¿Cuál fue el sentimiento predominante, al menos en mí, al ver la obra del miércoles en la mañana? Se me acumulan y aún ahorita que esto escribo lo siento: ternura, profunda emoción, solidaridad, esperanza...
Me sentí un poco a inicios de mi carrera, cuando veía obras de teatro 4 o 5 veces a la semana y era una delicia. Me maravillé, otra vez, por el fenómeno del teatro, de su capacidad de comunicación y de tocar fibras aún con elementos sencillísimos.
De cómo aún el lenguaje y ejemplo de una obra casi infantil, puede comunicar tantas cosas y tan importantes.
No tendría porque sorprenderme tanto, pienso ahora que lo escribo. Creo sin lugar a dudas de que si algo podemos hacer por este país es invertir y mucho –muchísimo– en nuestra infancia.
Al tema. Ya les contaba el miércoles que me iba a la UAM Xochimilco a ver una obra que montan chavos estudiantes de Integración Down. Se llama “Un nuevo amigo” y es una obra itinerante que ya tiene más de 200 representaciones.
Aunque fue diseñada para jardines de niños y primarias, para sensibilizar, siempre la piden para más lados. Instituciones de educación superior como ésta, que celebraba su Quinta Jornada de Sensibilización hacia la discapacidad o empresas. Por cada presentación, además, los chavos que actúan –que todos tienen Síndrome de Down– ganan un poco de dinero.
¿Se imaginan un mundo donde todo es cuadrado? Los árboles lo son, las nubes, los animales, y claro, los hombres y mujeres, quienes tienen caras cuadradas. Vaya, hasta hay un banco llamado “Cuadramex”. Me pareció genial el detalle.
Para no hacerles el cuento largo, al lugar donde se realiza la obra, al “Mundo de los Cuadrados”, llega un Triángulo. Y se arma, claro, el escándalo.
Con ganas de compartirlo con ustedes –perdonen que la iluminación no sea tan buena– grabé una parte de la obra escrita por Francisco Teutili Guillén y musicalizada por Arturo Pérez Tejada, donde los Cuadrados hablan del Triángulo… Aquí está:
Un nuevo amigo
Qué sencillo y profundo, ¿no les parece? La verdad es que sí, no todos somos iguales. Todos, con o sin discapacidad, somos diferentes. Pero nos hace falta verlo y aceptarlo como es: una realidad y una gran oportunidad.
Ya no les cuento el final porque ojalá algún día la vean. Para no estropeárselos. Hay presentaciones de manera constante. ¡Ojalá lleven también a sus hij@s!
Les cuento algo de Integración Down, una institución bien interesante y me parece que vanguardista para nuestro país. Hace un par de semanas me fui a entrevistar con su directora: Leticia Valdespino.
Integración Down nació por la iniciativa –es algo común, pero me sigue sorprendiendo– de un grupo de 5 parejas de padres de familia con niños con Síndrome de Down. Es una IAP, por si quieren hacer alguna donación. Eso siempre hace falta.
Desde que se fundó Integración Down, la idea es ayudar a lograr un sueño que cada día se acerca más pero de la que estamos muy lejos como en países como España: que las personas con discapacidad, y en particular los chavos con trisomia 21, se integren a escuelas regulares. Que tengan la opción de no sólo ser atendidos sólo en instituciones especiales.
¿Se logra? Sí, cada vez más fácilmente en jardines de niños y primarias, me comentaba la maestra Valdespino que lleva en esta tarea más de 20 años.
Además de que es una ley ya, y hay una dirección en la SEP dedicado a ello, lo que es esencial es que los maestros sean sensibles a adecuaciones curriculares y que los otros padres de familia no sólo acepten, sino comprendan que el que haya un niño con alguna discapacidad en el salón de su hijo o hija, lo enriquece. Si no es así, no vale la pena hacerlo. Nada por la fuerza, claro está.
Las cosas se complican más en secundaria y ya no digamos en prepa.
Algunos niños no tienen la capacidad intelectual para llegar hasta allá, pero otros sí. Son pocos, pero se puede y yo en lo personal creo y deseo (por Alan y por muchos niños más) que con programas cada vez más profesionales de intervención temprana y una sociedad más incluyente, sea más común.
Un ejemplo, por cierto, sueño de todo padre de un niño Down, se llama Pablo Pineda, aquí una entrevista maravillosa con él. Fue el primer chavo en terminar una carrera universitaria en España. A mi me encanta no sólo su experiencia, sino su lenguaje. Vaya, hasta sus ideas políticas.
Pero hay cosas que se complican, por el momento (insisto, por el momento). Con secundaria por ejemplo: hay muchos maestros, muchas materias y claro, los niños se convirtieron en chavos que pasan por la frecuentemente difícil adolescencia.
Lo que ellos ofrecen, para estas edades, son sobre todo talleres como el de vitromosaico y panadería donde capacitan a los chavos para que sepan hacer algo que los vuelva más independientes y con lo que puedan, incluso, ganar dinero. Fui al taller y no saben qué cosas tan lindas hacen. Los chavos –a unos de ellos los volví a ver en la obra– estaban felices y concentradísimos… Se me antojó quedarme a trabajar un rato con ellos.
Integración Down tiene mucho material para todos aquellos que se quieran acercar el tema. Materiales maravillosos como simples cuadernitos que ayudan a la integración en escuelas, hasta un manual completo de intervención temprana, que se recomienda insistentemente empezar desde el mes de nacido o incluso antes.
Y como el tema me apasiona, como verán, ahí le paro, por el momento.
Sólo les cuento algo personal: algo que también me conmovió y emocionó muchísimo fue la atención que Alan puso a la obra. Estaba con sus ojos abiertos, abiertos… y se portó muy bien en el auditorio con chavos universitarios. Me sentí muy orgullosa, como siempre, de él. ¡Y comió por primera vez en una Universidad! Aquí hay unas fotos para presumirles a mi bebito hermoso:
Sólo algo más, que merece un post aparte: parte de esta particular Jornada de sensibilización hacia la discapacidad incluía una pequeña demostración de proyectos, viables, que estudiantes de Diseño Industrial de la UAM han desarrollado.
La responsable de las jornadas, que ha hecho por iniciativa suya, es una arquitecta que se llama Dulce María García Lizárraga. Es muy padre su trabajo porque a ella le interesa acercar el diseño al servicio de la discapacidad. Me permitió ponerles su correo electrónico, por si alguien quiere contactarla: dulceg45@yahoo.com.mx
Se involucró en el tema desde hace ya 13 años, me contaba ayer, porque se dio cuenta que hay muchos avances médicos, sociales… pero de diseño y de urbanismo, pocos. Y otro tema interesante: los mensajes gráficos. Es decir, la sociedad es la primera que discapacita.
Estas jornadas comenzaron hace 4 años, con un simple taller de sensibilización a la discapacidad. Es decir, reunían a un grupo de personas y los ponían en muletas, sillas de rueda, o les ponían garbanzos en los zapatos, les tapaban los ojos… O simplemente, las mujeres me entenderán, caminar, escribir, abordar un autobús con panza de embarazada. ¡Tiene su chiste! O andar con una carreola en la ciudad, ¡también!
Ahora hay mesas redondas, exhibición y comentarios de películas, presentaciones artísticas, como las que les comenté en un principio y que me llevó a este día de Jornadas.
Me comentó que ella lo que ha enfrentado es más apatia de los maestros que de los alumnos. Qué triste, ¿verdad?
Me gustó mucho un proyecto de una chava que se llama Maritere Miramontes. Es un sujetador de lápices de colores para niños con parálisis cerebral. Como saben y si no les digo, estos niños tienen problema con la motricidad fina (como agarrar un lápiz). Y este sujetador les permite tomarlo.
Me contó Maritere que se le ocurrió la idea porque tiene una sobrinita, Mabel Mendoza Bauer, con parálisis. Lo hizo en principio para ella… pero puede servirles a muchas personas más. Aquí está la foto del artefacto:
Tengo sus teléfonos por si alguien quiere contactarla y producirlos. Sería genial. Ayer me contaba Daniela Pérez Romero, la terapeuta y primer amor platónico de Alan, quien también ve a muchos niños con parálisis cerebral, que es algo que serviría muchísimo. Que sí hay… en otros países. Y que suelen ser caros.
Ese es otro tema, también la arquitecta García Lizárraga me comentaba de otros muchos proyectos muy interesantes que sus alumnos han creado y que están ahí… pendientes de que alguien los apoye. ¡Vaya, hasta los comercialice! Y créanme, si uno de cada diez niños en este país tiene algún tipo de discapacidad, ¿no creen que hay mercado y es una buena oportunidad de negocio?
Pero que sea tema para otro post… ¡hay tanto que comentar y tanto talento por ahí!
Que tengan buen día. Espero como siempre sus comentarios y propuestas para tratar en este espacio. Por favor, si saben de algo que suene interesante para reportear, avísenme. Mi correo electrónico está a la derecha en “Pásame tips”.
Estamos en cibercontacto….
Hola a tod@s:
Normalmente, solo leo lo que Katia escribe y agunos co,mentarios, pero no suelo participar. Hoy sí lo quiero hacer y es que quiero compartir mi experiencia. Se ha habladop mucho de los niños especiales (digamoslño de esa manera y no de la 'descalificante' discapacitados), pero se pasa por alto que no todos son igualmnete especiales. Mi hijo, quien sufre de un trastorno en el desarrollo neuromotor y al tiempo es autista, cuya capacidad intelectual es de aproximadamente la de un pequeño de 5 años, cuando él ya tiene 11 cumplidos, cursó algunos años en escuelas 'normales' y se hicieron grandes esfuerzos para que se integrara a esas escuelas, de las que acabo CORRIDO, (así con mayúsculas) porque 'No hacia honores a la bandera y no se estaba quieto' (al menos ese fue el argumento central de la directora) Afortunadamente, encontramos una institución en la cual se ha acepotado a mi hijo como es y se le ha impulsado a crecer y desarrollarse de acuerdo a sus potencialidades y capacidades. Así, mi punto es, no sie,mpre es 'sano' que los niños especiales convivan con otros, a no ser, claro que haya una auténtica sensibilización del entorno social (Continuará)
Enviado por Freudiano - 20-febrero-2007 a las 20:32
Enviar mail al autor
Que cosas hace la gente para mejorar lo mas que se pueda este mundo todo dado al traste!!!! Y me alegro de leer que si se esta haciendo algo. Al que escribio que El Sindrome Down ocurre en bebes que sus madres sean mujeres mayores de 35 años es una ignorancia Grandisima.. Acuda al medico en informese por favor! Nosotros tenemos una amiga y ella cuando nacio su niña con Sindrome Down tenia 26 años ( no fuma, no toma, no usa drogas, se cuida muchisimo y su esposo tambien). El medico dijo.. un error genetico.. asi es esto.. y tan tan... como tu Katia, todos tratamos de colaborar en algo.. informandonos, echandole ganas a que Angelica tambien pueda aspirar a tener una mejor calidad de vida hasta donde sea posible y mas... Pero es verdad... los adultos somos quienes ponemos las barreras y le vemos todo sin esperanzas... me parece muy interesante lo del sujetador de lapices... cuanta falta hace conseguir apoyo $$$, y de difusion para contribuir a que pueden ser las cosas de otra manera sobre todo para quienes no pueden por alguna circunstancia...
Suerte Chavos.... y pues a seguir con el jale..
Saludos Katia.. y mis respetos a tu familia.
Enviado por Sil - 18-febrero-2007 a las 23:18
Enviar mail al autor
Hola Katia, yo tambien soy treintañera (31) y mamá de un niño con Sindrome de Down, mi hijo no es un angelito y se que no será eternamente niño. Es un niño que a veces es un amor y otras (especialmente a las 4 de la mañana cuando se despierta y llora a todo pulmon) un pequeño diablito.
Tienes razon al decir que no nos pongan etiquetas (mamá especial, angeles de Dios, regalos de Dios) somos seres humanos como cualquier otro, nada mas que nuestros hijos tienen una caracteríztica genetica que los demas no tienen, y nosotras como mamás (y los que son papás) hcen todo lo posible por cubrir las necesidades y requerimientos de nuestros hijos. Creo que cualquier padre haría eso, cuando realmente quiere a su hijo... porque hay otros que a quisieran dejarlos en asilos =(.
Sabes? la tambien la etiqueta de mamá especial se la merece una mujer que se pasa trabajando casi 12 horas al dia, para alimentar a 7 niños, sin marido y hacer hijos de bien.
Sobre tu articulo, me encanto, yo vivo en Pachuca que desgraciadamente si esta un poco alejado de la civilizacion en cuanto a cubrir las necesidades sobre el SD. Voy a ver la manera de que esa obra se pueda traer a Pachuca, buscando el apoyo de las terapistas de Diego, creo que aqui en Pachuca hace falta una semana de Sensibilizacoin TOTAL, no solo a las personas con discapacidad o adultos mayores, sino entre nosotros mismos...
Te mando un enorme saludo y un besoste a tu bebe, que me recordo a Diego cuando estaba asi de chiquito, ahora ya tiene 3 años.
Habra alguna manera de mandarte un mail??? , no encontre en tu pagina.
Enviado por Berenice - 18-febrero-2007 a las 21:41
Enviar mail al autor
Hola Katia, nuevamente les envio un saludo a tu peque y a ti.
Hace 1 año (por dia y mañana por fecha) nos enteramos de una terribles desgracia, aunque por definicion, la desgracia ya es terrible. ¿o habra desgracias light?, Como quiera que sea, es una pena que no aprendamos a ocuparnos de nosotros los mexicanos para con los mexicanos. México se sigue dividiendo no para convenir en beneficios poblacioanles, ni en seguridades laborales, sino para destrozarse decidiendo si Hugo Sanchez es el indicado para dirigir la selección nacional. ¿Y quien se acuerda de las personas que mueren dia con dia por la escaza o nula seguridad en sus lugares de trabajo?
Aqui, en tu espacio, a 1 año de esa tragedia, va un homenaje en su memoria.
Enviado por el_buitre_de_tu_guarda - 18-febrero-2007 a las 14:51
Enviar mail al autor
Katia, con mucha atención lei la entrevista y me parecio realmente muy interesante por lo tanto te felicito y agradezco el rato agradable que pase al leer cada renglon de la mísma.
Enviado por Alejandro - 18-febrero-2007 a las 00:13
Enviar mail al autor
Oye Katia.. respecto a temas para reportear.. yo la verdad ya me perdí y no se que es un buen político.. como es? que tiene que hacer? que perfil? que características? que labores tiene que hacer?..en donde están?.. ojalá podamos abordar ese tema próximamente... vale? Saludos y ahora si good night.
Enviado por Malena - 16-febrero-2007 a las 19:29
Enviar mail al autor
COMO LENNON NOS RECUERDA QUE LA FRASE DE 'SI LA VIDA TE DA LA ESPALDA, AGARRALE LAS NACHAS', O SEA COMO NO ES UN FRASE ORIGINAL, EL PREMIO OSCAR SE LE QUITA A JOSE ALVAREZGATO Y TODAS LAS MAMAS SE LO OTORGAMOS CON MUCHO A SOR JUANO.GRTACIAS KATIA YA REGRESAREMOS POR ACA.
Enviado por MARTHA C. - 16-febrero-2007 a las 19:24
AUNQUE NO ES DIRECTAMENTE EL TEMA KATICHULA,QUIEN LE VA A CREER A MARCELO EBRARD QUE SUS INTENCIONES DE EXPROPIAR LA FORTALEZA SON BUENAS Y QUE REALMENTE SE PRETENDE ERRADICAR LA VENTA DE DROGAS EN ESE PREDIO DEFEÑO .TAL PARECE QUE A LOS CAPITALINOS LES ESTA DANDO UN TRATO DE DEBILES MENTALES O DESMEMORIADOS /QUIEN PUEDE OLVIDAR QUE COMO JEFE DE SEGURIDAD PÚBLICA JAMAS HIZO NADA PARA CONBATIR EL NARCOMENUDEO /SU INTENCION EN APODERERCE DE UN PREDIO AJENO PARA NEGOCIARLO CON CAMACHO O CON SLIM PORQUE SU PARTIDO Y EL GOBIERNO DEL D.F ESTAN ENDEUDADOS Y BUSCAN LA MANERA DE OBTENER RECURSOS DE DONDE SEA AUNQUE PASEN POR ENCIMA DE LOS CAPITALINOS. YO TAMPOCO LE CREO A MARCELO CUYO COEFICIENTE INTELECTUAL DIFICILMENTE ALCANZA LOS 70 PUNTOS
Enviado por Jaime Vargas - 16-febrero-2007 a las 19:12
Opino que hay un participante en este Blog que tiene que meterse en una clinica de rehabilitacion contra las drogas. Que ya deje los Arponazos.
Enviado por El Subrealista - 16-febrero-2007 a las 19:02
HOla Kat,
Siempre leo tu columna pero es la primera vez que les escribo. Quiero compartir con todos lo siguiente: Mi hermano mayor y mi cuñada tienen un hijo de 13 años con SD. Es realmente un caso especial este pequeñín, es muy cariñoso, muy apapachador pero... no habla...
Bien, cuando mi sobrino cumplió 10 años, mi hermano y mi cuñada se embarazaron de nuevo; el doctor les dijo que era un embarazo de muy alto riesgo, tomando en cuenta la edad de mi cuñada y que como ya había tenido un hijo con SD las posibilidades de tener otro bebé con la misma discapacidad, eran altísimas, algo así como insinuándoles que no to tuvieran, a lo que ellos le contestaron que aunque el bebé "viniera mal" ellos lo tendrían ya que consideraban que no son quién para evitarle venir al mundo y con todo y una discapacidad lo iban a tener. Que ni siquiera querían saber si estaba sano o no, que esperarían hasta su nacimiento. Y así fue: tuvieron una nena preciosa y totalmente sana. Ellos me dieron una de las más grandes lecciones de amor que he recibido en mi vida.
Tu bebé está hermoso. Besos y bendiciones.
Enviado por Lourdes N. Hernández - 16-febrero-2007 a las 18:38
Hola Katia,
Qué hermosa experiencia la que nos relatas y me recuerda la siguiente frase de Einstein:
"El que no tiene el don de maravillarse ni de entusiasmarse más le valdría estar muerto porque sus ojos están cerrados"
Me parece una gran labor la de la fundación down, también me sorprendió sobremanera la labor que se está realizando en la UAM respecto a desarrollar tecnología para mejorar la calidad de vida de quienes tienen capacidades diferentes. Espero que otras instituciones de educación superior le sigan el ejemplo.
¡¡Un abrazo y qué lindas fotos!! Saludos a todos
Enviado por Mónica - 16-febrero-2007 a las 18:19
Hola a todos. (Mujeres y Hombres).
Solamente agradecer a Katia por esta maravillosa ventana al "Mundo D" que despierta la conciencia de muchos para no ser simples espectadores y ser actores en involucrarse en ese mundo "diferente" fisícamente, pero paralelo en lo más valioso que es lo interno.
Ojalá tenga la oportunidad más adelante de poder aplaudir de pie a estos chicos, que me hacen pensar que los únicos diferentes son aquellos que son "cuadrados" de pensamiento.
Y a quienes viven involucrados en las múltiples tareas por hacer justo en todos sentidos este mundo, mi más sincero reconocimiento y agradecimiento.
Buen fín de semana.
Enviado por Guevara. - 16-febrero-2007 a las 18:16
Enviar mail al autor
Un bebé puede nacer con trisomoa 21 por deficiencias en la tiroides,trastornos ,accidentes de nacimiento ,sindrome alcoholico fetal , desnutrición, deficiencias congenitas etc y son mas suceptibles de engendrar bebés con este padecimiento lasmujeres de mas de 35 años y los hombres de mas de 50 años por lo que es conveniente que para evitar hasta donde sea posible traer al mundo bebés que dificilmente podrián ser medianamente autosuficientes , seamos mas responsables y acudamos al medico en busca de orientación cuando decidamos engendrar a un nuevo ser. Es verdad que los bebes son unos angelitos todos con S..D o sin el y que la maldad dificilmente los alcanza cuando son adultos pero eso depende del grado de iq que presenten ya que este puede estar ligeramente por debajo de 70 puntos considerado como leve, o puede ser mediano severo o profundo dependiendo de sus causas . tambien es conveniente que se practiquen un examen para determinar si son trasmisores o tresmisoras del papiloma humano y eviten la promiscuidad para que no corran el riesgo de que contagien o sean contagiados con enfermedades como la hepatitis c o la sifilis.ya que esta ultima también es causante de alteraciones congenitas que ocacionan nacimientos de bebés con retraso mental.Saludos a todas y a todos
Enviado por Rene Leyva - 16-febrero-2007 a las 18:11
Male y The Equalizer, sois fabulosos, también gracias y también a todos quienes se han interesado. Son horas decisivas.
Enviado por Snoopy - 16-febrero-2007 a las 17:51
Querida Katia:
Que tema el de hoy, desgraciadamente no siempre puedo leer todos los comentarios que hay pero si procuro minimamente enterarme de el tema del día, pero hoy en particular como toda abuela joven me enterneci con esos cachetes que se antoja comerce a besos, Katia que lastima que de ese tipo de eventos como la obra que vierón ustedes no se les de difusión para que más personas cada día sean más sencibles y minimamente intenten ser mas respetuosos y tolerantes con las personas que así lo requieren y estoy hablando no solamente de las personas con un sindrome sino tambien de las personas que necesitan de una silla de ruedas o caminan con muletas o son debiles visuales y como eso tantas otras cosas en fin el tema da para eso y mas y sacar de el temas y temas a la par, pero ya habra tiempo de hablar de ellos más adelante Katia te felicito por la convocatoria que tienes y la forma en que de una u otra manera haces que refleccionemos en este y todos los temas que tratas.
De mi parte dale por favor un beso muy apretado en sus cachetes a tu bb y a ti un gran abrazo.
Elba
Enviado por Elba Aragón Luna - 16-febrero-2007 a las 17:41
Enviar mail al autor
La oigo y la oigo; la repito y la repito; es fabulosa, y también psicodélica. El ritmo es melancólico pero su dinámica te atrapa, te enreda en su vértigo. Queridos cibernautas: ella era linda y con muchos problemas; su nombre Billie, y la pieza evocadora "nobody knows you when you´re down and out".
querida Científica, gracias, tienes un corazón generoso, más grande aun que tu nombre. Super Can, ya me explicaron de dónde viene tu nombre, hasta alguien me enseñó tu figura (bueno, una figura) en internet. Eres divertido.
Vi a Hebe, en la madrugada. Me espanté porque lo observé muy mal. Debí irle a conseguir otra jeringa, fue lo más que me dejo hacer por él; la que usa está muy gastada y a veces no hace caso. Prometí volver mañana. Gracias por escucharme todos. ¿Los encontraré de vuelta? Para K. gracias
Enviado por Snoopy - 16-febrero-2007 a las 17:40
Mi querida Katia:
Hace tiempo que no participo -activamente- en tu blog, pero no por eso dejo de seguirte día con día y maravillarme, como hoy, cuando abordas temas de tal envergadura como es la concientización hacia las necesidades no satisfechas por la sociedad para nuestros hermanos "especiales"...
En este término especial dirigido a ti, coincido con la mayoría en que no se trata de ninguna manera de una etiqueta, sino un reconocimiento, con dedicación honorífica para madres como tú, ya que no solamente estás haciendo y dando lo mejor de tí misma a tu adorado Alan, sino luchando para que haya más conciencia y participación en nuestros pequeños mundos personales, muchas veces tan ajenos a esta realidad.
Revisando tus blogs, me percato de que precísamente los viernes (como cariñosamente te sugiere Kika) es cuando estás abordando temas de interés social, familiar, de reflexión. Para mi muy personal gusto de vieja, o sabia o bruja (los considero sinónimos), me encantaría que también abordaras temas de reflexión espiritual y de crecimiento.
Buen fin de semana y besos para tí y tu angel Alan.
Enviado por Abuela Cibernetica - 16-febrero-2007 a las 17:33
Enviado por Grinch religioso - 16-febrero-2007 a las 17:23
(atendiendo a sus nominaciones)
Y el premio es para....
Se abre el sobre, se saca la tarjetita
¡josealvarezgato! por su participación de las 14:48 hrs. un aplauso, por favor.
Felicidades josealvarezgato toma el micrófono y dirige unas palabra a tu público que te admira.
Enviado por Oscar - 16-febrero-2007 a las 17:18
QUIERO COMPARTIR CON TODOS, QUE DESPUES DE HABER LEIDO MAS DE SUS PARTICIPACIONES Y HABER DEGUSTADO, PORQUE SE DEGUSTA LA LECTURA DE LA ENTREVISTA DE NO SOLO UN HOMBRE SINO DE UN SUPERHOMBRE, COMO ES PABLO PINEDA (DISCULPAS SI APENAS LO LEI, PERO EN LA "OFIS" SE TIENE QUE DAR UNO SU TIEMPECITO), LA VERDAD PUDE DARME CUENTA DESPUES DE LLEGAR AL PUNTO FINAL, QUE LOS QUE NOS DECIMOS SERES HUMANOS NORMALES, EN VERDAD SOMOS LOS VERDADEROS DISCAPACITADOS, PORQUE NUESTROS PERJUICIOS SON CREADOS POR NUESTRA IGNORANCIA QUE ES LA PEOR DE TODAS LAS DISCAPACIDADES.
QUE GRAN LECCION ES PABLO QUE A LOS QUE ERAMOS IGNORANTES DE ESTE TEMA (YO, SI LO SOY, HASTA AHORA)NOS SACUDE Y NOS ABRE UNA PUERTA INMENSA EN NUESTRA PEQUEÑES Y AL LLAMARNOS TORPES, NOS ABRE EL CORAZON Y NOS INVITA A ENTRAR EN ESE MUNDO DONDE VIVEN LOS QUE NOS VEN A NOSOTROS, TAL COMO A VECES SOMOS: CRUELES CON NUESTROS PROJIMOS.
POR ESO SI ESTOY DE ACUERDO CON LA MAYORIA EN ESTE ESPACIO QUE HOY NOS INVITA A IR MAS ALLA DE LA POLITICA MEXICANA (QUE PEQUEÑOS SON LOS POLITICOS MEXICANOS EL DIA DE HOY) Y ENTRAR A HACIA LA VERDADERA POLITICA LA POLITICA UNIVERSAL QUE ES EL BUSCAR EL BIEN DE TODOS Y EN ESTE TEMA DEL DIA SEAMOS TAMBIEN CAPACITADORES HACIA OTROS. MUY CLARA LA INVITACION Y LA ACEPTO CON GUSTO. GRACIAS POR INVITARME A SER PARTE DE ESTE DIA.
Enviado por SEAN - 16-febrero-2007 a las 17:13
Enviar mail al autor
Por cierto, la frase simpatiquísima de "la vida te da la espalda, agárrale las nalgas", me parece, es de Les Luthiers.
Saludos
Enviado por Lennon - 16-febrero-2007 a las 17:01
Yo mismo trato con mucho cariño a mis hijos. Los llamo con nombres o apodos cariñosos. Cuando eran niños no adelgazaba la voz para parecer Chabelo frente a ellos, pero sí entonaba diferente y ajustaba mi lenguaje a sus áreas de atención. Eso está bien. Ellos podía sentir el amor y se desarrollaron absolutamente convencidos de que los amo.
...Otra cosa muy diferente es que adoptemos poses de ultrasensibilidad y llamemos a las cosas de manera dulzona, sólo porque en el fondo nos sentimos superiores y culpables de esa superioridad, mientras que para los demás queremos mostrar una cara de "mira cómo lo quiero y que tan despreocupado estoy con el problema".
Sí creo que tentoneo un terreno resbaloso. No es mi intención agredir o criticar. Sólo estoy convencido de que este tipo de asuntos sólo se abordan objetivamente si hay una especie de ajenidad anímica, combinada con una dosis, indispensable, de amor. ¿Complicado? Claro. Pero Pablo, a final de cuentas, me da la razón. Creo.
Enviado por Lennon - 16-febrero-2007 a las 17:00
Roxana y Marta:
Acabo de leer la entrevista de Pablo Pineda y quedé pasmado. No hay diferencia entre su discurso, ell abordamiento del tema que él hace, con las perspectivas más sensatas y objetivas que conozco. Es clarísimo, inteligente, agudo, preciso conceptualmente, crítico, certero.
A eso justamente me refiero. No pretendo que el trato cariñoso se elimine. Lo que me parece claro, y así lo expresa Pablo de manera asombrosa, es que los eufemismos y la conmiseración esconden un culposo, desdeñoso sentimiento de lástima.
Él mismo reclama el trato de iguales, bajo la consideración de las obvias diferencias. Pero sería lo mismo con el caso de los chaparros, los gordos, LOS ZURDOS, los gays, los albinos, los... todos los demás, porque todos tenemos alguna característica que nos hace diferentes. Sólo que algunas diferencias son CULTURALMENTE acentuadas e históricamente han sido malentendidas, menospreciadas de distinta manera, incluida la mirada lastimera (y que, insisto, se expresa en el chiqueo malsano).
Sigue...
Enviado por Lennon - 16-febrero-2007 a las 16:59
Leo el comentario del amigo Lennon y me siento como Daniel Jiménez y pienso como Kika... confieso que no sabría que hacer sin los eufemismos.
Vemos que a Katia le parece linda la palabra "vieja", pero a mi abuelita le ofendía muchísimo que le dijéramos "abuela", en su percepción esa palabra era un insulto ¡y no se diga "suegra"! si a alguna de sus nueras se le ocurría decirle así hasta se generaban pleitos familiares.
Por lo tanto, mientras yo no sepa cómo lo va a tomar la persona, mejor uso eufemismos, no vaya a ser que lo ofenda muchísimo y no voy a saber cómo componerlo...
Julio César (que puntada con el EMP, jajaja) sobre la coincidencia con Johanna acerca de Gilberto Rincón... creo que a ella y a mi nos convenció la misma persona.
Al igual que Oswaldo, yo también me suscribo a la frase de josealvarezgato no sé cual me gustó más, ésa o la de Katia: "Lo que te choca te checa" ¡Excelente!! Saludos marropa y todos los bloggers
Enviado por Vecina - 16-febrero-2007 a las 16:57
Katia: Redondeaste excelente la semana del 14 de Febrero.
En éste tema, como en muchos otros, me inclino a pensar en que la respuesta para comenzar a entenderlo es el amor.
El amor que le tienes a tu hijo, amor definido como verbo (acción vs. sentimiento), que logra en él un amor propio (similar a la autoestima, aunque más profundo e intenso), para que sea lo que él quiere ser.
El amor como arma para enfrentar al mundo, el amor propio que sólo se puede cultivar a través de una infancia plena y llena de amor de los papis o mamis.
Por otro lado, el antídoto del miedo es el amor. En la medida en que amamos al prójimo dejamos de sentir miedo, lo vemos a los ojos como nuestro igual, perdemos la lástima hacia el prójimo, o el miedo a convivir con alguien que "no es como yo".
El reportaje de Pablo arroja mucha luz para observar cómo el amor de una madre y el amor propio logra superar la discriminación en una sociedad tan "dura de roer" como la española. Al menos me quedé con esa lección el día de hoy y te lo agradezco mucho Katia.
Have a nice weekend (I will).
Enviado por Esteban Romero - 16-febrero-2007 a las 16:43
Enviar mail al autor
Hola a tod@s, los he leído a todos y si encuentro en algunas participaciones el lado martazahagunesco y almibarado del caso. Creo que algo importante es aquellos que tienen en casa un niñ@ o adulto con capacidades diferentes están saliendo cada vez más a concientizarnos al resto que no los tenemos, ya no se les esconde ni aísla, pero otra cosa mucho más importante es que los que tenemos hijos que no tienen esas características, seamos capaces de enseñarles a no discriminar, a aceptar al otro con sus diferencias, limitaciones o desventajas, a no verlos con compasión sino con igualdad, a que sepan jugar y convivir con ellos como con cualquier otro niño.
Y muy en el fondo, para las que somos mamás, nuestros hijos siempre serán nuestros ángeles no importa la calidad o la cantidad de sus cromozomas.
Enviado por Teté - 16-febrero-2007 a las 16:43
Enviar mail al autor
y para Snoopy.. le digo (si es que lee esto) que lo fácil es deprimirse, sentirse triste y que no vale uno nada.. realmente eso es lo más cómodo.. lo difícil es enfrentar las cosas, resolver los problemas. No vas a resolver nada estando sumergida en tu problema, olvidate por un rato de ese problema y verás que el tiempo arregla muchas cosas, claro que con tu colaboración.. Bueno ahora si me despido.. que tengas buen fin de semana.. y te leemos el dominguin Katia..
Enviado por Malena - 16-febrero-2007 a las 16:42
Enviar mail al autor
Hola a tod@s.. yo creo que todos somos especiales y únicos, por lo que ya deberíamos dejar atrás tanto prejuicio e ignorancia.. ojalá que esté blog lo lean otras personas que tienen un problema similar para que aprendan y ya no sigan deteriorando aún más su condición.. Bueno yo quiero poner tres ejemplos de personas que he sabido tienen probemas.. dos con SD.. uno egresado el año pasado del Tec de Mty..!! si.. aunque no lo crean este muchacho acabó su carrera profesional.!. claro que tuvo mucho apoyo de sus padres.. ellos abrieron aqui un centro Down.. y eso ayudó bastante.. por otro lado el hijo de una Señora de escasos recursos que me ayudaba en las labores del hogar, tiene un hijo con SD.. pues hasta cuando tuvo quince años el niño y por mi recomendación lo llevó a una escuela de eseñanza especial y pues ella veía que no avanzaba mucho el niño no aprendía a leer ni nada por el estilo.. y decía que la escuela no servía para nada.. pero supongo que fue una intervención ya muy tarde.. y no tuvo mucho estímulo para poder desarrollarse.. También por otro lado, tengo una vecina, que no es de tan escasos recursos económicos (pero si creo que tiene escasos conocimientos), tiene un hijo, yo creo que con algún daño cerebral, porque si camina y todo, aunque no habla bien, pero lo tienen guardado en su casa!! no lo dejan salir y ni siquiera acercarse a la gente que llega a la tiendita que tiene en su casa.. luego veo que está llenando crucigramas.. no se si los llene o se haga guaje pero con eso lo entretienen.. Espero de verdad que nuestra evolución como seres humanos sea más rápida.. porque mucha gente con falta de conocimientos está llevando a otros seres humanos a vivir de la peor forma y eso ya no se vale.. Todos somos únicos y especiales.. y por eso debemos de respetarnos y por que no ayudarnos a ser mejores..
Enviado por Malena - 16-febrero-2007 a las 16:39
Enviar mail al autor
eSTE BLOG Y EL DE to BIT o no To BIT de MIGUEL ANGEL FLORES, AHORA ESTAN SINCRONIZADOS... MMmmm. CREEO QUE ESTAMOS PRESENTANDO UNA CARENCIA DE TEMAS O DE PLANO, UNA VISION SOCIAL MUY PARECIDA, DESDE LUEGO, CADA QUIEN EN EL AREA QUE DOMINA. FELICIDADES A LOS DOS.
Enviado por el metiche - 16-febrero-2007 a las 16:33
Enviar mail al autor
HOLA A TOD@S LOS PARTICIPANTES: MUY ILUSTRATIVO EL TEMA QUE TODOS UDS, COMENTAN, Y MUY REFRESCANTE PARA DESINTOXICARSE DE LOS TEMAS RECURRENTES, ¿VERDAD?, COMO ME DIJO QUIEN ME RECOMENDÓ EL SITIO, QUE NO CONOCÍA YO.
BUENO, MI PETICIÓN ES MUY CONCRETA: SUCEDE QUE SOY COMERCIALIZADOR DE LEGUMINOSAS Y VERDURAS EN LA CENTRAL DE ABASTOS, Y ME COMENTARON QUE EN ESTE SITIO HAY UN SEÑOR DEL NORTE (DE CULIACÁN, PARA SER PRECISOS) QUE VENDE JITOMATE A MUY BUEN PRECIO, Y QUE SE LA PASA ANUNCIÁNDOLO A CADA INSTANTE. OJALÁ VEA MI PETICIÓN Y SE CONTACTE CONMIGO; VOY A NECESITAR MEDIA TONELADA CADA QUINCE DÍAS. GRACIAS.
Enviado por ESPIRIDIÓN ALPUCHE - 16-febrero-2007 a las 16:12
Enviar mail al autor
LENNON, ENTIENDO QUE CRITIQUES LA COMISERACION DISFRAZADA DE ACEPTACIÓN PLENA, O AQUELLOS QUE, POR EJEMPLO, SE DICEN TOLERANTES A Y ADOPTAN UNA SUPERIORIDAD, PERO KATIA MISMA YA EXPLICO QUE UNA MADRE, POR AMOR, LLAMA ANGELES A LOS HIJOS, O LOS AMA COMO SI FUERAN TALES, NO ES UN TERMINO ESPECIFICO DE LOS NIÑOS CON SD. AHORA, ALGUNOS TIENDEN A RACIONALIZAR TODOS LOS TEMAS Y PROPONEN SOLUCIONES PRACTICAS, PERO QUE TIENE DE MALO O POR QUE CENSURAR A LOS QUE NOS DEJAMOS LLEVAR POR LA CURSILERIA? LA CURSILERIA TAMBIEN ES NECESARIA PARA VIVIR COMO LO ES LA SANGRE FRIA, EL SENTIDO COMÚN, ETC. ¿QUIEN SE ESCAPA DE ELLA? NADIE Y FINALMENTE CREO QUE SENSIBILIZAR ES UN APRENDIZAJE. ASI QUE NO SEAS TAN DURO ANDA Y DEJATE LLEVAR POR LA CURSILERIA OFRECIENDO UNA SONRISA, YA VES? FUISTE CURSI Y QUE PERDISTE, NADA, POR EL CONTRARIO GANASTE.
Enviado por MARTA C - 16-febrero-2007 a las 16:11
Sobre el comentario de josealvarezgato a las 14:48,
“Si la vida te da la espalda, ¡agárrale las nalgas!”: de acuerdo y me fusilo la frase para su uso futuro.
La idea de la equidad es considerar a TODOS como personas y como tales valiosos: de acuerdo. En la práctica los seres humanos no somos 100% racionales estamos llenos de emociones y sentimientos que nos obligan a pensar inevitablemente acerca de otros como ángeles o regalos de dios o incluso en algunos otros como demonios o alguna otra idea asociada con “el mal”.
¿Que hay de los que si hablamos español? ¿No tenemos derecho a que se cubran nuestras necesidades? ¿Y los que no hablamos chino no tenemos derecho a que se nos cubran nuestras necesidades?
Saludotes,
Enviado por oswald morales napoles - 16-febrero-2007 a las 16:02
Enviar mail al autor
Gracias Katia por sacarnos de este mundo de "trajin" en el que vivimos y sensibilizarnos hacia cosas que quiza y no todos tenemos la oportunidad de vivirlas de cerca.
Ojala y tenga la oportunidad de ir a la obra de teatro y conocer de cerca a la institucion.
Sinceramente el dia de hoy no me dara tiempo de leer todos los comentarios, asi que solo el comentario sera para ti.
Esta divino el chamaquito que te cargas!! Dan ganas de morderle esos cachetes.
Muy buen fin de semana a todos.
Enviado por Roxanna - 16-febrero-2007 a las 15:58
Muy bueno el comentario el de Lennon. Me puso a reflexionar muchísimo. Sin embargo, los conceptos precisos de los que hablas, son una forma de abordar el tema, más no el único. Se puede hablar el tema trayendo datos y datos de la realidad de las capacidades diferentes en México, pero ¿cuantos vamos a mostrar interés por leer datos y estadísticas? ¿cuantos vamos a cambiar verdaderamente nuestras actitudes si el problema se queda en su parte fria y precisa? ( digo fria porque si no lo vemos aplicado a nuestra vida o no existe una empatia, tendemos a no darle importancia, y se queda en eso, en un dato por ahi plasmado) Y al final de cuentas, unas personas tendrán mas capacidad para la racionalización y otras para entender y expresar sus sentimientos. Yo creo que no importa como nos llegue o como se exprese la gente (si por el corazón o la mente) lo que importa es que nos abra los ojos y nos invite a actuar. Tal como lo dijiste, el amor y la solidaridad hacen falta en todos los aspectos, aunque creo que las personas somos libres de expresar ese amor por el medio que nos parezca más adecuado. Lo que si me parece importante, es que convirtamos ese sentimiento o esa idea en acción, que apliquemos todo lo que venimos a discutir y pelear en este foro en acciones concretas y cambios de actitudes reales. Saludos a todos.
Enviado por Celeste - 16-febrero-2007 a las 15:50
Enviar mail al autor
Retomando lo que dice Kika
Es dificil, creo que todos hemos pasado por eso, hay veces que no sé cómo dirigirme a un adulto mayor, hay veces que no sé como dirigirme a una persona con SD, no sé como tratar a un sacerdote, no sé como tratar a la señora de la limpieza, no sé de que forma hablarle al Director General de mi Empresa, me confiezo un completo desadaptado y "miedoso" social.
He llegado a la conclusión de que tratar al otro con naturalidad, como si estuviera en mis zapatos (y no al revés por que uno puede imaginar muchas cosas y la mente está llena de prejuicios) ahora si que siguiendo el consejo bíblico de AMA A TU PRÓJIMO COMO A TI MISMO y tener ojos de niño siempre dispuestos a asombrarse, no es fácil, no es nada fácil estamos tan condicionados por el entorno social, la familia y una historia de 10mil años encima, Se que estoy lleno de prejuicios, pero creo que di el primer paso aceptándolos y ahora poco a poco los voy dominando y mi relación cada día es más maravillosa conmigo mismo y con el MUNDO.
Enviado por Daniel Jiménez - 16-febrero-2007 a las 15:37
Enviar mail al autor
Vaya, vaya, como a la tucita nadie lo peló el día de hoy, entonces le tiene que salir lo gandalla para demandar atención. E insisto, así como en el teatro, hizo su entrada en la farsa la tuza; en efecto, faltaba el bufón. Fin de la obra.
Enviado por Gamaliel León - 16-febrero-2007 a las 15:34
Ay, grinch religioso, ¿qué prefieres? NO SEAMOS CURSIS NI ASISTENCIALES, mejor sigamos insultándonos, hablando mal del gobernante que no es de nuestra preferencia, criticándonos los unos a los otros por nimiedades, o sea, mantengámonos en la superficie. No sea que al go de las cursilerías que aquí se están tratando nos llegue a esas profundidades que todos, hasta tú tenemos; no vaya a ser que toque alguna fibra sensible, no vaya a ser que terminenos sintiendo, no vaya a ser que nos demos cuenta de lo inútil y vacías que son algunas vidas...
Enviado por Ángeles González Navarrete - 16-febrero-2007 a las 15:28
Enviar mail al autor
Snoopy chiquita: te va a crecer la naricita. Dinos realmente ¿que estás fumando?...
Enviado por Manuel - 16-febrero-2007 a las 15:24
Enviar mail al autor
Snoopy: en lo que a mi respecta, es muy difícil escuchar o leer a alguien con un nick de caricatura, por qué no empiezas primero, por dejar la ficción y poner algo más realista??? saludos desde culiacán y arriba los tomateros!!
Enviado por carlos andrés belmar - 16-febrero-2007 a las 15:12
Enviar mail al autor
Estoy a punto de irme un rato porque tengo una cita pra lo del programa en Azteca que parece que ahora sí saldrá pronto... pero unos últimos comentarios hasta que entre más tarde:
Kika: Ojalá nos puedas contar más de las campañas de la CNDH.
Mateo Martínez: la Jornada de la UAM sólo fue un día pero sería genial que llevaras a tus alumnos otro día. ¿Porqué no le escribes a la arquitecta que las organiza? Puse su mail en el post.
Y marropa, escribo más tarde de lo que dices porque creo que sí, es muy muy importante. El miedo. Deberíamos de hacer un esfuerzo por no desterrarlo porque también ayuda pero en estos casos sí minimizarlo. Es lo que alimenta muchas cosas que nos hacen, a la larga o no tanto, mucho daño....
Lennon. Voy a pensar lo que dices. Pero creo que en mucho tienes razón. A mi que se me hace linda,hermosa, la palabra viejo o vieja. Alberga tantas cosas. Cuando sea más grande, que nadie me diga adulta mayor o en plenitud. Queiro ser vieja y si se puede, sabia. (Eso es ser ambiciosa)...
Los vuelvo a encontrar en un rato. Que tengan buena tarde.
Enviado por Katia D'Artigues - 16-febrero-2007 a las 15:09
Snoopy : Que bueno que seguiste mi consejo de ir al parque, y por lo visto te hizo bien, efectivamente, ver a los pajaritos perseguirse es de las cosas mas divertidas que puedes ver por ahi. La proxima vez que vayas busca niños jugando. Deten el mundo por completo, esta en tus manos hacerlo, haz de ese parque tu sitio de poder, como si estuvieras en la cima de una montaña inmensa observando el resto del mundo a tus pies. Disfruta del paisaje, las respuestas van a llegar solas, no tienes que buscarlas. Sobre si los pajaritos hacen trios amorosos, jajaja, bueno, nunca he visto un menage a trois entre pajaritos, pero ojala que los tengan, sino, de lo que se pierden no cres. Saludos.
Enviado por The Equalizer - 16-febrero-2007 a las 15:02
Enviar mail al autor
hola a todos, respetando la idea de cada quien me parece un tema muy bueno el de hoy ya que sin llegar a ser cursis nos estamos informando de un tema importante y quien se jacte de ser culto se tiene que empapar de cualquier tema ahora si alguien lo ve demasiado cursi que lo aborde desde el punto de vista que desee y listo. Ademas creo que de vez en cuando esta bien tratar temas mas sencibles ya que cansa hablar del PRD, CALDERON, ESTHER GORDILLO ETC.
Enviado por flaquita - 16-febrero-2007 a las 15:00
Enviar mail al autor
Katia, gracias por tus palabras, motivan a seguir participando en este blog social, económico, político y/o "asistencialista" (lo que ello quiera decir, espero nos lo aclaren los antiasistencialistas que mencionaron tan asistencial palabra), en ocaciones, es un buen ejercicio escuchar y no alegar sin razón, por mi parte yo leí lo que Daniel reclamaba, y le di la razón en el sentido que él tomó la palabra "angelito", es decir, respecto a lo que él opina, si le doy la razón; por otro lado, en cuanto a lo que a mi respecta, creo que no quedó claro mi inteción al mecionar "angelito", dicha intención no era otra cosa que un cariño, como el que les doy a mis sobrinos, alumnos y demás, a todos les digo angelitos; respecto al adjetivo que utilizo: "niños con capacidades diferentes", que se usa oficialmente, pues estoy de acuerdo, porque ese adjetivo engloba a todos los niños, todos ellos por ser diferentes, tienen diferente capacidad de hacer, pensar, sentir y actuar, y creo yo, no es discriminatorio. Y para terminar y una vez aclarado lo de tomateros, pues ya saben, saludos desde Culiacán, y arriba los tomateros!!
Enviado por Carlos Andrés Belmar - 16-febrero-2007 a las 14:58
Enviar mail al autor
Tendrán razón si califican de excesivamente racionales mis dos intervenciones anteriores. No puedo ponerme en el papel de los que viven estas realidades y no me da la gana aparentar como que comprendo igual que ellos, en el mismo nivel y con las mismas sensaciones. Vivo otras realidades igualmente difíciles y especiales, no ésta en particular, y por eso sé que vale la pena prender todas las luces posibles para entender mejor. No arroja luz la simplificación, aunque sea cariñosa.
No hablo del amor y la solidaridad, que en todos los terrenos son necesarios. Hablo de las ñoñerías martasagunescas.
Saludos
Enviado por Lennon - 16-febrero-2007 a las 14:55
KATIA:
No he trabajado en la oficina como se debe porque no puedo despegarme de tu Blog, y quiero continuar…Comentas que puede llegar a ser incómodo que a las madres que tienen hijos con SD se les llame madres especiales, finalmente es etiquetar a ambos, madre e hijo; estoy de acuerdo en ese sentido. Sucede que somos nosotros, los que no tenemos a un ser cercano con alguna incapacidad, los que nos sabemos cómo dirigirnos o denominar a personas con esas características, nos sucede que tenemos temor de lastimar a la gente o de ofenderla sin querer…. y en sociedad hemos aprendido a llamarles “especiales” , y sí, lo hacemos con respeto y con cariño.
Pero existe otra intención o acepción para denominarlos en esa forma, y es mi caso, es una manera de expresar un reconocimiento a la madre con un hijo con SD, en este caso.
Porque supongo que no debe ser fácil enfrentarte, primero, a la noticia de saber que tu hijo tiene el SD y después, no es fácil enfrentarte a la montaña de miedos y dudas que en algún momento te abordan porque quieres lo mejor para tu hijo y desconoces de pronto ese terreno, los niños con esa condición o característica demandan quizá mayor atención, mayor investigación en cuanto a las alternativas de educación y formación, requieren tal vez otro tipo de estímulos, no lo sé; pero creo que no debes incomodarte cuando alguien te dice “eres una madre especial” porque en realidad lo eres, sólo una mujer con fortaleza espiritual, con entereza y habilidades y características especiales, puede tener la capacidad de conducir correctamente a un niño con SD o alguna otra condición, en parte, por eso te distinguimos como una madre especial, es un reconocimiento.
Y si, debe quedar claro que con todo lo que implica, eres una madre y Alan es tu hijo, y son en realidad una familia que vive y se desarrolla como todas.
Enviado por Kika - 16-febrero-2007 a las 14:54
Enviar mail al autor
¿Digo algo politicamente incorrecto?
No me gusta____
No me gusta la forma condescendiente y exagerada con que tratan el tema de la discapacidad y los discapacitados.____
Si es un poco el estilo de martha sahagun, rosa y empalagoso.____
Es como cuando se plantan frente a la cuna de un bebe y le hablan en un tono agudo, con palabras deformadas, repitiendo las palabras , gesticulando, etc.____
Creo que las personas con discapacidad (no le tengan miedo a la palabra) tienen ciertas nececidades que deben ser cubiertas por una sociedad justa, igual que las nececidades de las personas pobres, sin agua, sin luz, los que no hablan español, los que no tienen un pie o algo asi, pero nadamas, osea no es para agrandarlos o sobrevaluarlos. La idea de la equidad no significa que considere a los que tienen una desventaja como "angeles" o regalos de dios, son personas ,y como personas , como seres humanos, valen.___________________________________________________________
Una frase para snoopy: "Si la vida te da la espalda, ¡agarrale las nalgas!"__
Enviado por josealvarezgato - 16-febrero-2007 a las 14:48
Enviar mail al autor
¿Por que le siguen el juego al señor Gamaliel? Debe estar detras de su computadora botado de la risa o inflando su orgullo ante su capacidad de convocatoria. Lo que demustra lo enano y vacío de su alma, por que cerebro no tiene.
Enviado por El Tuxo - 16-febrero-2007 a las 14:38
Enviar mail al autor
QUÉ LINDO tu hijo, ALAN, vi sus fotos y me parece que es un niño super especial e inteligente. Kati, de verdad que siento un gran respeto por ti y por tu nene, por su lucha diaria uno del otro, por su constancia en la búsqueda de la felicidad, por darse amor.
Yo tengo un gran problema, Kati, y quiero confesarme contigo, porque estoy a punto del llanto.
Mi hija, Itzia, de cuatro meses, está con mamá, no conmigo. Sé que la cuidan muy bien ella y mi papá, y que para la familia ha representado un rayito de luz y de amor inmenso...de repente me dan ganas de decirle adiós al trabajo y salir corriendo por ella, pero siempre algo me detiene, y creo que eso que me lo impide es el trabajo...y quisiera de una vez por todas tomar una decision...no sé si me entiendas, pero aquí en mi corazón hay una voz que a diario me grita que lo tengo todo para ser feliz y que emprenda el viaje y vuele con mi nena hacia nuevos horizontes, como tú lo haces con tu hijo...
Yo confío en que pronto estemos juntas.... tan sólo por el hecho de tenerla entre mis brazos, poder bañarla y decirle siempre cuanto la amo. Hasta la própxima.
Enviado por Nallieli Ramírez Aguilar - 16-febrero-2007 a las 14:32
Enviar mail al autor
... Hoy asistimos a una versión discursiva de realidades viejas que, lindando en la cursilería, también evidencian falta de comprensión e, incluso, culpa derivada del menosprecio. Así, llamamos "adultos mayores" o, peor aún, "adultos en plenitud" a los ancianos. "Personas con capacidades diferentes" a los cojos, mancos, ciegos, sordos y mudos. "Morenitos" a los negros. "Embarnecidos" a los gordos. Me temo que llamar angelitos (como recurso retórico, por favor, no me malentiendan) a los niños con SD, sigue esa lógica de incomprensión culposa. A eso me refiero cuando digo que hoy es políticamente correcto acudir a estos temas desde la perspectiva de la conmiseración, disfrazada de aceptación plena y cariñosa. No dudo que la vivencia arroje perspectivas que no alcanzo a comprender. Pero lo que sí estoy seguro es que, incluso para bien de las personas que viven esta realidad (los niños y sus familiares), tenemos que construir el discurso mediante conceptos precisos, sin recovecos culposos que se expresan en una serie enojosa de eufemismos.
Me releeré cuando esto se publique. Entonces corregiré si algo hace falta o enfatizaré o esclareceré, siempre partiendo de la buena voluntad de comprender (yo primero, por supuesto) este asunto verdaderamente interesante.
Saludos
P.D. Estoy moviéndome y puedo entrar sólo un momentol. Los veo/leo más al rato.
Enviado por Lennon - 16-febrero-2007 a las 14:30
Bellota, totalmente de acuerdo, si bien hay que ser sensibles con aquellos con los que la mayoria de la gente discrimina por verlos "diferentes", es claro que debemos educar para ser sensibles a TODOS Científica=Vecina tienes toda la razón, coincides Con Johanna en cuanto a un Político con Calidad Moral, ya que si bien como ella comentó cuando platicamos sobre candidatos, parecía obituario, creo que el mismo Gilberto Rincón Gallardo es una muestra mexicana de un Pablo Pineda, y que bueno que no te quedaste solo en buenos deseos para Snoopy a briste el foro FELICIDADES!
SALUDOS JULIO CESAR
Enviado por JULIO CESAR - 16-febrero-2007 a las 14:20
Enviar mail al autor
Salieron a relucir, aunque bastante contenidos, los pelos y señales de nuestra percepción sobre temas que creemos conocer y, en los hechos, se demuestra lo contrario. Sobre el SD siempre hubo una idea equivocada, como se ha dicho aquí, incluso no sólo discriminatoria por exclusión, sino por conmiseración.
Luego, cuando la ciencia avanza, se conocen algunas experiencias de integración exitosa y esperanzadora de niños con SD, la misma sociedad que les temía (sí: antes asustaban), que los despreciaba o incluso los abusaba, determinó que había que adorarlos acríticamente. Me explico para no resbalarme en este filoso (delgadísima la frontera entre la estupidez y la claridad) argumento: hoy es "políticamente correcto" dar señales de comprensión y aceptación rotunda de esta realidad (así como de otras, como las de homosexuales, discapacitados, mujeres solteras, etc.), pero en el fondo seguimos consistentemente despreciando, menospreciando, olvidando.
No quiero parecer como snoopy (¡dénme una A!... ¡Jota!), pero debo rondar por temas aledaños para que no se malinterprete mi punto de vista, ni hiera susceptibilidades.
Sigue
Enviado por Lennon - 16-febrero-2007 a las 14:19
Qué bueno que Científica- Vecina tuvo esa gran iniciativa de abrirle un foro a Snoopy. Qué amoroso detallazo, me dejaste boquiabierta.
Para Snoopy misma: no sólo yo te escucho, sino much@s. Si no quisiera escucharte te ignoraría, no crees? Y no dejaría pasar tus comentarios que, por cierto, están super bien escritos. Muchas felicidades.
No sólo yo te he contestado en otros días. ¿Lo leíste? Si no lo puedes checar... Sino muchas otras personas más. Y si quieres me puedes escribir a mi mail.Ahí está a la derecha. No lo has hecho.
Snoopy querida: entra al foro, habla. Pero también pon tu mail como bien dijo Charly Braun.Te aseguro que muchos te escribirán
Hecho este paréntesis... vuelvo al tema... sigo.
Enviado por Katia D'Artigues - 16-febrero-2007 a las 14:10
Interesante el post de hoy , leì la entrevista con Pablo Pineda y solo puedo decir que es ADMIRABLE, felicidades por el ejemplo que das y las cosas que nos enseñas.
Para la persona que escribiò refiriendo una canciòn de Cindy Loupers , tambien le recomiendo la canciòn de Joan Manuel Serrat , "Esos locos bajitos " , acerca de lo que son nuestros hijos
y como los queremos.
Enviado por ENRIQUE Z.B. - 16-febrero-2007 a las 14:07
Enviar mail al autor
Hola Katia, muy reveladora para mí, que no sé mucho del mundo Down, la entrevista de Pablo Pineda, bien por tu labor de difusión y sensibilización al respecto. Una pregunta: ¿ya no estás en Desde la Redacción? me encantaba escucharte en ese programa, lo dejé de escuchar un rato, porque como te comenté antier, tuve una bebé 3 días después de tu Alan y ahora que regreso a la chamba (y a la posibilidad de oir la radio en el coche) no te he escuchado... ¿o sólo apareces algunos días?
Enviado por Ceci - 16-febrero-2007 a las 14:06
Enviar mail al autor
monica galindo, yo si quiero participar en el reventón. yo también me apunto. ¿qué sigue?
Enviado por Dulce P. Enetre - 16-febrero-2007 a las 14:04
Les voy a pedir a todos los integrantes del blog hoy que me apoyen a que Gamaliel León (perdón que lo escribí mal hace ratito) nos cuente el porqué de su crítica --sin argumentos-- al post de hoy.
Lo quiero invitar a que elabore qué es lo que le molesta de hoy, por qué piensa que esto es un "teatro" y que hay de esa palabra que lo haga reír y no pensar. Si coincide con el Grinch a que el tema de hoy es "asistencialista", pues primero que nos explique qué es eso, por qué lo dice y claro, qué sugiere.
Lo invito a que reflexione qué es lo que le toca tan profundamente de lo que escribí hoy y lo que todos han escrito en él. A que se eche un clavadito al interior de él mismo. Es una sugerencia, creo que te haría bien Gamaliel. Hay un dicho muy famoso en el psicoanálisis: "Lo que te choca, te checa". ¿Que es lo que te checa profundamente del post de hoy y por lo tanto te choca?
Todos aprenderemos mucho de lo que dices, si lo dices sinceramente. Representas a una parte de la sociedad que siente lo que escribió Lady Macbeth: ahogan porque ignoran.
Ahora, Gamaliel, ojalá argumentes bien porque no sólo yo te responderé, sino much@s. Te escuchamos. Sólo una sugerencia: no calles a Ana Molina. Ella tiene todo el derecho a decir lo que piensa. Igualito que tú. Y tiene razón, en este blog se comenta lo que yo sugiero en primera instancia y tod@s están invitados, pero jamás obligamos a participar... o no. Así somos todos de libres.
Sigo...
Enviado por Katia D'Artigues - 16-febrero-2007 a las 14:02
Sor Juano: Eres grande!!!!
Snoopy: De verdad ayer y hoy he leído tus participaciones y en un inicio traté de sentir empatía y al menos de corazón (y mentalmente o con buena vibra) mandarte apoyo... Sin embargo hoy lo unico que te puedo decir es que apartes de que consultes a un experto, hagas tu propio blog... O en el mejor (o peor???) de los casos propongas tu situación como tema para un futuro, aunque si ese fuera el caso, seguramente todos acabaríamos leyendo el blog sintiéndonos un poco mal... Saludos a todos!!!
Katia: Mis respetos!!! Eres una mujer admirable, espero que en la posición en la que estás ayudes a todos estos casos de discriminación (en su difusión), por nuestra parte, siempre podemos poner nuestro granito de arena, con acciones diarias y participación en asociaciones ligadas al tema.
Enviado por AdeL - 16-febrero-2007 a las 14:01
Gamaliel León pues tu no pediste mi opinion, pero yo no encuentro donde dice que la tuya fue requerida. El tema de hoy es este, y SI NO TE GUSTA NO LO LEAS. Y si aun estas leyendo esto y estas chutandote todos los comentarios aunque no te gusta lo que se habla solo para ver que le contestas a los demas, es porque eres el clasico ejemplo de grillero sin saber discutir.
Por cierto, ya quisiera Marta Sahagun tener una pizca de lo que Katia tiene.
Enviado por Ana Molina - 16-febrero-2007 a las 14:00
Enviar mail al autor
Saludos también para tí super can y de pasada para la vecina
No se si te ha pasado que a veces uno se levanta medio bruto, hoy es mi día. , perdón Katia, también ya vi el calendario
Enviado por marropa - 16-febrero-2007 a las 13:55
Enviar mail al autor
Hola, cuando participé no había leído la entrevista de Pablo Pineda, ya la leí y les recomiendo mucho a todos que lo hagan también. Podemos aprender mucho del trato que merecen las personas con Síndrome de Down; el punto de vista que ofrece este muchacho nos permite adoptar una perspectiva distinta hacia esa condición.
Lo que decía yo hace un rato refrendando el punto de vista de Katia: somo nosotros, la sociedad y los padres de niños con Síndrome de Down, los que interponemos en su desarrollo todo tipo de limitaciones, en lugar de capacitarlos para ser autosuficientes.
Felicidades Katia, Alan está en las mejores manos.
Enviado por kika - 16-febrero-2007 a las 13:51
Enviar mail al autor
Bien bajado ese balón. katia.
Enviado por Bárbaro - 16-febrero-2007 a las 13:48
Siempre he creído que, a diferencia de Fox, Gilberto Rincón Gallardo sí fue un candidato que cumplió lo que prometió, a seis años de su campaña encontramos que la voz de las personas con capacidades diferentes poco a poco es más escuchada.
Me gustó mucho que en el Museo del Niño tuvieran un espacio para que los niños anden en silla de ruedas con las imprefecciones del terreno, para que comprendan la situación de los que viven así todos los días, es genial!
Snoopy has despertado una gran sensibilidad entre todos nosotros, es claro que muchos quisieramos escucharte pero tal vez este no sea el mejor medio para hacerlo; he querido escribirte pero no nos dejas tu mail, así que me tomé la libertad de abrirte un foro que se llama Para Snoopy, ojalá que lo visites y ahí nos platiques todo lo que quieras y, los que lo deseen registrarse también te respondan lo que consideren pertinente
Saludos a todos los bloggernautas, sean o no miembros de la Blogcofradía Pacifista!!
Enviado por Científica=Vecina - 16-febrero-2007 a las 13:47
Enviar mail al autor
Oigan blogueros qué gachos son: yo andaba animadísima para organizarle un maga reventón a la científica loca por su cumple, y nadie le entró. Son bien sacatones. Para eso me gustaban. Sólo betín y el cuervo carroñero como que se animaban, pero ya después no me contactaron. Qué fresas, porque yo les decía: ¿a quién le importa el poder judicial?
Pero en cambio, el tema de hoy está más padre, ¿no? qué chido concientizar sobre niños en condición particular, pero sobre todo las super mamás como super Katy, la oruga, jajaja. (Katya, perdón por la broma, pero te me figuras una super oruguita linda y todo, con sus colorcitos y su alitas). Besitos.
Enviado por Mónica Galindo - 16-febrero-2007 a las 13:44
En aquella misma hora Jesús se regocijó en el Espíritu, y dijo: Yo te alabo, oh Padre, Señor del cielo y de la tierra, porque escondiste estas cosas de los sabios y entendidos, y las has revelado a los niños. Sí, Padre, porque así te agradó. (Lucas 10:21)
Y le presentaban niños para que los tocase; y los discípulos reprendían a los que los presentaban. Viéndolo Jesús, se indignó, y les dijo: Dejad a los niños venir a mí, y no se lo impidáis; porque de los tales es el reino de Dios. De cierto os digo, que el que no reciba el reino de Dios como un niño, no entrará en él (Marcos 10:13-15)
Mirad que no menospreciéis a uno de estos pequeños; porque os digo que sus ángeles en los cielos ven siempre el rostro de mi Padre que está en los cielos. (Mateo 18:10)
Enviado por Christian - 16-febrero-2007 a las 13:38
Ahora, también entiendo perfectamente lo que dice Marta C. ...
Que los hij@s, todos, con o sin discapacidad, son ángeles (¡y a veces queridos diablillos, también!) Y que hay muchas formas de decirles de cariño... Que Alan sí es mi ángel, mi vida, cuchicuchi, bebito hermoso y todo lo que yo le quiera decir. Y sí, puedo ser cursí. Y qué. Hay gente que no lo es y les da hasta fobia. Pues están en su derecho. Y qué
Gracias a Carlos Andrés Belmar por escuchar. Me encantó que escuchó los argumentos de Daniel y fue sensible a ellos. Eso me pareció algo muy padre de su parte. Y sí, qué vivan los Tomateros. Qué bien que ya explicaste un poco más de ellos, para todos los que no sabíamos.
También gracias a Elizabeth (bienvenida) por compartir lo de su hijo. A Patricia Harr y a El Tuzo, gracias. A Super Can y Sean. A María y Roberto Fuentes.Esperanza Patricia Domínguez Torres. Bellota: tu comentario está abajito. Gracias también.
Sor Juano, por cierto... Gracias por el poema a Alan. Qué tal tu inspiración, le haces verso a todo.
Le sigo porque la participación de Gamael León merece toda una invitación.
Sigo...
Enviado por Katia D'Artigues - 16-febrero-2007 a las 13:31
perdonen no puse mi mail. A sus ordenes
Enviado por charly braun - 16-febrero-2007 a las 13:29
Enviar mail al autor
Buenas tardes ya a tod@s.
Quiero comentar muchas cosas. Ahi les voy, creo que serán varias entradas.
Antes que nada, entiendo perfectamente lo que quieren decir tanto Daniel Jiménez como Marta C. Y que bueno que las participaciones de los dos me permiten elaborar un poco más sobre lo que pienso.
Me explico: entiendo el punto de vista de Daniel porque coincido totalmente y me gustan sus descripciones de distintas discriminaciones. No es mi intención que nadie se sienta por favor, sé que los muchos que han dicho que Alan y cualquier otro niño es "especial" y que por lo tanto también yo lo soy, lo hacen con cariño y en buena onda, pero... también puede ser una etiqueta.
Recuerdo lo que comentaba con otra mamá de un chavito con SD que se llama Ángel en un congreso en Monterrey. Cuando comentábamos cómo nos decían siempre que éramos "mamás especiales" y que eso nos provocaba sentimientos encontrados --de agradecimiento y cariño, pero también de una suerte de rebeldía-- ella pudo frasear algo que yo sentía: "Yo no quiero ni quise ser una madre especial, soy una madre, punto. De un niño con SD y ya". Y sí, así es. Alan es un niño y yo soy una madre. El que tenga SD es sólo una característica más.
Lo dice Pablo en su entrevista, algo a lo que se enfrentan los adolescentes y adultos con SD: nosotros pensamos que son niños eternos y no lo son. Durante mucho tiempo se pensó (de hecho tan pronto como en los 50 a estos niños se les consideraba "no educables", es decir que no aprendían nada) que no tenían capacidad de crecer y que siempre serían dependientes.
Ahora sabemos que no es así y falta ver lo que varias generaciones de programas de intervención temprana pueden hacer. Nos tocará verlo. He leído sobre cómo algunos de estos niños, cuando crecen, agradecen a sus padres que los hayan dejado crecer.
Sigo con lo dicho por Marta C. ...que también tiene toda la razón.
Enviado por Katia D'Artigues - 16-febrero-2007 a las 13:22
Katia,
Tu bebé está hermosísimo. Dan ganas de comérselo a besos.
Dale un beso bien grande de mi parte y que Dios te lo bendiga mucho, mucho, mucho.
Enviado por Maria - 16-febrero-2007 a las 13:09
Enviar mail al autor
Saludos Marropa, el invento para que sea fácil de tomar un lápiz es el que se encuentra en la parte superior derecha al inicio del blog.
Enviado por Super Can - 16-febrero-2007 a las 13:06
Ja, ja, ja, ja; tiene razón un participante: esto no es un blog, es un teatro.
Enviado por Gamaliel León - 16-febrero-2007 a las 13:06
Hola Katia, buenos dias.
Tu condicion de mujer y madre te da una sensibilizacion especial por eso te muestras en los reportajes ese toque femenino y sin olvidar el lado familiar y amable sin perder el profesionalismo, por eso te has ganado muchas simpatias (obviamente incluyendome).
Te felicito porque tienes un hermoso (tu Bebe) motor de tu vida.
Saludos a todos y que pasen un agradable fin de semana.
Enviado por Roberto Fuentes - 16-febrero-2007 a las 13:03
Enviar mail al autor
Me divertí un momento, en una banca de parque; vi saltar un pajarillo, perseguido por otro. A pesar de la lejanía escuchaba yo sus gritos y reclamos. Me reí. Es divertido ver sus peleas. ¿También amarán y serán amados? ¿Y qué hay de los celos? ¿tendrán ellos triángulos amorosos?
Las palomas son más escandalosas y alborotadoras. Llegan en bandada cuando les avienta la gente moronas de pan.
Quise hablarle por teléfono y recordé que ya no tenía más crédito. ¿Cuántos días tengo en esta dinámica?
¡¡Tú sabes, tú sabes y no me quieres decir!!
En el ciber café la chava me preguntó si tengo una infección en los ojos. (me asegura que la tonalidad del iris cambia del verde al gris y visceversa). Ahora ya me tiene más confianza. Sobre todo después que le regalé el libro de poemas. Me sirvió llorar. Qué sigue...
Enviado por Snoopy - 16-febrero-2007 a las 12:59
Katia: Te admiro mucho y te respeto más, te conocí a traves del programa "Entre lo Público y lo Privado", luego entre a Internet y ví que escribias columna y te seguí, me gustan muchos tus puntos de vista. De repente no ví tu columna al tiempo que apareces, y que ya eres mamá! y ho sorpresa! con el síndrome y quiero pedirte perdón porque si pensé "pobre Katia" porqué, al leer lo que dices el 6 de enero dije "si, pobre lagartija que soy" al pensar así, hoy es diferente, entre más leo y sé de ti más te quiero y te respeto. Que Dios te mande muchas Bendiciones junto a Alan y a tu Mamá, te seguiré leyendo y siento que si en algo puedo ayudar me enseñes a hacerlo y quitarme el egoísmo y dar de mi hacia la Institución que fuiste. Reciban los tres muchos, muchos besos ..
Enviado por Esperanza Patricia Domínguez Torres - 16-febrero-2007 a las 12:57
Enviar mail al autor
Lo que buscan los trolls es atención. No les demos el gusto. Son como el ombligo: ahi estan pero si no estuvieran daba lo mismo. Asi que ¡como si no existieran!
Enviado por Johanna - 16-febrero-2007 a las 12:52
Les recomiendo esta liga... Muestra la catástrofe del PAN en toda su extensión...http://s1.bitefight.es/c.php?uid=86876
http://s1.bitefight.es/c.php?uid=86876
Saludos Katia
Enviado por Manuel - 16-febrero-2007 a las 12:52
Enviar mail al autor
Hola Katia
¿ ya estás filtrando ? mandé mi participación a las 11:53 y no aparece
Bueno me faltó agregar felicidades x Alan
Enviado por Bellota - 16-febrero-2007 a las 12:36
sNOOPY ESTá EscribiendO una ficción, que lo haga, pero acuérdate SNOOpy que para mantener la atención tienes que imprimirle más acción. EsE tono de iNtrospección Y nostaLgico es lento y no SE vE hAcIa DONDE va la trama... Ponte las pILas poRQue Ya SE TE están yendo LoS leCtores.
Enviado por DRama-TURGO - 16-febrero-2007 a las 12:35
UN ABRAZO PARA LAS RESENTIDAS CRIATURAS QUE SON EL GRINCH Y FAMILIA QUE LO ACOMPAÑA (Gamaliel León), CON SUS BELLOS COMENTARIOS EN ESTE SUPER BLOG. RECORDANDOLES QUE LOS BELLOS SENTIMIENTOS SE DEVUELVEN.
AH Y POR CIERTO UN CARIÑOSO SALUDO PARA SNOOPY, QUE DE VERDAD, MEJOR QUE CUENTE DE UNA VEZ QUE LE PASA, PARA QUE ESTE PANEL DE INCESANTES CEREBROS DISPUESTOS A LOS RETOS NOS DIRIJAMOS A BUSCAR SOLUCIONES A SU SITUACION, SI EN ALGO SE PUEDE.
ABRAZOS.
Enviado por SEAN - 16-febrero-2007 a las 12:34
Enviar mail al autor
Katia. tu bebé es un melocotón, dan ganas de acariciarlo, está precioso. Gracias por sensibilizarnos, es necesario. A mi también me encanta el teatro y el montaje del triángulo vs cabezas cuadradas es ingenioso y divertido. Jajajá. Qué estupenda entrevista con Pablo Pineda quien centra en factores culturales y educativos la perspectiva de vida de las personas con Síndrome de Down. Esa independencia que le otorgaron sus padres fue determinante en su desarrollo humano e intelectual, pero ¡qué arriesgados! ¡Reflexivo, atinado, irónico y progresista! Un tipazo. Tienes razón que sus reflexiones sobre política son algo más que opiniones. En fin, saludos Katia, y aunque aún no tengo hijos, sí puedo vislumbrar cuánto y de qué manera se les ama. Buen fin de semana a todos...
Enviado por Patricia HARR - 16-febrero-2007 a las 12:30
Katia. Creo que a ti y los padres con niños con el síndrome, Diós , la naturaleza o en quien crean, les dá una oportunidad extra para luchar y cambiar lo que está mal, les dá la bendición de tener a un ser capaz de dar amor como ningún otro, amor puro. La recompensa que los padres tendrán será haber puesto un granito de arena para mejorar las cosas para esos ángelitos, lo que alimentará su alma y hará crecer su espíritu, los hará mejores personas. Unicamente, jamás desfallezcas, la recompensa si crees en alguien o algo superior, será inmensa, inimaginable.
Enviado por El Tuzo - 16-febrero-2007 a las 12:25
Enviar mail al autor
Oye Snoopy antes de reclamar respuestas de alguien deberias entender la dinamica de este foro: la autora propone un tema, los demas lo leemos y opinamos si tenemos algo que decir. No me parece apropiado que ultices este medio para quejarte o llamar la atencion si nos va proponer nada. Si tu lo que traes es una depresion, pues requieres de otro tipo de ayuda. No es por ser mala honda, tambien lo digo por ti, porque si te acostumbras a llamar la atencion siendo negativ@ nunca vas a salir de ella. Perdona Katia que utilice este medio para contestarle, pero Snoopy no quiere ni ayudarse no poniendo su mail. Por favor si no es algo positivo, abstengance de opinar trolls incluidos.
Enviado por charly braun - 16-febrero-2007 a las 12:19
Heyy, Snoopy, hay veces, incluso periodos en que sientes que la vida te da la espalda, pero recuerda que estás aquí, que eres importante que tienes mucho que tal vez otros quisieran tener, que tu vida vale y vale un buen..!! que si ahora piensas que tienes un enooorme problema, es porque no le has buscado otra perspectiva y cuando te des cuenta que era un problema pequeño, que la solución está a la vuelta de la esquina, reirás como nunca lo has hecho.
Animo, recuerda, estás aquí, eres un milagro maravilloso del creador.
Recibe un abrazo de otro “canino” y por cierto, recuerda los "caninos" siempre somos felices porque siempre le vemos una mejor cara a cada nuevo día.
Enviado por Super Can - 16-febrero-2007 a las 12:16
Snoopy: Presta para andar igual.
Enviado por Bárbaro - 16-febrero-2007 a las 12:11
Ana Molina: cuando te pida tus opiniones tendré a bien dejarlo muy en claro. Mientras, guarda tus bendiciones para el curato. E insisto, qué onda con el blog de Marta Sahagún.
Enviado por Gamaliel León - 16-febrero-2007 a las 12:09
Julio César..jajajajajaj...bien x tu comentario.....aunque no venga al caso con el tema del blog.
Katia...eres una mamá súper y sí tienes un angelito....como tenemos todas las madres.....yo tambien les digo angelitos a mis hijos aunque son casi adoloscentes, y eso Daniel, no tiene nada de discriminatorio.
Desafortunadamente en el programa de educación integralles faltó lo más importante....capacitar a todos los maestros para ser sensibles a las necesidades de personas con capacidades diferentes, el enfoque es bueno...se les debe incorporar en las escuelas " normales " pero como siempre....los programas del gobierno son a medias.
Nuevamente, como en otros temas, la educación empieza en casa...debemos enseñar a nuestros hijos a ser sensibles y respetuosos con TODOS los niños, sean como sean, y si nosotros mismos tambien lo llevamos a cabo éste mundo será mejor.
Ah .. y hablando de respeto....al que no le guste el tema del día...( Grinch y Gamaliel ) que mejor se busque otro blog....ya que el tema de hoy es muy importante para convivir y crecer como seres humanos.
Enviado por Bellota - 16-febrero-2007 a las 12:04
Un chavo me invitó a tomar café; le acepté porque olvidé retirar dinero del cajero. Aproveché la invitación para desayunar bien. El tipo era un pesado y quería hacerse el gracioso. un cretino.
terminé haciendo la graciosa huida aprovechando su peregrinar constante al baño. Jerk.
No me has dicho qué onda. Te pregunto y pregunto y nada. Y te veo inmersa en tu mundo cuadrado. ¿Qué el mundo de los demás, el mío, no te interesa, no te preocupa, querida K.?
Centrar tus energías sólo en algo, también es muestra suprema de egoísmo. ¿Qué te pasa K.? ¿Qué me pasa? ¿Alguien puede explicarme? Me senté en la banqueta y me desahogue...
Enviado por Snoopy - 16-febrero-2007 a las 11:55
Quiero reiterar en esta parte de tu texto: antes que la propia discapacidad, antes que las características de debilidad existentes en algunas personas, es la sociedad quien establece las más crueles limitantes y discriminaciones. Apoyo mucho las Campañas anti-discriminación que actualmente promueve la CNDH, necesitamos concientización y cultura en ese sentido.
Especialmente los niños con Síndrome de Down pueden tener buenas oportunidades de integrarse a muchas actividades sociales cuando el síndrome no es tan severo o cuando su desarrollo está cuidadosamente sometido a un Programa Profesional de estimulación y aprendizaje, pero es la sociedad quien tiene que poner gran parte de su apoyo para que estas personas sean aceptadas y realmente incluidas como miembros de la sociedad, permitiéndoles, en muchos casos, ser autosuficientes y productivas. Creo que la única manera de estar preparados, como sociedad, para brindar oportunidades y trato justo a personas con laguna discapacidad es informándonos, leer, acudir a organizaciones especializadas.
Felicidades Katia por tu gran espíritu de madre, sólo madres especiales, pueden impulsar hijos especiales, pues tienen la sensibilidad y el vigor necesario para brindar felicidad y ampliar la capacidad de sus hijos.
Enviado por Kika - 16-febrero-2007 a las 11:50
Enviar mail al autor
Hola Katia y compañeros del Blog:
Qué interesante y conmovedor tema escogiste para este viernes; me lleva proponer que TODOS LOS VIERNES nos olvidemos un poco de la política y nos expongas temas de interés social, familiares o que nos inviten a reflexionar a nivel emocional e incluso temas “chacoteaderos” que nos motiven a exponer ideas y comentarios ligeros y amenos.
La obra de teatro que relatas me recuerda a una vieja caricatura: “Ahí viene Cascarrabias” en la que existían mundos y tipos de personas inimaginables, personas en forma de globos, también había personas con cabezas cuadradas, ríos de limonada y señores lancheros en forma de corcho que ayudaban a la Princesa de la caricatura a huir de Cascarrabias. Y entre esta caricatura, la obra de teatro y la humanidad la analogía es la siguiente: todos habitamos un mismo espacio tenemos características en general similares pero somos personas diferentes en diversidad de ámbitos, y esas diferencias las hacemos aún más enormes porque simplemente no aceptamos con naturalidad que otros tengan formas, hábitos, preferencias, pensamiento, y gustos distintos. No hay verdadero respeto entre unos y otros.
Continúa ….
Enviado por Kika - 16-febrero-2007 a las 11:48
Enviar mail al autor
Los quiero a todos. Les envío una bendición. Son unos ángeles de dios todos. El mundo es hermoso y pleno de bendiciones.
Enviado por Grinch religioso - 16-febrero-2007 a las 11:47
A Gamaliel León, sinceramente no creo que pienses ya que no es el blog de Katya sino de Katia quien además tiene la libertad de escribir de lo que ella QUIERA.
Gracias Katia por compartir lo que sientes y muchas felicidades por tu bebé que está hermoso.
Enviado por Ana Molina - 16-febrero-2007 a las 11:38
ANGEL, MI REY, MI CIELO, MI CHIQUITO, PRECIOSO, CORAZON, ALBERTITO, MI AMOR, ETC, ETC, ETC. MUCHÍSIMAS OTRAS FORMAS DE DECIR TE AMO HIJO MIO Y NO VEO QUE EN LA ACTUALIDAD LES AFECTE, TIENEN SUS PROBLEMAS COMO TODOS A ESA EDAD, PERO NO POR DECIRLES APELATIVOS AMOROSOS.... POR SUPUESTO ES LIBERTAD QUE CADA UNO OPINE Y HAGA LO QUE QUIERA, A EDUCARSE O EDUCAR COMO LO PREFIERA...CARLOS ANDRES YO CREO QUE NO HICISTE MAL AL USAR EL TERMINO 'ANGEL'... A VER A M QUE ME DICES? JAJAJA
Enviado por MARTHA C - 16-febrero-2007 a las 11:36
KATIA, perdón por meter un tema fuera del blog, pero acabo de leer la nota de como le fué a los reporteros en la XXXI reunión de la Conferencia Nacional de Gobernadores (Conago) donde los integrantes del Estado Mayor Presidencial y de seguridad del estado de Tlaxcala han causado caos en la ciudad. dice "el Estado Mayor Presidencial fue protagonista de un altercado con los medios de comunicación. El cuerpo de seguridad del presidente de la República, Felipe Calderón Hinojosa, causó agresiones a Luis Flores y Roberto Andrade, reportero y camarógrafo de TV Azteca y a un fotógrafo de un medio impreso.Éste último tuvo que ser atendido en un hospital de esta entidad." Al respecto tengo una teoria que podría explicar dichas agresiones (Perdón Vecina pero parece que nos invade el sospechosismo) La teoria es que al personal del EMP le dijeron que atacaran a los PERREDISTAS y pues como sabes, ellos no le inteligen mucho a eso de la pensada y pues se fueron contra los PERIODISTAS jejeje Saludos JULIO CESAR
Enviado por JULIO CESAR - 16-febrero-2007 a las 11:29
Enviar mail al autor
Yo pensé que este era el blog de Katya y descubrí que en realidad es el blog de Marta Sahagún. Bien por el Grinch.
Enviado por Gamaliel León - 16-febrero-2007 a las 11:27
Martha, no hay ningún problema en hacerlo, y como bien especifico en mi participación, hablo del hecho de calificar como "especial" a alguna persona por una condición específica, TODOS somos especiales, todos tenemos alguna "condición específica"(prefiero usar ese término al de discapacidad) todos somos ÚNICOS y por ese hecho somos especiales y necesitamos y merecemos atención, ya sea síndrome de down, alergía al polvo, sobrepeso, diabetes, dislexia, depresión, creo que cualquier ser humano tiene la capacidad de sobreponerse así mismo y a su entorno y también que cualquier ser humano independientemente de su condición se enfrenta diariamente a un sinúmero de limitantes.
Enviado por Daniel Jiménez - 16-febrero-2007 a las 11:26
Enviar mail al autor
Dicen que quien tine un niño asi, deve sentirse privilegiado y orgulloso, por que son pocas las personas que Dios elige, para resivir las bendiciones de este ágel.
Si!!! eso son!! ANGELES DE DIOS!!!!!
Enviado por Pepe R. - 16-febrero-2007 a las 11:24
Enviar mail al autor
Todas las escuelas publicas de Mexico deben contar con maestros capacitados para este tipo de educacion especial pero son pocos los planteles que tienen el programa, estos niños no tienen por que ser disgregados y sus padres no tendrian que batallar ni para encontrarles acomodo ni para trasladarlos, es facil y basico pero aqui lo que le interesa a los del sindicato y a los de la sep es la grilla y la robadera
Enviado por 2010 - 16-febrero-2007 a las 11:16
DANIEL JIMENEZ ERES HOMBRE Y POR ESO TE ES DIFICIL ENTENDER EL VERDADERO SENTIDO CUANDO LAS MADRES USAMOS LA PALABRA, ANGEL. PARA TODA MADRE LOS HIJOS SON ANGELES AUNQUE PORTEN BIGOTE Y CANAS, ES UN SENTIMIENTO DIFICIL DE MANIFESTAR. AHORA QUE LO PERJUDICIAL ES DECIRLE ANGELITO MIO A UN HOMBRE DE 30, PERO ¿¿A UN BEBE??... MIS HIJOS SON AHORA ADULTOS Y AUNQUE YA NO SE LOS DIGO -DESDE QUE DEJARON DE SER NIÑOS- SIGUEN SIENDO MIS ANGELES, ASI QUE KATIA QUE MARAVILLOSO QUE SEAS UNA MADRE A TODA IDEM.
Enviado por MARTA C. - 16-febrero-2007 a las 11:04
Para Daniel Jiménez: Tienes razón Daniel, no debí decir "angelitos", caí en eso que llamas discriminación buena onda, con un "Niños" bastaba para referirme a ellos, aunque no fué con mala intención, Saludos desde Culiacán y Arriba los Tomateros
Enviado por Carlos Andrés Belmar - 16-febrero-2007 a las 11:00
Enviar mail al autor
Hola Katia. Gracias por sensibilizarnos, a veces estamos tan inmersos en la cotidianidad que no nos damos cuenta de que hay personas que nos necesitan y que podemos ayudar, y que también nos pueden llenar de amor.
Enviado por Cámara Fotográfica - 16-febrero-2007 a las 10:57
kattia. respecto a la pregunta que hacías anoche, especulo que se debió a que era un día posterior al 14 de febrero -esta madrugada me tocó ver gente aún de juerga y les falta el fin de semana. Luego creo que el ping-pong que se establece en las cuestiones políticas, a veces con descalificaciones, otras de manera divertida, y otras, muchas más, con argumentos, atrae a los lectores del blog. Cuando se trata de partidos o personalidades pues es más atractivo, mientras que la SCJN es un ente 'neutro' y 'arido. Bueno, eso creo... Leo el blog y si algo puedo aportar participo, pero antes quería responder a tu pregunta.
Enviado por gg - 16-febrero-2007 a las 10:57
Y por cierto ALAN es hermoso, con o sin síndrome lo es, como su hermosa MADRE, como lo hermoso que soy YO y como lo divinamente BELLO que es el ser humano en su cualidad de UNICO!!!
Enviado por Daniel Jiménez - 16-febrero-2007 a las 10:49
Enviar mail al autor
Grinch Religioso Callate!!!!
yo no se como te permiten opinar semejantes tontadas.
Las personas Down son personas muy inteligenes y mas sencibles que cualquiera de los que nos autodenominamos normales, asi que te pediria mas respeto y que mal que Dios no te ha dado la bendición de tener un hijo Down.
Katy te felicito por tu Blog de el dia de hoy y ojala y nuestros comentarios sirvan un poco para sencibilizar un poco a gente como Grinch Religioso, que es tan cobarde que ni siquiera pone su nombre real.
Muchas gracias.
Enviado por Homar Cano - 16-febrero-2007 a las 10:46
Enviar mail al autor
DISCRIMINACIÓN DISFRAZADA
Leyendo la entrevista de pablo, y siendo parte de un "sector" que también ha sufrido discriminación (ser homosexual) veo que la discriminación tiene diferentes formas y colores.
Está la Discriminación GACHA, esa directa y mala onda que aplasta al otro (Cómo la de los nazis a cualquier otro grupo).
La Discriminación por ignorancia. Por ejemplo la que se da a algún enfermo al desconocer los mecanismos de contagio, los sintomas, los efectos, etc. O la que hacemos por ejemplo la que hacemos a otras culturas basados sólo en los prejuicios
La Discriminación "buena onda". De la cual habla PABLO PINEDA en su entrevista y que lamentablemente veo que muchos hacen aquí, Esos padres que consideran como eternos niños a sus hijos con síndrome de DOWN o aquellos que mencionan a amorosamente que son ANGELITOS, no son angelitos, son SERES HUMANOS, que como bien muestra Pablo, tienen defectos, virtudes, momentos de alegría, momentos de enojo, de tristeza, el tratarlos así también los limita.
La Autodiscriminación. Ésta es la peor, autolimitarse antes de recibir siquiera un dejo de rechazo, es que soy morenito y no me van adejar entrar al antro, es que soy medio torpe y no podré con una carrera universitaria, es que, es que... O como un amigo homosexual me dice: "la sexualidad es de la puerta para dentro, nadie tiene que saber lo que me gusta en la cama" ¿y por qué no? ese mismo amigo está seguro de que la homosexualidad "no tiene nada de malo" ¿entonces??? por que no hablar de eso (claro con naturalidad) tan natural como una pareja de heterosexuales caminando tomados de la mano por el centro comercial, tan natural como una pareja de hombres haciendo la despensa :D
Enviado por Daniel Jiménez - 16-febrero-2007 a las 10:46
Enviar mail al autor
Hola Katia:
Me encanto todo lo expuesto en tu blog de hoy, lastima que te fallaron las ligas para poder ver el invento y otras cosas, la entrevista estuvo muy interesante Pienso que es importante el que cada vez existen más instituciones y personas que estan interesadas en el apoyo a este tipo de enfermedades y no solo de tipo genético, sino también físico como puede ser la ceguera (bien por las visitas guiadas de papalote museo del niño, impartidas por personas ciegas, esas son lecciones de vida)
Pienso que el rechazo a todo lo desconocido es unicamente fundado en el miedo, miedo al contagio, miedo al rechazo, miedo a lastimar, miedo a decir o tener algo diferente, por no saber como educar, como comprender, como ser participe en una forma de vida diferente. Yo no excluyo a nadie y esta forma de ser estoy tratando de que sea parte de una cultura de vida en mis hijas, porque este es un mundo real en donde todo lo que existe y como existe tiene una razón de ser, así lo dispuso Dios y tiene su porque, por ultimo y como un favor personal quisiera que si tienes la agenda de cuando son estas presentaciones del grupo teatral o de cualquier otra actividad me la puedas hacer llegar para poder compartir estos eventos con mis hijas y con mi familia. Saludos
Enviado por marropa - 16-febrero-2007 a las 10:39
Enviar mail al autor
Alan divino que en gentil dulzura /
eres, en tu inocente sutileza, /
un ángel magistral por tu belleza, /
una enseñanza plena de lindura... /
perfecto en tu humana arquitectura, /
divino don unió naturaleza /
pues esa luz que alberga tu cabeza /
es cielo, es sol, es dios: ternura... /
¡Katia digna, su madre, presumida, /
orgullosa del ángel, nos lo muestra /
y luego desmayada y divertida /
al dulce Alan a su casa entra /
y al tesoro que guarda allí con vida, /
viviendo lo ama y al amarlo:¡encuentra!.../
(KATIA: valga la intención y perdona los ripios, si los hubiera. Como sabes no tengo hijos pues soy 'monjo'; entonces, apenas y puedo vislumbrar el amor por un hijo. Qué envidia. Saludos)
Enviado por SOR JUANO - 16-febrero-2007 a las 10:39
¡QUE TEMA EL DE HOY!, DESDE AYER NOS COMENTABA KATIA, QUE LO IBA A TRATAR, ¡SUPERO LAS EXPECTATIVAS!.
PERO EN VERDAD QUE ESTE BLOG HA SIDO UN PUENTE INCREIBLE PARA ANALIZAR MUCHOS TEMAS Y YO CREO QUE ESTE EN PARTICULAR VIENE SIENDO COMO UN BROCHE MUY PADRE PARA EL 14 DE FEBRERO.
AYER LEIA LA ULTIMA PARTICIPACION DE KATIA, EN DONDE COMENTABA SOBRE LA TENDENCIA QUE NO HA ENCONTRADO SU SEÑOR PADRE, A LO CUAL ME PREGUNTABA, PORQUE YO TAMBIEN PARTE DE MI TRABAJO ES ESTE, EL DE LLEVAR ESTADISTICAS Y SOBRE TODO ENCONTRAR TENDENCIAS, Y GENERALMENTE PRIMERO NOS MARCAMOS UN OBJETIVO PARA DETERMINAR DESPUES LAS TENDENCIAS.
YO ME HE DADO CUENTA QUE ESTE BLOG, CUANDO SE TRATA DE HABLAR DEL PRD O EL PAN, MUCHA GENTE EMPIEZA A AGREDIRSE Y ENTRAN EN UNA ESPECIE DE EMOCION TRANSFORMADORA INCREIBLE, MUY NEGATIVA, LO CUAL COMO BIEN SE DECIA AQUI QUE ERA EL ESPIRITU DESPUES DE LAS ELECCIONES, PERO ULTIMAMENTE EL DIA DE AYER QUE SE HABLO DE LA SCJN, COMO DICE KATIA, ALGO PASO, LO QUE ANALIZO DE ESTA SITUACION ES QUE ESTE BLOG SIN LUGAR A DUDAS EN TEMAS DE LO QUE LLAMAMOS POLITICOS, ESTA CAUSANDO UN REDESCUBIR QUE A PESAR DE LOS ERRORES DE LOS QUE LLAMAMOS POLITICOS, PEUDEN NACER, SENTIMIENTOS DE RECONCILIACION INCREIBLEMENTE ENTRE PERSONAS QUE SIGUEN A UNA PERSONA U A OTRA EN LA POLITICA Y ESTO SURGE AL DARSE CUENTA QUE EXISTEN PERSONAS EN AMBOS LADOS DE LA IZQUIERDA, DERECHA Y CENTRO, PORQUE NO??, QUE TIENEN LA VOLUNTAD DE PLANTEAR Y REPLANTEAR SUS IDEAS Y FILOSOFIAS EN UN CLIMA DE PROPOSITIVISMO.
ESTE BLOG, TAL COMO LO HA VENIDO MANEJANDO KATIA Y MUCHO TIENE DE EDUCADORA, HA LLEVADO A UN CAMBIO RADICAL DESDE MI PUNTO DE VISTA Y TAMBIEN A ESTE GRAN PERIODICO QUE ES EL UNIVERSAL, A TENER UN GENERADOR DE ALIVIO POLITICO POSITIVO Y PROPOSITIVO. PORQUE LA POLITICA EN NUESTRO PAIS ES DE TODOS LOS QUE QUEREMOS A NUESTRO MÈXICO.
Enviado por SEAN - 16-febrero-2007 a las 10:38
Enviar mail al autor
Los griegos, cuando nacía un bebe con discapacidades, los ahogaban... Desafortunadamente vivimos en un mundo en el que se pueden ahogar las cosas de muchas maneras, una de ellas es ignorarlas... En muchos países de LATINOAMERICA, los padres, son los que crean fundaciones para ayudar a otros y asímismos creando fuentes de trabajo para niños con síndrome de down, (panaderías, rosticerías, etc.). Realmente no es fácil afrontar que tu bebé, es diferente, pero ellos son TAN especiales, como ningún ser humano en el planeta, porque para ellos no existe la maldad, son incapaces de hacer daño, pareciera que Jesús, los envía a la tierra para recordarnos lo que él legó: "amarás a tu prójimo como a ti mismo", esa capacidad infinita de amor e igualdad que existe entre ellos, no es cierta entre nosotros que nos creemos normales, quién sabe, quizás los discapacitados, realmente, seamos nosotros.
Enviado por LadyMcBeth - 16-febrero-2007 a las 10:35
Enviar mail al autor
Hola Katia, saludos para Johanna, vecina, equalizer, alex sanciprián, snoopy (Ya estás bien?), Lennon, y demás gente. Aprovechando el tema, pues les comento que mi esposa es maestra de preescolar aki en Culiacán, y pertenece al Programa de Integración Educativa. En qué consiste este programa? antes, había escuelas de educación especial, en la que se atendía a niños con capacidades diferentes, pues déjenme contarles que en el sexenio foxista nace el Programa de Integración Educativa, y trata de integrar a todos los niños con capacidades diferentes a escuelas normales, de ahí su nombre. Y pues les platico que el trabajar con estos angelitos es muy enriquecedor, porque de ellos aprendes a crecer como ser humano, y me consta porque yo participo con mi esposa en distintos eventos que oragniza la SEP. Saludos desde Culiacán y arriba los tomateros (Los tomateros es el equipo de beisbol de Culiacán, único en ganar dos series del caribe, es que aki en Sinaloa y en Sonora lo que rifa es el beisbol, aunque últimamente, Sinaloa se la ha rifado en futbol, y si no, solo les menciono a puros seleccionados originarios de aki mismo: Borguetti, Omar Bravo, El Maza, El Venado Medina, Omar Briseño, El Güiqui, Salcido, que tal ehhh??? pura cajeta)
Enviado por Carlos Andrés Belmar - 16-febrero-2007 a las 10:33
Enviar mail al autor
Por favor, por dios. No permitamos que este espacio se convierta en un blog asistencial y cursi.
Enviado por Grinch religioso - 16-febrero-2007 a las 10:13
GRACIAS KATIA, EXCELENTE REPORTAJE! CREO QUE CON EL HAS GENERADO UNA BLOGCAMPAÑA DE SENSIBILIZACION
Acabo de recomendarle a mi novia que cuando pueda entre a ver tu blog, ya que ella trabaja en la educación a nivel preescolar. La entrevista con Pablo Pineda no tiene desperdicio y cierra contundentemente Nos ha tocado vivir un momento muy duro a los progresistas. Pero como se vé en la entrevista, con determinación se puede realizar lo impensable para los demás, aún si eres considerado como un triángulo o una estrella. Y bueno ahora viene la nota discordante, creo que difiero de The Equalizer al pensar que este es un post no apto para el debate político, creo que "despolitizarlo" es menospreciarlo, cómo vamos a lograr que haya un cambio educativo si no entendemos el problema, basta enterarse de que el yerno de Elba Esther Giordillo participará como "contraparte" gubernamental en el cuarto congreso nacional del SNTE donde definirán el Programa Nacional de Educación para darse cuenta que lejos estamos de lograr una Educación con Calidad y Equidad para nuestro pais.
Enviado por JULIO CESAR - 16-febrero-2007 a las 10:12
Enviar mail al autor
Hola Katia:
Es la primera ocasión que participo, pero el tema me movió hacerlo. Pude ver las fotos de tu angel y... ¿qué te puedo decir? es una bendición. Cuídalo mucho.
El tema por demás es interesante, yo tengo un hijo de 5 años que nació prematuro con todas las de perder y hoy en día no puede estar en paz un sólo minuto.
A lo que me refiero es que los avances de ciencia son enormes, lo que falta es información, mucha información. Saludos Cordiales
Enviado por Elizabeth - 16-febrero-2007 a las 10:11
Enviar mail al autor
Pues como no vas a estar enamorada! tu bebe esta hermoso! y que atento!. Felicidades
Enviado por Celeste - 16-febrero-2007 a las 10:01
En su noticiero del dia 14 de febrero Adela Micha , hizo una entrevista matavillosa; te confiezo que se me nublaron los ojos, me enternecieron las palabras y actitudes de los entrevistados. Dos enamorados con sindrome de down; habra algo mas puro e inocente que eso? Sin duda, tú como muchas madres que tienen a sus angelitos son especiales, porque fueron elegidas por Dios para que les cuiden a sus angeles. Excelente las fotografias; Sin duda todo estos eventos haran que los que en aparencia creemos estar sin una discapacidad hagamos conciencia y tratemos de hacer de este nuestro mundo en uno mas feliz; desde donde estamos y con quien nos toque interactuar borremos esas absurdas barreras que hemos en nuestra soberbia inventado. Gracias Katia por tocar nuestras fibras mas internas.
Enviado por misael - 16-febrero-2007 a las 09:56
Enviar mail al autor
Hola querida Katia, te admiro como siempre, no puedo dejar mencionarlo. OYE, no pude ver las fotos de tu angelito ni del artefacto que mencionas. Un pregunta, hasta cuando estaràn las jornadas de integraciòn en la Universidad, pienso enviar a mis alumnos (nivel prepa) a realizar una investigaciòn sobre los trabajos que realizan... Te envìo un gran abrazo. Feliz fin de semana, te queremos mucho... Mateo Martínez.
Enviado por Mateo Martínez - 16-febrero-2007 a las 09:45
Enviar mail al autor
Qué tal Katia: Es una lástima que mister Equalizer haya anunciado que se le extrañará el día de hoy en el blog. Su ruta a convertirse en la conciencia crítica del mismo será entonces tardía. En cuanto a la propuesta temática de hoy vale la pena poner énfasis en el empeño, en el voluntarioso trabajo que llevan a cabo organizaciones civiles y algunás públicas al respecto. En primera instancia, se trata de recuperar el sentido real de una palabra que años atrás vio mermado su significado connotativo: solidaridad social.
Enviado por Alex Sanciprián - 16-febrero-2007 a las 09:37
Enviar mail al autor
Hola Katia... bueno esperamos saques una version 1.5 (hablando en lenguaje computacional) de tu contribución inicial en éste blog viernecino que incluya los hyperlinks de las fotos de Alan en la obra de teatro y que incluya también la foto del artefacto para agarrar lápices.
Katia, me encantó la manera de pensar de Pablo, y me encantó el concepto de la obra del triángulo que llega con los cuadrados.
¿Sabes qué? Sin caer en simplismos, porque todos los asuntos del mundo tienen muchas aristas, pero creo que cualquier tipo de discapacidad lo es en tanto se trate a las personas como si fueran diferentes.
Los conceptos de Pablo acerca de cómo fue tratado de chiquito, así como una persona común y corriente, estimulado, muy pero muy amado (como verbo, que implica acción, no como sentimiento), cómo sus padres le fortalecieron la autoestima me hicieron pensar acerca de que realmente la única discapacidad real para enfrentarse al mundo es la falta de amor, ¿sabes?
Es como que cualquier persona espera ser tratada igual a los demás, sin discriminación y sin compasión, sin voltear a verlo con arrogancia o con lástima. Sólo que todos sean tratados como personas. Uy Katia, esa es la gran lección de hoy y que personalmente trataré de trabajar en ella hasta hacerla hábito.
Y es que tal cual, vemos a alguien diferente, dígase triángulo, o ciego, o sordomudo o negro o indígena y luego luego lo filtramos y lo vemos con lástima, con miedo, con flojera.
Gracias por ilustrarme, recomiéndame por favor más bibliografía acerca de éste tema, me tocaste la mente y el alma.
Enviado por Esteban Romero - 16-febrero-2007 a las 09:36
Enviar mail al autor
Es una canción hermosa de Cyndi Lauper que en una forma muy hermosa habla en mi entender de la relación de los padres con los hijos y en general con cualquier persona que uno quiera.
Shine, I'll stand by you
Don't try to push me away
'Cause I'm jus gonna stay
you can shine
I won't deny you
And dont be afraid, it all be OK
Enviado por Daniel Jiménez - 16-febrero-2007 a las 09:30
Enviar mail al autor
Hola Katia, procuro leer todos los días tu blog, siempre me parece interesante.
Hoy no creo poder agregar algo pues lo has dicho todo.
Estos niños son realmente bendiciones y se aprende mucho de ellos.
Salu2!!!!
Enviado por Spark - 16-febrero-2007 a las 09:23
Enviar mail al autor
Perdón pero no estoy de acuerdo con The Equalizer, ningún tema es independiente del aspecto político y el punto aquí es la reducción en la inversión para la educación que han hecho los últimos dos gobiernos. El futuro está en nuestros hijos y lo que invertamos en su educación, será nuestra contribución para el mundo que les tocará vivir. Deben de entender que el no hacerlo es un suicidio, lento pero seguro.
Enviado por Maleducado - 16-febrero-2007 a las 09:17
¡Buenos días Katia! No puedo ver las fotos de tu bebe ni las del artefacto :(
De verdad que es nuestro deber darle las mismas oportunidades que nosotros hemos tenido a todo el que quiera aprovecharlas. El primer paso es saber del tema (hecho al que tu nos has dado excelentes herramientas), pero a nosotros nos toca modificarnos como sociedad.. y del dicho al hecho hay mucho trecho. Ya salio quien vaya a ver la obra, ahora nos falta un jefe que nos diga que hoy va a contratar a una persona con discapacidad ¿Quien se anima? (yo se casi de hecho que hay muchos jefes leyendo el blog) ¿Quien dice yo?! Lastima que ni puedo ver la obra, ni puedo contratar a alguien, pero me comprometo a pasar la voz. Saludos
Enviado por Celeste - 16-febrero-2007 a las 09:12
Enviar mail al autor
Pude reposar sólo unas horas o tal vez fueron minutos, porque pasa el tiempo y soy incapaz de percibir la dimensión de sus alcances. Espero no incomodarte, pero en verdad me siento sin ánimos para decidir el futuro por decisiones incompletas.
Sin proponérmelo llegué a un café internet; pasmada veo la pantalla y por mi mente cruzan imágenes sin sentido y sin perspectiva.
¿Qué me está pasando, querida K.? Ojalá me estés leyendo y también los demás compañeros del blog.
Creo conocer a varios de ellos. Por primera vez en mucho tiempo he sentido hambre. Ahora puedo fumar con tranquilidad porque un chavo ayer me vio tan distraída que terminó regalándome la caja de cigarrillos cuando sólo le había pedido uno.
¿Qué sucede, querida Katya? ¿Me escuchas?
Enviado por Snoopy - 16-febrero-2007 a las 09:06
Hola
Es la primera vez que participo en tu blog, pero es que hoy no me pude resistir, la columna es buenisima, por un lado nos deja claro que hay muchas cosas que la ciencia no puede comprender todavia, y por otro, que las barreras mas grandes estan en nuestra mente.
Un abrazo
Enviado por Natalya - 16-febrero-2007 a las 09:05
Enviar mail al autor
Hola Katia:
No te faltó decir nada. Voy a llevar a mi hija a ver la obra de teatro. Oye, no se si hago algo mal, pero no puedo ver las fotos de Alan, el angel que Dios te regaló y me encantaría verlas.
Un besote para los dos
Enviado por Johanna - 16-febrero-2007 a las 08:49
Saludos Katia, Muy interesante tu post de hoy, apto para un viernes sin debate politico. Patricia Harr : No me puedo imaginar lo dificil que debe ser para tus pretendientes sacarte el telefono, jajaja, pero esta bien, respeto tu anonimato. Hoy no podre estar presente en el blog (se muy bien que no les quita el sueno, claro), asi que desde ahora les deseo a Todos un feliz fin de semana. Sayonara
Enviado por The Equalizer - 16-febrero-2007 a las 08:21
Enviar mail al autor
Me parece que muchas madres y no solo las de hijos con síndrome de Down (como bien lo menciona Pablo) sueñan con que sus hijos vayan a la Universidad.
También estoy de acuerdo con Pablo en que los científicos (o al menos los que tratamos de serlo) somos torpes y no entendemos nada que la genética (o la ciencia) no nos explique. Gracias por ayudarnos a comprenderlo.
Saludotes,
Enviado por oswaldo - 16-febrero-2007 a las 04:10
Enviar mail al autor
Hello Katia:
¿Qué puedo comentar?. Ya lo dijiste todo. Un niño con amor realiza milagros -su sonrisa, su mirada-. Los mejores regalos para un infante son -amor y cuidado-.
Alguna vez, tuve la oportunidad, seis meses de dar clases a niños con discapacidad en una prestigiada escuela, no todos tenían alguna discapacidad, pero la política educativa de esa institución era integrarlos con niños “normales”. Ahí aprendí que educar adolescentes es una tarea muy difícil, se requiere de mucha paciencia y cariño. Pero sabes responden muy bien a los estímulos cuando se les ama pero sobre todo se les respeta. Hasta los “normales” les ponía música para que dibujaran, cuanto talento artístico descubrí.
Una vez Montesquieu dijo -Infancia es destino y estoy totalmente de acuerdo. Agradece a Dios que te envío un ángel, porque a través de los ojos de Alan
a descubrir la belleza del Alma Humana.
Hasta mañana.
Enviado por LA BESTIA 666 - 16-febrero-2007 a las 00:35
Soy una treintañera periodista y desde hace ya dos años y casi 11 meses, orgullosa madre de Alan.
En este espacio busco discutir con sentido del humor y de mano de todos los bloggers, las anécdotas y aventuras de la política nacional y del mundo; además de ser una voz que contribuya a informar sobre y a favor de las personas con discapacidad.
Vivo en la Condesa, en el DF, lugar en donde tenía un restaurante. Por lo demás ando de un lado para otro, entre que redacto mi columna en EL UNIVERSAL, escribio y atiendo este blog y grabo el programa Shalalá de TV Azteca.
Digg
Del.icio.us
Menéame
Yahoo
Technorati
Facebook
