Pocas veces, sino es que nunca, hemos visto una película que relate la vida de un joven con Síndrome de Down (SD), donde él sea el protagonista y ¡además! la actúe.
También pocas veces vemos que una película aborde aspectos importantísimos de la vida de una persona con discapacidad (también sin ella) como los aspectos sociales e incluso los sexuales y amorosos.
Por eso hoy quiero dedicar este espacio a la cinta “Yo, también”, en la cual se relata la vida de Daniel, un joven universitario con SD.
Sin tener conocimientos de actuación,
el protagonista --sobre el cual se inspiró esta historia llevada ahora al cine--se aventuró en este fantástico proyecto. Aunque el proyecto se planeó desde el 2003, finalmente la cinta ve la luz y con ello, Pablo Pineda vuelve a ser noticia.
¿Que quién es Pablo? Ya hemos hablado de él aquí, quizá lo recuerden: se trata del primer hombre con síndrome de Down que termina una carrera universitaria en Europa. Y ojo: me consta porque yo platiqué con su maestro, Miguel López Melero y conocí el plantel en donde estudió: La Universidad de Málaga: lo hizo con muchísimos apoyos, sí, pero pasó todos sus exámenes....
Pablo estudio pedagogía. Aunque ahora anda de actor, él está seguro que su profesión es la de maestro. Es autogestor, como se dice, y constantemente imparte conferencias sobre su vida y también los derechos de las personas con discapacidad.
Pero ahora, Pablo también traspasó otra barrera: hoy, en España, se estrena la película que protagoniza y en gran parte inspiró. En “Yo, también” interpreta a Daniel y en la cinta, se deja de manifiesto los derechos y necesidades de las personas con SD.
Él mismo dice que sus propios padres dudaron en que fuera capaz de actuar. Pero, hizo las rigurosas pruebas y se quedó con el papel:
"(Busco) Cambiar la mentalidad del que tienes al lado, para decirle: mira soy capaz de estudiar, de vivir solo…que soy capaz de hacerlo, eso es lo más difícil.
Pablo reconoce que la película no es meramente una biografía, pero sí tiene partes de su vida. Me gusta la definición que hace de su persona y personaje:
“(Es) un mensaje de amor sin barreras, sin condicionantes…los síndrome de Down somos personas, tenemos una necesidad tanto de amar como de ser amados muy importante, y eso nunca se ha visto”.
La dirección corre a cargo de Álvaro Pastor y Antonio Naharro. El primero de ellos reseña de esta manera su trabajo: “Que se vea nuestro mundo interior, que la sociedad piense lo que se ha perdido por no conocer a las personas con síndrome de Down”.
La otra parte importante de la cinta recae en Lola Dueñas, quien en su trayectoria ha ganado el preciado premio Goya por su participación en Mar Adentro, de Alejandro Amenábar, y por si fuera poco, ha sido chica Almodóvar, en Volver y Los brazos rotos. Ella interpreta a la joven de la que se enamora Daniel.
Me gusta que toquen la parte sentimental, de afecto de las personas con SD. Quiero dejarles esta entrevista, un poco larga, para que conozcan, no un poco sino mucho de la vida de Pablo, que al mismo tiempo es vocero de muchas personas que tienen una discapacidad intelectual como él. En especial lo referente a la parte amorosa:
Lo cierto es que el esfuerzo y el periodo de espera han valido la pena. En la pasada edición del festival de cine de San Sebastián, los dos protagonistas recibieron la Concha de Plata, como mejor actriz y actor.
Aquí les dejo el trailer correspondiente a la cinta, la cual se estrena hoy en España. Espero que alguna instancia o cine se interese en proyectarla en nuestro país.
Las cuentas de las tesoreras
Como cada semana, aquí está el reporte de Claudia G y la imagen de nuestra cuenta en Bancanet . También el resumende la recuperada Bellota… Tenemos que discutir el tema de si seguimos esperando a Nuestras Realidades-DIF o bien buscamos invertir nuestro dinero en otro lado. Ayer Bellota sugería buscar al alcalde de Ciudad Neza, quien también tiene una discapacidad. ¿Lo pensamos? Claro, antes hay que denunciar (y en eso estoy) que lo que Marcelo Ebrard anunció como un hecho y con bombos y platillos…. No ha pasado.
¡Que maravilla, Katia, que se estén haciendo estas cosas. Me parece esperanzador.
También hay otra película que te va a interesar, se llama "El octavo día". Es francesa y es la historia de un chico y sus amigos, todos con SD excepto uno de ellos...
Creo que te va a gustar.
Saludos a Alan
p.d. la dirección de gmail me regresa los mensajes ¿que pasa?
p.d.2 ¿me tengo que registrar en el RENAUT? Me da mucha desconfianza. ¿Qué hacer?
Enviado por Adriana Herrera Canales - 17-octubre-2009 a las 18:13
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Hola Kat....yo tambien ví la película de la historia de Gaby Bremmer...pero ya hace un buen de tiempo....recuerdo el programa de "Life must go on"...en la que Gorky...un chico con SD era la estrella......sería bueno que llegara a México...aunque no creo que la cosideren comercial....lo que es una tristeza.....Pregunta: Las asociaciones con las que tienes contacto no tienen documentales ???...
Y gracias por mencionar lo de las rampas....es que estoy medio desconsolada de ver nuestro proyecto sin acción....así que ...se me ocurrió ( tal como te lo comenté )..que si existe un presidente municipal con discapacidad, que al parecer está apoyando con fuerza la causa.....porqué no acercarnos y apoyar ????...creo que lo importante es hacer realidad las rampas......me gustaría que los demás comentaran su opinión....
Enviado por Bellota - 16-octubre-2009 a las 16:28
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Katia:
Recuerdo vivamente el caso y, más aún, recuerdo que para mi fue una especie de parteaguas para entender una cosa simple, pero sumamente importante: el síndrome de Down es complejo, ocurre con niveles diferenciados y, sobre todo, no es una condena definitiva a la exclusión.
Recuerdo haberme admirado leyendo la entrevista a Pablo Pineda que El País publicó y tú reprodujiste (poniendo el link a nuestro alcance). Recuerdo también haber discutido, en los siguientes días, con personas cercanas a mi y que tenían el mismo prejuicio que yo, acerca del tema. Recuerdo igualmente que todas ellas se mostraron admiradas, apantalladas, por este caso.
Es el efecto de un ejemplo extraordinario y que nos pone frente a nuestra ignorancia, pero también nos devuelve parte de la esperanza perdida a todos aquellos que considerábamos casi inútiles los esfuerzos que realizan personas como tú.
Sobre las rampas, me parece bien que se busque una alternativa si es que el plan original no va a ninguna parte.
Enviado por Lennon - 16-octubre-2009 a las 16:19
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Muchas gracias, Katia!! Hasta ahora he podido conocer "en persona" a Pablo Pineda y me ha encantado... Tenia muchisimos deseos de verlo y oirlo (con todo y su acento andaluzzzz). Ojala puedas tu mover influencias por ahi para que pronto tengamos en salas la pelicula "Yo Tambien". Un besote para ti y para el guapisimo Alan.
Enviado por Abuela Cibernetica - 16-octubre-2009 a las 14:13
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HOLA A TODOS!! AH, KATIA, ES VIERNES, HMMMM... Y ALAN? DEL TEMA: CON FRANCA EX PERIENCIA, TE DIGO, CASI EN SUSURRO, PARA QUE NADIE SE ENTERE, NO VOY AL CINE! LA RAZON?. . . . ME DUERMO!! ASI ES QUE, OIGO, SI OIGO DE TODO, HACIENDO OTRA COSA,VEO TELE,Y EN LA RADIO ESCUCHO NARRACIONES DEPORTIVAS, OIGO MUSICA, HAGO CRUCIGRAMAS,CON LA TELE PRENDIDA, PINTO, DIBUJO, MECANIQUEO MI AUTO, AHORA MISMO, ESTOY AQUI, ESCRIBIENDO Y HABLANDO POR TEL. . . ETC,ETC,ETC PERO SI ME SIENTO COMODA Y PLACIDAMENTE A VER LA PANTALLA,.......ME DUERMO!! Y ESTE DIA, CON PENA DIGO, NO HE VISTO LA PELICULA QUE MENCIONAS!! SIN EMBARGO, HE ESCUCHADO COMENTERIOS MUY OPTIMISTAS Y DESEO QUE PRONTO ESTE PROYECTANDOSE EN TODAS LAS SALAS DEL MUNDO,MOVERA A LA COMPRENSION Y RESPETO DE LAS SOCIEDADES HACIA TODOS LOS PCD S DEL MUNDO. KATIA, ESPLENDIDO FIN DE SEMANA, BESOS Y ARRUMAQUINES PARA EL PEQUE. . A TODOS, QUE SEA EXCELENTE Y NO GASTEN EN PORQUERIAS. DE SUS DESEOS ? SE REMITEN TRES VECES TRES A TODOS. . . . . POR SIEMPRE,
Enviado por ALEJANDRO MAYNEZ - 16-octubre-2009 a las 13:23
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Hola Katia, como estas? Como cada viernes, aqui estoy leyendo este espacio que me encanta. ojala que esta pelicula si llegue a Mexico pronto, yo tengo un nene de casi 3 años (el proximo noviembre es su cumple) y si me parece una propuesta interesante, fijate que de hecho hace unos años (aun no tenia al bebe y por supuesto jamas imagine tener un niño con SD) vi una pelicual hermosa, es francesa se llama el septimo dia (si no mal recuerdo) y en la trama, uno de los protagonistas (que son 2) es un joven con SD, la verdad no recuerdo muy bien de q trata, de hecho planeo rentarla proximamente, pero la recomiendo muchisisisimo, de verdad vale la pena. En aquella ocasion la rente en un blockbuster en el area de peliculas de arte, espero volverla a encontrar. En fin, es mi comentario, saludos y un fuerte abrazo al Alan.
Enviado por Elvita - 16-octubre-2009 a las 13:07
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TE FELICITO KATIA siempre me sorprendes con las cantidades de investigacion periodistica siempre puntual ,tan extensa y sobre todo tan instructiva para los que dsconocemos de estos temas gracias y muchas felicidades........................Y DEL MARCELO NI TE PREOCUPES AHORA ESTA MUY OCUPADO BUSCANDOLE SOLUCION ALOS DEL SME la caja chica de la PEJEBANDA.
Enviado por teofilo robles flores - 16-octubre-2009 a las 12:00
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Hola Katia! El año pasado fuí invitado por un compañero, amigo, hermano y compadre a vicitarlos a Guadalajara. Con veititantos años de no vernos y no saber nada uno del otro. En el reencuentro, el abrazo fraterno, apretado y aquel gusto por volvernos a ver; preguntas atropelladas por saber que habia hecho en estos años, los amigos comunes, los que ya se fuerón y...Nena...Cómo esta? Nena es la primer hija de su matrimonio con María Elena, tuvierón otra niña que llegó a ser doctora...Pero Nena, solo podía sobresalir entre sus iguales; fué una exelente atleta...Estuvimos con ellos una semana completa, ese tiempo fue suficiente para ganarnos la confianza y conocer más de ella...En un momento, pidiendo perdón por si el cuestionamiento que iba a hacer les causará molestia, incomodidad o se sintieran ofendidos...Una chica con más de treita años de edad, no tendrá necesidad de estar en contacto con un chico con su misma condición...Un novio...Un no, fue la respuesta. La llevan, la train, participa en las fiestas familiares en donde ella tiene un espacio, un lugar; le dejan sentir su cariño, su amor...pero ella en su soledad se refugia en las canciones de José José y en la estación de radio que tiene en su programación puros boleros...Nena es muy capaz...Lo comento con la abuelita de mis nietos y llegamos a la conclusión de no poder hacer nada...Ellos, mis amigos ya aceptarón su destino, hasta que Nena deje esta realidad y se consideran satisfechos por haber hecho todo lo humanamente posible por su hija...Y por lo que tu nos haz mostrado en este tu espacio, se que hay otras oportunidades, otras posibilidades a las que tienen derecho...pero ellos estan cerrados...Con admiración y respeto
Enviado por Cocuyo - 16-octubre-2009 a las 10:54
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La película que mencionan me recuerda a otra, también española y con una historia similar: León y Olvido. Aquí el protagonista también tiene SD. Les dejo el trailer:
En general es difícil encontrar cine que trate estos temas sin recurrir al chantaje emocional, la lágrima fácil o la cursilería barata.
Saludos.
Enviado por Alejandro Alemán - 16-octubre-2009 a las 10:53
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Hola a tod@s:
la magia del cine...
deberiamos invitar a Alejandro Alemán del blog de cine, de este portal El salón rojo, para que nos ayude con películas y PcD, yo me acuerdo de Gaby Bremer, una historia verdadera, y la red dice que es de ¡1987! yo la vi, en cine, ufff si han pasado cosas desde entonces
en el corto, así como la actriz, dice protagonista de Volver, en el caso de Pablo, dice, primer licenciado europeo con SD, y se ve, que quieren enfatizar ese detalle del "actor", se les nota que lo dicen con ganas de que todos vean, hasta donde puede llegar una PcD, me gusto mucho
¿llegará a México?, ahi si no se, hay mucha presión de los "grandes estudios americanos", las películas europeas y muchas mexicanas, luchan por un pedacito de la cartelera... y al menos tener un fin de semana..., sobretodo por el costo de las copias, para poder exhibir en varias salas...
¿se puede tener una historia sobre PcD que sea ficción, con bases de la diaria realidad? y además ¿acercar al resto de PsD a ese "gran desconocido" que es el mundo de las PcD? yo creo que si
esperemos que llegue para la pantalla y si no, pues hasta que la podamos conseguir en DVD
proyecto rampas, pues, veamos si tienen algo concreto alla, por mi, rampas donde sea, a todos nos sirven
Enviado por Claudia G - 16-octubre-2009 a las 08:52
Soy una treintañera periodista y desde hace ya dos años y casi 11 meses, orgullosa madre de Alan.
En este espacio busco discutir con sentido del humor y de mano de todos los bloggers, las anécdotas y aventuras de la política nacional y del mundo; además de ser una voz que contribuya a informar sobre y a favor de las personas con discapacidad.
Vivo en la Condesa, en el DF, lugar en donde tenía un restaurante. Por lo demás ando de un lado para otro, entre que redacto mi columna en EL UNIVERSAL, escribio y atiendo este blog y grabo el programa Shalalá de TV Azteca.