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Las promesas truncas de Ebrard
03-noviembre-2009
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Debido a que para muchos fue puente, este blog permanecerá en línea hasta el próximo miércoles. Yo sigo por aquí leyéndolos

Una de las metas del gobierno de Marcelo Ebrard, pronunciadas casi al inicio de su gestión, fue convertir al Distrito Federal en una ciudad incluyente para las personas con discapacidad. De hecho su expresión fue hacerla ¨la ciudad más accesible del mundo¨. Fue uno de los primeros anuncios que un gobierno de este país hacía en referencia a la inclusión de este sector de la población, calculada según Naciones Unidas en el 10% de toda sociedad.

No se podía esperar algo menos de un gobierno de izquierda progresista, supongo, como él mismo considera a su gestión. Es más, le ganó, si así lo podemos llamar, al gobierno federal en anunciar estas medidas. El primero en anunciar su programa de inclusión fue Ebrard, pero seamos sinceros: ¿qué tanto hemos avanzado en ello? Les propongo hacer una revisión de algunos de los puntos que él se comprometió a realizar.

Primero un poco de contexto.

1. Antes de finalizar el sexenio anterior se publicó el Reglamento de la Ley de Personas con Discapacidad del Distrito Federal. Dicho Reglamento, indispensable para hacer operativa la Ley, llevaba pendiente sólo ¡¡11 años y 4 meses!! En ese documento se dio la atribución a la Secretaría de Desarrollo Social (Sedeso) para coordinar de manera transversal las acciones de todo el GDF referidas a PcD. Esa tarea la realizaba a través del DIF-DF. Cuando inició la gestión de Marcelo Ebrard, éste reubicó al DIF-DF en la Oficina del Jefe de Gobierno, y lo sacó de Sedeso, con lo que esta dependencia se quedó sin órgano operativo para cumplir lo que le mandata el Reglamento de la Ley de PcD del DF. En la práctica la Sedeso sigue sin cumplir esa función sustantiva e indispensable para hacer efectiva la ley.

2. En enero de 2007, a un mes de llegar al Palacio del Ayuntamiento, Marcelo Ebrard estuvo presente en la reunión ordinaria del Consejo Promotor para la Integración al Desarrollo de las Personas con Discapacidad el cual se fortalecería para realizar acciones que lograran un mejor desarrollo personal y social. En esa sesión, del Consejo Promotor, presidido por el mismo y a cargo del Secretario de Sedeso, nombró a un encargado con discapacidad al frente: Eben Ezer y se comprometió a presentar en el mes de febrero de ese mismo año el Programa de atención a PCD para el sexenio. Dicho programa se presentó en febrero, ¡pero dos años después!, hasta 2009.

Les reproduzco sólo un párrafo del discurso que ese 26 de enero de 2007, dio el Jefe de Gobierno:

--Nosotros hemos dicho que el objetivo primordial de este Gobierno es la equidad en nuestra ciudad y no es casual que la primera reunión que hagamos respecto a los diferentes órganos que tienen que ver con política social, sea el que tiene que ver con personas con discapacidad. Si nosotros no logramos que cambie la situación de la mayor parte de estas personas, si no hacemos la ciudad accesible en todos los sentidos: social, laboralmente; en todos los sentidos, en todos los órdenes, entonces va a estar muy difícil que logremos la equidad, por eso vamos, este es el primer rubro.

3. De acuerdo con el propio portal de Internet del gobierno capitalino, en el DF viven 159 mil 754 personas con algún tipo de discapacidad. De ellas, 80 mil 392 tienen discapacidad motriz, 31 mil 576 visual, 30 mil 886 tienen discapacidad auditiva y de lenguaje, y finalmente hay 27 mil 528 personas con algún tipo de discapacidad intelectual. Aunque el propio Ebrard reconoció que el programa de apoyo económico de ayuda a las PcD, sólo atendía a 70 mil personas en ese momento. ¿Y el resto? ¿Porqué no llega a todas las personas si este gobierno es un ferviente defensor de no focalizar los programas socieles, sino universalizarlos?

4. Posteriormente, el 17 de diciembre del 2008, el Jefe de Gobierno anticipó que su gobierno preparaba (por fín) el Programa de Inclusión Plena de las Personas con Discapacidad, mismo que fue presentado el 16 de febrero de 2009.

(Ojo, en casi todas estas acciones, dieron un paso adelante respecto al gobierno federal, que vía el DIF Nacional, también presentó su plan de acción a favor de las PcD.

Además de la nota antes citada, también está el blog en el que hablamos del tema, se llamó “Hacia un DF accesible”

Seguramente lo recordarán porque en esa misma fecha, anunciaron con bombo y platillo la creación de 100 mil rampas en calles y avenidas del DF, con las cuales, se haría más accesible la capital del país para PcD.

En este blog sabemos perfectamente la historia: fue uno de los tantos anuncios que se quedaron en eso. No se ha realizado el más mínimo intento por llevar a cabo. Para muestra tenemos nuestro propio botón: la colecta que hemos realizado y que ha estado detenida debido a la falta de compromiso por parte del DIF-DF y la organización Nuestras Realidades.

En mayo pasado, la secretaría de Desarrollo Social del gobierno capitalino pidió a todas las delegaciones políticas, un informe sobre todas las adecuaciones realizadas a instalaciones públicas para permitir un libre acceso a las PcD.

5. En enero de 2009 se dio a conocer un de las principales herramientas en el DF: el Informe Especial que la Comisión de Derechos Humanos del DF presentó sobre la situación de los Derechos Humanos de las PcD en el Distrito Federal.

Se detallaba que en la capital del país unas 200 mil personas tenían algún tipo de discapacidad. Y lo peor: 1 de cada cuatro menores con algún tipo de discapacidad no acudían a la escuela. Números que resaltan la necesidad de realizar verdaderas acciones y no solo se queden en papel.

El Informe tiene 40 páginas de propuestas de acciones a realizar en materia de salud, trabajo, educación, accesibilidad, acceso a la justicia, capacidad jurídica y no discriminación. Aunque fue bien recibido por el GDF, la verdad es que hasta ahora hay pocas o nulas tareas realizadas al respecto.

6. No sólo eso, sino que también el 16 de abril de 2009 la Asamblea Legislativa aprobó la “Ley para la Integración al desarrollo de las personas con discapacidad en el DF”. Y otra vez: suena bien, pero… no hicieron honor a la Convención de Derechos humanos de las personas con discapacidad de la ONU, que es, en corto el nuevo paradigma sobre el cual el Estado Mexicano debe basar todas sus leyes.

El Consejo Consultivo de la CDHDF le mandó una carta a Ebrard pidiéndole no publicar la ley y sí revisarla. Por lo que pude averiguar, la CDHDF aún no recibe respuesta a su solicitud por parte del jefe de Gobierno.

La ley aún no se ha publicado. Esperemos que esta legislatura en la Asamblea Legislativa la revise…

Y sigue.

7. El 25 de agosto pasado, se presentó el Programa de Derechos Humanos del Distrito Federal Un programa de vanguardia y muy novedoso, que tiene tareas para todas las instituciones públicas de la ciudad.

Como parte de este programa muy ambicioso, en el que documentaron 2 mil 412 líneas de acción. En el programa hay un capítulo referente a personas con discapacidad, es el capítulo 28, de las páginas 877 a la 933. Tiene 115 líneas de acción (de la #2140 a la #2253) sobre nueve temas y derechos relacionados con este grupo social.

Y los enumero:

28.1 Legislación y políticas públicas integrales para las personas con discapacidad

28.2 Derecho a la igualdad y no discriminación de las personas con discapacidad

28.3 Derecho a la accesibilidad de las personas con discapacidad

28.4 Derecho al acceso a la justicia de las personas con discapacidad

28.5 Derecho al reconocimiento de la capacidad jurídica de las personas con discapacidad (Ojo: aquí hay que recordar que el Senado reservó un artículo de la Convención de los Derechos Humanos de las personas con discapacidad de la ONU, el 12, que habla al respecto).

28.6 Derecho a la educación de las personas con discapacidad

28.7 Derecho a la salud de las personas con discapacidad

28.8 Derecho al trabajo y derechos humanos laborales de las personas con discapacidad

28.9 Derecho a vivir de forma independiente de las personas con discapacidad

Suena padrísimo, ¿no? Lo malo es que el peligro es que se quede en letra muerta. Por eso el ahora ex presidente de la Comisión de Derechos Humanos del DF, Emilio Álvarez Icaza, unos días antes de dejar ese cargo, consideró necesario darle un soporte jurídico al Programa de Derechos Humanos del DF, por lo que pidió a la Asamblea Legislativa del DF, promulgar una ley al respecto y tenerla lista en el 2010.

8. Y podríamos sumar las solicitudes que el Consejo para Prevenir la Discriminación en el DF ha hecho a todas las dependencias del Gobierno para pedirles informen como están implementado la Convención de Naciones Unidas. Por lo que sabemos, las respuestas han sido mínimas y las que ha habido que responden que…¡no tienen nada que ver! Son solo recuentos de despensas, de prótesis, de terapias dadas.

En ese mismo Consejo se informó que en 2008 se ejercería un presupuesto de 500 millones de pesos para accesibilidad. ¿Alguien sabe que pasó con esos recursos?

9. Y para terminar, la CDHDF presentó una Recomendación al GDF en razón de que los inmuebles públicos de la Ciudad no son accesibles para PcD. ¡Y a la fecha la recomendación no solo no se ha cumplido, sino no se ha aceptado!

En fin, que suena a mucha declaración progresista... pero sin avances y atención real e integral hacia a las personas con discapacidad.

Espero sus comentarios, estamos en cibercontacto.

Las cuentas de las tesoreras

Y como cada semana, aquí el reporte de Claudia G , nuestra tesorera, la imagen en Bancanet y el resumen de Bellota … a ver si ya Ebrard & team nos informan qué podemos hacer con lo que hemos recaudado…

Invitación

Mañana sábado, en Casa Yi Yoba (Gregorio V. Gelati 26 Col. San Miguel Chapultepec, D.F), se presenta la obra de teatro ciego "Bajo el Puente", a las 8 de la noche. El donativo es de 150 pesos. Si desean más información, pueden marcar al teléfino 55160712.

Y un miniadelanto

El martes habrá rueda de prensa en la Cámara de diputados. Está invitando Claudia Anaya y otro grupo de diputados. Se hablará en contra del brutal recorte de casi 90% que propone el anteproyecto de la Ley de Egresos (que tendrá que aprobarse a más tardar el 15 de noviembre) en el área de personas con discapacidad. De eso hablaremos el próximo viernes.

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el día que veamos rampas para sillas de rueda, en las entradas del metro habremos dado solamente un paso; lastima que las terminales no fueron diseñadas para eso, POR QUE?? por que tal vez las terminales fueron construidas hace 30 años, donde las políticas de integración eran impensables.
 Enviado por panch parra - 02-noviembre-2009 a las 19:32 Enviar mail al autor
 

Tengo 7 años viviendo con una discapacidad y certifico día con día la dificultad que es vivir en ciudades sin el mínimo respeto a nuestra condición. Es la primera vez que leo su blogg y me sorprendió darme cuenta que una persona tan prestigiosa como usted está al frente de una organización pro-derechos de las personas con discapacidad. En verdad que esto motiva para empezar o unirse a movimientos de esta índole, prometo dejar mi temperamento apático en la regadera y hacer algo por ganar la lucha que por mucho tiempo pensé estaba perdida: cambiar la visión y trato de la sociedad y gobierno hacia las personas con discapacidad. Por lo pronto no podría aportar mucho económicamente ya que mi condición de contador recién egresado no es muy solvente, pero pondré todo mi esfuerzo para que mi Estado, BCS, sea progresista en materia de derechos de PcD (me encanto tu abreviación), bueno lograr que haya rampas en todos los establecimientos públicos y avenidas sería un gran logro no (ay dios mío en que me estoy metiendo), espero contar con su apoyo para mantener el animo para luchar con la insensibilidad gubernamental. La mantendré informada Fernando A
 Enviado por Fernando A - 02-noviembre-2009 a las 18:45 Enviar mail al autor
 

Katia:

Acabo de ver que apareció una entrevista tuya (con foto incluida) en TVNotas.

¡Qué bonita risa la de ambos!

Saludos.

 Enviado por Lennon - 02-noviembre-2009 a las 14:32 Enviar mail al autor
 

Mamá Klinefelterxxxxy (00:56):

Yo he comentado ya en ocasiones anteriores lo que ocurre cuando nos acercamos a pedirle a una persona que desocupe un cajón reservado para PcD's. Hay quienes admiten el error, se avergüenzan un poco y se quitan, pero hay quienes se enojan, te mientan la madre e incluso amenazan con agredirte.

No pueden justificarse, pero también es importante intentar comprender que muchas de estas actitudes no se originan en otra cosa que la mala educación, tanto formal como informal. El ritmo de vida y los problemas cotidianos son detonadores, pero el fondo del asunto tiene que ver con la mala educación, una de cuyas expresiones peores es la carencia de sensibilidad frente a las dificultades de los demás, la falta de solidaridad, la incapacidad para ponerse en los zapatos de otros.

Es lamentable, ciertamente, vivir con un problema como el que tienes con tu hijo Emiliano, en un ambiente que no lo incluye, y además tener que soportar patanerías.

Yo veo a las personas como tú, como Katia, como avanzadas, superiores en este aspecto a todos nosotros. Por eso aprecio tanto este espacio, porque en él encontramos elementos para superar nuestra limitada percepción de la realidad, aprovechando lo que ustedes conocen, experimentan, viven diario y pueden compartir.

Por eso y por tu paciencia para todos los que, como yo, intentamos comprender ese mundo que nos parece ajeno (y en realidad no lo es), gracias.

 Enviado por Lennon - 02-noviembre-2009 a las 14:29 Enviar mail al autor
 

Katia, definitivamente de donde mas apoyo obtienes para las personas con discapacidad son de las asociaciones como Teleton, CONFE, etc.

Si estas asociaciones no existieran, la atención a la discapacidad, sobre todo en niños, sería casi nula.

Entiendo que muchos están encontra de estas asociaciones, que las empresas que las apoyan evaden impuestos, etc. Pero lo repito son las únicas asociaciones en donde gente de bajos recursos económicos, puede obtener una atención digna.

Me extraña que en el DF no exista al menos uno, con el tamaño de ciudad deberían existir mínimo 4, pero en fin esperemos que pronto tengan al menos uno, e invito a cualquier persona que afortunadamente no tenga una persona con discapacidad, para que asistan a alguno de estos centros y se darán cuenta del trabajo que ahí se hace, de Las instalaciones, y verán que para esto se necesita mucho dinero, dinero que Los gobiernos estatales y el del DF, no piensa gastar, por que ahí no hay muchos votos.

 Enviado por Luis - 02-noviembre-2009 a las 13:30 Enviar mail al autor
 

No dudo de tu capacidad como periodista y me place el que publiques casos públicos que testifican de lo malo que hacen nuestros obernantes, que como tú y yo, por el hecho de ser humanos son imperfectos. Bueno sería también hablar de las cosas positivas que hacen, aun sea en contra de nuestros enfermizos ideales. Creo sería más ameno leer tus comentarios. Saludos Kattia.
 Enviado por Eladio - 02-noviembre-2009 a las 13:19 Enviar mail al autor
 

dar igualdad a las pcd implica en efecto no discriminarlas, pero al mismo tiempo se asume que estàn en posisciòn de realizar cualquier actividad y sabemos que no es asì. No quiero parecer irrespetuosa o herir susceptibilidades pero la exigencia es muy parecida al momento històrico aquel en que la mujer pidio igualdad y hoy dia estàn casi extintos los hombres que ceden el asiento a una mujer, aun embarazada o en edad avanzada y un largo etcetera. Se malinterpretò o se entendiò como mejor convino a los intereses ajenos. hoy dia las mujeres cargan con màs responsabilidades y tareas que nunca y los hombres se escudan en "la igualdad". no nos vaya a pasar lo mismo con las pcd. debemos ser especìficos, claros. Al final hasta las gentes que hoy se indignan de la falta de respeto que dirigimos a las pcd fueron parte de esos irrespetuosos, lamentablemente el destino los mandò a las filas de la parte contraria. Hasta que no nos pasa entendemos la importancia de las cosas.
 Enviado por cerquita - 02-noviembre-2009 a las 13:03 Enviar mail al autor
 

HOLA KATIA!!! De nuevo Patricia Alarcón, mamá de Emiliano con Síndrome de Klinefelter. Saludos cariñosos para tí y para el pequeño Alan. Quisiera compartir algo que me ocurrió hoy. Emiliano, mi hijo de seis años que entre muchos padecimientos tiene discapacidad motriz, aunque camina solito no sube ni baja escaleras por sí mismo. Esta tarde fuimos al doctor y regresamos a casa en el metro. La estación terminal estaba prácticamente vacía y por ese motivo me animé a ayudar a Emiliano a bajar las escaleras de salida en lugar de cargarlo como suelo hacerlo para evitar que la multitud lo lastime y para no generar caos pues como es de esperarse, tarda muucho en bajar escaleras con ayuda. Ahí estábamos. Yo tomando de las manitas a mi hijo para que pudiera bajar él mismo pasito a pasito cuando llega una \"señora\" empeñada en bajar las escaleras justo detrás de nosotros. Sentí su inquietud por bajar rápidamente, pegada como una rémora, como si la escalera no estuviera lo suficientemente ancha y como si no tuviera otro lugar por dónde bajar. Las únicas personas que bajábamos en ese momento éramos mi hijo y yo. Ignoré su afán y seguimos bajando. Momentos después se empareja y me grita \"Niña, por qué no lo cargas en lugar de entorpecer el camino?\". Me dió muchísimo coraje y le grité que si no tenía otro lugar por dónde bajarse, que la escalera estaba muy ancha. La tipa me ignoró y se alejó rápidamente. No se vale, es un niño con discapacidad y no es él quien va a ajustarse a la neurosis de la gente ni al mal diseño de quienes contruyen esta ciudad. Nunca antes me parecieron esas escaleras tan desfiantes y tan eternamente molestas. Pensé en cómo se sentiría mi hijo si hubiera sido a él a quien directamente le hubieran reclamado el no bajar al ritmo que los demás exigen. No me había pasado esto, pero para la próxima vez que me vuelva a encontrar con un insensat@ le voy a decir todo lo que no le pude decir a ésta.
 Enviado por Mamá Klinefelterxxxxy - 02-noviembre-2009 a las 00:56 Enviar mail al autor
 

asi se portan todos los politicos con puras promesas, pero Marcelo tiene que marcar una diferencia entre palabras y hechos o no será presidenciable para el 2012. las personas que viven con discapacidad tienen mi respeto, solidaridad y franca admiración. buenos días.
 Enviado por Manuel Z - 31-octubre-2009 a las 08:12 Enviar mail al autor
 

Hola Katia :)
Hacía mucho tiempo que no entraba a tu blog. Me encanta. Me sigue encantando y me sigue conmoviendo la pasión con la que escribes y tu amor por tu hijo.
Te escribo en este apartado porque en los demás el blog rechaza mi comentario, que es màs bien de índole personal.
Qué rápido! Ya tres años!
Noto que sigues avanzando en este camino de bendiciones que representa la maternidad de un niño especial. Te leo y me sigo identificando contigo.
Hace un par de años tú y yo intercambiamos correos electrónicos pero no sé por qué razón dejaste de escribirme.
Tal vez pensaste que mi información era falsa, o que no debías compartir aspectos tan importantes de tu vida como es el crecimiento de tu hijo con una perfecta desconocida.
A decir verdad, me sentí un poco mal después de ver que no me escribías màs pero bueno, aquí estoy otra vez saludàndote y reiterándote mi amistad.
Soy Patricia Alarcón. Mamá de un pequeño con un Síndrome genético muy poco común, variante de Klinefelter. Periodista también pero sin ejercer, me recuerdas? Tenía una dirección de yahoo y luego cambié a gmail.
No sé qué te hizo dejar de escribirme. Sólo puedo decirte que si alguna vez pensaste que lo que te he contado sobre mí o sobre mi hijo es falso puedo asegurate que no es así y que me gustaría seguir en contacto contigo.
Ojalá sea posible.
Te mando muchos saludos a tí a Alan. Me da gusto saber de ustedes y ver que poco a poco Alan va conquistando cada vez más logros.
Un abrazo para ambos.
Compañera de trinchera: Patricia Alarcón G.
 Enviado por Patricia - 31-octubre-2009 a las 02:06 Enviar mail al autor
 

Es indignante ver como para los políticos mexicanos de cualquier partido las PcD carecen de importancia. Lo que es aún más devastador es ver como lejos de comprometerse y ofrecer servicios de calidad a este sector de la población, se acotan cada vez más las acciones de la sociedad civil que se organiza para responder las necesidades de los sectores vulnerables. Cada vez más trabas y menos presupuesto, la inaccesibilidad es solo una metáfora que ilustra lo atrasada que está nuestra ciudad y el país en general. En países como EU y Argentina, las PcD tienen derecho hasta a 40 horas de terapia por semana, eso equivale a ¡8 horas diarias! aqui, con cualquier pretexto te niegan la ayuda del DF, y además cada año reducen el presupuesto para PcD. El no valorar a las PcD nos degrada como sociedad.
 Enviado por Norma - 30-octubre-2009 a las 18:20 Enviar mail al autor
 

SE DEBE CONVERTIR AL D.F. EN GRANDES ACUEDUCTOS AEROS DE AGUA EN LA MISMA MANERA QUE LOS SABIOS MEZIKAS Y ROMANOS ABASTECIAN A SUS POBLACIONES DE ESTE INMENSO Y NECESARIO PRODUCTO;; SON NECESARIAS PLANTAS PURIFICADORAS EN CADA DELEGACION DE LA ANTIGUA ""GRAN TENOCHTITLAN"" AGUAS DULCES TRAIDAS DEL NORTE,SUR,ESTE Y OESTE. SE DEBE DE CANCELAR TODA CONSTRUCCION POR DEBAJO DE LAS ANTIGUA LAGUNAS DE MEZIKO TENOCHTITLAN YA QUE ES MAS QUE IMPOSIBLE DERROTAR A LA MADRE NATURALEZA Y A SUS LINDAS Y AZULES AGUAS QUE DESTRUYERON LOS MALDITOS SEUDO CONQUISTADORES ESPAÑOLES
 Enviado por ALVARO SALVADOR FUENTES - 30-octubre-2009 a las 14:57 Enviar mail al autor
 

HOLA A TODOS ! AH, EL VIERNES QUE NOS LLENA DE ENTUSIASMO, SIN DUDA EL MEJOR DIA DE LA SEMANA! DESEANDO UN BUEN FIN ,ENVIO LOS SALUDOS,ARRUMAQUINES Y BESOS PARA ALAN.....UBICANDONOS EN LA REALIDAD, NI LOS POBRES NI LOS DISCAPACITADOS PARA LOS POLITICOS VALEN EL MINIMO INTERES,SOLO LOS USAN PARA GANAR VOTOS Y APARENTAR HUMANISMO, EBRARD, CUMPLIR? NO LO CREO, TODO LO QUE ESAS PERSONAS NECESITEN SALDRA DE LAS BOLSAS Y CORAZONES DE LOS QUE LES RESPETAN Y QUIEREN.ASI ES QUE, KATIA, VAMOS BUSCANDO LOS MEJORES ESPACIOS PARA HACER LAS RAMPAS QUE NUESTROS AMIGOS REQUIERAN.DEL EJEMPLO QUE NOS DA DN.AMADO SOLCHAGA ES LOABLE SIN DUDA, Y REITERO CORRESPONDE A LA SOCIEDAD CIVIL LOGRAR INSTALACIONES ADECUADAS PARA QUE TODOS RECIBAN TERAPIAS Y EDUCACION OPORTUNAS Y ESPECIALIZADAS SIN DUDA.HACER UNA MINI CIUDAD PARA PCD"S SERIA UN GRAN AVANCE, VAMOS PENSANDOLE Y CON EL ESFUERZO DE MUCHOS, EN UN DESCUIDO Y LA HACEMOS ,NO CREES?. REITERO MI ADMIRACION, TU SHALALA OPORTUNO Y GRATO. DESEOLES FELIZ FIN DE SEMANA, CELEBRANDO LA TEMPORADA. A TODOS? CUIDENSE, QUE NO LOS CARGUE LA DAMA DE BLANCO. DE SUS DESEOS? CON GNOMOS Y CALABAZAS HACE RATO LOS ENVIE A SUS RESPECTIVOS REMITENTES, POR SIEMPRE.
 Enviado por ALEJANDRO MAYNEZ - 30-octubre-2009 a las 11:57 Enviar mail al autor
 

Estimada Katia: En el caso de Ebrard, lo primero es el discurso, luego la norma y luego ... el billete!!!. O sea que va bien pero lento. Hay que apoyar a ese cuate para que l Gobierno Federal no disminuya los recursos para la capital que es donde mayores impuestos se recaudan.
 Enviado por Axel - 30-octubre-2009 a las 11:52 Enviar mail al autor
 

Hola Katia! No podremos dejar nunca de asombrarnos de la distancia que hay entre las promesas y programas de gobierno y el desinterés por implementarlos? No saben que esa omisión va en contra del presente y del futuro de miles de personas? Y nosotros, ciudadanía, que estamos haciendo -no para substituir-, sino para que ellos hagan la chamba que les toca?... Una propuesta concreta sobre las rampas a la comunidad blogera: pongamos dinero, 50, 100, 200, 500 pesos, lo que cada quién pueda, pero todos! Y organicémonos nosotros (yo ofrezco enviar una propuesta) para salir un domingo (con permisos y todo como debe) y hacemos varias rampas de golpe. Invitamos a PcD, familias, ONG´s y prensa. Además presentamos queja ante la CDHDF, Conapred, y demanda en base a la Convención de ONU. Hagamos visible que no podemos esperar, que no debemos hacerlo, y que si no lo hacen lo vamos a hacer y vamos a hacer que lo hagan! Necesitamos hacer rampas a la esperanza...
 Enviado por Tu fan - 30-octubre-2009 a las 10:31 Enviar mail al autor
 

Parte del problema del incumplimiento de la política pública en materia de discapacidad es que no están dadas las condiciones institucionales para asegurar una adecuada instrumentación. En mi opinión se requiere de una instancia que centralice y tenga suficientes poderes para sancionar incumplimientos. Es evidente que la política pública sobre discapacidad debe ser transversal, pero si la instrumentación no identifica con claridad quiénes son las autoridades responsables y los remedios que los ciudadanos pueden usar en caso de incumplimiento, la responsabilidad política se diluye por completo. Esta debilidad institucional favorece la simulación. Carlos Ríos Espinosa
 Enviado por Carlos Ríos Espinosa - 30-octubre-2009 a las 10:03 Enviar mail al autor
 

Katia te recomiendo que leas sobre el MODELO MARJALA, Una ciudad para todos. Es una población ejemplo del diseño y el esfuerzo de la sociedad en su conjunto para mejorar el desempeño de la clase discapcitada. Crees que en México ello se pueda?, realmente ves a los mexicanos como seres capaces de impulsar una propuesta que mejore las condiciones de los discapacitados ???. En fin, luchar no empobrece. Hay otro tipo de discapacitado, son los mentales, los que dirigen este país, ellos son los principales que tienen en su mente muletas mentales, ya que práctican el no se puede ¡¡¡¡, Bueno, ahí te dejo el Modelo Marjala, por lo menos para saber que en el mundo existe algo que funciona. Saludos
 Enviado por Amado Solchaga - 30-octubre-2009 a las 09:33 Enviar mail al autor
 

Querida Katya, Indudablemente los candidatos son unos y los gobernantes son otros o lo que es lo mismo segun lo escuche en algún evento de nuetro arte popular "prometer para meter... y ya metido a al fregada lo prometido" Megustaría que hicieras el mismo ejercicio con Felipin ya que por ahí nos ofrecio quitar algunos impuestos como la tenencia, bajar los precios de algunos energéticos como el gas y la gasolina, no grabar a alimentos y medicinas, ser recordado como el presidente del empleo y sobretodo tener las manos límpias. ¿Comó ves a este pinochito?
 Enviado por jaun - 30-octubre-2009 a las 08:21 Enviar mail al autor
 

Katia:

Me parece que nos hace falta un poco más de información como para sacar conclusiones definitivas respecto de este caso que planteas.

El gobierno del Distrito Federal se ha quejado porque a la ciudad se le ha dado un trato presupuestal discriminatorio, respecto de las demás entidades.

Pero aún con eso, nada justifica que las medidas adoptadas, sobre todo aquellas que tienen que ver con la voluntad de acelerar la legislación o de actualizarla y/o publicarla para que entre en vigencia, se retrasen o se pospongan indefinidamdnete.

¿Quién le ha pedido cuentas, aparte de ti?

Me parece que podríamos establecer algún mecanismo como el que se hizo con el gobernador de Sonora y algún otro caso, para que los ciudadanos podamos hacerle llegar nuestro sentir a Ebrard, haciéndole ver que no puede prometer sin cumplir, que no puede dejar abandonada un área tan sensible y, sobre todo, que no puede hacernos ver que no tenemos alternativa, no puede matar la esperanza de que un gobierno capaz de dar respuesta a esta problemática es posible en >México.

Revisemos las opciones y demos el paso adelante.

 Enviado por Lennon - 30-octubre-2009 a las 02:25 Enviar mail al autor
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Acerca de la autora
 
Katia D’Artigues Beauregard

Soy una treintañera periodista y desde hace ya dos años y casi 11 meses, orgullosa madre de Alan.

En este espacio busco discutir con sentido del humor y de mano de todos los bloggers, las anécdotas y aventuras de la política nacional y del mundo; además de ser una voz que contribuya a informar sobre y a favor de las personas con discapacidad.

Vivo en la Condesa, en el DF, lugar en donde tenía un restaurante. Por lo demás ando de un lado para otro, entre que redacto mi columna en EL UNIVERSAL, escribio y atiendo este blog y grabo el programa Shalalá de TV Azteca.

 
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