzo-2007 a las 09:23
paralisis cerebral, que tema! poco hablamos de esto pero los miles y miles de personas que lo padecen y sus familias cercanas que se solidarizan con ellos nos dan un testimonio barbaro de verdad..............y muchos de ellos su futuro es la mendicdad, la caridad afuerzas, cuando visito el asilo belem en toluca y veo a 100 personitas abandonadas , si asi es como basuras aventadas por sus padres como si fueran animalitos de verdad se parte el corazon en dos.
Enviado por guadalupe said - 30-marzo-2007 a las 09:09
Hola Katia, Te felicito por el tema que escogiste hoy. En mi opinión, es necesario que se emprendan reales iniciativas por parte de todos los sectores para apoyar a la gente con capacidades diferentes evitando perseguir intereses comerciales encubiertos en "buenas intenciones". Por ejemplo, es muy claro que el famoso Teletón se ha convertido en un comercial de televisión de un día de duración en el que los reales beneficiados son Banamex, Telcel, Telmex y Televisa con la publicidad que reciben antes, durante y después del evento, en el que se juega de la peor manera con la desgracia humana.
Enviado por Esteban Gonzalez - 30-marzo-2007 a las 09:09
En la ciudad de Philadelphia, EUA, existe un centro de educación para padres y niños. Allí se enseña a los niños a alcanzar su máximo potencial físico e intelectual. Lo que tiene de particular es que la escuela comenzó a atender a niños con PC. Los niños aprendieron a leer y a comunicarse, a valerse por si mismos, y sus padres aprendieron que sus hijos pueden aprender. Despues esas terapias y métodos se enseñanza se aplicaron a niños sin PC, y funcionaron!.
Yo las apliqué con mis hijas desde que eran bebés y no dejo de recomendarlas: todos los libros del Dr. Glenn Doman son excelentes motivadores, porque están documentados por largos años de experiencia práctica, y son útiles para todos los niños... y también para que sus padres vean a sus hijos (y a todos los niños) como personitas que se merecen nuestro mejor esfuerzo. Abrazos.
Enviado por Perséfone - 30-marzo-2007 a las 09:09
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GUAU, ESTE TEMA ABRE ENTRE OTRAS COSAS EL COMENTARIO SOBRE LAS INSTITUCIONES DE SALUD. DONDE SOLO CONOCEMOS LO SUPERFICIAL Y LAS "CRISIS" DE IMSS, ISSSTE, ETC. PERO REALMENTE HAN SIDO BIEN ADMINISTRADOS ?? SOBRE TODO EN LOS TIEMPOS DE FOXILANDIA, SE DESATARON CAMPAÑAS DE DESCREDITO PARA LOS TRABAJADORES Y "SUS BONDADOSOS SALARIOS". ERA ESO REAL ??, O SOLO DEBIAMOS REFERIRNOS A LOS DIRECTIVOS QUE AUN SIGUEN DISFRUTANDOLOS Y NO DIGAMOS DE SUS RETIROS. ESOS SI QUE SON JUGOSOS, NADA ENVIDIABLES CON LOS DE DIPUTADOS Y SENADORES O NO ??
NUESTRO PAIS REQUIERE DE TODOS LOS MEXICANOS, QUE BIEN PREPARADOS SERAN PRODUCTIVOS INDEPENDIENTEMENTE DE LAS APARENTES LIMITACIONES (A DECIR DE SOLO LOS IGNORANTES). POR FAVOR KATIA, SERIA POSIBLE INVESTIGAR COMO FUNCIONAN ESAS INSTITUCIONES DE SALUD EN SUS NIVELES DIRECTIVOS Y SUS GRUPOS DIRECTOS, DONDE POR LO REGULAR ESTAN FAMILIARES Y AMIGOS CON MUY BUENOS SALARIOS ??? SE DA APOYO A LAS PERSONAS CON PC ??? ¡ CUAL ES !
SALUDOS
Enviado por siempre en lucha - 30-marzo-2007 a las 09:08
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Hola Katia, hola chavas y chavos:
La verdad no sé mucho del tema de parálisis cerebral, es muy triste ver a personas que padecen esta enfermedad, creo que los que más sufren, son sus familiares, pero como dice mi Abuelita a todo se acostumbra uno, menos a no comer. Los familiares de estos enfermos saben que terapias o cuidados requieren de acuerdo a sus posibilidades económicas. Hay gente tan pobre que no sabe a donde o con quién acudir para la ayuda de sus enfermos y nada más les dan de comer y los asean.
Cambiando de tema, hoy muy temprano platicaba con mi Abuelita y le conté una anécdota, donde yo le decía que no confiaba en nadie, ella me observo y me dijo, debajo de las desconfianzas está la seguridad. ¡Qué sabia es mi Abuelita, no he conocido, mujer más sabia que ella! Chavas y chavos, si tienen abuelitos escúchenlos, ellos nunca les darán un mal consejo.
Es más esa frase de mi Abuelita la voy a escribir en mis apuntes favoritos.
Hasta el lunes.
Enviado por Pancho López Cobre - 30-marzo-2007 a las 09:07
nos sencibiliza, al verlos nos hace valorar lo que somos y lo que tenemos.............al verlos ganar alguna medalla en deportes nos sacude la existencia de que ellos en ocaciones dan mas que los que supuestamente estamos sanos
Enviado por lorena - 30-marzo-2007 a las 09:06
DICE: CUANTAS VECES NO HAS VISTO...........?
DEBE DECIR: CUANTAS VECES HAS VISTO.......?
busa caperuza
Enviado por samuel - 30-marzo-2007 a las 09:00
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Katia! El dia de hoy 30 de marzo en la ONU se está firmando la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidades, que busca proteger a los 650 millones de discapacitados que hay en el mundo. En el siguiente vínculo Ceremony of the Convention on the Rights of Persons with Disabilities pueden observar y escuchar (en inglés) lo que está pasando en la ONU. en este momento están pasando la participación de Gilberto Rincón Gallardo. Saludos
Enviado por Julio César - 30-marzo-2007 a las 08:51
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SOY FELIZZZ ! ! ! ! !
Y NO ME CLONEN
Enviado por DAFNE - 30-marzo-2007 a las 08:08
Tanto que se puede hacer por estas personas, fijate Katia que mi hermano menor tiene paralisis cerebral y conozco perfectamente desde años el caso de APAC el cual, esta construyendo con ayuda de alumnos, aportaciones de la sociedad y una televisora el nuevo edificio de terapias en la colonia doctores donde, esta s base de operaciones. ¿Creeras que los albañiles tienen muchisimo mejor trato a los chicos de apac que los que refieres a la nota de la chica expulsada de la universidad?, juegan, cotorrean con los chicos, tratan de que su trabajo no les impida el paso por la banqueta, saben que estan haciendo y se les nota hasta la diferencia a otras obras, ya que cuando algun chico esta viendo la contruccion, alguno pasa y le explica como va a quedar, etc. Una de las mayores preocupaciones de las madres de personas con paralisis cerebral es que haran sus hijos cuando ellas se tengan que ir de esta vida, en el edificio de artes y oficios y se les trata insertar a la sociedad, pero no todos los casos de paralisis cerebral pueden tener "una vida normal", y los casos mas severos se ven en el edificio de "motivacion". Raro es quien habla del tema, te felicito por eso y quedo a tus atentas ordenes. Saludos
No viene al tema, pero esta joyita vale la pena la atención: Dimite por pasarela en megabiblioteca. Renuncia funcionario de Conaculta. Desvíos por 70 mdp en la ´Vasconcelos´. No pos ya estuvo, tumbaron a un fuincionario menor para decir que hacen algo... pero poco a poco, fox nos dirá que tanta corrupción hubo en su gobierno y poco a poco sabremos la corrupción que hay en el actual, ya es fruton un proceso electoral muy custionado.
Enviado por Demiurgo - 30-marzo-2007 a las 04:56
ES UNA TRISTESA LEER ESTE COMENTARIO Y bien aventurados los que tienen la ayuda de estos nobles centros que cuidan a estos niños enfermos de PC alli es donde se debe de mandar los dineros de caridad de grandes empresas millonarias que deducen de sus caridades sobre los impuestos.
Pero, que pasa con los pequeños que no reciben ninguna ayuda por vivir en lejanas comunidades indiginas que ni siquiera hablan el español y que no saben que existen estas instituciones de ayuda para sus niños que se arrastran por el suelo y que se les ve con desprecio.
Mexico necesita una sofisticada red de comunicacion para todos sus habitantes de este pais y no importa si son rancherias, selvas o montañas y aqui es donde el Gobierno Federal debe de apostar sus dineros para el bien del mexicano y asi abrir trabajos para los mojados que arriesgan su vida por el solo hecho de buscar trabajo.
El tiempo pasa y solo se escuchan los discursos del Bla,bla,bla, y nada en concreto.
Enviado por ALVARO SALVADOR FUENTES - 30-marzo-2007 a las 01:51
Soy una treintañera periodista y desde hace ya dos años y casi 11 meses, orgullosa madre de Alan.
En este espacio busco discutir con sentido del humor y de mano de todos los bloggers, las anécdotas y aventuras de la política nacional y del mundo; además de ser una voz que contribuya a informar sobre y a favor de las personas con discapacidad.
Vivo en la Condesa, en el DF, lugar en donde tenía un restaurante. Por lo demás ando de un lado para otro, entre que redacto mi columna en EL UNIVERSAL, escribio y atiendo este blog y grabo el programa Shalalá de TV Azteca.
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